propriedades químicas do naftaleno,utilizações,produção

descrição

naftaleno é um produto químico sólido branco que se vaporiza facilmente. Tem um cheiro forte. Às vezes, sente-se o cheiro de naftaleno no ar ou na água. Chamado de alcatrão branco e cânfora de alcatrão, naftaleno é usado em naftalina e flocos de traça. O petróleo e o carvão contêm naftaleno.

naftaleno, o mais simples dos compostos de hidrocarbonetos de anel fundido ou condensado compostos de dois anéis de benzeno partilhando dois átomos de carbono adjacentes. O naftaleno é o constituinte único mais abundante do alcatrão de carvão, um produto Volátil da destilação destrutiva do carvão, e também é formado em processos modernos para o craqueamento de alta temperatura (quebra de grandes moléculas) do petróleo.
1-Metilnaftaleno e 2-metilnaftaleno são compostos relacionados com naftaleno. 1-Metilnaftaleno é um líquido límpido e 2-metilnaftaleno é um sólido; ambos podem ser cheirados no ar e na água em concentrações muito baixas. O 1-Metilnaftaleno e o 2-metilnaftaleno são utilizados para fabricar outros produtos químicos, tais como corantes e resinas. O 2-Metilnaftaleno é também utilizado para produzir vitamina K.

propriedades químicas

naftaleno é um hidrocarboneto aromático cristalino, branco, inflamável e policíclico constituído por dois anéis de benzeno fundidos. Ele tem um odor pungente e sublimes prontamente acima de seu ponto de fusão; ele tem sido tradicionalmente usado em bolas de traça e é responsável pelo odor característico das bolas de traça. O naftaleno é um componente natural dos combustíveis fósseis e é o único componente mais abundante do alcatrão de carvão, representando aproximadamente 11% do alcatrão de carvão seco.

utiliza

1. na indústria, o naftaleno é utilizado no fabrico de um plástico denominado cloreto de polivinilo (PVC). Em casas de banho públicas, o naftaleno pode ser encontrado em blocos de desodorizante higiênico. Em casa, o naftaleno pode ser encontrado em repelentes de traças.as bolas de naftaleno são extensivamente utilizadas como conservante doméstico de roupas de lã e como tablet desodorizante para Sanitas, urinóis, casas de banho, etc. Estes são fabricados a partir de flocos de naftaleno por uma máquina de mesa com a sua forma de bola morrer.o naftaleno é uma importante matéria-prima de hidrocarbonetos e é usado principalmente para fabricar anidrido ftálico e Plásticos de cloreto de polivinilo (PVC), mas também é usado em repelentes de traças e blocos de desodorizante higiénico.o naftaleno foi utilizado na esfoliação da fase líquida da grafite em solventes orgânicos para a produção de folhas de grafeno. Foi utilizado na preparação de nanopartículas Si 70 Sn 30 revestidas de carbono.foi usado como Sonda fluorescente para estudar o comportamento de agregação do sal de sódio.It was used to investigate influence of added short chain linear and branched alcohols on the binding of 1:1 complex of naphthalene and β-cyclodextrina.a maioria dos dados disponíveis sobre os efeitos tóxicos do naftaleno foram obtidos a partir de Estudos em animais realizados in vivo ou com preparações in vitro.ratos e ratos que respiravam vapores de naftaleno diariamente durante toda a vida tinham narizes irritados e tumores no nariz e pulmões irritados. Alguns ratos fêmea tinham tumores pulmonares. Alguns animais ficaram com os olhos nublados depois de a terem ingerido.não é claro se o naftaleno causa problemas reprodutivos em animais. Embora não existam dados directos que demonstrem que o naftaleno pode causar cancro nas pessoas, a exposição ao naftaleno pode levar ao cancro nos animais.a exposição a grandes quantidades de naftaleno pode danificar ou destruir os glóbulos vermelhos, uma condição chamada anemia hemolítica. Os sintomas de anemia hemolítica estão se sentindo muito cansados ou inquietos, falta de apetite e pele pálida. A exposição a grandes quantidades de naftaleno também pode causar desconforto no estômago, diarreia, sangue na urina,e pele de cor amarela. As crianças muito jovens e os nascituros correm maior risco se forem expostos ao naftaleno, especialmente se ingerirem o produto químico. Algumas crianças ficaram doentes quando estavam perto de roupas ou cobertores armazenados em naftaleno naftaleno Naftal.
   

   toxicidade

   naftaleno é uma substância sólida branca com um cheiro forte. O envenenamento por naftaleno destrói ou altera os glóbulos vermelhos para que não possam transportar oxigénio. Isto pode causar danos nos órgãos.em humanos, o naftaleno é dividido em alfa-naftol, que está ligado ao desenvolvimento de anemia hemolítica. Podem também ocorrer lesões nos rins e no fígado. Alfa-naftol e outros metabolitos são excretados na urina.nos animais, o naftaleno decompõe-se em outros compostos, incluindo Alfa-naftol, que podem afectar os pulmões e os olhos. O naftaleno foi encontrado no leite de vacas expostas, mas os resíduos desapareceram rapidamente depois que as vacas não foram mais expostas. Quase todo o naftaleno foi dividido em outros compostos e excretado em sua urina.

   Descrição

   naftaleno ocorre como placas prismáticas transparentes também disponíveis como escamas brancas, bolas de pó ou bolos com uma característica naftalina ou alcatrão de carvão forte e odor aromático. É extremamente solúvel em água, mas solúvel em metanol/etanol e muito solúvel em éter.Naftaleno é um hidrocarboneto aromático comercialmente importante. Naftaleno ocorre como sólido branco ou pó. O naftaleno ocorre no alcatrão de carvão em grandes quantidades e é easiliisolado a partir desta fonte em estado puro. Volatiliza e sublima na sala temperature sobre o ponto de fusão. O principal uso para o naftaleno é na produção de anidrido ftálico, também de insecticidas de carbamatos, agentes de superfície e resinas, como intermediário de adye, como agente sintético tanning, como repelente de traças, e em produtos químicos orgânicos miscelânios. O naftaleno é usado na produção de anidrido ftálico; é alsusado em naftalina. O naftaleno também é usado na fabricação de ftalenos e antranilicácidos para fazer corantes indigo, indantreno e metano trifenil, para resinas sintéticas, lubrificante,celulóide, lampblack, pó sem fumo, e hidronaftalenos. Naphthaleneis also used in dusting, lavatory desodorant discs, wood preservatives,fungicide, and as an insecticide. Tem sido utilizado como um anti-séptico intestinal e vermicida e no tratamento da pediculose e sarna.

   propriedades químicas

   naftaleno é um sólido cristalino incolor a castanho com um odor característico a “bola de traça”. Evapora-se facilmente e tem um forte odor de alcatrão ou naftalina. A solubilidade na água é baixa (31,7 mg/l a 25 °C), sendo solúvel em benzeno, álcool, éter e acetona (ATSDR, 2005). Enviado como um sólido derretido. em 1819, o naftaleno foi obtido como cristais brancos durante a pirólise do alcatrão de carvão por JohnKidd (1775-1851), um médico e químico britânico, e Alexander Garden (1757-1829), anamericano que vivia na Grã-Bretanha. Kidd described the properties of the white crystals he obtained from coal tar and proposed the named naphthaline for the substance; naphthaline wasderived from NAFTA, a general term for a volatile, fl ammable, hydrocarbon liquid. MichaelFaraday (1791-1867) determinou a fórmula empírica correta para naftaleno em 1825,e Richard August Carl Emil Erlenmeyer (1825-1909) propôs a estrutura fundida de benzeno em 1866. o naftaleno ocorre naturalmente em combustíveis fósseis como carvão e petróleo. É comumente produzido a partir da destilação e fraccionamento de alcatrão de carvão. O naftaleno é utilizado como intermediário na produção de plastificantes ftalato, outros plásticos e resinas, e outros produtos como corantes, conservantes de madeira, explosivos, lubrificantes, produtos farmacêuticos, desodorizantes e repelentes de insectos. Bolas de traças e outros repelentes de traças, e alguns desodorizantes sólidos de blocos usados para banheiros e baldes de fraldas, são feitos de naftaleno cristalino (ATSDR, 2005).

   usa

   fabricação de ácidos ftalicos e antranílicos que são utilizados na fabricação de corantes Anil, indantreno e trifenilmetano. fabricação de hidroxil (naftóis), amino (naftilaminas), ácido sulfónico e compostos semelhantes utilizados nas indústrias corantes. fabricação de resinas sintéticas, celuloide, lampblack, pó sem fumo. fabricação de hidronaftalenos (Tetralina, Decalina) utilizados como solventes, em lubrificantes e combustíveis para motores. Repelente de traça e insecticida. para além das reacções de oxidação e redução, o naftaleno sofre prontamente acções de substituição, tais como nitração, halogenação, sulfonação e acilação, para produzir uma variedade de outras substâncias, que são utilizadas no fabrico de corantes, insecticidas,solventes orgânicos e resinas sintéticas. O principal uso de naftaleno é para a produção de anidrido ftálico,C8H4O3.
   naftaleno é cataliticamente oxidado a anidrido ftálico: 2C10H8 + 9O2 → 2C4H8O3 +4CO2 + 4H2O usando catalisadores de óxido metálico. Anidrido ftálico é usado para produzir plásticos, plastificantes ftalatos, inseticidas, produtos farmacêuticos e resinas. A sulfonação de naftaleno com ácido sulfúrico produz ácidos naftalenossulfónicos, que são usados para produzir sulfonatos naftalenos.Os sulfonatos de naftaleno são usados em várias formulações como aditivos de concreto, aditivos de gesso, intermediários de corantes, agentes de curtimenta e dispersantes poliméricos. O naftaleno é utilizado para produzir insecticidas de carbamatos, como o carbaril, que é um largo espectro, generalprogramasecticida.

   definição

   Cebolinha: Um hidrocarboneto aromático composto por dois anéis de benzeno fundidos. Ocorre nos óleos essenciais de numerosas espécies vegetais, por exemplo, magnólia. Métodos de produção o naftaleno é produzido a partir de alcatrão de carvão ou petróleo. É produzido a partir de petróleo pela desalquilação de metilnaftalenos na presença de hidrogênio a alta temperatura e pressão.O petróleo foi uma das principais fontes de naftaleno até a década de 1980, mas agora a maioria dos naftaleneos produzidos a partir de alcatrão de carvão. A pirólise do carvão betuminoso produz coque e coque ovengases. O naftaleno é condensado arrefecendo o gás de coque e, em seguida, separado do gás.

   Definição

   naftaleno: Um branco volatilesolid, C10H8; r.d. 1.025;m.p. 80.55°C; b.p. 218°C. Naphthaleneis um hidrocarboneto aromático withan odor de naftalina e é obtainedfrom de petróleo bruto. Trata-se de uma matéria-prima para a formação de certos sindicatos.

   Síntese de Referência(s)

   Journal of the American Chemical Society, 96, p. 3686, de 1974 DOI: 10.1021/ja00818a072
   Jornal de Química Orgânica, 54, p. 4474, de 1989, DOI: 10.1021/jo00279a046
   Tetraedro Letras, 27, p. 5541, 1986 DOI: 10.1016 / S0040-4039 (00)85262-4

   ar & reacções à água

   altamente inflamáveis. Insolúvel em água. o perfil de reactividade reacções vigorosas, por vezes com explosões, podem resultar do contacto entre hidrocarbonetos aromáticos, como o naftaleno, e agentes oxidantes fortes. Eles podem reagir exotermicamente com bases e com compostos diazo. Substituição no núcleo do benzeno ocorre por halogenação (catalisador ácido), nitração, sulfonação, e a reação Friedel-Crafts. Naftaleno, cânfora, glicerol ou terebentina reagirão violentamente com anidrido crómico . Acilação Friedel-Crafts de naftaleno utilizando cloreto de benzoílo, catalisado por AlCl3, deve ser conduzida acima do ponto de fusão da mistura, ou a reação pode ser violenta .

   perigo

   Tóxico por inalação. Tractiritritant respiratório superior, cataratas e anemia hemolítica. Possiblecarcinogénio. a inalação do vapor de naftaleno pode causar irritação nos olhos, na pele e no respiratório e lesões na córnea. Outros sintomas são dor de cabeça, náuseas, confusão e excitabilidade. As vias de exposição deste composto ao organismo são a inalação, a ingestão e a absorção através da pele; e os órgãos que podem ser afectados são os olhos, o fígado,os rins, o sangue, a pele e o sistema nervoso central.
   os efeitos tóxicos mais graves de naftaleno, no entanto, podem vir de intak oral de grandes doses deste composto. Em animais, bem como em seres humanos, a ingestão de grandes quantidades pode causar anemia hemolítica aguda e hemoglobinúria atribuídas aos seus metabolitos, 1 – e 2-naftol e naftoquinonas.Os lactentes são mais sensíveis do que os adultos devido à sua menor capacidade de redução das Meta-hemoglobinas. Outros sintomas da ingestão denaftaleno são dor gastrointestinal e lesão renal. Os valores DL50 relatadosna literatura apresentam variações entre diferentes espécies. Em ratinhos, um valor DL50 oral pode ser da ordem de 600 mg / kg. Foram observados sintomas de depressão respiratória e ataxia.a exposição crônica ao vapor de naftaleno afeta os olhos, causando opacidades de thelens e neurite óptica. Os efeitos agudos da inalação dos seus vapores em altas concentrações são náuseas e vómitos.os estudos de inalação demonstraram resposta positivetumorigénica em ratinhos. Estudos realizados no âmbito do National Toxicology Program(NTP) mostram evidência clara de carcinogenicidade em ratos resultante da inalação de vapores de naftaleno (NTP 2000). Observou-se um aumento da incidência de adenoma epitelial respiratório e de neuroblastoma epitelial olfactivo no nariz em ambos os sexos de ratos. Com base nestas constatações, a IARC reavaliou onaftaleno e reclassificou-o no grupo 2b cancerígeno, possivelmente cancerígeno dos tohumanos (IARC 2002)..

   perigo de Incêndio

   material inflamável/combustível. Pode ser inflamado por fricção, calor, faíscas ou chamas. Alguns podem queimar rapidamente com efeito de queima de chamas. Pós, poeiras, aparas, borras, tornos ou estacas podem explodir ou arder com violência explosiva. A substância pode ser transportada numa forma fundida a uma temperatura que pode estar acima do seu ponto de inflamação. Pode voltar a acender-se depois de o fogo ter sido extinto.

   perfil de segurança

   veneno humano por ingestão. Veneno Experimental por ingestão, via intravenosa e intraperitoneal.Moderadamente tóxico por via subcutânea. Um teratogénio experimental. Efeitos produtivos experimentais. Um olho e um metamorfo. Pode causar náuseas,dores de cabeça, daphoresis, hematúria, febre, anemia, lesões hepáticas, vómitos, convulsões e coma.Pode ocorrer envenenamento por ingestão de largedoses, inalação ou absorção cutânea.Carcinogénio questionável com dados experimentaltumorigénicos. Inflamável quando exposto ao calor ou à chama; reage com materiais oxidantes. Reacção explosiva com dinitrogenpentaóxido. Reage violentamente com CrOs,cloreto de alumínio + cloreto de benzoílo. Os Firesin the benzene scrubbers of coke oven gasplants have been attributed to oxidation ofnaphthalene. Explosivo sob a forma de pó de vapor quando exposto a calor ou chama. Tofight fire, use água, CO2, dry chemical.Quando aquecido para decompor emite fumaça acrídea e fumos irritantes.

   Potencial de Exposição

   Naftaleno é usado como um chemicalintermediate ou como matéria-prima para a síntese de ftálico, anthranilic,hidroxila (naphthols), amino (naphthylamines), e sulfoniccompounds; que são utilizados na fabricação ofvarious corantes e na preparação de anidrido ftálico, 1-naftil-N-metil carbonato; e β-naftol. Naftalenoé também utilizado na fabricação de hidronaftalenos, sinteticresinas, lâmpadas, pó sem fumo e celulóide.Naftaleno tem sido usado como repelente de mariposas. aproximadamente 100 milhões de pessoas em todo o mundo têm G6pdeficiência o que os tornaria mais suscetíveis à anemia hemolítica na exposição ao naftaleno. Actualmente, foram identificadas mais de 80 variantes desta deficiência enzimática. A incidência desta deficiência é de 0,1% em caucasianos americanos e europeus, mas pode atingir 20% em negros americanos e mais de 50% em certos grupos judeus. Os recém-nascidos têm uma sensibilidade semelhante aos efeitos hemolíticos do naftaleno, mesmo sem deficiência de G6PD. prevê-se razoavelmente que o naftaleno seja carcinogénico para o homem, com base em provas suficientes de Estudos em animais experimentais.

   fonte

   Schauer et al. (1999) reported naphthalene in diesel fuel at a concentration of 600 µg/gand in a diesel-powered medium-duty truck exhaust at an emission rate of 617 µg/km. Detectou fracções indistiladas solúveis em água de 87 gasolina de octano (0,24 mg/L), 94 gasolina de octano (0,21 mg/L), Gasohol (0,29 mg/L), No. 2 fuelóleo (0,60 mg / L), jet fuel A (0,34 mg/L), diesel (0,25 mg/L), Militar jet fuel JP-4 (0,18 mg/L) (Potter, 1996), e motor oil usado (116 a 117 µg/L) (Chen et al., 1994). Lee et al. (1992) investigated the partitioning of aromatic hydrocarbons intowater. As concentrações notificadas variam entre 350 e 1500 mg/L e entre 80 e 300 µg / L em combustível e na fase aquosa correspondente (água destilada), respectivamente. O gasóleo obtido na estação de serviço de Foma em Schlieren, Suíça, continha 708 mg/L de naftaleno (Schluep et al., 2001).California Phase II reformulated gasoline contained naphthalene at a concentration of 1,04 g / kg.As taxas de emissão de gases de escape de automóveis movidos a gasolina com e sem catalisadores foram de aproximadamente 1,00 e 50,0 mg / km, respectivamente (Schauer et al., 2002).
   Thomas and Delfino (1991) equilibrated contaminant-free groundwater collected fromGainesville, FL with individual fractions of three individual petroleum products at 24-25 °c for24 h. The aqueous phase was analyzed for organic compounds via U. S. EPA approved test method625. As concentrações médias de naftaleno notificadas em fracções solúveis em água,gasolina sem chumbo, querosene e gasóleo foram de 989, 644 e 167 ug/L.
   com base na análise laboratorial de 7 amostras de alcatrão de carvão, as concentrações de naftaleno variaram entre 940 e 71 000 ppm (EPRI, 1990). Detectado em películas de alcatrão de carvão envelhecidas em 1 ano e em alcatrão de carvão a granel em concentrações de 26 000 mg e 29 000 mg/kg, respectivamente (Nelson et al., 1996). A high-temperature coal tarcontained naphthalene at an average concentration of 8,80 wt % (McNeil, 1983). As amostras de creosoto disponíveis localmente continham nafaleno em concentrações compreendidas entre 3,800 e 52 000 mg/kg (Kohler et al., 2000). Lee et al. (1992a) equilibrada oito alcatrões de carvão withdistilled água a 25 °C. A máxima concentração de naftaleno observado no aqueousphase foi de 14 mg/L.
   Naftaleno foi detectado na fuligem gerada a partir de underventilated combustão natural gasdoped com tolueno (3 toupeira %) (Tolocka e Miller, 1995).a concentração típica em um óleo pesado de pirólise é de 17,8 wt % (Chevron Phillips, Maio de 2003).Detectado em fumos de asfalto a uma concentração média de 1,15 ng / m3 (Wang et al., 2001).uma impureza identificada no acenafteno comercialmente disponível (Marciniak, 2002).
   Schauer et al. (2001) medidas taxas de emissão de compostos orgânicos para compostos orgânicos voláteis,compostos orgânicos semi-voláteis em fase gasosa e compostos orgânicos em fase de partículas provenientes da combustão residencial (lareira) de pinho, carvalho e eucalipto. A taxa de emissão de fase gasosa denaftaleno foi de 227 mg/kg de pinho queimado. As taxas de emissão de naftaleno não foram medidas durante a combustão de carvalhos e eucaliptos.

   Environmental Fate

   Biological. In activated sludge, 9.0% of the applied amount mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Under certain conditions, Pseudomonas sp. oxidized naphthalene to cis- 1,2-dihydro-1,2-dihydroxynaphthalene (Dagley, 1972). This metabolite may be oxidized by Pseudomonas putida to carbon dioxide and water (Jerina et al., 1971). Under aerobic conditions, Cunninghamella elegans degraded naphthalene to 1-naphthol, 2-naphthol, trans-1,2-dihydroxy 1,2-dihydronaphthalene, 4-hydroxy-1-tetralone, and 1,4-naphthoquinone. Under aerobic conditions, Agnenellum, Oscillatoria, and Anabaena degraded naphthalene to 1-naphthol, cis-1,2- dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene, and 4-hydroxy-1-tetralone (Kobayashi and Rittman, 1982; Riser-Roberts, 1992). Candida lipolytica, Candida elegans, and species of Cunninghamella, Syncephalastrum and Mucor oxidized naphthalene to 1-naphthol, 2-naphthol, trans-1,2- dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene, 4-hydroxy-1-tetralone, 1,2-naphthoquinone, and 1,4-naphthouinone (Cerniglia et al., 1978, 1980; Dodge and Gibson, 1980).
   Soil. As semi-vidas do naftaleno nos sedimentos intactos e contaminados com óleo são >88 d e 4,9 h, respectivamente (Herbes e Schwall, 1978). As semi-vidas relatadas para naftaleno em um Kidman sandy loam e McLaurin sandy loam são de 2,1 e 2,2 d, respectivamente (Park et al., 1990).águas superficiais. A meia-vida de volatilização do naftaleno a partir da água superficial (1 m de profundidade, velocidade da água 0,5 m/s, velocidade do vento 22,5 m/s) usando constantes legais determinadas experimentalmente de Henry é estimada em 16 h (Southworth, 1979). As semi-vidas relatadas de naftaleno em uma corrente de estuários contaminada por petróleo, corrente de estuários limpos, águas costeiras, e na corrente do Golfo são 7, 24, 63 e 1.700 d, respectivamente (Lee, 1977). Mackay e Wolkoff (1973) estimaram uma semi-vida de evaporação de 2,9 h a partir de uma massa de água superficial de 25 °C e 1 m de profundidade. Numa experiência laboratorial, a semi-vida média de volatilização do naftaleno num recipiente de água agitada (dimensões exteriores 22 x 10 x 21 cm) a 23 °C e um caudal de ar de 0,20 m/s é de 380 min. A semi-vida era independente da velocidade do vento ou umidade, mas muito dependente da temperatura (Kl?pffer et al., 1982).
   Águas Subterrâneas. A semi-vida estimada do naftaleno nas águas subterrâneas nos Países Baixos foi de 6 meses (Zoeteman et al., 1981). Nielsen et al. (1996) studied the degradation of naphthalene in a shallow, glaciofluvial, unconfined sandy aquifer in Jutland, Denmark. Como parte do estudo in situ microcosm, um cilindro que foi aberto na parte inferior e rastreado na parte superior foi instalado através de um furo de caixa aproximadamente 5 m abaixo do grau. Cinco litros de água foram arejados com ar atmosférico para garantir condições aeróbicas foram mantidas. A água subterrânea foi analisada semanalmente por aproximadamente 3 meses para determinar as concentrações de naftaleno com o tempo. A constante da taxa de biodegradação de primeira ordem determinada experimentalmente e a semi-vida correspondente após uma fase de latência de 6-d foram de 0,8 / d e 20,8 h, respectivamente.Fotolítico. A irradiação do naftaleno e do dióxido de azoto utilizando uma lâmpada de mercúrio de Alta Pressão (λ >290 nm) produziu os seguintes produtos principais:: 1 – e 2-hidroxinaftaleno, 1-hidroxi-2 – nitronaftaleno, 1-nitronaftaleno, 2,3-dinitronaphthalene, anidrido ftálico, 1,3-, 1,5 e 1,8-dinitronaphthalene (Barlas e Parlar, 1987). Em um experimento similar, os cristais de naftaleno foram aquecidos a 50 ° C e expostos ao ar puro contendo radicais no E OH. A fotodecomposição seguiu uma cinética de primeira ordem indicando que a concentração de radicais OH permaneceu constante durante toda a reacção. Degradation products identified by GC/MS were 1-naphthol, 2-naphthol, 1-nitronaphthalene, 2-nitronaphthalene, 1,4-naphthoquinone, 1,4-naphthoquinone-2,3-epoxide, 3- nitrophthalic anhydride, phthalic anhydride, 4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one, 1(3H)-isobenzofuranone, 1,2-benzenecarboxaldehyde, cis-2-formyl-cinnamaldehyde, trans-2-formylcinnamaldehyde, and phthalide. The following compounds were tentatively identified: 2,7-naphthalenediol, 2-nitro-1-naphthol, 4-nitro-1-naphthol, and 2,4-dinitro-1-naphthol. Photoproducts identified by HPLC included: benzoic acid, cinnamic acid, 2,4-dinitro-1-naphthol, 2-formylcinnamic acid, cis-2-formylcinnamaldehyde, trans-2-formylcinnamaldehyde, 1-nitronaphthalene, 2-nitronaphthalene, 1-naphthol, 2-naphthol, 1,4-naphthoquinone, 1,4-naphthoquinone-2,3-epoxide, 3-nitrophthalic anhydride, oxalic acid, phthalic acid, phthalaldehyde, and phthalide (Lane et al., 1997).

   Shipping

   UN1334 Naphthalene, crude or Naphthalene,refined, Hazard Class: 4.1; Labels: 4.1-Flammable solid.UN2304 (molten) Hazard Class: 4.1; Labels: 4.1-Flammablesolid. Métodos de purificação de naftaleno cristalizado uma ou mais vezes a partir dos seguintes solventes: EtOH, MeOH, CCl4, *C6H6, ácido acético glacial, acetona ou éter dietílico, seguido de secagem a 60o num aparelho de secagem a Abderhaldeno. Foi também purificada por sublimação a vácuo e por cristalização fraccionada a partir da sua fusão. Outros procedimentos de purificação incluem refluxo em EtOH sobre Raney Ni e cromatografia de uma solução CCl4 em alumina com *benzeno como solvente de eluição. Naftaleno purificado Baly e Tuck para espectroscopia por aquecimento com H2SO4 e MnO2 conc, seguido de destilação por vapor (repetindo o processo), e formação do picrato que, após recristalização (m 150o) é decomposto com base e o naftaleno é destilado a vapor. É então cristalizado a partir de EtOH diluído. Pode ser seco sobre P2O5 sob vácuo (tome cuidado para não torná-lo sublime). Também purificá-lo por sublimação e cristalização subsequente de ciclo-hexano. Alternativamente, foi lavado a 85o com 10% NaOH para remover fenóis, com 50% NaOH para remover nitriles, com 10% H2SO4 para remover bases orgânicas, e com 0,8 g AlCl3 para remover tianaftalenos e vários derivados alquílicos. Em seguida, é tratado com 20% H2SO4, 15% Na2CO3 e finalmente destilado. Zona refinação de naftaleno purificado a partir de antraceno, 2,4-dinitrofenilidrazina, violeta de metilo, ácido benzóico, vermelho de metilo, criseno, pentaceno e indolina.

   incompatibilidades

   as poeiras podem formar uma mistura explosiva com ar. Incompatíveis com oxidantes (cloratos, nitratos, peróxidos,permanganatos, Percloratos, cloro, bromo, flúor,etc.); o contato pode causar incêndios ou explosões. Afastem-se de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes,oxoácidos, epóxidos. Reacções violentas com óxido de crómio (III), pentóxido de dinitrogénio; anidrido crómico. eliminação dos resíduos dissolver ou misturar o material com um solvente combustível e queimar num incinerador químico, embebido em pós-combustão e purificador. Todos os regulamentos federais, estaduais e locais ambientais devem ser observados. Consultar as agências de regulamentação ambiental para orientação sobre práticas de eliminação aceitáveis. Os geradores de resíduos que contenham este contaminante (≥100 kg/mo) devem estar em conformidade com os regulamentos EPA que regem a armazenagem, o transporte,o tratamento e a eliminação de resíduos.