revizuită medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 5 octombrie 2020.

doza uzuală pentru adulți pentru reacții alergice

oral sau rectal: 6,25 până la 12,5 mg oral sau rectal înainte de mese și la culcare, dacă este necesar, sau 25 mg oral sau rectal o dată pe zi la culcare
parenteral: 25 mg I. m. sau i.v. o dată și poate fi repetată în decurs de 2 ore, dacă este necesar

-odată ce tratamentul începe, doza trebuie redusă la cea mai mică cantitate eficace necesară pentru controlul simptomelor.
-transfuzia minoră și / sau ameliorarea reacțiilor alergice pot fi controlate cu doze de 25 mg.
utilizări:
-conjunctivită alergică datorată alergenilor inhalanți și alimentelor
-ameliorarea reacțiilor alergice la sânge sau plasmă
-dermografism
-în anafilaxie ca adjuvant la epinefrină și alte măsuri standard după ce simptomele acute au fost controlate
-manifestări cutanate alergice ușoare, necomplicate ale urticariei și angioedemului
-alte afecțiuni alergice necomplicate de tip imediat atunci când terapia orală este imposibilă sau contraindicată
-rinită alergică perenă și sezonieră
-rinită vasomotorie

doza obișnuită pentru/h2>

orală sau rectală: 6, 25 până la 12, 5 mg oral sau rectal înainte de mese și la culcare, dacă este necesar, sau 25 mg oral sau rectal o dată pe zi la culcare
Parenteral: 25 mg IM sau IV O dată și poate fi repetat în decurs de 2 ore, dacă este necesar

-odată ce tratamentul începe, doza trebuie redusă la cea mai mică cantitate eficientă necesară pentru controlul simptomelor.
-transfuzia minoră și / sau ameliorarea reacțiilor alergice pot fi controlate cu doze de 25 mg.
utilizări:
-conjunctivită alergică datorată alergenilor inhalanți și alimentelor
-ameliorarea reacțiilor alergice la sânge sau plasmă
-dermografism
-în anafilaxie ca adjuvant la epinefrină și alte măsuri standard după ce simptomele acute au fost controlate
-manifestări cutanate alergice ușoare, necomplicate ale urticariei și angioedemului
-alte afecțiuni alergice necomplicate de tip imediat atunci când terapia orală este imposibilă sau contraindicată
-rinită alergică perenă și sezonieră
-rinită vasomotorie

doza obișnuită pentru/h2>

oral sau rectal: 6.25 până la 12, 5 mg oral sau rectal înainte de mese și la culcare, dacă este necesar, sau 25 mg oral sau rectal o dată pe zi la culcare
Parenteral: 25 mg IM sau IV O dată și poate fi repetat în decurs de 2 ore, dacă este necesar

-odată ce tratamentul începe, doza trebuie redusă la cea mai mică cantitate eficientă necesară pentru controlul simptomelor.
-transfuzia minoră și / sau ameliorarea reacțiilor alergice pot fi controlate cu doze de 25 mg.
utilizări:
-conjunctivită alergică datorată alergenilor inhalanți și alimentelor
-ameliorarea reacțiilor alergice la sânge sau plasmă
-dermografism
-în anafilaxie ca adjuvant la epinefrină și alte măsuri standard după ce simptomele acute au fost controlate
-manifestări cutanate alergice ușoare, necomplicate ale urticariei și angioedemului
-alte afecțiuni alergice necomplicate de tip imediat atunci când terapia orală este imposibilă sau contraindicată
-rinită alergică perenă și sezonieră
-rinită vasomotorie

doza obișnuită pentru adulți pentru urticarie

oral sau rectal: 6.25 până la 12, 5 mg oral sau rectal înainte de mese și la culcare, dacă este necesar, sau 25 mg oral sau rectal o dată pe zi la culcare
Parenteral: 25 mg IM sau IV O dată și poate fi repetat în decurs de 2 ore, dacă este necesar

-odată ce tratamentul începe, doza trebuie redusă la cea mai mică cantitate eficientă necesară pentru controlul simptomelor.
-transfuzia minoră și / sau ameliorarea reacțiilor alergice pot fi controlate cu doze de 25 mg.
utilizări:
-conjunctivită alergică datorată alergenilor inhalanți și alimentelor
-ameliorarea reacțiilor alergice la sânge sau plasmă
-dermografism
-în anafilaxie ca adjuvant la epinefrină și alte măsuri standard după ce simptomele acute au fost controlate
-manifestări cutanate alergice ușoare, necomplicate ale urticariei și angioedemului
-alte afecțiuni alergice necomplicate de tip imediat atunci când terapia orală este imposibilă sau contraindicată
-rinită alergică perenă și sezonieră
-rinită vasomotorie

doza obișnuită pentru adulți pentru sedarea ușoară

orală sau rectală: 25 până la 50 mg pe cale orală sau rectală o dată parenterală:-stadiile incipiente ale travaliului: 50 mg IM sau IV O dată-sedare pe timp de noapte: 25 până la 50 mg IM sau IV O dată-formulările orale și rectale pot fi utilizate pentru sedare pe timp de noapte, preoperatorie sau obstetrică.
-dozele Sedative pot fi administrate cu o noapte înainte de operație.
-dozele preoperatorii trebuie administrate cu doze adecvate de analgezic / hipnotic și un agent asemănător atropinei.
utilizări:
-pentru sedare și ameliorarea reținerii și pentru a produce somn ușor din care pacientul poate fi ușor trezit
-sedare preoperatorie, postoperatorie și obstetrică (în timpul travaliului)

doza obișnuită pentru adulți pentru sedare

orală sau rectală: 25 până la 50 mg oral sau rectal o dată
parenterală:
-stadii incipiente ale travaliului: 50 mg IM sau IV O dată
-sedare pe timp de noapte: 25 până la 50 mg IM sau IV O dată

-formulările orale și rectale pot fi utilizate pentru sedarea nocturnă, pre-chirurgicală sau obstetrică.
-dozele Sedative pot fi administrate cu o noapte înainte de operație.
-dozele preoperatorii trebuie administrate cu doze adecvate de analgezic / hipnotic și un agent asemănător atropinei.
utilizări:
-pentru sedare și ameliorarea reținerii și pentru a produce somn ușor din care pacientul poate fi ușor trezit
-preoperator, postoperator și obstetric (în timpul travaliului) sedare

doza obișnuită pentru adulți pentru boala de mișcare

tratament:
-Oral și Rectal: 25 mg oral sau rectal o dată, apoi 12,5 până la 25 mg la fiecare 4 până la 6 ore, după 4 ore după cum este necesar
profilaxie:
-zi inițială: 25 mg oral sau rectal cu 30 până la 60 de minute înainte de călătorie, apoi 8 până la 12 ore după cum este necesar
-următoarele zile de călătorie: 25 mg oral sau rectal la creștere, cu doza repetată înainte de masa de seară
comentariu:
-sunt preferate formulările orale; cu toate acestea, formulările rectale sau parenterale pot fi administrate dacă formulările orale nu sunt tolerate.
Utilizare:
– tratamentul activ și profilactic al bolii de mișcare

doza obișnuită pentru adulți pentru greață/vărsături

tratament: 12,5 până la 25 mg IM, IV, oral sau rectal la fiecare 4 ore, după cum este necesar
profilaxie:
-Oral și Rectal: 25 mg oral la fiecare 4 până la 6 ore, după cum este necesar-formulările parenterale sau rectale pot fi utilizate atunci când pacienții nu pot tolera formulările orale.
-dozele profilactice pot fi utilizate pentru a preveni greața și vărsăturile în timpul intervenției chirurgicale și în perioada postoperatorie.
utilizări:
– prevenirea și controlul greaței și vărsăturilor asociate cu anumite tipuri de anestezie și chirurgie
– terapie antiemetică la pacienții postoperatori

doza obișnuită pentru adulți pentru adjuvant opiaceu

Parenteral:
utilizare pre-sau postoperatorie: 25 până la 50 mg IM sau IV O dată
muncă stabilită: 25 până la 75 mg IM sau IV, repetate de până la 2 ori în intervale de 4 ore
-doza maximă: 100 mg la fiecare 24 de ore

-doza medie parenterală administrată în timpul travaliului stabilit este de 50 mg.
-dozele preoperatorii trebuie administrate cu doze adecvate de analgezic / hipnotic și un agent asemănător atropinei.
utilizări:
-administrat IV ca adjuvant la anestezie sau analgezie cu cantități reduse de meperidină a altor analgezice narcotice în situații chirurgicale speciale (de ex.-terapie adjuvantă la meperidină sau alte analgezice pentru controlul durerii postoperatorii

doza uzuală pediatrică pentru reacția alergică

2 ani și peste:
Oral sau Rectal: 6,25 până la 12,5 mg oral sau rectal înainte de mese și la culcare , după caz sau 25 mg oral sau rectal o dată pe zi la culcare
Parenteral: 12,5 mg IM sau IV O dată și dacă este necesar

-odată ce tratamentul începe, doza trebuie redusă la cea mai mică cantitate eficientă necesară pentru controlul simptomelor.
-transfuzia minoră și / sau ameliorarea reacțiilor alergice pot fi controlate cu doze de 12,5 mg.
utilizări:
-rinita alergica perena si sezoniera
-rinita vasomotorie
-conjunctivita alergica datorata alergenilor inhalanti si alimentelor
-manifestari cutanate alergice usoare, necomplicate ale urticariei si angioedemului
-ameliorarea reactiilor alergice la sange sau plasma
-dermografism
-terapie adjuvanta la epinefrina si alte masuri standard pentru reactii anafilactice, dupa ce manifestarile acute au fost controlate

Doza uzuala Pediatrica pentru boala de miscare

2 ani si peste:
tratament:
-parenteral: 6.25 la 12.5 mg IM sau IV la fiecare 4 ore pe zi
tratament și prevenire:
-Oral și Rectal: 12,5 până la 25 mg oral sau rectal de 2 ori pe zi

-doza inițială trebuie administrată cu 30 până la 60 de minute înainte de călătoria anticipată și poate fi repetată în 8 până la 12 ore, după cum este necesar.
-dozele ulterioare în următoarele zile de călătorie trebuie administrate la creștere și din nou înainte de masa de seară.
Utilizare:
– tratamentul activ și profilactic al bolii de mișcare

doza uzuală pediatrică pentru greață/vărsături

2 ani și peste:
tratament:
Oral sau Rectal: 1.1 mg / kg oral sau rectal la fiecare 4 până la 6 ore după cum este necesar
-doza maximă: 25 mg
Parenteral: 6,25 până la 12,5 mg IM sau IV la fiecare 4 ore după cum este necesar
profilaxie: până la 25 mg oral sau rectal la fiecare 4 până la 6 ore după cum este necesar

-acest medicament nu trebuie utilizat pentru a trata greața și vărsăturile de etiologie necunoscută.
-dozele trebuie ajustate la vârsta și severitatea pacientului.
utilizări:
-prevenirea și controlul greaței și vărsăturilor asociate cu anumite tipuri de anestezie și chirurgie
-terapia antiemetică la pacienții postoperatori

doza uzuală pediatrică pentru sedare ușoară

2 ani și peste:
medicamente preoperatorii: 1,1 mg/kg IM, IV, oral sau rectal o dată
-doza maximă: până la 25 mg
sedare și/sau utilizare adjuvantă cu analgezice: 12,5 până la 25 mg IM, IV, oral sau rectal o dată
-dozele sedative pot fi administrate cu o noapte înainte de operație.
-dozele preoperatorii trebuie administrate cu doze adecvate de analgezic / hipnotic și un agent asemănător atropinei.
utilizări:
-preoperatorie, postoperatorie, sau sedare obstetrică
-ameliorarea reținerii și producerea de somn ușor de la care pacientul poate fi trezit cu ușurință

doza uzuală pediatrică pentru sedare

2 ani si mai in varsta:
medicamente preoperatorii: 1,1 mg/kg IM, IV, oral, sau rectal o dată
-doza maximă: până 25 mg
sedare și/sau utilizarea adjuvantă cu analgezice: 12.5 până la 25 mg IM, IV, oral sau rectal o dată

-dozele Sedative pot fi administrate cu o noapte înainte de operație.
-dozele preoperatorii trebuie administrate cu doze adecvate de analgezic / hipnotic și un agent asemănător atropinei.
utilizări:
-sedare preoperatorie, postoperatorie sau obstetrică
– ameliorarea reținerii și producerea de somn ușor din care pacientul poate fi trezit cu ușurință

ajustări ale dozei renale

date indisponibile

ajustări ale dozei hepatice

utilizați cu precauție.

ajustări ale dozei

65 ani și peste: Pacienților vârstnici trebuie să li se administreze doze inițiale mai mici și trebuie monitorizați îndeaproape pentru evenimentele adverse.

Precauții

SUA avertismente în cutie:
-depresie respiratorie (pacienți pediatrici): acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 2 ani din cauza potențialului de depresie respiratorie fatală. După punerea pe piață au fost raportate cazuri de depresie respiratorie, inclusiv decese, cu utilizarea acestui medicament la pacienții pediatrici cu vârsta mai mică de 2 ani. O gamă largă de doze bazate pe greutate au dus la depresie respiratorie la acești pacienți. Se recomandă prudență atunci când se administrează formulări parenterale la copii și adolescenți cu vârsta de 2 ani și peste; Se recomandă utilizarea celei mai mici doze eficiente de formulări orale și evitarea administrării concomitente a altor medicamente cu efecte depresive respiratorii la această populație de pacienți.
-leziuni tisulare SEVERE, inclusiv gangrena: formulările parenterale pot provoca iritații chimice severe și deteriorarea țesuturilor, indiferent de calea de administrare. Iritarea și deteriorarea pot rezulta din extravazarea perivasculară, injectarea intra-arterială neintenționată și infiltrarea intraneuronală/perineuronală. Reacțiile Adverse includ arsură, durere, tromboflebită, necroză tisulară și gangrena. În unele cazuri, au fost necesare intervenții chirurgicale, inclusiv fasciotomie, grefă de piele și/sau amputare. Calea preferată de administrare este injecția IM profundă. Administrarea subcutanată este contraindicată.
siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 2 ani.
consultați secțiunea avertismente pentru precauții suplimentare.

dializă

date indisponibile

alte comentarii

recomandări de administrare:
-înainte de administrare, soluția injectabilă trebuie inspectată pentru detectarea particulelor sau a modificărilor de culoare. Administrarea subcutanată este contraindicată.
-IV: tratamentul trebuie injectat într-o venă mare, evitând locurile din mână/încheietura mâinii, dacă este posibil. Acest medicament trebuie administrat la o rată nu mai mare de 25 mg/min.
-soluție orală: soluția orală trebuie măsurată cu un dispozitiv de măsurare precis pentru a reduce riscul de supradozaj. Este posibil ca lingurițele de uz casnic să nu fie un dispozitiv de măsurare precis.- formulări parenterale: depozitați fiolele în cutie până când sunt gata de utilizare.
-supozitoare: Păstrați la frigider.
-tablete: Protejați-vă de lumină.
tehnici de reconstituire/preparare:
-formulările IV trebuie diluate la o concentrație de 25 mg/mL sau mai mică.- formulările parenterale ale acestui medicament pot provoca iritații chimice severe și leziuni tisulare, indiferent de cale.
monitorizare:
-sedare excesivă
– rata respiratorie, în special la copii și adolescenți
-reacții localizate la locul injectării
sfatul pacientului:
-pacienților trebuie să li se spună să raporteze orice mișcări musculare involuntare.
-pacienții care primesc formulări parenterale trebuie să raporteze durere persistentă/agravare sau arsură la locul injectării.
-pacienții trebuie sfătuiți să evite expunerea prelungită la soare în timpul tratamentului.
-informați pacienții că acest medicament poate provoca somnolență și ar trebui să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor până când se văd efectele complete ale medicamentului.

Întrebări frecvente

• Par promethazine cu codeina vs Hi-Tech promethazine cu codeina?
• cât timp rămâne prometazina în sistemul tău?