útěk z konkurence, buněk, které byly prokaryotické se stal větší. Pro usnadnění komunikace mezi všemi částmi této větší buňky vyvinuli mobilitu cytoplazmy pomocí aktinového proteinu. Na druhé straně tato mobilita vedla k získání fagocytózy, což je situace, kdy velká buňka mění tvar a může pohltit („jíst“) jiné buňky. Tímto způsobem se buňky, které bývaly kořistí, staly dravci. Tito predátoři zachytil kořist fagocytózou a stravitelné bakterie v lysosomech, které používají enzymy, které ničí cytoplazmatické komponenty bakteriálních buněk.

hrozba predátorů výsledek v buňkách se stal ještě větší, a tyto buňky budou potřebovat lepší přísun ATP. Některé kořisti, které nebyly tráveny, a ukázalo se, že jsou užitečné při poskytování ATP. Predátorské buňky by samozřejmě měly také vymyslet správný transport přes dvojitou membránu! Díky přirozenému výběru se ty kořisti, které byly fialové bakterie, staly mitochondriemi buňky. To je symbiogeneze, nebo vznik dvou samostatných organismů do jednotného organismu (Obrázek \(\PageIndex{2}\)).

Další výsledek větší buňky (eukatyotic buňky jsou typicky 10-100 násobně větší než prokaryotické) je, že velikost DNA se bude zvyšovat, a držet to, buňka bude tvořit jádro. Nový predátor buňky také potřeba, aby se zabránilo cizích organismů předávat své geny, které bude zpoždění vývoje.

další důvod je, že jádro chrání DNA tím, obklopující ji, v případě DNA virus dostane do buňky, a snaží se, aby mock-up buněčné DNA eukaryotické buňky okamžitě ničí DNA nalezeny v cytoplazmě. Dalším důvodem pro výrobu jádra je tlak antibiotik: jádro zlepšuje izolaci od těchto škodlivých chemikálií. Tvorba jádra a symbiogeneze vedly buňky k tomu, že se staly eukaryotickými.

Pro eukaryota, to je více důležité mít fagocytózy a mitochondrie pak jádro, protože (1) jádro není vždy existuje, to by mohlo zmizet během dělení buňky a (2) v některých prokaryot (planctobacteria), mají také membránu prostory obsahující DNA.

V dalším kroku některé eukaryoty zachytily také sinice (nebo jinou fotosyntetickou eukaryotu), které se staly chloroplasty. Tyto fotosyntetické protisty se nazývají řasy.

ve všech jsou eukaryotické buňky „buňkami druhé úrovně“, protože jsou to buňky složené z více buněk. Buňky všech eukaryot mají dva genomy, jaderné mají obvykle biparentní původ, zatímco mitochondiální genom obvykle pochází pouze z matky. Rostlinné buňky mají zase tři genomy a genom chloroplastu je obvykle také zděděn mateřsky.

chloroplasty syntetizují organické sloučeniny, zatímco mitochondrie produkují většinu cytoplazmatického ATP. Obě organely jsou pokryty dvěma membránami a obsahují kruhovou DNA a ribozomy podobné bakteriálním. Chloroplasty mají tylakoidy nebo vnitřní membránové kapsy a vezikuly. Chloroplastové tylakoidy mohou být dlouhé (lamely) nebo krátké a skládané (granes). Na druhé straně by mitochondrie mohly být rozvětvené a vzájemně propojené.

chloroplasty jsou obvykle zelené kvůli chlorofylu, který přeměňuje světelnou energii na chemickou energii. Některé chloroplasty ztrácejí chlorofyl a stávají se průhlednými, „bílými“, nazývají se leukoplasty. Jiné chloroplasty mohou být červené a / nebo oranžové (chromoplasty), protože jsou bohaté na karoteny a xantofyly. Tyto pigmenty usnadňují fotosyntézu a jsou přímo zodpovědné za podzimní barvy listů. Protože škrob je kompaktnější způsob ukládání energie než glukóza, chloroplasty ukládají uhlohydráty jako škrobová zrna. Průhledné amyloplasty obsahují velké granule škrobu. Skladovací tkáně bramborových hlíz, kořenů mrkve, kořenů sladkých brambor a semen trávy jsou příklady tkání bohatých na amyloplasty.

S chloroplasty a buněčnými stěnami nejsou přímo spojeny, ale téměř všechny organismy s chloroplasty mají také buněčné stěny. Pravděpodobně je to proto, že buněčné stěny nemají usnadnit buněčnou motilitu, a pro ty, prvoci, které již mají buněčné stěny, získání chloroplastu bude příjemný způsob, jak pro přicházející ze soutěže s organotrophic bytosti.