Pojmenování Alkoholy

1. Najít nejdelší řetězec obsahující hydroxylové skupiny (OH). Pokud existuje řetězec s více uhlíky než ten, který obsahuje skupinu OH, bude pojmenován jako subsituent.
2. umístěte OH na nejnižší možné číslo řetězce. S výjimkou karbonylových skupin, jako jsou ketony a aldehydy, mají alkoholové nebo hydroxyskupiny první prioritu pro pojmenování.
3. při pojmenování cyklické struktury se předpokládá, že-OH je na prvním uhlíku, pokud není přítomna karbonylová skupina, v takovém případě bude mít později přednost u prvního uhlíku.
4. když je na cyklické struktuře více-OH skupin, očíslujte uhlíky, na kterých jsou skupiny-OH umístěny.
5. odstraňte konečné e z nadřazeného alkanového řetězce a přidejte-ol. Pokud je přítomno více alkoholů, použijte di, tri, et.c Před ol, za mateřským jménem. např. 2,3-hexandiol. Pokud je přítomna karbonylová skupina, je skupina-OH pojmenována předponou „hydroxy“, přičemž karbonylová skupina je připojena k názvu nadřazeného řetězce tak, že končí-al nebo-one.

Příklady

Ethanu: CH3CH3 —–>Etanolu: (alkoholu pivo, víno a jiné spotřebované sprits)

Sekundární alkohol: 2-propanol

další funkční skupiny na alkoholu: 3-brom-2-pentanol

cyklický alkohol (dvě skupiny OH): cyklohexan-1,4-diol

Další Funkční skupina na cyklické struktuře: 3-hexeneol (Alken je tučně označen číslováním uhlíku nejblíže alkoholu)

komplexní alkohol:4-ethyl-3hexanol (mateřská řetěz je v červené a substituent je v modré barvě)

V IUPAC nomenklatura, funkční skupiny jsou obvykle určené v jednom ze dvou způsobů. Přítomnost funkce může být označena charakteristickou příponou a číslem umístění. To je společné pro uhlík-uhlík, dvoulůžkové a třílůžkové dluhopisů, které mají příslušné přípony -en a -yn. Halogeny, na druhé straně, nemají příponu a jsou pojmenovány jako substituenty, například: (CH3)2C=CHCHClCH3 je 4-chlor-2-methyl-2-pentene.

Alkoholy jsou obvykle pojmenovány podle prvního postupu a jsou označena -ol přípony, jako ethanol, CH3CH2OH (všimněte si, že číslo je zbytečné na dva uhlíkové řetězce). U delších řetězců určuje umístění hydroxylové skupiny číslování řetězců. Například: (CH3) 2C=CHCH (OH)CH3 je 4-methyl-3-penten-2-ol. Další příklady nomenklatury IUPAC jsou uvedeny níže, spolu s běžnými názvy často používanými pro některé z jednodušších sloučenin. U monofunkčních alkoholů tento společný systém spočívá v pojmenování alkylové skupiny následované slovem alkohol. Alkoholy mohou být také klasifikovány jako primární, 1º, sekundární, 2º a terciární, 3º stejným způsobem jako alkylhalogenidy. Tato terminologie se týká alkylové substituce atomu uhlíku nesoucího hydroxylovou skupinu(na obrázku modrá barva).

mnoho funkčních skupin má označení charakteristické přípony a pouze jedna taková přípona (Jiná než “ – ene „a“ – yne“) může být použita v názvu. Pokud je hydroxylová funkční skupina přítomna společně s funkcí s vyšší prioritou nomenklatury, musí být citována a umístěna předponou hydroxy a příslušným číslem. Například kyselina mléčná má název IUPAC 2-hydroxypropanová kyselina.