Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizováno 22. července 2020.

Obvyklá Dávka pro Dospělé při Intraabdominální Infekce

3.375 g IV každých 6 hodin
Obvyklá délka léčby: 7-10 dní
Používá: Pro léčbu zánět slepého střeva (komplikované rupturou nebo abscesu) a zánět pobřišnice v důsledku na beta-laktamázu produkujících izolátů Escherichia coli nebo členů Bacteroides fragilis group (B. fragilis, B ovatus, B. thetaiotaomicron, nebo B vulgatus)
Chirurgické Infekce Společnost (SIS) a Infekčních Chorob Society of America (IDSA) Doporučení: 3.375 g IV každých 6 hodin
-Může zvýšit u infekcí způsobených Pseudomonas aeruginosa: 3.375 g i. v. každé 4 hodiny nebo 4.5 g IV každých 6 hodin

-vhodný jako počáteční IV režim pro empirické léčbě komplikované intraabdominální infekce
-Může být použit pro počáteční empirické léčbě high-risk/high-závažnost komunitní získal extrabiliary komplikované intraabdominální infekce (např, závažné fyziologické poruchy, pokročilý věk, imunity)
-Doporučeno pro spojené se zdravotní péčí intraabdominální infekce, v závislosti na místních microbiologic studie
-Může být použit pro počáteční empirické léčbě: high-risk/high-závažnost společenství-a získal akutní zánět žlučníku; akutní cholangitida po bilioenterické anastomóze (jakákoli závažnost); biliární infekce související se zdravotní péčí (jakákoli závažnost)
-může být doporučeno současné podávání s jinými látkami.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.
Mezinárodní Společnosti pro Peritoneální Dialýzu (ISPD) Doporučení:
Kontinuální (všechny výměny):
-Nasycovací dávka: 4 g (piperacilin složka) intraperitoneálně
-Udržovací dávka: 1 g (piperacilinová složka) intraperitoneálně

-Pokud je podezření na chirurgickou příčinu peritoneální dialýzy (PD) související s peritonitidou, lze tento lék považovat za monoterapii.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Peritonitidu

3.375 g IV každých 6 hodin
Obvyklá délka léčby: 7-10 dní
Používá: Pro léčbu zánět slepého střeva (komplikované rupturou nebo abscesu) a zánět pobřišnice v důsledku na beta-laktamázu produkujících izolátů Escherichia coli nebo členů Bacteroides fragilis group (B. fragilis, B ovatus, B. thetaiotaomicron, nebo B vulgatus)
Chirurgické Infekce Společnost (SIS) a Infekčních Chorob Society of America (IDSA) Doporučení: 3.375 g IV každých 6 hodin
-Může zvýšit u infekcí způsobených Pseudomonas aeruginosa: 3.375 g i. v. každé 4 hodiny nebo 4.5 g IV každých 6 hodin

-vhodný jako počáteční IV režim pro empirické léčbě komplikované intraabdominální infekce
-Může být použit pro počáteční empirické léčbě high-risk/high-závažnost komunitní získal extrabiliary komplikované intraabdominální infekce (např, závažné fyziologické poruchy, pokročilý věk, imunity)
-Doporučeno pro spojené se zdravotní péčí intraabdominální infekce, v závislosti na místních microbiologic studie
-Může být použit pro počáteční empirické léčbě: high-risk/high-závažnost společenství-a získal akutní zánět žlučníku; akutní cholangitida po bilioenterické anastomóze (jakákoli závažnost); biliární infekce související se zdravotní péčí (jakákoli závažnost)
-může být doporučeno současné podávání s jinými látkami.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.
Mezinárodní Společnosti pro Peritoneální Dialýzu (ISPD) Doporučení:
Kontinuální (všechny výměny):
-Nasycovací dávka: 4 g (piperacilin složka) intraperitoneálně
-Udržovací dávka: 1 g (piperacilinová složka) intraperitoneálně

-Pokud je podezření na chirurgickou příčinu peritoneální dialýzy (PD) související s peritonitidou, lze tento lék považovat za monoterapii.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

obvyklá dávka pro dospělé pro apendicitidu

3,375 g IV každých 6 hodin
obvyklá doba léčby: 7 až 10 dní
použití: Pro léčbu zánět slepého střeva (komplikované rupturou nebo abscesu) a zánět pobřišnice v důsledku na beta-laktamázu produkujících izolátů Escherichia coli nebo členů Bacteroides fragilis group (B. fragilis, B ovatus, B. thetaiotaomicron, nebo B vulgatus)
Chirurgické Infekce Společnost (SIS) a Infekčních Chorob Society of America (IDSA) Doporučení: 3.375 g IV každých 6 hodin
-Může zvýšit u infekcí způsobených Pseudomonas aeruginosa: 3.375 g i. v. každé 4 hodiny nebo 4.5 g IV každých 6 hodin

-vhodný jako počáteční IV režim pro empirické léčbě komplikované intraabdominální infekce
-Může být použit pro počáteční empirické léčbě high-risk/high-závažnost komunitní získal extrabiliary komplikované intraabdominální infekce (např, závažné fyziologické poruchy, pokročilý věk, imunity)
-Doporučeno pro spojené se zdravotní péčí intraabdominální infekce, v závislosti na místních microbiologic studie
-Může být použit pro počáteční empirické léčbě: high-risk/high-závažnost společenství-a získal akutní zánět žlučníku; akutní cholangitida po bilioenterické anastomóze (jakákoli závažnost); biliární infekce související se zdravotní péčí (jakákoli závažnost)
-může být doporučeno současné podávání s jinými látkami.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.
Mezinárodní Společnosti pro Peritoneální Dialýzu (ISPD) Doporučení:
Kontinuální (všechny výměny):
-Nasycovací dávka: 4 g (piperacilin složka) intraperitoneálně
-Udržovací dávka: 1 g (piperacilinová složka) intraperitoneálně

-Pokud je podezření na chirurgickou příčinu peritoneální dialýzy (PD) související s peritonitidou, lze tento lék považovat za monoterapii.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Nozokomiální Pneumonie

4,5 g IV každých 6 hodin
Délka léčby: 7-14 dní

-Nozokomiální pneumonie vzhledem k P aeruginosa by měli být léčeni v kombinaci s aminoglykosidem.
– – – počáteční předpokládaná léčba by měla začít s tímto lékem plus aminoglykosidem.
– – – aminoglykosidová léčba by měla pokračovat, pokud je izolována P aeruginosa.
Použití: K léčbě středně závažné až závažné nozokomiální pneumonie v důsledku na beta-laktamázu produkujících izolátů Staphylococcus aureus a piperacilin-tazobaktam-náchylné Acinetobacter baumannii, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae a P aeruginosa
IDSA a Americké Hrudní Společnosti Doporučení: 4,5 g IV každých 6 hodin
doba Trvání terapie: 7 dní

-Doporučená jako empirický léčebného režimu u klinicky podezřelých ventilátorové pneumonie v jednotkách, kde takové pokrytí je vhodné
-Doporučená jako úvodní empirické terapie pro nemocniční pneumonie (non-ventilátorové pneumonie)
-Aktuální pokyny by měl být konzultován pro další informace.

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Infekce Kůže nebo Měkkých Tkání

3.375 g IV každých 6 hodin
Obvyklá délka léčby: 7-10 dní
Použití: Pro léčbu nekomplikované a komplikované kůže a kožní struktury infekce (včetně celulitidy, kožní abscesy, ischemická/diabetické nohy infekce) vzhledem k beta-laktamázu produkujících izolátů S. aureus
IDSA Doporučení:
-Incizní infekce v místě chirurgického výkonu: 3.375 g IV každých 6 hodin, nebo 4,5 g IV každých 8 hodin
-Nekrotizující infekce kůže, fascie a sval: 3.375 g IV každých 6 až 8 hodin
-Infekce po kousnutí zvířetem: 3.375 g IV každých 6 až 8 hodin

-Doporučuje jako jediného-léky pro léčbu incizní infekce v místě chirurgického zákroku po střevní nebo urogenitální trakt chirurgie
-S vankomycin, doporučuje jako přednostní režim pro léčbu nekrotizující infekce kůže, fascie a svalu v důsledku smíšených infekcí,
-Infekce po kousnutí zvířetem: Tento lék neposkytuje krytí pro meticilin-rezistentní S. aureus (MRSA).
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

obvyklá dávka pro dospělé pro infekci kůže a struktury

3.375 g IV každých 6 hodin
Obvyklá délka léčby: 7-10 dní
Použití: K léčbě nekomplikovaných a komplikovaných kůže a kožní struktury infekce (včetně celulitidy, kožní abscesy, ischemická/diabetické nohy infekce) vzhledem k beta-laktamázu produkujících izolátů S. aureus
IDSA Doporučení:
-Incizní infekce v místě chirurgického výkonu: 3.375 g IV každých 6 hodin, nebo 4,5 g IV každých 8 hodin
-Nekrotizující infekce kůže, fascie, a svalů: 3.375 g IV každých 6 až 8 hodin
-Infekce po kousnutí zvířetem: 3.375 g IV každých 6 až 8 hodin

-Doporučuje jako jediného-léky pro léčbu incizní infekce v místě chirurgického zákroku po střevní nebo urogenitální trakt chirurgie
-S vankomycin, doporučuje jako přednostní režim pro léčbu nekrotizující infekce kůže, fascie a svalu v důsledku smíšených infekcí,
-Infekce po kousnutí zvířetem: Tento lék neposkytuje krytí pro meticilin-rezistentní S. aureus (MRSA).
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

obvyklá dávka pro dospělé pro zánětlivé onemocnění pánve

3.375 g IV každých 6 hodin
Obvyklá délka léčby: 7-10 dní
Použití: K léčbě poporodní endometritidy nebo pánevní zánětlivé onemocnění v důsledku na beta-laktamázu produkujících izolátů E. coli

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Endometritidy

3.375 g IV každých 6 hodin
Obvyklá délka léčby: 7-10 dní
Použití: Pro léčbu poporodní endometritis nebo pánevní zánětlivé onemocnění v důsledku na beta-laktamázu produkujících izolátů E. coli

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro zápal Plic

3.375 g IV každých 6 hodin
Obvyklá délka léčby: 7-10 dní
Použití: Pro léčbu komunitní pneumonie (střední závažnost) vzhledem k beta-laktamázu produkujících izolátů H. influenzae

Obvyklá Dávka pro Dospělé při Chirurgické Profylaxi

American Society of Health-Systém Lékárníků (ASHP), IDSA, SIS, a Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA) Doporučení:
-Předoperační dávka: 3.375 g IV jako jednotlivá dávka,
-Redosing intervalu (od začátku předoperační dávka): 2 hodiny

– doporučeno pro perioperační profylaxi k prevenci infekcí v místě chirurgického zákroku u pacientů podstupujících transplantaci jater
-tento lék by měl být zahájen do 60 minut před chirurgickým řezem.
– obvykle postačuje jediná profylaktická dávka; pokud profylaxe pokračuje po operaci, doba trvání by měla být kratší než 24 hodin.
– k zajištění dostatečných hladin sérového a tkáňového léčiva může být zapotřebí opětovné podání, pokud doba trvání procedury překročí doporučený interval opakování.
-Pokud je poločas léku zkrácen (např. dlouhodobé / nadměrné krvácení během chirurgického zákroku; redosing nemusí být nutné, pokud je prodloužený poločas léku (např. renální dysfunkce).
– může být doporučeno současné podávání s jinými látkami.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

Obvyklá Dávka pro Dospělé k Pyelonefritidy

Někteří odborníci doporučují: 3.375 4,5 g IV každých 6 až 8 hodin
Délka léčby: 14 dnů

-Dávka a doba trvání terapie závisí na povaze a závažnosti infekce.
– jakmile je pacient stabilní a je schopen tolerovat perorální léky, může být perorální antibiotická terapie nahrazena podle údajů o mikrobiologické citlivosti.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Intraabdominální Infekce

DÁVKY VYJÁDŘENÁ JAKO PIPERACILIN-TAZOBAKTAM:
2 do 9 měsíců: 90 mg/kg IV každých 8 hodin
Starší než 9 měsíců:
-Až do 40 kg: 112.5 mg/kg IV každých 8 hodin
-Větší než 40 kg: 3.375 g IV každých 6 hodin
DÁVKY VYJÁDŘENÁ JAKO PIPERACILIN:
2 do 9 měsíců: 80 mg/kg (piperacilin složka) IV každých 8 hodin
Starší než 9 měsíců:
-Až do 40 kg: 100 mg/kg (piperacilin složka) IV každých 8 hodin
-Větší než 40 kg: 3 g (piperacilin složka) IV každých 6 hodin
Obvyklá Délka Léčby: 7-10 dní
Používá: K léčbě zánět slepého střeva (komplikované rupturou nebo absces) a zánět pobřišnice v důsledku na beta-laktamázu produkujících izolátů E. coli nebo členů B fragilis group (B. fragilis, B ovatus, B. thetaiotaomicron, nebo B vulgatus)
SIS a Doporučení IDSA: 200 až 300 mg/kg/den (piperacilin složka) IV v rozdělených dávkách každých 6 až 8 hodin
Maximální dávka: 12 g/den (piperacilin složka)

-vhodný jako počáteční IV režim pro léčbu komplikované intraabdominální infekce
-Může být použit pro počáteční empirické léčby komunitně získané extrabiliary komplikované intraabdominální infekce
-Dávky by měly být co nejvyšší, pokud neodvodněná intraabdominální absces může být přítomen.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

Obvyklá Pediatrické Dávka pro zánět Pobřišnice

DÁVKY VYJÁDŘENÁ JAKO PIPERACILIN-TAZOBAKTAM:
2 do 9 měsíců: 90 mg/kg IV každých 8 hodin
Starší než 9 měsíců:
-Až do 40 kg: 112.5 mg/kg IV každých 8 hodin
-Větší než 40 kg: 3.375 g IV každých 6 hodin
DÁVKY VYJÁDŘENÁ JAKO PIPERACILIN:
2. do 9. měsíce: 80 mg/kg (piperacilin složka) IV každých 8 hodin
Starší než 9 měsíců:
-Až do 40 kg: 100 mg/kg (piperacilin složka) IV každých 8 hodin
-Větší než 40 kg: 3 g (piperacilin složka) IV každých 6 hodin
Obvyklá Délka Léčby: 7-10 dní
Používá: Pro léčbu zánět slepého střeva (komplikované rupturou nebo abscesu) a zánět pobřišnice v důsledku na beta-laktamázu produkujících izolátů E. coli nebo členů B fragilis group (B. fragilis, B ovatus, B. thetaiotaomicron, nebo B vulgatus)
SIS a Doporučení IDSA: 200 až 300 mg/kg/den (piperacilin složka) IV v rozdělených dávkách každých 6 až 8 hodin
Maximální dávka: 12 g/den (piperacilin složka)

-vhodný jako počáteční IV režim pro léčbu komplikované intraabdominální infekce
-Může být použit pro počáteční empirické léčby komunitně získané extrabiliary komplikované intraabdominální infekce
-Dávky by měly být co nejvyšší, pokud neodvodněná intraabdominální absces může být přítomen.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

obvyklá pediatrická dávka pro apendicitidu

dávka vyjádřená jako piperacilin-tazobaktam:
2 až 9 měsíců: 90 mg / kg IV každých 8 hodin
starší než 9 měsíců:
-do 40 kg: 112.5 mg/kg IV každých 8 hodin
-Větší než 40 kg: 3.375 g IV každých 6 hodin
DÁVKY VYJÁDŘENÁ JAKO PIPERACILIN:
2 do 9 měsíců: 80 mg/kg (piperacilin složka) IV každých 8 hodin
Starší než 9 měsíců:
-Až do 40 kg: 100 mg/kg (piperacilin složka) IV každých 8 hodin
-Větší než 40 kg: 3 g (piperacilin složka) IV každých 6 hodin
Obvyklá Délka Léčby: 7-10 dní
Používá: Pro léčbu zánět slepého střeva (komplikované rupturou nebo abscesu) a zánět pobřišnice v důsledku na beta-laktamázu produkujících izolátů E. coli nebo členů B fragilis group (B. fragilis, B ovatus, B. thetaiotaomicron, nebo B vulgatus)
SIS a Doporučení IDSA: 200 až 300 mg/kg/den (piperacilin složka) IV v rozdělených dávkách každých 6 až 8 hodin
Maximální dávka: 12 g/den (piperacilin složka)

-vhodný jako počáteční IV režim pro léčbu komplikované intraabdominální infekce
-Může být použit pro počáteční empirické léčby komunitně získané extrabiliary komplikované intraabdominální infekce
-Dávky by měly být co nejvyšší, pokud neodvodněná intraabdominální absces může být přítomen.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Nozokomiální Pneumonie

DÁVKY VYJÁDŘENÁ JAKO PIPERACILIN-TAZOBAKTAM:
2 do 9 měsíců: 90 mg/kg IV každých 6 hodin
Starší než 9 měsíců:
-Až do 40 kg: 112.5 mg/kg IV každých 6 hodin
-Větší než 40 kg: 4,5 g IV každých 6 hodin
DÁVKY VYJÁDŘENÁ JAKO PIPERACILIN:
2 do 9 měsíců: 80 mg/kg (piperacilin složka) IV každých 6 hodin
Starší než 9 měsíců:
-Až do 40 kg: 100 mg/kg (piperacilin složka) IV každých 6 hodin
-Větší než 40 kg: 4 g (piperacilin složka) IV každých 6 hodin
Délka Léčby: 7-14 dní

-Nozokomiální pneumonie vzhledem k P aeruginosa by měli být léčeni v kombinaci s aminoglykosidem.
– – – Pediatričtí pacienti nad 40 kg: počáteční předpokládaná léčba by měla začít s tímto lékem plus aminoglykosidem.
– – – Pediatričtí pacienti nad 40 kg: léčba aminoglykosidy by měla pokračovat, pokud je izolována P aeruginosa.
Použití: K léčbě středně závažné až závažné nozokomiální pneumonie v důsledku na beta-laktamázu produkujících izolátů S. aureus a piperacilin-tazobaktam-náchylné Na baumannii, H. influenzae, K. pneumoniae a P aeruginosa

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Bakteriální Infekce

American Academy of Pediatrics Doporučení:
Novorozenců:
-Postmenstruačnímu věku do 30 týdnů: 100 mg/kg (piperacilin složka) IV každých 8 hodin
-Postmenstruačnímu věku nad 30 týdnů: 80 mg/kg (piperacilin složka) IV každých 6 hodin
1 měsíc nebo starší: 240 až 300 mg/kg/den (piperacilin složka) IV rozděleno ve 3-4 dávkách
-Maximální dávka: 16 g/den (piperacilin složka)
1 měsíc nebo starší s cystickou fibrózou: 400 až 600 mg/kg/den (piperacilin složka) IV rozdělen do 6 dávek může být vhodné u některých pacientů
-Maximální dávka: 24 g/den (piperacilin složka)

-Pacientů 1 měsíc, nebo starší: Delší infuze, může být zapotřebí pro citlivé závislosti na dávce infekce.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Endokarditida

American Heart Association Doporučení:
Děti a dospívající: 240 mg/kg/den (piperacilin složka) IV v rozdělených dávkách každých 8 hodin
Maximální dávka: 18 g/den (piperacilin složka)
Délka terapie: minimálně 6 týdnů

-S aminoglykosidem, doporučeno jako alternativní režim pro léčbu infekční endokarditidy způsobené gram-negativní střevní bacily,
-Aktuální pokyny by měl být konzultován pro další informace.

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Infekce Kůže nebo Měkkých Tkání

IDSA Doporučení:
1 měsíc nebo starší: 60 až 75 mg/kg (piperacilin složka) IV každých 6 hodin
Maximální dávka: 3 g/dávku (piperacilin složka)

-S vankomycin, doporučuje jako přednostní režim pro léčbu nekrotizující infekce kůže, fascie, a svalu v důsledku smíšených infekcí,
-Aktuální pokyny by měl být konzultován pro další informace.

obvyklá pediatrická dávka pro infekci kůže a struktury

doporučení IDSA:
1 měsíc nebo starší: 60 až 75 mg/kg (piperacilin složka) IV každých 6 hodin
Maximální dávka: 3 g/dávku (piperacilin složka)

-S vankomycin, doporučuje jako přednostní režim pro léčbu nekrotizující infekce kůže, fascie a svalu v důsledku smíšených infekcí,
-Aktuální pokyny by měl být konzultován pro další informace.

Obvyklá Pediatrické Dávka pro Chirurgickou Profylaxi

ASHP, IDSA, SIS, a BAMBUCKÉ Doporučení:
Předoperační dávka:
-Kojenci, 2 až 9 měsíců: 80 mg/kg (piperacilin složka) IV. jako jednotlivá dávka,
-Děti starší než 9 měsíců a do 40 kg: 100 mg/kg (piperacilin složka) IV. jako jednotlivá dávka,
—Maximální dávka: 3 g/dávku (piperacilin složka)
Redosing intervalu (od začátku předoperační dávka): 2 hodiny

-Doporučeno pro perioperační profylaxi, aby se zabránilo chirurgické místě infekce u pacientů podstupujících transplantaci jater,
-Tato droga by měla být zahájena do 60 minut předtím, než chirurgický řez.
– obvykle postačuje jediná profylaktická dávka; pokud profylaxe pokračuje po operaci, doba trvání by měla být kratší než 24 hodin.
– k zajištění dostatečných hladin sérového a tkáňového léčiva může být zapotřebí opětovné podání, pokud doba trvání procedury překročí doporučený interval opakování.
-Redosing může být potřeba, pokud lék poločas je zkrácen (např. rozsáhlé popáleniny), nebo v případě prodloužené/nadměrné krvácení v průběhu chirurgického zákroku; redosing nemusí být potřeba, pokud lék poločas je prodloužen (např. renální dysfunkce).
– může být doporučeno současné podávání s jinými látkami.
– aktuální pokyny by měly být konzultovány pro další informace.

renální úprava dávky

dospělí pacienti:
CrCl vyšší než 40 mL / min: Nedoporučuje se žádná úprava.
CrCl 20 až 40 mL/min:
-Nozokomiální pneumonie: 3.375 g IV každých 6 hodin
-Další indikace: 2.25 g IV každých 6 hodin
clearance kreatininu méně než 20 mL/min:
-Nozokomiální pneumonie: 2.25 g IV každých 6 hodin
-Další indikace: 2.25 g IV každých 8 hodin
Pediatrických pacientů: Údaje nejsou k dispozici

Jater úprava Dávky

cirhóza Jater: Není nutná úprava doporučené.

opatření

kontraindikace:
Historie alergických reakcí na jakýkoli penicilin, cefalosporin nebo inhibitor beta-laktamázy
bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších než 2 měsíce.
Další opatření naleznete v části varování.

Dialýzu

u Dospělých pacientů:
Hemodialýza CAPD:
-Nozokomiální pneumonie: 2.25 g IV každých 8 hodin
-Další indikace: 2.25 g IV každých 12 hodin
Kontinuální venovenous hemofiltrace (CVVH): Někteří odborníci doporučují piperacilin-tazobaktam 2,25 na 3.375 g každých 8 hodin pro počáteční terapii pacientů podstupujících CVVH, a pak přerušované dávky piperacilin sám, aby se zabránilo tazobaktam akumulace.
Pediatrických pacientů: Údaje nejsou k dispozici

-doplňkové dávce 0,75 g piperacilin-tazobaktam by měl být podáván po každé hemodialýze zasedání hemodialýzy dní.
– u pacientů s CAPD není nutná žádná doplňková dávka.
-Povolení může být výrazně zvýšena u pacientů podstupujících kontinuální náhrady funkce ledvin (CRRT) a mohou být nutné vyšší dávky, které by měly být individuální na základě odhadované piperacilin-tazobaktam odbavení. Kromě toho má tazobaktam delší poločas než piperacilin, což má za následek relativní zvýšení sérové hladiny ve srovnání s piperacilinem.

další komentáře

dávka vyjádřená jako piperacilin-tazobaktam, pokud není uvedeno jinak.
4,5 g piperacilin-tazobaktam obsahuje 4 g piperacilin a 500 mg tazobaktam
3.375 g piperacillin-tazobactam contains 3 g piperacillin and 375 mg tazobactam
2.25 g piperacillin-tazobactam contains 2 g piperacillin and 250 mg tazobactam
0.75 g piperacillin-tazobactam contains 670 mg piperacillin and 80 mg tazobactam
112.5 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 100 mg/kg piperacillin and 12.5 mg/kg tazobactam
90 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 80 mg/kg piperacillin and 10 mg/kg tazobactam
Administration advice:
-Administer via IV infusion over 30 minutes.
-During infusion of this drug, discontinue the primary infusion solution.
– nemíchejte s jinými léky v injekční stříkačce nebo infuzní lahvičce.
– Galaxy kontejnery: nepoužívejte plastové nádoby v sériových připojeních.
– Rekonstituujte, zřeďte a podávejte tento lék a aminoglykosidy samostatně, pokud je indikováno současné užívání aminoglykosidů; informace o přípravku výrobce týkající se současného podávání infuzí v místě Y.
Skladovací podmínky:
-Galaxy Kontejnery: Skladujte při teplotě -20 ° C (-4F); rozmrazení roztok je stabilní po dobu 24 hodin při teplotě 20 ° C až 25 ° c (68F, aby 77F), nebo za 14 dní na 2C 8C (36F, aby 46F); znovu nezmrazujte.
– injekční lahvičky: Informace o přípravku výrobce by měly být konzultovány ohledně uchovávání a stability rekonstituovaných a / nebo dalších naředěných roztoků.
Rekonstituci/příprava techniky:
-Galaxy Kontejnery: Rozmrazit zmrazené nádobě při pokojové teplotě 20 ° C až 25 ° c (68F, aby 77F) nebo v chladničce 2C 8C (36F, aby 46F); netlačte roztát ponořením do vodní lázně nebo v mikrovlnné ozařování.
– injekční lahvičky: je zapotřebí rekonstituce a další naředění; informace o přípravku výrobce je třeba konzultovat.
i. v. Kompatibilita:
– kompatibilní rekonstituční ředidla pro injekční lahvičky: 0.9% roztoku chloridu sodného na injekci, sterilní vody na injekci; dextróza 5%; bakteriostatické fyziologický roztok/parabeny; bakteriostatické vody/parabeny; bakteriostatické fyziologický roztok/benzyl alkohol
-Kompatibilní IV řešení pro lahvičky: 0.9% roztoku chloridu sodného na injekci, sterilní vody na injekci; dextran-6% ve fyziologickém roztoku; dextróza 5%
—ringerova Laktátového roztoku na Roztok je kompatibilní pouze s upraveným složením výrobku obsahující edetan disodný dihydrát (EDTA); kompatibilní pro současné podávání přes Y-stránky.
– nekompatibilní: roztoky obsahující pouze hydrogenuhličitan sodný; roztoky, které významně mění pH; krevní produkty; albumin hydrolyzátů
-Galaxy Kontejnery: nepřidávejte doplňkové léky; produkt obsahující EDTA je kompatibilní pro současné podávání přes Y-site IV trubice s ringerova Laktátového roztoku na injekci, USP.
obecně:
– tento lék je určen k léčbě středně těžkých až těžkých infekcí způsobených citlivými izoláty určených bakterií.
-Chcete-li omezit vznik rezistentních organismů a udržovat efektivní terapie, tento lék by měl být používán pouze k léčbě nebo prevenci infekce prokázané nebo silně podezření, že je způsobena citlivými bakteriemi.
– Při výběru/úpravě antibakteriální terapie je třeba vzít v úvahu informace o kultuře a citlivosti, nebo pokud nejsou k dispozici žádné údaje, lze při výběru empirické terapie zvážit lokální epidemiologii a vzorce citlivosti.
-obsah Sodíku je o 2.84 mEq (65 mg) na gram piperacilin; v obvyklých doporučených dávkách, pacienti by dostávat o 34,1 na 45,5 mmol/den (780 až 1040 mg/den) sodíku.
monitorování:
– Hematologická: hematopoetická funkce (periodicky, zejména během dlouhodobé léčby)
– metabolická: Elektrolyty u pacientů s nízkým draslíku rezerv (pravidelně)
-Nervový Systém: Pro známky/příznaky neuromuskulární dráždivost nebo křeče u pacientů s renální dysfunkcí nebo záchvatovité poruchy
-Ledvin: funkce Ledvin u kriticky nemocných pacientů (v průběhu léčby); funkce ledvin u starších pacientů
Pacient poradenství:
-Vyhněte se chybějící dávky a dokončit celý průběh léčby.
-okamžitě se poraďte s lékařem, pokud se objeví vodnaté a krvavé stolice (s nebo bez žaludečních křečí a horečky).