Filariasis

editores originais-Kim McMillin from Bellarmine University’s Pathophysiology of Complex Patient Problems project.

Levar Editores – Kim McMillin, Elaine Lonnemann, Evan Thomas, Wendy, Kim Walker e Jackson

Definição/Descrição

a filariose Linfática é uma doença associada a infecção parasitária de um dos três diferentes nematóides: Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, ou Brugia timori. Os vermes microscópicos entram no corpo humano através da transmissão de mosquitos-em crianças e adultos-e podem viver até 5-7 Anos no sistema linfático. Embora a maioria das pessoas que estão infectadas são assintomáticas, uma pequena porcentagem de pessoas irão desenvolver linfedema extremo e infecções secundárias múltiplas como resultado de anos de exposição aos parasitas.

Mosquito Vetor. Imagem disponível em: http://www.filariasis.org/press_centre/parasite_vector.html

Wuchereria bancrofti. Image credit: CDC
Brugia malayi. Image credit: CDC
Wuchereria bancrofti CDC Brugia malayi CDC

Prevalence

It is estimated that more than 120 million people in 80 countries worldwide are currently infected with one of the three nematodes. Mais de 90% desses 120 milhões de pessoas estão infectadas com a Wuchereria bancrofti filaria, e a maioria dos restantes ~10% estão infectados com a Brugia malayi filaria. Relatórios também sugerem que mais de 40 milhões de pessoas são significativamente dibilatadas e desfiguradas pela doença.

distribuição Mundial de Filariose Linfática. Crédito da imagem: A filariose linfática é endêmica no sudeste Da Ásia, África, subcontinente indiano, ilhas do Pacífico e partes do Caribe e América Latina.
Total Global de Eliminação de tratamentos:

Região # de Países Tratados # Total de Tratamentos (milhões) Total de Tratamentos para Crianças (milhões)
África 17 51 12.8
Américas 4 2.7 0.8
Eastern Med 2 0.5 0.1
Mekong Plus 5 15.9 4.9
Pacific 14 0.3 0.09
Southeast Asia 9 0.4 44.6
Total 51 496.2 63.5

(Graph courtesy of: http://www.filariasis.org/press_centre/FAQs.htm

Características/Apresentação Clínica

A maioria das pessoas que se tornam infectados com filariose não mostrar evidente, de sinais ou sintomas clínicos, embora eles vão enfrentar irregularidades em suas drenagem linfática. Estima-se que apenas um terço dos infectados por qualquer um dos nemátodos filariais apresentam características clínicas óbvias da condição. Especialistas têm atribuído a gravidade dos sintomas como sendo positivamente correlacionados com o tempo prolongado de exposição e acumulação de vermes.

AGUDA Sinais & Sintomas

  • Adenolymphangitis
  • Filarial febre
  • de eosinofilia pulmonar Tropical

Aguda adenolymphangitis: Características incluem doloroso linfadenopatia e retrógrado no lymphangitis que na maioria das vezes afetam inguinal nós, genitália e membros inferiores levando ao extremo o edema, a elefantíase, e, às vezes, ruptura da pele e infecções secundárias. Erupções podem durar 4-7 dias e ocorrem até 4 vezes por ano, dependendo da gravidade do linfedema. febre Filarial: Muitas vezes uma febre aguda que ocorre independentemente de quaisquer outros sinais de linfadenopatia. A febre Filarial é por vezes mal diagnosticada como uma manifestação de malária e outras doenças tropicais devido à falta de sintomas associados.

eosinofilia pulmonar Tropical: mais frequentemente observada em machos jovens e é causada por microfilariae presa nos pulmões. O sistema imunológico exibe uma “hiperreactividade” respiratória ao problema, causando zumbidos noturnos excessivos.

sinais crónicos & sintomas: linfedema linfedema patologia Renal infecções secundárias linfedema linfedema frequentemente envolve vasos nos gânglios linfáticos inguinal e axilar, afectando todas as quatro extremidades. Linfedema em estágio inicial é geralmente caracterizado por edema de picadas, mas os estágios mais crônicos exibem edema não-picado com endurecimento dos tecidos circundantes, eventualmente levando a hiperpigmentação e hiperqueratose. Manifestações crônicas também podem envolver os seios e genitais masculinos. Os hidrocelos (inchaço do escroto) podem ter mais de 30cm de diâmetro, mas são geralmente indolor a menos que a infecção bacteriana esteja presente. patologia Renal: quando o sistema renal linfático é obstruído, o fluido linfático pode ser passado para a pélvis renal. A chilúria, ou fluido linfático na urina, provoca um aspecto leitoso na urina excretada. Hematúria e proteinúria podem também estar presentes e podem eventualmente causar deficiências nutricionais e anemia.infecções secundárias: Bacterial and fungal infections become problematic in lymphatic filariasis due to edema-causing skin folds and skin tears.

Chyluria: (L to R) Normal, Uncentrifuged, and Centrifuged. Image credit: http://www.itg.be/internet/jaarverslag02/en/clinicalsciences.html

Credit: www.TropIKA.net

Credit: CDC

Co-morbidades Associadas

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Medicamentos

Diethylcarbamazine (DEZ)

  • Droga de escolha para a filariose linfática causada por qualquer um dos três nematóides
  • Potente microfilaricidal agente, mas o modo de ação é incerto
  • Também mata cerca de 50% de vermes adultos
  • Não distribuído para uso em os EUA, mas pode, mas pode ser obtida através do CDC no âmbito de um centro de investigação de Nova Droga protocolo
  • foi adicionado ao sal em algumas regiões endêmicas
  • efeitos Colaterais incluem dor de cabeça, febre, anorexia, náuseas e artralgias.
  • Não é seguro para uso durante a gravidez

Ivermectin

  • Única dose pode reduzir a microfilaremia por 90% em W. bancrofti filariose
  • Nenhum efeito significativo sobre o verme adulto de viabilidade, portanto, os resultados não são sustentados sem doses repetidas
  • Pode ser benéfico em afetar o worm fertilidade

Albendazole

  • um efeito direto sobre as microfilárias; lento declínio durante um período de 6-8 semanas de
  • dia 14 cursos de tratamento mostram uma redução significativa na macrofilariae

Doxiciclina

  • Simultaneamente impede vermes adultos de se reproduzir e produz macrofilaricidal efeitos até 80-90%
  • melhora Clínica em edema
  • Menor número de reações adversas

o tratamento Recomendado?

não existe um melhor tratamento para a filariase. A eficácia é maior quando se utiliza uma combinação de fármacos; mais frequentemente, DEC para além da Ivermectina ou do Albendazol. Infelizmente, algumas regiões endêmicas também são suscetíveis à infecção por outros nemátodos: onchocerciasis (também conhecido como cegueira do rio) e loiose (também conhecido como verme do olho Africano). A utilização de DEC ou Ivermectina nos doentes co-infectados pode causar efeitos adversos graves, incluindo, mas não limitado, a encefalopatia.

Diagnóstico de Ensaios/Testes de Laboratório/Laboratório de Valores

Inespecíficos anormalidades no exame:

  • Eosinofilia (>3000/microlitro)
  • hematúria Microscópica
  • Microscópica e proteinúria

esfregaços de Sangue:

  • as Amostras são extraídas de preferência entre 10 da noite e as 2 da manhã devido ao pico de morder tempo de mosquitos vetores
  • 20 microlitros de sangue pode detectar as microfilárias, mas um 1 mL de amostra de sangue pode ser necessária para fazer um diagnóstico
  • >10,000 microfilárias por 1 mL de sangue pode ser encontrada em regiões endêmicas
  • as Amostras são manchadas e centrifugado
  • Microfilárias espécies podem ser diferenciados por características morfológicas

os testes de Anticorpos:

  • teste Serológico para filarial anticorpos podem detectar níveis elevados de IgG e IgE
  • Pobre especificidade
  • não é Possível distinguir entre filarial tipos
  • não é Possível diferenciar entre o passado e o presente infecções
  • Novos testes estão sendo desenvolvidos, que olhar específico anti-filarial anticorpos IgG4 para mostrar infecções ativas

testes de Antigénio:

  • Detectar a presença de vermes adultos
  • Circulando Filarial Antigen (CFA) os testes são considerados o padrão-ouro para o diagnóstico de Wuchereria bancrofti infecções
  • Sem antigénio de testes atualmente disponíveis para Brugian malayi filariose

Radiologia:

  • ultra-som pode ser usado para detectar vermes adultos e embarcações de destruição
  • ultra-sonografia pode localizar o bicho epididymal e vasos linfáticos da mama
  • “Filarial dança”, ou o movimento constante de viver vermes, podem ser apanhados com imagens de ultra-som e, às vezes, é usado para monitorar a eficácia de determinados tratamentos
  • Lymphoscintigraphy é utilizado para avaliação do grau de linfática destruição

Etiologia/Causas

Ciclo de Vida de W. bancrofti.

Ciclo de Vida de B. malayi.

envolvimento Sistémico

1. Linfático: filariae adulta pode viver no sistema linfático por até 7 anos enquanto continua a se reproduzir, levando a obstrução da drenagem e destruição de vasos.

2. Renal: o fluido linfático Intestinal pode ser depositado na pélvis renal e eventualmente fazer o seu caminho para a urina a ser excretada pelo organismo (chilúria). Isto pode levar a hipoproteinemia, hematúria, e anemia como grandes quantidades de gordura e proteína são perdidos através da urina e fluido linfático.

3. Dermatológico: edema depressivo, hiperpigmentação e hiperqueratose estão presentes como resultado do linfedema associado. Em casos graves, indivíduos afetados desenvolvem elefantíase.

filariose Linfática. Imagem disponível em: http://search.creativecommons.org/?q=filariasis

4. Reprodutivo: Nas mulheres, o envolvimento do tecido mamário e dos ovários (juntamente com edema dos membros superior ou inferior) não é incomum. Nos machos, a genitália pode ser severamente afetada. Hidrocelos unilaterais ou bilaterais no escroto (especialmente no cordão espermático) podem levar a desfiguração e perda da função sexual.

5. Imunes: outras infecções bacterianas ou fúngicas muitas vezes se desenvolvem como um resultado secundário da filariase linfática, principalmente devido a dobras excessivas da pele e lágrimas da pele.

a Gestão Médica (atual melhores provas)

  • Prescrição de Terapia de Droga
  1. Prevenção
  2. Pós-tratamento de infecção
  • Cuidados Clínicos
  1. Linfedema de gestão
  2. Lavar e secar a área afetada, duas vezes ao dia
  3. Elevar membros inferiores durante a noite
  4. Exercício e mover o membro afetado regularmente
  5. Antibióticos/medicamentos de uso Tópico para as pequenas feridas
  6. calçado Confortável
  • Cirurgia
  1. Hydroceles
  • Educação do Paciente
  • Aconselhamento do Doente

Prevenção para viajantes:

as condições Crônicas de LF geralmente não é uma preocupação para as pessoas que desejam visitar regiões endêmicas do mundo, porque eles não permanecem tempo suficiente para acumular um prejudiciais quantidade de microfilárias, embora os seguintes leve, alérgica e sintomas semelhantes têm sido relatados: no lymphangitis/lymphadenitis, urticária (urticária), erupção cutânea, e eosinofilia periférica. As recomendações para os viajantes são as seguintes:: usar mangas compridas e calças compridas, dormir sob uma rede de mosquitos ou em ar condicionado, usar repelente de insetos, e ficar dentro de casa ou longe de áreas de reprodução de mosquitos entre o anoitecer e o amanhecer (eles são o tempo preferido para morder).

Gestão da terapêutica física

manifestações clínicas de filariase tais como linfedema e elefantíase são causadas por exposição prolongada a filariae e os mosquitos que os transmitem em regiões endémicas. Estes indivíduos afetados geralmente não estão ativamente infectados; em vez disso, eles estão sofrendo dos efeitos de anos de exposição a um dos três nemátodos. A gestão médica não é apropriada para estes indivíduos.

A Terapia Física da doença consiste principalmente no tratamento de um terapeuta linfedema, juntamente com a educação de cuidados adequados da pele e Higiene. Estão também indicados a prescrição de exercício e o tratamento da ferida. Não há intervenção de fisioterapia indicada para hidrocele; aqueles infectados geralmente não respondem bem à DEC, e cirurgia é necessária em alguns casos. diagnósticos diferenciais causas mais suspeitas de linfadenopatia:

  1. Mononucleose Vírus de Epstein-Barr
  2. Toxoplasmose Citomegalovírus
  3. HIV
  4. Gato-risco da doença
  5. Faringite
  6. a Tuberculose sífilis Secundária
  7. Hepatite B Linfogranuloma venéreo Cancróide
  8. SLE
  9. Artrite reumatóide
  10. Linfoma
  11. Leucemia
  12. a doença do Soro
  13. Sarcoidose
  14. doença de Kawasaki

relacionados a Viagens causas de Linfadenopatia:

  1. Coccidioidomicose
  2. Peste Bubônica
  3. Histoplasmose
  4. Esfoliação tifo
  5. da tripanossomíase Africana, a
  6. tripanossomíase Americana
  7. Kala-azar
  8. a febre Tifóide

Caso Relatórios/ Estudos de Caso

Barreto SG, Rodrigues J, & Pinto RGW. Granuloma Filarial da túnica testicular imitando um neoplasma testicular: um relatório de caso. Diário dos relatórios médicos. 2008; 2(321).

Disponível em: http://jmedicalcasereports.com/content/2/1/321

Cengiz N, Savaş L, Uslu Y, Anarat A. Filariasis in a child from southern Turkey: a case report. Turk J Pediatr. 2006 Abr-Jun; 48 (2): 152-4.

Disponível em:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16848117

Kapoor AK, Puri SK, Arora a, Ureti L, Puri AS. Relatório do caso: Filariase apresentando como um quisto intra-abdominal. Indian J Radiol Imaging 2011; 21: 18-20.

Disponível em: http://www.ijri.org/text.asp?2011/21/1/18/76048

Casley-Smith JR e Casley-Smith JR. Moderno tratamento de linfedema II:O Benzopyrones. Australasian J of Derm. 1992; 33(2): 69-74.

Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1440-0960.1992.tb00082.x/abstract

Resources

Living with LF (GlaxoSmithKline): http://www.gsk.com/community/filariasis/living.htm

Global Alliance to Eliminate LF: http://www.filariasis.org

Centers for Disease Control and Prevention: http://www.cdc.gov/parasites/lymphaticfilariasis/epi.html

Tropical Disease Research: http://www.TropIKA.net

World Health Organization: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs102/en/

  1. 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Center for Disease Control and Prevention. Disease search: filariasis. http://www.cdc.gov/parasites/lymphaticfilariasis/. (Accessed February 27, 2011).
  2. Lymphatic filariasis: a doença e o seu controlo. Quinto relatório do Comité de peritos da OMS sobre Filariase. World Health Organ Tech Rep Ser 1992; 821: 1. Ngwira BM, Jabu CH, Kanyongoloka H, et al. Linfático filariasis no distrito de Karonga do Norte de Malawi: a prevalence survey. Ann Trop Med Parasitol 2002; 96: 137. Pani SP, Srividya A. manifestações clínicas da filariase bancroftiana com especial referência à classificação linfedema. Indian J Med Res 1995; 102: 114. 5.1 Sethi s, Misra K, Singh UR, et al. Filariose linfática do ovário e mesosalpinx. J Obstet Gynaecol Res 2001; 27: 285. Franco-Paredes C, Hidron a, Steinberg J. uma mulher da Guiana Britânica com dores recorrentes nas costas e febre. Chyluria associada a infecção devida a wuchereria bancrofti. Clin Infect Dis 2006; 42: 1297, 1340. 7.0 7.1 Dreyer G, Ottesen EA, Galdino E, et al. Anomalias renais em doentes microfilareicos com filariase Bancroftiana. Sou J Trop Med Hyg. 1992; 46:745. Tisch DJ, Michael e, Kazura JW. Mass chemistion options to control lymbic filariasis: a systematic review. Lancet Infect Dis. 2005; 5:514. Cao WC, Van der Ploeg CP, Plaiser AP, et al. Ivermectina para a quimioterapia da filariase bancroftiana: uma meta-análise do efeito de um único tratamento. Trop Med Int Health. 1997; 2:393. Taylor MJ, Makunde WH, McGarry HF, et al. Actividade macrofilaricida após o tratamento com doxiciclina de Wuchereria bancrofti: um ensaio em dupla ocultação, aleatorizado, controlado com placebo. Lancet 2005; 365: 2116. 11.0 11.1 Organização Mundial de saúde. Pesquisa de doenças: filariose linfática. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs102/en/. (Accessed March 10, 2011). Ottesen EA, Weller PF. Eosinofilia após tratamento de doentes com schistosomiose mansoni e filariase de Bancroft. J Infect Dis 1979; 139: 343. Lal RB, Ottesen EA. Maior especificidade de diagnóstico na filariase humana pela avaliação de anticorpos IgG4. J Infect Dis 1988; 158: 1034. Weil GJ, Ramzy RM. Ferramentas de diagnóstico para programas de eliminação de filariase. Trends Parasitol 2007; 23: 78. and S, Debrah a, Batsa L, et al. Detecção fiável e frequente de Wuchereria bancrofti adulto em mulheres ganesas por ultra-sonografia. Trop Med Int Health 2004; 9: 1111. Freedman DO, De Almeida Filho PJ, Besh S, et al. Análise linfoscintigráfica de anomalias linfáticas na filariase humana sintomática e assintomática. J Infect Dis 1994; 170: 927. aliança Global para eliminar a filariose linfática. http://www.filariasis.org/all_about_lf/management.galeria. (Accessed March 14, 2011). American Academy of Family Physicians. http://www.aafp.org/afp/981015ap/ferrer.html. (Accessed March 16, 2011).

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