un nou studiu realizat de cercetătorii de la Universitatea Thomas Jefferson a găsit o modalitate de a preveni HO la modelele animale prin oprirea procesului în stadiile incipiente. Studiul, raportat în Jurnalul de Cercetări ortopedice din septembrie, este de așteptat să conducă la studii clinice și poate oferi, sperăm, un tratament nou, eficient și sigur pentru HO.”aceasta este o descoperire majoră în cercetarea HO”, a declarat cercetătorul principal Maurizio Pacifici, Ph.D, director de cercetare ortopedică la Jefferson Medical College din Universitatea Thomas Jefferson. „Suntem capabili să prevenim în mare măsură formarea și progresia leziunilor HO. Am prezentat rezultatele noastre inițiale la un simpozion recent al armatei americane privind rănirile la extremitățile războiului din Washington D. C. și au fost foarte bine primiți și au provocat o mare speranță din partea medicilor militari de a avea în sfârșit o modalitate de a opri HO în trupele rănite în zonele de război.”
în studiul în curs sponsorizat de SUA. Armata, oamenii de știință Jefferson au reușit să prevină HO prin perturbarea unei serii de modificări celulare care sunt necesare pentru a produce HO. După o traumă sau o intervenție chirurgicală invazivă, afecțiunea începe atunci când celulele progenitoare și stem sunt recrutate la locul rănit și dau naștere țesutului cartilajului care apoi se transformă în os. Acest proces în mai multe etape este reglementat de mai mulți factori. Unul dintre acești factori este o proteină din nucleul celulelor progenitoare care se numește receptorul alfa retinoid. Acest receptor trebuie oprit înainte ca celulele progenitoare să poată forma țesut cartilaginos. Oamenii de știință Jefferson, folosind un agent farmacologic, un agonist alfa, au menținut receptorii activi, înăbușind inițierea bolii în urmele sale.
„agonistul pe care l-am folosit în acest caz este un medicament experimental care nu este încă pe piață, dar este testat în studiile umane de fază II pentru o altă boală. Am testat dacă medicamentul ar putea funcționa pentru a preveni HO, căutând astfel o altă aplicație pentru medicament”, a spus Pacifici.
tratamentele HO pentru populația generală există acum, dar nu sunt întotdeauna eficiente și pot produce efecte secundare. Iradierea cu doze mici, medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene postoperatorii sau o combinație a ambelor sunt tratamentele actuale de rutină pentru HO. Când aceste tratamente eșuează și pacienții necesită îndepărtarea chirurgicală a leziunilor HO, pot apărea unele complicații, inclusiv instigarea unei noi runde de formare a HO. Aceste tratamente nu sunt utilizate în prezent la soldații răniți, deoarece ar putea avea complicații suplimentare. De exemplu, iradierea cu doze mici ar putea reduce capacitatea de vindecare a țesuturilor. Deoarece agonistul alfa nu ar trebui să interfereze cu aceste procese, s-ar putea dovedi a fi un tratament adecvat fără efectele secundare semnificative.
deoarece tratamentele HO actuale nu pot fi utilizate, HO rămâne o problemă potențial gravă datorită incidenței ridicate în rândul personalului militar. De asemenea, fără tratament, HO poate progresa și răspândi devenind mult mai gravă în timp. Sperăm că, dacă se fac studii clinice și se dovedesc a fi de succes, acest tratament ar putea fi folosit ca un remediu nu numai pentru HO, ci și pentru alte boli legate de HO, inclusiv Fibrodysplasia Ossificans Progressive (FOP), o formă moștenită și severă de HO.
„nu suntem încă acolo, dar suntem cu siguranță încântați”, a concluzionat Pacifici.