podczas embriogenezy tworzenie sinusoidów szpiku jest ściśle związane ze sprzężonymi procesami osteogenezy i resorpcji osteoklastycznej. W celu dalszego zdefiniowania związku między tworzeniem się kości a rozwojem szpiku kostnego, wszczepiliśmy wewnątrzkostne tytanowe urządzenie do kości piszczelowej królików, które umożliwia badanie tworzenia kości w standaryzowanych i powtarzalnych warunkach, a także umożliwia wielokrotne pobieranie próbek nowej kości. Pusty kanał jest włączony do urządzenia, w którym tkanka może rosnąć. Urządzenie pozostawiono na miejscu przez 6 tygodni, aby umożliwić integrację kostną, po czym usunięto początkowy pręt nowego wzrostu tkanki, a następnie sekwencję histologiczną i immunohistologiczną zdarzeń obserwowano w ciągu następnych 7 tygodni. Interpretacja jego zmian morfologicznych była dodatkowo wspomagana przez równoczesne badania histomorfometryczne. Ponieważ kanał był w bezpośredniej ciągłości z jamą szpiku i wyizolowany z endosteum, spodziewano się natychmiastowej regeneracji szpiku po rozpuszczeniu skrzepu krwi. Zamiast tego, nasze badania wykazały, że hemopoetyczne komórki szpiku, w tym erytroidalne i mieloidalne serie, a także megakariocyty, pojawiły się dopiero 3 tygodnie po implantacji Komory, kiedy nowo utworzona kość została przebudowana, tworząc rozszerzoną jamę szpiku. To urządzenie śródkostne jest użytecznym modelem in vivo do badania rozwoju hemopoetycznych i niehemopoetycznych komórek zrębowych szpiku kostnego, a nasze wyniki potwierdzają wcześniejszą obserwację, że napływ elementów komórkowych szpiku podąża za tworzeniem się kości podczas kostnienia endochondralnego, a także śródbłonkowego.