fortsat

Rinvok modtog US Food and Drug Administration godkendelse i August 2019 til behandling af moderat til svær reumatoid arthritis.

Dette 24-ugers kliniske forsøg havde til formål at vurdere Rinvoks effektivitet til at hjælpe patienter med reumatoid artrit, for hvem DMARD-behandling var mislykket.

mere end 600 patienter blev rekrutteret til forsøget. Alle led hævede eller ømme led, selvom de blev behandlet med mindst en biologisk DMARD, eller de havde uacceptable bivirkninger fra en DMARD.halvdelen blev behandlet med en standard biologisk DMARD kaldet abatacept (Orencia).

DMARDs virker på immunsystemet på forskellige måder for at reducere ledbetændelse.i en klasse af lægemidler kaldet Janus kinase (JAK) hæmmere, som også behandler rheumatoid arthritis symptomer ved at manipulere immunsystemet, Pangan sagde.”Janus kinase spiller en afgørende rolle i kroppen ved at sende meddelelser udefra til indersiden af celler,” sagde hun. “I immunsystemet kan en funktionsfejl føre til dannelse af autoimmune inflammatoriske sygdomme. Immunceller hos patienter med rheumatoid arthritis jak transmitterer signaler, der fører til uhensigtsmæssig aktivering af immunsystemet til at angribe og forårsage betændelse i leddene.”