wieloośrodkowe badanie zostało zaprojektowane w celu oceny skuteczności hydroksyzyny w leczeniu pacjentów z uogólnionymi zaburzeniami lękowymi (gad). Stu trzydziestu trzech pacjentów, cierpiących na GAD (zgodnie z kryteriami DSM III-R z kryteriami trwającymi 6 miesięcy), zostało włączonych do randomizowanego, podwójnie zaślepionego badania z zastosowaniem hydroksyzyny (50 mg/dobę) w porównaniu z placebo, w ciągu 4-tygodniowego okresu próbnego. Pod koniec pierwszego tygodnia spadek liczby punktów lękowych był znaczący dla grupy otrzymującej hydroksyzynę w porównaniu z placebo (w odniesieniu do wszystkich kryteriów oceny lęku). Statystyczna wyższość hydroksyzyny utrzymywała się do końca 4-tygodniowego okresu badania i utrzymywała się w dalszej ocenie tydzień po nagłym przerwaniu aktywnego leczenia. Ocena tolerancji wykazała, że działania niepożądane zgłaszano u 52% grupy hydroksyzyny w porównaniu do 35% grupy placebo. Najbardziej powszechnymi działaniami niepożądanymi były senność (28% vs 14% w przypadku placebo), przyrost masy ciała (12% vs 10%), suchość w ustach (14% vs 5%), utrata koncentracji (9% vs 8%) i bezsenność (9% vs 6%). Senność w grupie hydroksyzyny pojawiła się w pierwszym tygodniu i stopniowo zanikała w późniejszym okresie leczenia. Doszliśmy do wniosku, że hydroksyzyna w dawce 50 mg/dobę wywołuje istotne statystycznie i klinicznie działanie przeciwlękowe, rozpoczynające się w pierwszym tygodniu leczenia i utrzymujące się przez okres 4 tygodni oraz po nagłym przerwaniu leczenia bez odbicia lęku lub objawów odstawiennych. Najbardziej powszechnym efektem ubocznym hydroksyzyny jest przemijająca senność.