Obsah

Co je Rakovina ?
Dětství Rakoviny
Dospělé Rakoviny
Odkazy a informační zdroje

Co je Rakovina ?

Když je tělo buňky stanou abnormální a duplicitní mimo kontrolu nádor je tvořen, tyto mohou být rakovinné (šíření) nebo benigní (non-rakovinné). Normální tělní buňky se dělíkontrolovanou a relativně pomalou rychlostí, v maligních buňkách je duplikace nekontrolovaná a často velmi rychlou rychlostí. Pokud je nádor (označovaný také jako růst nebo novotvar) maligní (šířící se), může se onemocnění vyvinout v jiných částech těla, kde se mohou tvořit sekundární nádory (známé jako metastázy).

rakovina není jediné onemocnění, ale široká škála různých onemocnění, z nichž existuje více než sto typů. Rakoviny lze rozdělit do dvou širokých typů: hematologických (malignit krve) nebo solidních nádorů. Název rakoviny závisí na typu tkáně a / nebo místě, ve kterém se vyvíjí. Například sarkom je rakovina vznikající z kostí, svalů nebo pojivové tkáně. Karcinom je rakovina vznikající z epiteliální tkáně (buňky žláz a vnější vrstvykůže, která lemuje krevní cévy, duté orgány a otvory těla).

Co způsobuje rakovinu ? Příčina většiny rakovin zůstává neznámá. Je známo, že menšina rakovin je dědičná (zděděná). Například některé rakoviny prsu,retinoblastomy a Wilmsovy nádory jsou považovány za dědičné. Ve vzácných případech může mít rodina anamnézu rakoviny (li-Fraumeniho syndrom) . Většina rakovin však nemá žádnou dědičnou příčinu. Karcinogeny jsou chemické nebo enviromentální faktory, které mohou způsobit abnormální a rakovinné buňky poškozením nebo mutací genetického materiálu buněk (DNA a RNA). Například kouření je známo, že zvýšení osoby riziko rakoviny plic, stejně tak nadměrné vystavení ultrafialovému slunci zvyšuje riziko vzniku melanomu, a inhilation azbestového prachu může způsobit mesophelioma (rakovina výstelky plic). Je známo, že některé viry jsou karcinogeny, například virus HTLV-1je spojen s leukémií. Radiační expozice byla také spojena s výskytem rakoviny. Další faktory, jako je strava a cvičení, mohou ovlivnit výskyt rakoviny.

jedna nebo více “ urážek „(expozice karcinogenům) může vést k poškození nebo modifikaci DNA buněk. Onkogeny jsou geny přítomné v DNA každé buňky a provádějí normální funkce, ale mají potenciál učinit normální buňku rakovinnou. Thesegenes pomáhají regulovat normální růst a vývoj, ale abnormální změna může způsobit, že produkují nepravidelné nebo nadměrné množství chemických signálů. Ty mohou stimulovat extrémní nebo abnormální růst buněk. Na druhé straně se předpokládá, že některé genyochranná proti rakovině a virům způsobujícím špatně poškozené buňky k autodestrukci (apoptóza). Pokud jsou tyto geny poškozeny nebo chybí, může se zvýšit riziko rakoviny. Například delece genu P53 byla identifikována v řadě rakovin.

Rakoviny Dětství

Dětství rakovina je vzácné, asi 1 z 600 dětí ve věku do 15 vyvinout rakovina, stále velmi málo je známo o tom, že je způsobuje . Dětské rakoviny představují přibližně 1% všechrakoviny, i když z hlediska životních let, které mohou být zachráněny vyléčením dětí s rakovinou, je tento podíl mnohem vyšší. Ve srovnání s dospělými rakovinami mají tendenci se lišíhistologie a vyskytují se na různých místech těla . Běžné rakoviny dospělých, jako jsou plíce, prsa, tlusté střevo a žaludek, jsou u dětí extrémně vzácné. Na druhou stranu, některé typy rakoviny jsou téměř výhradně nacházejí v děti, especiallyembryonal nádory které vznikají z buněk spojené s plod, embryo, a časném postnatálním období. Léčba dětí vyžaduje různé úvahy ve srovnání s onkologií dospělých, například potenciální vedlejší účinky léčby se mohou lišit od nežádoucích účinků u dospělých. Z důvodu těchto rozdílů mezi dětskou a dospělou rakoviny většina dětí jsou léčeny ve specializovaných dětských onkologických zařízení, v BRITÁNII o 80% dětí léčených na UKCCSG centrum. Celková míra vyléčení dětské rakoviny se během posledních 2 desetiletí drasticky zlepšila v souvislosti s klinickými studiemi a vývojem nových léčebných postupů .

výše uvedený graf ukazuje podíly různých druhů rakoviny v dětství na základě BRITÁNII údaje z Národního Registru dětských Nádorů , číslo histiocytóza wasestimated pomocí stejném poměru jako v Americkém VĚŠTEC data .

leukémie je nejčastějším typem dětské rakoviny, která představuje asi jednu třetinu všech nádorových onemocnění u dětí mladších 15 let. Leukémie je stav, kdy příliš může nedostatečně rozvinuté bílé krvinky se nacházejí v krvi a kostní dřeni. Čtyři pětiny dětských leukémií jsou akutní lymfatické leukémie (ALL), jiné typy zahrnují akutní myeloidní leukémii (AML) a chronickou myeloidní leukémii (CML). Nádory mozku jsou nejčastějšími solidními nádory v dětství a tvoří asi pětinu všech dětských nádorů. Existuje mnoho různých typů mozkových nádorů; meduloblastom, astrocytom a gliom mozkového kmene jsou nejčastější.

Neuroblastom (sympatický nervový systém), retinoblastom (oko), Wilms‘ tumor (ledviny), a hepatobalstoma (játra) se nejčastěji vyskytuje u kojenců nebo malých dětí. Dalších malignit u dětí a mladých dospělých patří Lymfomy (Hodgkin v Non-Hodgkinský lymfom), sarkomy měkkých tkání (včetně rabdomyosarkom), rakovina kostí (osteosarkom a ewingův sarkom), plus řada méně časté rakoviny dětství. Histiocytocis je vzácný; není to skutečná rakovina, ale v mnoha ohledech se chová jakojeden.

dětské Rakoviny Web,

Dospělé Rakoviny

O jeden ze tří lidí bude mít rakovinu během jejich života, a po onemocnění srdce rakovina je nyní nejčastější příčinou úmrtí v západních zemích. Rakovina dospělých je arozmanitá řada různých onemocnění. Níže uvedená tabulka ukazuje distribuci různých míst rakoviny pro Kentucky (USA)v roce 1993 na základě údajů poskytnutých Kentucky Cancer Registry.

incidence a typy rakoviny se liší mezi různými zeměmi a také v různých zemích. Bude záviset na demografických (populačních), environmentálních a dalších faktorech. Například existují rozdíly ve výskytu rakoviny mezi různými rasovými skupinami, strava a klima mohou také ovlivnit výskyt rakoviny . Zejména věkové rozložení populace ovlivní výskyt různých typů rakoviny. Vrcholem mnoha dospělých rakovin je po 45 letech (např. rakovina plic, prsu a prostaty). Jiné druhy rakoviny, jako jsou kostní nádory, Hodgkinova choroba a rakovina děložního čípku, jsou častější u mladších dospělých. Leukémie se vyskytuje u lidí všech věkových kategorií a je jednímnejčastějším typem rakoviny u dospělých ve věku do 35 let. Míra výskytu rakoviny specifická pro věk je uvedena níže (pro všechny typy rakoviny dohromady).

Tato příručka si klade za cíl představit hlavní typy rakoviny v rámci systému těla, na které se nejvíce identifikují. Například v dýchacím systému (dýchání) plicrakovina je běžný novotvar. Celkově se jedná o jeden z nejčastějších typů rakoviny a kouření je známo, že zvyšuje riziko osob pro toto onemocnění. V trávicím systémukolorektální karcinom (tlustého střeva / konečníku) je dalším běžným nádorem. Mezi další rakoviny trávicího systému patří rakoviny slinivky břišní, žaludku, jícnu a dalších orgánů. K nádorům kardiovaskulárního systému (srdce a krve) patří leukémie a nádory plazmatických buněk. V lymfatickém systému jsou nádory klasifikovány jako Hodgkinův nebo non-Hodgkinův lymfom. Rakovina štítné žlázy je nejčastějším typem nádoru v endokrinním systému (hormony), zatímco nádory mozku a páteře se nacházejí v centrálním nervovém systému.

rakovina prsu je jedním z nejčastějších novotvarů, převážně u žen(méně než 1% u mužů). Spojené s ženským reprodukčním systémem jsou cervikální, ovariální a jiné genealogické rakoviny. U mužů rakovina prostaty je jedna z hlavních novotvary, jiné rakoviny mužského reprodukčního systému iclude varlat a penisu rakoviny. Spojené s močovým systémem jsou rakoviny močového měchýře a ledvin. Sarkomy (nádory kostí, měkkých tkání nebo pojivové tkáně) souvisejíuskuloskeletálního systému. Mezi rakoviny kůže patří melanom a bazocelulární karcinom. Rakoviny hlavy a krku zahrnují rakoviny ústní a nosní dutiny.

výše uvedené rakoviny jsou některé z běžnějších typů, jsou podrobněji představeny v této příručce spolu s dalšími méně častými typy.

průvodce internetovými zdroji pro rakovinu

odkazy a informační zdroje

1. Birch JM. Li-Frameniho Syndrom. Euro. J. rakovina 1994; 30A: 1935-41.
2. UKCCSG. Průvodce rodičů k rakovině dětí. 1987.
3. Miller RW, Young JL, Novakovic PH. rakovina dětství. Rak 1994; 75: 395-405.
4. Lukens JN. Pokrok vyplývající z klinických studií: solidní nádory u dětského karcinomu. Rakovina 1994; 74: 2710-8
5. Draper G, Kroll ME, Stiller C. dětská rakovina. In: Trendy v incidenci a úmrtnosti na rakovinu. Průzkumy Rakoviny 1994;19,493-517.
6. Stiller CA, Allen MB, Eatock EM. Dětská rakovina v Británii: Národní registr dětských nádorů a Incidence 1978-1987. European Journal of Cancer 1995; 31A: 2028-2034.
7. Prescott DM, Flexrer AS. Rakovina-Zavádějící Buňka. Druhé Vydání. Sinauer Publishers (1986)
8. Kentucky Cancer Registry 1993 Cancer Incidence Report. URL http://web.kcr.uky.edu/home.html .
9. Miller AB, Berrino F et al. Dieta v etiologii rakoviny: přehled. Euro. J. rakovina 1994; 30A: 207-220.

Tento průvodce Simon Cotterill

Nejprve vytvořen 4. Března 1996
Naposledy upraveno: 1. února 2014