multi-centrum studie bylo zhodnotit účinnost hydroxyzinu v léčbě pacientů představují generalizované úzkostné poruchy (GAD). Sto třicet tři pacientů, kteří trpí GAD (podle DSM III-R kritéria 6 měsíců kritéria), bylo zařazeno do randomizované, dvojitě zaslepené, hydroxyzin (50 mg/den) versus placebo v průběhu 4-týdenní zkušební období. Na konci prvního týdne byl pokles skóre úzkosti významný pro hydroxyzinovou skupinu ve srovnání s placebem (s ohledem na všechna hodnotící kritéria úzkosti). Statistická superiorita hydroxyzinu pokračovala až do konce 4týdenního období studie a přetrvávala v dalším hodnocení týden po náhlém přerušení aktivní léčby. Hodnocení tolerance ukázalo, že nežádoucí účinky byly hlášeny u 52% skupiny s hydroxyzinem oproti 35% skupiny s placebem. Nejvíce commun nežádoucí účinky byly ospalost (28% vs 14% s placebem), přibývání na váze (12% vs 10%), sucho v ústech (14% vs 5%), ztrátu soustředění (9% vs 8%) a nespavost (9% vs 6%). Ospalost ve skupině hydroxyzinů se objevila během prvního týdne a později během léčby postupně vymizela. Došli jsme k závěru, že hydroxyzin v dávce 50 mg/den produkuje statisticky a klinicky významné anxiolytické účinky, začínající během prvního týdne léčby a udržován po 4-týdenní období a po náhlém přerušení léčby, aniž oživení úzkosti nebo abstinenční příznaky. Nejčastějším nežádoucím účinkem hydroxyzinu je přechodná ospalost.