efectele cardiotoxice ale catecolaminelor au fost explicate parțial prin generarea de radicali liberi de oxigen și aminocromi. Rolul aminochromilor rămâne totuși controversat. S-a demonstrat anterior că adrenocromul, un produs de oxidare al adrenalinei, prezintă proprietăți cardiotoxice numai la concentrații foarte mari și s-a sugerat că efectele dăunătoare observate pot fi cauzate de o agravare a perfuziei miocardice. Proprietățile funcționale ale adrenocromului au fost examinate în Inimi izolate de iepure care bat spontan cu depozite de catecolamină epuizate (reserpin 7,0 mg/kg 16-24 ore înainte de preparare, Langendorff, presiune constantă: 70 cm H2O, soluție de Tirod, sol. 1,8 mmol/ l, 37 grade). Curbele cumulative concentrație-răspuns arată o creștere a contractilității dependentă de concentrația adrenocromului (presiunea ventriculului stâng, EC50 = 3,6 x 10(-6) M; +dp/dtmax, EC50 = 1,6 x 10(-5) M), în timp ce relaxarea miocardică a fost afectată (- dp/dtmax, EC50 = 2,6 x 10(-5) M;-dp/dtmax/+dp/dtmax = 0,68 la 10(-4) M). Ritmul cardiac a fost doar ușor îmbunătățit (+10% la 10(-4) M), iar fluxul coronarian a fost influențat semnificativ numai de adrenocromul 10 (-4) M (-17%). Fluxul coronarian relativ (=flux coronarian global/produs cu viteză de presiune) a fost redus în funcție de concentrație (EC50 = 10(-5) M; -49% la 10(-4) M). Concluzionăm că în inimile izolate de iepure, adrenocromul are o acțiune inotropică pozitivă, dar afectează relaxarea miocardică, iar activitatea constrictorului coronarian împiedică creșterea aportului de oxigen miocardic, agravând astfel echilibrul oxigen-cerere/ofertă miocardic.