revizuită medical de Drugs.com. Ultima actualizare pe 22 iulie 2020.

doza uzuală pentru adulți pentru infecția intraabdominală

3.375 G IV la fiecare 6 ore
durata obișnuită a terapiei: 7 până la 10 zile
utilizări: Pentru tratamentul apendicitei (complicate prin ruptură sau abces) și peritonitei datorate izolatelor producătoare de beta-lactamază ale Escherichia coli sau membrilor grupului Bacteroides fragilis(B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron sau B vulgatus)
Societatea de infecții chirurgicale (SIS) și Societatea de Boli Infecțioase din America (IDSA) recomandări: 3,375 G IV la fiecare 6 ore
-poate crește pentru infecțiile datorate Pseudomonas aeruginosa: 3,375 G IV la fiecare 4 ore sau 4.5 G IV la fiecare 6 ore

-recomandat ca regim inițial IV pentru tratamentul empiric al infecției intraabdominale complicate
– poate fi utilizat pentru tratamentul empiric inițial al infecției intraabdominale complicate extrabdominale dobândite în comunitate cu risc ridicat/severitate ridicată (de exemplu, tulburări fiziologice severe, vârstă înaintată, stare imunocompromisă)
-recomandat pentru infecția intraabdominală asociată asistenței medicale, în funcție de studiile microbiologice locale
-poate fi utilizat pentru tratamentul empiric inițial al: infecției-colecistită acută dobândită; colangita acută după anastomoza bilioenterică( orice severitate); infecție biliară asociată asistenței medicale (orice severitate)
-poate fi recomandată administrarea concomitentă cu alte medicamente.
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.
Societatea Internationala de dializa peritoneala (ISPD) recomandari:
continuu (toate schimburile):
– doza de incarcare: 4 g (componenta piperacilina) intraperitoneal
– doza de intretinere: 1 g (componenta piperacilină) intraperitoneal

-când se suspectează o cauză chirurgicală a peritonitei legate de dializă peritoneală (PD), acest medicament poate fi considerat monoterapie.
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pentru adulți pentru peritonită

3,375 G IV la fiecare 6 ore
durata obișnuită a terapiei: 7 până la 10 zile
utilizări: Pentru tratamentul apendicitei (complicate prin ruptură sau abces) și peritonitei datorate izolatelor producătoare de beta-lactamază ale Escherichia coli sau membrilor grupului Bacteroides fragilis(B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron sau B vulgatus)
Societatea de infecții chirurgicale (SIS) și Societatea de Boli Infecțioase din America (IDSA) recomandări: 3,375 G IV la fiecare 6 ore
-poate crește pentru infecțiile datorate Pseudomonas aeruginosa: 3,375 G IV la fiecare 4 ore sau 4.5 G IV la fiecare 6 ore

-recomandat ca regim inițial IV pentru tratamentul empiric al infecției intraabdominale complicate
– poate fi utilizat pentru tratamentul empiric inițial al infecției intraabdominale complicate extrabdominale dobândite în comunitate cu risc ridicat/severitate ridicată (de exemplu, tulburări fiziologice severe, vârstă înaintată, stare imunocompromisă)
-recomandat pentru infecția intraabdominală asociată asistenței medicale, în funcție de studiile microbiologice locale
-poate fi utilizat pentru tratamentul empiric inițial al: infecției-colecistită acută dobândită; colangita acută după anastomoza bilioenterică( orice severitate); infecție biliară asociată asistenței medicale (orice severitate)
-poate fi recomandată administrarea concomitentă cu alte medicamente.
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.
Societatea Internationala de dializa peritoneala (ISPD) recomandari:
continuu (toate schimburile):
– doza de incarcare: 4 g (componenta piperacilina) intraperitoneal
– doza de intretinere: 1 g (componenta piperacilină) intraperitoneal

-când se suspectează o cauză chirurgicală a peritonitei legate de dializă peritoneală (PD), acest medicament poate fi considerat monoterapie.
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pentru adulți pentru apendicită

3,375 G IV la fiecare 6 ore
durata obișnuită a terapiei: 7 până la 10 zile
utilizări: Pentru tratamentul apendicitei (complicate prin ruptură sau abces) și peritonitei datorate izolatelor producătoare de beta-lactamază ale Escherichia coli sau membrilor grupului Bacteroides fragilis(B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron sau B vulgatus)
Societatea de infecții chirurgicale (SIS) și Societatea de Boli Infecțioase din America (IDSA) recomandări: 3,375 G IV la fiecare 6 ore
-poate crește pentru infecțiile datorate Pseudomonas aeruginosa: 3,375 G IV la fiecare 4 ore sau 4.5 G IV la fiecare 6 ore

-recomandat ca regim inițial IV pentru tratamentul empiric al infecției intraabdominale complicate
– poate fi utilizat pentru tratamentul empiric inițial al infecției intraabdominale complicate extrabdominale dobândite în comunitate cu risc ridicat/severitate ridicată (de exemplu, tulburări fiziologice severe, vârstă înaintată, stare imunocompromisă)
-recomandat pentru infecția intraabdominală asociată asistenței medicale, în funcție de studiile microbiologice locale
-poate fi utilizat pentru tratamentul empiric inițial al: infecției-colecistită acută dobândită; colangita acută după anastomoza bilioenterică( orice severitate); infecție biliară asociată asistenței medicale (orice severitate)
-poate fi recomandată administrarea concomitentă cu alte medicamente.
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.
Societatea Internationala de dializa peritoneala (ISPD) recomandari:
continuu (toate schimburile):
– doza de incarcare: 4 g (componenta piperacilina) intraperitoneal
– doza de intretinere: 1 g (componenta piperacilină) intraperitoneal

-când se suspectează o cauză chirurgicală a peritonitei legate de dializă peritoneală (PD), acest medicament poate fi considerat monoterapie.
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pentru adulți pentru pneumonie nosocomială

4,5 g IV la fiecare 6 ore
durata tratamentului: 7 până la 14 zile

-pneumonia nosocomială datorată p aeruginosa trebuie tratată în asociere cu un aminoglicozid.
—terapia inițială prezumtivă ar trebui să înceapă cu acest medicament plus un aminoglicozid.
—terapia cu aminoglicozide trebuie continuată dacă P aeruginosa este izolată.
utilizare :pentru tratamentul pneumoniei nosocomiale moderate până la severe datorate izolatelor producătoare de beta-lactamază de Staphylococcus aureus și prin Acinetobacter baumannii sensibile la piperacilină-tazobactam, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae și p aeruginosa
IDSA și American Thoracic Society recomandări: 4,5 g IV la fiecare 6 ore
durata terapiei: 7 zile

-recomandat ca regim de tratament empiric pentru pneumonia asociată ventilatorului suspectată clinic în unități în care o astfel de acoperire este adecvată
-recomandat ca terapie empirică inițială pentru pneumonia dobândită în spital (pneumonie non-asociată ventilatorului)
-ghidurile actuale trebuie consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pentru adulți pentru infecții ale pielii sau țesuturilor moi

3,375 G IV la fiecare 6 ore
durata uzuală a tratamentului: 7 până la 10 zile
utilizare: Pentru tratamentul infecțiilor necomplicate și complicate ale pielii și ale structurii pielii (inclusiv celulită, abcese cutanate, infecții ischemice/diabetice ale piciorului) datorate izolatelor producătoare de beta-lactamază de s aureus recomandări IDSA:-infecție la locul chirurgical Incizional: 3,375 G IV la fiecare 6 ore sau 4,5 g IV la fiecare 8 ore-infecții necrotizante ale pielii, fasciei și mușchilor: 3,375 G IV la fiecare 6 până la 8 ore-infecție după mușcătura animalelor: 3.375 g IV la fiecare 6 până la 8 ore

-recomandat ca regim unic pentru tratamentul infecțiilor chirurgicale incizionale după intervenția chirurgicală a tractului intestinal sau genito-urinar
-cu vancomicină, recomandat ca regim preferat pentru tratamentul infecțiilor necrotizante ale pielii, fasciei și mușchilor din cauza infecțiilor mixte
-infecție după mușcătura animalelor: acest medicament nu oferă acoperire pentru S aureus rezistent la meticilină (MRSA).
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pentru adulți pentru infecția pielii și a structurii

3.375 g IV la fiecare 6 ore
durata obișnuită a terapiei: 7 până la 10 zile
utilizare: pentru tratamentul infecțiilor necomplicate și complicate ale pielii și ale structurii pielii (inclusiv celulită, abcese cutanate, infecții ischemice/diabetice ale piciorului) datorate izolatelor producătoare de beta-lactamază de s aureus
recomandări IDSA:
-infecție la locul chirurgical Incizional: 3,375 G IV la fiecare 6 ore sau 4,5 g IV la fiecare 8 ore
-infecții necrotizante ale pielii, fasciei și 3.375 G IV la fiecare 6 până la 8 ore
-infecție după mușcătura animalelor: 3.375 g IV la fiecare 6 până la 8 ore

-recomandat ca regim unic pentru tratamentul infecțiilor chirurgicale incizionale după intervenția chirurgicală a tractului intestinal sau genito-urinar
-cu vancomicină, recomandat ca regim preferat pentru tratamentul infecțiilor necrotizante ale pielii, fasciei și mușchilor din cauza infecțiilor mixte
-infecție după mușcătura animalelor: acest medicament nu oferă acoperire pentru S aureus rezistent la meticilină (MRSA).
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pentru adulți pentru boala inflamatorie pelvină

3.375 g IV la fiecare 6 ore
durata obișnuită a terapiei: 7 până la 10 zile
utilizare: pentru tratamentul endometritei postpartum sau a bolii inflamatorii pelvine datorate izolatelor de e coli producătoare de beta-lactamază

doza obișnuită pentru adulți pentru endometrita

3,375 G IV la fiecare 6 ore
durata obișnuită a terapiei: 7 până la 10 zile
utilizare: pentru tratamentul endometritei postpartum sau a bolii inflamatorii pelvine datorate izolatelor de e coli producătoare de beta-lactamază

3,375 G IV la fiecare 6 ore
durata obișnuită a terapiei: 7 până la 10 zile
utilizare: pentru tratamentul endometritei postpartum sau a bolii inflamatorii pelvine datorate izolatelor de e coli producătoare de beta-lactamază

doza uzuală pentru adulți pentru pneumonie

3,375 G IV la fiecare 6 ore
durata obișnuită a tratamentului: 7 până la 10 zile
utilizare: Pentru tratamentul pneumoniei dobândite în comunitate (numai severitate moderată) datorită izolatelor producătoare de beta-lactamază ale h influenzae

doza obișnuită pentru adulți pentru profilaxia chirurgicală

Societatea Americană a farmaciștilor sistemului de sănătate (ASHP), IDSA, SIS și Societatea pentru Epidemiologia Sănătății din America (SHEA) recomandări:
-doza preoperatorie: 3,375 G IV ca doză unică
-interval de Redozare (de la începutul dozei preoperatorii): 2 ore

-recomandat pentru profilaxia perioperatorie pentru a preveni infecțiile la locul chirurgical la pacienții supuși transplantului hepatic
-acest medicament trebuie început în 60 de minute înainte de incizia chirurgicală.
– O singură doză profilactică este de obicei suficientă; dacă profilaxia este continuată postoperator, durata trebuie să fie mai mică de 24 de ore.
-pentru a asigura niveluri adecvate de medicamente serice și tisulare, poate fi necesară readministrarea dacă durata procedurii depășește intervalul recomandat de redozare.
-poate fi necesară Redozarea dacă timpul de înjumătățire plasmatică al medicamentului este scurtat (de ex. extinse) sau dacă sângerare prelungită / excesivă în timpul intervenției chirurgicale; este posibil ca redozarea să nu fie necesară dacă timpul de înjumătățire plasmatică al medicamentului este prelungit (de exemplu, disfuncție renală).
– poate fi recomandată administrarea concomitentă cu alte medicamente.
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pentru adulți pentru pielonefrită

unii experți recomandă: 3,375 până la 4,5 g IV la fiecare 6 până la 8 ore
durata terapiei: aproximativ 14 zile

-doza și durata terapiei depind de natura și severitatea infecției.
-odată ce pacientul este stabil și capabil să tolereze medicamentele orale, terapia cu antibiotice orale poate fi înlocuită în funcție de datele de sensibilitate microbiologică.
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pediatrică pentru infecția intraabdominală

doza exprimată în piperacilină-tazobactam:
2 până la 9 luni: 90 mg/kg IV la fiecare 8 ore
mai vechi de 9 luni:
-până la 40 kg: 112,5 mg/kg IV la fiecare 8 ore
-mai mare de 40 kg: 3,375 G IV la fiecare 6 ore
doza exprimată în piperacilină:
2 până la 9 luni: 80 mg/kg (componentă piperacilină) IV la fiecare 8 ore
mai vechi de 9 luni:
-până la 40 kg: 100 mg/kg (componentă piperacilină) IV la fiecare 8 ore
-mai mare de 40 kg: 3 G (componentă piperacilină) IV la fiecare 6 ore
durata obișnuită a terapiei: 7 până la 10 zile
utilizări: pentru tratamentul apendicitei (complicată de ruptură sau abces) și peritonitei datorate izolatelor producătoare de beta-lactamază ale E coli sau ale membrilor B fragilis Group (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron, sau B vulgatus)
recomandări SIS și IDSA: 200 până la 300 mg/kg/zi (componenta piperacilină) IV în doze divizate la fiecare 6 până la 8 ore
doza maximă: 12 g/zi (componenta piperacilină)
-recomandat ca regim inițial IV pentru tratamentul infecției intraabdominale complicate
-poate fi utilizat pentru tratamentul empiric inițial al infecției intraabdominale complicate extrabiliare dobândite în comunitate
-dozele trebuie maximizate dacă poate fi prezent un abces intraabdominal nedormit.
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pediatrică pentru peritonită

doza exprimată în piperacilină-tazobactam:
2 până la 9 luni: 90 mg/kg IV la fiecare 8 ore
mai vechi de 9 luni:
-până la 40 kg: 112,5 mg/kg IV la fiecare 8 ore
-mai mare de 40 kg: 3,375 G IV la fiecare 6 ore
doza exprimată în piperacilină:
2 până la 9 luni: 80 mg/kg (Componenta piperacilină) IV la fiecare 8 ore
mai vechi de 9 luni:
-până la 40 kg: 100 mg/kg (Componenta piperacilină) IV la fiecare 8 ore
-mai mare de 40 kg: 3 G (componenta piperacilină) IV la fiecare 6 ore
durata obișnuită a terapiei: 7 până la 10 zile
utilizări: Pentru tratamentul apendicitei (complicate prin ruptură sau abces) și peritonitei datorate izolatelor producătoare de beta-lactamază ale E coli sau membrilor grupului B fragilis (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron sau B vulgatus)
recomandări SIS și IDSA: 200 până la 300 mg/kg/zi (componenta piperacilină) IV în doze divizate la fiecare 6 până la 8 ore
doza maximă: 12 g / zi (componenta piperacilină)

-recomandat ca un regim inițial IV pentru tratamentul infecției intraabdominale complicate
-poate fi utilizat pentru tratamentul empiric inițial al infecției intraabdominale complicate extrabiliare dobândite în comunitate
-dozele trebuie maximizate dacă poate fi prezent un abces intraabdominal nedenat.
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pediatrică pentru apendicită

doza exprimată ca piperacilină-TAZOBACTAM:
2 până la 9 luni: 90 mg/kg IV la fiecare 8 ore
mai vechi de 9 luni:
-până la 40 kg: 112.5 mg/kg IV la fiecare 8 ore
-mai mare de 40 kg: 3,375 G IV la fiecare 6 ore
doza exprimată în piperacilină:
2 până la 9 luni: 80 mg/kg (Componenta piperacilină) IV la fiecare 8 ore
mai vechi de 9 luni:
-până la 40 kg: 100 mg/kg (Componenta piperacilină) IV la fiecare 8 ore
-mai mare de 40 kg: 3 g (componenta piperacilină) IV la fiecare 6 ore
durata de terapie: 7 până la 10 zile
utilizări: Pentru tratamentul apendicitei (complicate prin ruptură sau abces) și peritonitei datorate izolatelor producătoare de beta-lactamază ale E coli sau membrilor grupului B fragilis (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron sau B vulgatus)
recomandări SIS și IDSA: 200 până la 300 mg/kg/zi (componenta piperacilină) IV în doze divizate la fiecare 6 până la 8 ore
doza maximă: 12 g / zi (componenta piperacilină)

-recomandat ca un regim inițial IV pentru tratamentul infecției intraabdominale complicate
-poate fi utilizat pentru tratamentul empiric inițial al infecției intraabdominale complicate extrabiliare dobândite în comunitate
-dozele trebuie maximizate dacă poate fi prezent un abces intraabdominal nedenat.
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pediatrică pentru Pneumonia nosocomială

doza exprimată ca piperacilină-TAZOBACTAM:
2 până la 9 luni: 90 mg/kg IV la fiecare 6 ore
mai vechi de 9 luni:
-până la 40 kg: 112.5 mg/kg IV la fiecare 6 ore
-mai mare de 40 kg: 4,5 g IV la fiecare 6 ore
doza exprimată în piperacilină:
2 până la 9 luni: 80 mg/kg (Componenta piperacilină) IV la fiecare 6 ore
mai vechi de 9 luni:
-până la 40 kg: 100 mg/kg (Componenta piperacilină) IV la fiecare 6 ore
-mai mare de 40 kg: 4 g (componenta piperacilină) IV la fiecare 6 ore
durata terapiei: 7 până la 14 zile

-pneumonia nosocomială datorată p aeruginosa trebuie tratată în asociere cu un aminoglicozid.
—pacienți pediatrici peste 40 kg: terapia inițială prezumtivă ar trebui să înceapă cu acest medicament plus un aminoglicozid.
—pacienți pediatrici peste 40 kg: terapia cu aminoglicozide trebuie continuată dacă P aeruginosa este izolată.
utilizare: pentru tratamentul pneumoniei nosocomiale moderate până la severe datorită izolatelor producătoare de beta-lactamază de s aureus și prin piperacilină-tazobactam-sensibile a baumannii, h influenzae, k pneumoniae și p aeruginosa

doza uzuală pediatrică pentru infecții bacteriene

Academia Americană de Pediatrie recomandări:
nou-născuți:
-vârsta postmenstruală până la 30 de săptămâni: 100 mg/kg (piperacilină) IV la fiecare 8 ore
-vârsta postmenstruală peste 30 de săptămâni: 80 mg/kg (componentă piperacilină) IV la fiecare 6 ore
1 lună sau mai mult: 240 până la 300 mg/kg/zi (componentă piperacilină) IV împărțit în 3 până la 4 doze
-doza maximă: 16 g/zi (componentă piperacilină)
1 lună sau mai mult cu fibroză chistică: 400 până la 600 mg/kg/zi (componentă piperacilină) IV împărțit în 6 doze poate fi adecvat piperacilină)

-pacienți cu vârsta de 1 lună sau mai mult: poate fi necesară o perfuzie prelungită pentru infecții sensibile dependente de doză.
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pediatrică pentru endocardită

American Heart Association recomandări:
Copii și adolescenți: 240 mg/kg/zi (componenta piperacilină) IV în doze divizate la fiecare 8 ore
doza maximă: 18 g/zi (componenta piperacilină)
durata terapiei: cel puțin 6 săptămâni

-cu un aminoglicozid, recomandat ca regim alternativ pentru tratamentul endocarditei infecțioase datorate bacililor enterici gram-negativi
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pediatrică pentru infecția pielii sau a țesuturilor moi

recomandări IDSA:
1 lună sau mai mult: 60 până la 75 mg/kg (Componenta piperacilină) IV la fiecare 6 ore
doza maximă: 3 g / doză (componenta piperacilină)

-cu vancomicină, recomandată ca regim preferat pentru tratamentul infecțiilor necrotizante ale pielii, fasciei și mușchilor din cauza infecțiilor mixte
-ghidurile actuale trebuie consultate pentru informații suplimentare.

doza uzuală pediatrică pentru infecția pielii și structurii

recomandări IDSA:
1 lună sau mai mult: 60 până la 75 mg/kg (componentă piperacilină) IV la fiecare 6 ore
doza maximă: 3 g/doză (componentă piperacilină)

-cu vancomicină, recomandată ca regim preferat pentru tratamentul infecțiilor necrotizante ale pielii, fasciei și mușchilor din cauza infecțiilor mixte
-trebuie consultate orientările actuale pentru informații suplimentare.

doza uzuală pediatrică pentru profilaxia chirurgicală

ASHP, IDSA, SIS și Shea recomandări:
doza preoperatorie:
-sugari 2 până la 9 luni: 80 mg/kg (componentă piperacilină) IV ca doză unică
– copii mai mari de 9 luni și până la 40 kg: 100 mg/kg (componentă piperacilină) IV ca doză unică
—doză maximă: 3 g / doză (componentă piperacilină)
interval de Redozare (de la începutul dozei preoperatorii): 2 ore

-recomandat pentru profilaxia perioperatorie pentru prevenirea infecțiilor la locul intervenției chirurgicale la pacienții supuși transplantului hepatic
-acest medicament trebuie început cu 60 de minute înainte de incizia chirurgicală.
– O singură doză profilactică este de obicei suficientă; dacă profilaxia este continuată postoperator, durata trebuie să fie mai mică de 24 de ore.
-pentru a asigura niveluri adecvate de medicamente serice și tisulare, poate fi necesară readministrarea dacă durata procedurii depășește intervalul recomandat de redozare.- poate fi necesară Redozarea dacă timpul de înjumătățire plasmatică al medicamentului este scurtat (de exemplu, arsuri extinse) sau dacă sângerarea prelungită/excesivă în timpul intervenției chirurgicale; redozarea poate să nu fie necesară dacă timpul de înjumătățire plasmatică al medicamentului este prelungit (de exemplu, disfuncție renală).
– poate fi recomandată administrarea concomitentă cu alte medicamente.
-orientările actuale ar trebui consultate pentru informații suplimentare.

ajustări ale dozei renale

pacienți adulți:
Clcr mai mare de 40 mL / min: Nu se recomandă ajustarea.
CrCl 20 până la 40 mL/min:
-pneumonie nosocomială: 3,375 G IV la fiecare 6 ore
-alte indicații: 2,25 g IV la fiecare 6 ore
CrCl mai puțin de 20 mL/min:
-pneumonie nosocomială: 2,25 g IV la fiecare 6 ore
-alte indicații: 2,25 g IV la fiecare 8 ore
Copii și adolescenți: datele nu sunt disponibile

p> ciroză hepatică: nu se recomandă nicio ajustare.

Precauții

contraindicații:
nu au fost stabilite antecedente de reacții alergice la orice penicilină, cefalosporină sau inhibitor al beta-lactamazei
siguranța și eficacitatea la pacienții cu vârsta sub 2 luni.
consultați secțiunea avertismente pentru precauții suplimentare.

dializă

pacienți adulți:
hemodializă, CAPD:
-pneumonie nosocomială: 2,25 g IV la fiecare 8 ore
-alte indicații: 2,25 g IV la fiecare 12 ore
hemofiltrare venovenoasă continuă (CVVH): unii experți recomandă piperacilină-tazobactam 2,25 până la 3.375 g la fiecare 8 ore pentru terapia inițială a pacienților supuși CVVH și apoi doze intermitente de piperacilină în monoterapie pentru a preveni acumularea de tazobactam.- o doză suplimentară de 0,75 g piperacilină-tazobactam trebuie administrată după fiecare sesiune de hemodializă în zilele de hemodializă.
– nu este necesară o doză suplimentară pentru pacienții cu CAPD.
-Clearance-ul poate fi semnificativ crescut la pacienții care urmează terapie de substituție renală continuă (CRRT) și pot fi necesare doze mai mari care trebuie individualizate pe baza clearance-ului estimat al piperacilinei-tazobactam. În plus, tazobactamul are un timp de înjumătățire mai lung decât piperacilina, rezultând creșteri relative ale nivelului seric comparativ cu piperacilina.

alte comentarii

doza exprimată în piperacilină-tazobactam, cu excepția cazului în care se specifică altfel.4,5 g piperacilină-tazobactam conține 4 g piperacilină și 500 mg tazobactam
3.375 g piperacillin-tazobactam contains 3 g piperacillin and 375 mg tazobactam
2.25 g piperacillin-tazobactam contains 2 g piperacillin and 250 mg tazobactam
0.75 g piperacillin-tazobactam contains 670 mg piperacillin and 80 mg tazobactam
112.5 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 100 mg/kg piperacillin and 12.5 mg/kg tazobactam
90 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 80 mg/kg piperacillin and 10 mg/kg tazobactam
Administration advice:
-Administer via IV infusion over 30 minutes.
-During infusion of this drug, discontinue the primary infusion solution.
– nu se amestecă cu alte medicamente într-o seringă sau flacon de perfuzie.
-containere Galaxy: nu utilizați recipiente din plastic în conexiuni de serie.
-reconstituiți, diluați și administrați acest medicament și aminoglicozide separat atunci când este indicată utilizarea concomitentă a aminoglicozidelor; consultați informațiile producătorului despre produs cu privire la administrarea concomitentă prin perfuzie la locul Y.- Galaxy containere: magazin la sau sub -20c (- 4F); soluție decongelate este stabil pentru 24 de ore la 20C la 25C (68F la 77F) sau timp de 14 zile la 2C la 8C (36f la 46F); nu înghețați.
-flacoane: Informațiile despre produs ale producătorului trebuie consultate cu privire la depozitarea și stabilitatea soluțiilor reconstituite și/sau diluate.
tehnici de reconstituire/preparare:
-containere Galaxy: decongelare recipient congelat la temperatura camerei 20C la 25C (68F la 77F) sau în frigider 2C la 8C (36f la 46F); nu forțați dezghețarea prin imersie în băi de apă sau prin iradiere cu microunde.
-flacoane: este necesară reconstituirea și diluarea suplimentară; trebuie consultate informațiile producătorului despre produs.
compatibilitate IV:
-diluanți de reconstituire compatibili pentru flacoane: 0.9% soluție injectabilă de clorură de sodiu; apă sterilă pentru preparate injectabile; dextroză 5%; soluție salină/parabeni bacteriostatici; apă/parabeni bacteriostatici; soluție salină/alcool benzilic bacteriostatic
-soluții IV compatibile pentru flacoane: 0,9% soluție injectabilă de clorură de sodiu; apă sterilă pentru preparate injectabile; dextran 6% în soluție salină; dextroză 5%
—soluția Ringers lactați este compatibilă numai cu produsul reformulat care conține edetat disodic dihidrat (EDTA); compatibil pentru administrarea concomitentă prin situsul Y.
-incompatibile: soluții care conțin numai bicarbonat de sodiu; soluții care modifică semnificativ pH-ul; Produse din sânge; albumina hidrolizate
-Galaxy containere: nu adăugați medicamente suplimentare; produs care conține EDTA este compatibil pentru administrarea concomitentă prin y-site IV tub cu Lactated ringers injecție, USP.
General:
-acest medicament este pentru tratamentul infecțiilor moderate până la severe datorate izolatelor sensibile ale bacteriilor desemnate.
– pentru a reduce dezvoltarea organismelor rezistente la medicamente și pentru a menține o terapie eficientă, acest medicament trebuie utilizat numai pentru a trata sau preveni infecțiile dovedite sau puternic suspectate a fi cauzate de bacterii sensibile.
-informațiile despre cultură și susceptibilitate trebuie luate în considerare la selectarea/modificarea terapiei antibacteriene sau, dacă nu sunt disponibile date, epidemiologia locală și modelele de susceptibilitate pot fi luate în considerare la selectarea terapiei empirice.
-conținutul de sodiu este de aproximativ 2,84 mEq (65 mg) pe gram de piperacilină; la dozele obișnuite recomandate, pacienții ar primi aproximativ 34,1 până la 45,5 mEq/zi (780 până la 1040 mg/zi) de sodiu.
monitorizare:
-Hematologic: funcția hematopoietică (periodic, în special în timpul terapiei prelungite)
-Metabolic: Electroliți la pacienții cu rezerve scăzute de potasiu (periodic)
-sistemul nervos: pentru semne/simptome de excitabilitate neuromusculară sau convulsii la pacienții cu disfuncție renală sau tulburări convulsive
-Renal: funcția renală la pacienții cu afecțiuni critice (în timpul terapiei); funcția renală la pacienții vârstnici
sfatul pacientului:
-evitați dozele lipsă și finalizați întregul ciclu de terapie.
-consultați imediat medicul dacă apar scaune apoase și sângeroase (cu sau fără crampe stomacale și febră).