Poniżej znajduje się lista „wszystkich” naszych badań prenatalnych w kolejności chronologicznej tygodni ciąży.
badania pogrubionymi literami są zamawiane dla wszystkich pacjentów prenatalnych . Inne testy są opcjonalne na podstawie zamówień dostawców lub wyboru.
laboratoria prenatalne
są to wyniki pierwszej wizyty u nas. Należą do nich: grupa krwi, czynnik RH, badanie przesiewowe przeciwciał, morfologia krwi, przeciwciała przeciw różyczce, kiła, antygen zapalenia wątroby typu B, Posiew moczu HIV &.
próbki moczu będą wykonywane na „każdej wizycie” w celu pomiaru glukozy i białka. W każdej łazience są rutynowo kubki na mocz z papierowymi torbami, aby pobrać próbkę, jeśli musisz ją unieważnić przed wezwaniem na wizytę.
USG w pierwszym trymestrze ciąży
To jest zamawiane przez lekarza po pierwszej wizycie w celu potwierdzenia terminu porodu i dobrego samopoczucia dziecka. Odbywa się to między 6-12 tygodniem ciąży, najlepiej przed wizytą u pielęgniarki.
10-12 tygodni
kosmków kosmków (CVS)- opcjonalny genetyczny test „diagnostyczny”, który pobiera próbki z kosmków kosmków łożyska. Wyniki tego testu zapewnią ci analizę chromosomową Twojego dziecka.
12-14 tygodni
Sequential screen to opcjonalny genetyczny test przesiewowy, który obejmuje sesję konsultacyjną z doradcą genetycznym, USG w celu sprawdzenia grubości karku dziecka i dwa sekwencyjne badania krwi. Jedno badanie krwi wykonuje się za pomocą USG, a drugie kilka tygodni później. Ten test da ci pojęcie, czy Twoje dziecko jest na zwiększone ryzyko zespołu Downa, trisomii 18 i wad cewy nerwowej. Jest to około 95 procent predykcji.
15-22 tygodnie
Quad screen to „przesiewowy” test genetyczny. Poinformuje cię, czy Twoje dziecko jest w grupie zwiększonego ryzyka wystąpienia zespołu Downa, trisomii 18 lub wad cewy nerwowej. Jest to jednorazowe badanie krwi, które wykonuje się w tym czasie ciąży. Jest to około 85 procent predykcji.