Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: lipiec 22, 2020.

zwykła dawka dla dorosłych w przypadku zakażenia wewnątrzbrzusznego

3,375 G IV co 6 godzin
zwykle czas trwania leczenia: 7 do 10 dni
: Do leczenia zapalenia wyrostka robaczkowego (powikłanego pęknięciem lub ropniem) i zapalenia otrzewnej z powodu izolatów Escherichia coli wytwarzających beta-laktamazę lub członków grupy Bacteroides fragilis (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron lub B vulgatus)
Surgical Infection Society (SIS) i Infectious Diseases Society of America (IDSA) zalecenia: 3,375 G IV co 6 godzin
-może wzrosnąć w przypadku zakażeń z powodu Pseudomonas aeruginosa: 3,375 G IV co 4 godziny lub 4.5 g dożylnie co 6 godzin

-zalecany jako początkowy schemat dożylny do empirycznego leczenia powikłanych infekcji wewnątrzabdominalnych
-może być stosowany do początkowego empirycznego leczenia powikłanych infekcji wewnątrzabdominalnych O WYSOKIM RYZYKU/wysokim nasileniu nabytych pozaustrojowo powikłanych infekcji wewnątrzabdominalnych (np. ciężkie zaburzenia fizjologiczne, zaawansowany wiek, stan upośledzenia odporności)
-zalecany do leczenia zakażeń wewnątrzabdominalnych związanych z opieką zdrowotną, w zależności od lokalnych badań mikrobiologicznych
-może być stosowany do początkowego empirycznego leczenia: wysokiego ryzyka/wysokiego ryzyka-ciężkość nabyte przez społeczność ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego; ostre zapalenie dróg żółciowych po zespoleniu bilioenterycznym (dowolne nasilenie); związane z opieką zdrowotną zakażenie dróg żółciowych (dowolne nasilenie)
-może być zalecane jednoczesne stosowanie z innymi lekami.
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.
zalecenia Międzynarodowego Towarzystwa dializy otrzewnowej (Ispd):
ciągła (wszystkie wymiany):
-dawka nasycająca: 4 g (Składnik piperacyliny) dootrzewnowo
– dawka podtrzymująca: 1 g (Składnik piperacyliny) dootrzewnowo

-gdy podejrzewa się chirurgiczne zapalenie otrzewnej związane z dializą otrzewnową (PD), lek ten można uznać za monoterapię.
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

zwykła dawka dla dorosłych w przypadku zapalenia otrzewnej

3,375 G IV co 6 godzin
Zwykle czas trwania leczenia: 7 do 10 dni
: Do leczenia zapalenia wyrostka robaczkowego (powikłanego pęknięciem lub ropniem) i zapalenia otrzewnej z powodu izolatów Escherichia coli wytwarzających beta-laktamazę lub członków grupy Bacteroides fragilis (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron lub B vulgatus)
Surgical Infection Society (SIS) i Infectious Diseases Society of America (IDSA) zalecenia: 3,375 G IV co 6 godzin
-może wzrosnąć w przypadku zakażeń z powodu Pseudomonas aeruginosa: 3,375 G IV co 4 godziny lub 4.5 g dożylnie co 6 godzin

-zalecany jako początkowy schemat dożylny do empirycznego leczenia powikłanych infekcji wewnątrzabdominalnych
-może być stosowany do początkowego empirycznego leczenia powikłanych infekcji wewnątrzabdominalnych O WYSOKIM RYZYKU/wysokim nasileniu nabytych pozaustrojowo powikłanych infekcji wewnątrzabdominalnych (np. ciężkie zaburzenia fizjologiczne, zaawansowany wiek, stan upośledzenia odporności)
-zalecany do leczenia zakażeń wewnątrzabdominalnych związanych z opieką zdrowotną, w zależności od lokalnych badań mikrobiologicznych
-może być stosowany do początkowego empirycznego leczenia: wysokiego ryzyka/wysokiego ryzyka-ciężkość nabyte przez społeczność ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego; ostre zapalenie dróg żółciowych po zespoleniu bilioenterycznym (dowolne nasilenie); związane z opieką zdrowotną zakażenie dróg żółciowych (dowolne nasilenie)
-może być zalecane jednoczesne stosowanie z innymi lekami.
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.
zalecenia Międzynarodowego Towarzystwa dializy otrzewnowej (Ispd):
ciągła (wszystkie wymiany):
-dawka nasycająca: 4 g (Składnik piperacyliny) dootrzewnowo
– dawka podtrzymująca: 1 g (Składnik piperacyliny) dootrzewnowo

-gdy podejrzewa się chirurgiczne zapalenie otrzewnej związane z dializą otrzewnową (PD), lek ten można uznać za monoterapię.
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

zwykła dawka dla dorosłych w przypadku zapalenia wyrostka robaczkowego

3,375 G IV co 6 godzin
Zwykle czas trwania leczenia: 7 do 10 dni
: Do leczenia zapalenia wyrostka robaczkowego (powikłanego pęknięciem lub ropniem) i zapalenia otrzewnej z powodu izolatów Escherichia coli wytwarzających beta-laktamazę lub członków grupy Bacteroides fragilis (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron lub B vulgatus)
Surgical Infection Society (SIS) i Infectious Diseases Society of America (IDSA) zalecenia: 3,375 G IV co 6 godzin
-może wzrosnąć w przypadku zakażeń z powodu Pseudomonas aeruginosa: 3,375 G IV co 4 godziny lub 4.5 g dożylnie co 6 godzin

-zalecany jako początkowy schemat dożylny do empirycznego leczenia powikłanych infekcji wewnątrzabdominalnych
-może być stosowany do początkowego empirycznego leczenia powikłanych infekcji wewnątrzabdominalnych O WYSOKIM RYZYKU/wysokim nasileniu nabytych pozaustrojowo powikłanych infekcji wewnątrzabdominalnych (np. ciężkie zaburzenia fizjologiczne, zaawansowany wiek, stan upośledzenia odporności)
-zalecany do leczenia zakażeń wewnątrzabdominalnych związanych z opieką zdrowotną, w zależności od lokalnych badań mikrobiologicznych
-może być stosowany do początkowego empirycznego leczenia: wysokiego ryzyka/wysokiego ryzyka-ciężkość nabyte przez społeczność ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego; ostre zapalenie dróg żółciowych po zespoleniu bilioenterycznym (dowolne nasilenie); związane z opieką zdrowotną zakażenie dróg żółciowych (dowolne nasilenie)
-może być zalecane jednoczesne stosowanie z innymi lekami.
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.
zalecenia Międzynarodowego Towarzystwa dializy otrzewnowej (Ispd):
ciągła (wszystkie wymiany):
-dawka nasycająca: 4 g (Składnik piperacyliny) dootrzewnowo
– dawka podtrzymująca: 1 g (Składnik piperacyliny) dootrzewnowo

-gdy podejrzewa się chirurgiczne zapalenie otrzewnej związane z dializą otrzewnową (PD), lek ten można uznać za monoterapię.
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

zwykła dawka dla dorosłych w przypadku szpitalnego zapalenia płuc

4, 5 g dożylnie co 6 godzin
Czas trwania leczenia: 7 do 14 dni

-szpitalne zapalenie płuc wywołane przez P aeruginosa powinno być leczone w skojarzeniu z aminoglikozydami.
—wstępna terapia przypuszczalna powinna zaczynać się od tego leku plus aminoglikozydu.
– – – leczenie aminoglikozydami należy kontynuować, jeśli p aeruginosa jest izolowany.
Zastosowanie: w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego szpitalnego zapalenia płuc wywołanego izolatami Staphylococcus aureus wytwarzającymi beta-laktamazę oraz Acinetobacter baumannii wrażliwymi na tazobaktam piperacyliną, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae i P aeruginosa
IDSA i American Thoracic Society zalecenia: 4,5 g dożylnie co 6 godzin
Czas trwania leczenia: 7 dni

-zalecany jako empiryczny schemat leczenia klinicznie podejrzewanego zapalenia płuc związanego z respiratorem w jednostkach, w których takie leczenie jest właściwe
-zalecany jako wstępna terapia empiryczna w przypadku szpitalnego zapalenia płuc nabytego (zapalenie niezwiązane z respiratorem)
-w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

zazwyczaj stosowana dawka dla dorosłych w zakażeniach skóry lub tkanek miękkich

3, 375 g dożylnie co 6 godzin
Zwykle czas trwania leczenia: 7 do 10 dni
stosowanie: W leczeniu niepowikłanych i skomplikowanych infekcji skóry i struktury skóry (w tym zapalenia tkanki łącznej, ropni skórnych, infekcji stóp niedokrwiennych/cukrzycowych) wywołanych wytwarzającymi beta-laktamazę izolatami s aureus
zalecenia IDSA:
-infekcje w miejscu zabiegu chirurgicznego: 3,375 g dożylnie co 6 godzin lub 4,5 g dożylnie co 8 godzin
-martwicze infekcje skóry, powięzi i mięśni: 3,375 g dożylnie co 6 do 8 godzin
-infekcje po ukąszeniu zwierzęcia: 3.375 g dożylnie co 6 do 8 godzin

-zalecany jako schemat jednego leku w leczeniu zakażeń w miejscu zabiegu chirurgicznego po operacji jelit lub układu moczowo-płciowego
-z wankomycyną, zalecany jako preferowany schemat leczenia martwiczych zakażeń skóry, powięzi i mięśni z powodu zakażeń mieszanych
-zakażenie po ukąszeniu zwierzęcia: lek ten nie zapewnia pokrycia dla opornych na metycylinę s aureus (MRSA).
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

zwykła dawka dla dorosłych w przypadku zakażenia skóry i struktury

3.
Zwykle czas trwania leczenia: 7 do 10 dni
Zastosowanie: w leczeniu niepowikłanych i skomplikowanych infekcji skóry i struktury skóry (w tym zapalenia tkanki łącznej, ropni skórnych, niedokrwiennych/cukrzycowych zakażeń stóp) wywołanych wytwarzającymi beta-laktamazę izolatami S aureus
zalecenia IDSA:
-zakażenie Incisional surgical site: 3,375 G IV co 6 godzin lub 4,5 g IV co 8 godzin
-martwicze infekcje skóry, powięzi i kości

mięsień: 3,375 g IV co 6-8 godzin
-zakażenie po ukąszeniu zwierzęcia: 3.375 g dożylnie co 6 do 8 godzin

-zalecany jako schemat jednego leku w leczeniu zakażeń w miejscu zabiegu chirurgicznego po operacji jelit lub układu moczowo-płciowego
-z wankomycyną, zalecany jako preferowany schemat leczenia martwiczych zakażeń skóry, powięzi i mięśni z powodu zakażeń mieszanych
-zakażenie po ukąszeniu zwierzęcia: lek ten nie zapewnia pokrycia dla opornych na metycylinę s aureus (MRSA).
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

zwykła dawka dla dorosłych w przypadku zapalenia narządów miednicy mniejszej

3.
Zwykle czas trwania leczenia: 7 do 10 dni
Zastosowanie: w leczeniu poporodowego zapalenia błony śluzowej macicy lub zapalenia narządów miednicy mniejszej z powodu szczepów E coli wytwarzających beta-laktamazę

zwykle stosowana dawka dla dorosłych w przypadku zapalenia błony śluzowej macicy

3, 375 g IV co 6 godzin
Zwykle czas trwania leczenia: 7 do 10 dni
Zastosowanie: w leczeniu poporodowego zapalenia błony śluzowej macicy lub zapalenia narządów miednicy mniejszej z powodu beta-laktamazyizolaty bakterii e coli wytwarzające laktamazę

zwykle stosowana dawka dla dorosłych w przypadku zapalenia płuc

3,375 g dożylnie co 6 godzin
zwykle czas trwania leczenia: 7 do 10 dni
stosowanie: Do leczenia zapalenia płuc nabytego we Wspólnocie (tylko o umiarkowanym nasileniu) z powodu izolatów H influenzae wytwarzających beta-laktamazę

zwykła dawka dla dorosłych w profilaktyce chirurgicznej

zalecenia Amerykańskiego Towarzystwa aptekarzy Systemu Zdrowia (ASHP), IDSA, SIS i Towarzystwa Epidemiologii zdrowotnej Ameryki (SHEA):
– dawka przedoperacyjna: 3,375 G IV w dawce pojedynczej
– odstęp czasowy (od początku dawki przedoperacyjnej): 2 godziny

-zalecany do profilaktyki okołooperacyjnej w celu zapobiegania zakażeniom w miejscu operacji u pacjentów po przeszczepieniu wątroby
-lek należy rozpocząć w ciągu 60 minut przed nacięciem chirurgicznym.
– pojedyncza dawka profilaktyczna jest zwykle wystarczająca; jeśli profilaktyka jest kontynuowana pooperacyjnie, czas trwania leczenia powinien być krótszy niż 24 godziny.
– w celu zapewnienia odpowiedniego stężenia leku w surowicy i tkankach, może być konieczne ponowne podanie, jeśli czas trwania zabiegu przekracza zalecany okres ponownego podawania.
– Redosing może być konieczne, jeśli okres półtrwania leku jest skrócony (np., rozległe oparzenia) lub jeśli przedłużone / nadmierne krwawienie podczas zabiegu; ponowne podawanie może nie być konieczne, jeśli okres półtrwania leku jest przedłużony (np. zaburzenia czynności nerek).
– może być zalecane jednoczesne stosowanie z innymi lekami.
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

zwykła dawka dla dorosłych w odmiedniczkowym zapaleniu nerek

niektórzy eksperci zalecają: 3,375 do 4,5 g IV co 6 do 8 godzin
Czas trwania leczenia: około 14 dni

-dawka i czas trwania leczenia zależą od charakteru i ciężkości zakażenia.
– gdy pacjent jest stabilny i jest w stanie tolerować leki doustne, antybiotykoterapia doustna może zostać zastąpiona zgodnie z danymi dotyczącymi wrażliwości mikrobiologicznej.
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

zazwyczaj stosowana dawka pediatryczna w przypadku zakażenia wewnątrzbrzusznego

dawka wyrażona jako PIPERACYLINA-TAZOBAKTAM:
od 2 do 9 miesięcy: 90 mg/kg IV. co 8 godzin
starsze niż 9 miesięcy:
-do 40 kg: 112,5 mg/kg IV. co 8 godzin
-większe niż 40 kg: 3,375 G IV. co 6 godzin
dawka wyrażona jako PIPERACYLINA:
od 2 do 9 miesięcy: 80 mg/kg (Składnik piperacyliny) IV co 8 godzin
starsze niż 9 miesięcy:
-do 40 kg: 100 mg/kg (Składnik piperacyliny) IV co 8 godzin
-powyżej 40 kg: 3 g (Składnik piperacyliny) IV co 6 godzin
zwykły czas trwania leczenia: 7 do 10 dni
Zastosowanie: w leczeniu zapalenia wyrostka robaczkowego (powikłanego pęknięciem lub ropniem) i zapalenia otrzewnej spowodowanego izolatami bakterii E coli wytwarzającymi beta-laktamazę lub członkowie grupy B fragilis (B fragilis, B ovatus, B Thetaiotaomicron lub B Vulgatus)
zalecenia SIS i IDSA: 200 do 300 mg/kg mc. / dobę (Składnik piperacyliny) dożylnie w dawkach podzielonych co 6 do 8 godzin
dawka maksymalna: 12 g / dobę (Składnik piperacyliny)

-zalecany jako początkowy schemat podawania dożylnego w leczeniu powikłanego zakażenia wewnątrzabdominalnego
-może być stosowany do wstępnego empirycznego leczenia pozajelitowego powikłanego zakażenia wewnątrzabdominalnego nabytego we Wspólnocie
-dawki należy zmaksymalizować, jeśli może występować niedrenowany ropień wewnątrzabdominalny.
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

zwykła dawka pediatryczna w przypadku zapalenia otrzewnej

dawka wyrażona jako PIPERACYLINA-TAZOBAKTAM:
od 2 do 9 miesięcy: 90 mg/kg IV. co 8 godzin
starsze niż 9 miesięcy:
-do 40 kg: 112,5 mg/kg IV. co 8 godzin
-większe niż 40 kg: 3,375 G IV. co 6 godzin
dawka wyrażona jako PIPERACYLINA:
od 2 do 9 miesięcy: 80
-do 40 kg: 100 mg/kg (składnik piperacyliny) IV co 8 godzin
-powyżej 40 kg: 100 mg/kg (Składnik piperacyliny) IV co 8 godzin
– powyżej 40 kg: 3 g (składnik piperacyliny) IV co 6 godzin
zwykle czas trwania leczenia: 7 do 10 dni
: Do leczenia zapalenia wyrostka robaczkowego (powikłanego pęknięciem lub ropniem) i zapalenia otrzewnej spowodowanego wytwarzaniem beta-laktamazy izolatów E coli lub członków grupy B fragilis (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron lub B vulgatus)
zalecenia SIS i IDSA: 200 do 300 mg/kg/dobę (Składnik piperacyliny) IV w dawkach podzielonych co 6 do 8 godzin
Maksymalna dawka: 12 g / dobę (Składnik piperacyliny)

-zalecany jako początkowy schemat podawania dożylnego w leczeniu powikłanego zakażenia wewnątrzabdominalnego
-może być stosowany do początkowego empirycznego leczenia pozajelitowego powikłanego zakażenia wewnątrzabdominalnego nabytego we Wspólnocie
-dawki należy zmaksymalizować, jeśli może występować niewzmęczony ropień wewnątrzabdominalny.
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

zwykła dawka pediatryczna w przypadku zapalenia wyrostka robaczkowego

dawka wyrażona jako PIPERACYLINA-TAZOBAKTAM:
od 2 do 9 miesięcy: 90 mg/kg IV.co 8 godzin
starsze niż 9 miesięcy:
-do 40 kg: 112.5 mg/kg IV. co 8 godzin
-powyżej 40 kg: 3,375 G IV. co 6 godzin
dawka wyrażona jako PIPERACYLINA:
od 2 do 9 miesięcy: 80 mg/kg (Składnik piperacyliny) IV. co 8 godzin
starsze niż 9 miesięcy:
-do 40 kg: 100 mg/kg (Składnik piperacyliny) IV. co 8 godzin
-powyżej 40 kg: 3 g (Składnik piperacyliny) IV. co 6 godzin
Zwykle terapii: 7 do 10 dni
: Do leczenia zapalenia wyrostka robaczkowego (powikłanego pęknięciem lub ropniem) i zapalenia otrzewnej spowodowanego wytwarzaniem beta-laktamazy izolatów E coli lub członków grupy B fragilis (B fragilis, B ovatus, B thetaiotaomicron lub B vulgatus)
zalecenia SIS i IDSA: 200 do 300 mg/kg/dobę (Składnik piperacyliny) IV w dawkach podzielonych co 6 do 8 godzin
Maksymalna dawka: 12 g / dobę (Składnik piperacyliny)

-zalecany jako początkowy schemat podawania dożylnego w leczeniu powikłanego zakażenia wewnątrzabdominalnego
-może być stosowany do początkowego empirycznego leczenia pozajelitowego powikłanego zakażenia wewnątrzabdominalnego nabytego we Wspólnocie
-dawki należy zmaksymalizować, jeśli może występować niewzmęczony ropień wewnątrzabdominalny.
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

zwykła dawka dla dzieci w szpitalnym zapaleniu płuc

dawka wyrażona jako PIPERACYLINA-TAZOBAKTAM:
od 2 do 9 miesięcy: 90 mg/kg IV.co 6 godzin
starsze niż 9 miesięcy:
-do 40 kg: 112.5 mg/kg IV.co 6 godzin
-powyżej 40 kg: 4,5 g IV. co 6 godzin
dawka wyrażona jako PIPERACYLINA:
od 2 do 9 miesięcy: 80 mg/kg (Składnik piperacyliny) IV. co 6 godzin
starsze niż 9 miesięcy:
-do 40 kg: 100 mg/kg (Składnik piperacyliny) IV. co 6 godzin
-powyżej 40 kg: 4 g (Składnik piperacyliny) IV. co 6 godzin
Czas trwania leczenia: 7 do 14 dni

-szpitalne zapalenie płuc wywołane p aeruginosa powinno być leczone w skojarzeniu z aminoglikozydami.
—dzieci powyżej 40 kg: wstępne przypuszczalne leczenie należy rozpocząć od tego leku plus aminoglikozyd.
—dzieci powyżej 40 kg: leczenie aminoglikozydami powinno być kontynuowane, jeśli p aeruginosa jest izolowany.
Zastosowanie: do leczenia umiarkowanego do ciężkiego szpitalnego zapalenia płuc z powodu izolatów s aureus wytwarzających beta-laktamazę i wrażliwych na piperacyl-tazobaktam baumannii, H influenzae, K pneumoniae i P aeruginosa

zwykła dawka pediatryczna w przypadku infekcji bakteryjnych

zalecenia Amerykańskiej Akademii Pediatrii:
noworodki:
-wiek poporodowy do 30 tygodni: 100 mg/kg (Składnik Piperacyliny) IV co 8 godzin
-wiek po menstruacji powyżej 30 tygodni:
-Maksymalna dawka: 16 g/dobę (Składnik piperacyliny)
1 miesiąc lub więcej z mukowiscydozą: 400 do 600 mg/kg/dobę (Składnik piperacyliny) IV podzielona na 6 dawek może być odpowiednia dla niektórych pacjentów
-Maksymalna dawka: 24 g/dobę (Składnik piperacyliny)
piperacylina)

-pacjenci w wieku 1 miesiąca lub starsi: w przypadku wrażliwych zakażeń zależnych od dawki może być konieczna przedłużona infuzja.
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

zwykła dawka pediatryczna w przypadku zapalenia wsierdzia

zalecenia Amerykańskiego Stowarzyszenia Kardiologicznego:
Dzieci i młodzież: 240 mg/kg mc./dobę (Składnik piperacyliny) dożylnie w dawkach podzielonych co 8 godzin
maksymalna dawka: 18 g/dobę (Składnik piperacyliny)
Czas trwania leczenia: co najmniej 6 tygodni

-z aminoglikozydami, zalecanymi jako alternatywny schemat leczenia infekcyjnego zapalenia wsierdzia z powodu gram-ujemnych prątków jelitowych
> -w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

zazwyczaj stosowana dawka u dzieci w zakażeniach skóry lub tkanek miękkich

zalecenia IDSA:
1 miesiąc lub więcej: 60 do 75 mg/kg (Składnik piperacyliny) dożylnie co 6 godzin
dawka maksymalna: 3 g/dawkę (Składnik piperacyliny)

-z wankomycyną, zalecaną jako preferowany schemat leczenia martwiczych zakażeń skóry, powięzi i mięśni z powodu zakażeń mieszanych
-należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi w celu uzyskania dodatkowych informacji.

zazwyczaj stosowana dawka dla dzieci w zakażeniach skóry i struktury

zalecenia IDSA:
1 miesiąc lub więcej: 60 do 75 mg/kg mc. (Składnik piperacyliny) dożylnie co 6 godzin
dawka maksymalna: 3 g / dawkę (Składnik piperacyliny)

-z wankomycyną, zalecaną jako preferowany schemat leczenia martwiczych zakażeń skóry, powięzi i mięśni spowodowanych zakażeniami mieszanymi
-należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi w celu uzyskania dodatkowych informacji.

zwykła dawka dla dzieci w profilaktyce chirurgicznej

zalecenia ASHP, IDSA, SIS i SHEA:
dawka przedoperacyjna:
-niemowlęta w wieku od 2 do 9 miesięcy: 80 mg/kg (Składnik piperacyliny) dożylnie w dawce pojedynczej
– dzieci w wieku powyżej 9 miesięcy i do 40 kg: 100 mg / kg mc. (Składnik piperacyliny) IV. w pojedynczej dawce
—dawka maksymalna: 3 g/dawkę (Składnik piperacyliny)
odstęp między kolejnymi dawkami (od początku dawki przedoperacyjnej): 2 godziny

-zalecany w profilaktyce okołooperacyjnej w celu zapobiegania zakażeniom w miejscu zabiegu chirurgicznego u pacjentów po przeszczepieniu wątroby
-lek należy rozpocząć w ciągu 60 minut przed nacięciem chirurgicznym.
– pojedyncza dawka profilaktyczna jest zwykle wystarczająca; jeśli profilaktyka jest kontynuowana pooperacyjnie, czas trwania leczenia powinien być krótszy niż 24 godziny.
– w celu zapewnienia odpowiedniego stężenia leku w surowicy i tkankach, może być konieczne ponowne podanie, jeśli czas trwania zabiegu przekracza zalecany okres ponownego podawania.
– ponowne podawanie może być konieczne, jeśli okres półtrwania leku jest skrócony (np. rozległe oparzenia) lub jeśli przedłużone / nadmierne krwawienie podczas zabiegu; ponowne podawanie może nie być konieczne, jeśli okres półtrwania leku jest przedłużony (np. zaburzenia czynności nerek).
– może być zalecane jednoczesne stosowanie z innymi lekami.
– w celu uzyskania dodatkowych informacji należy zapoznać się z aktualnymi wytycznymi.

dostosowanie dawki przez nerki

dorośli pacjenci:
CrCl powyżej 40 mL / min: Nie zaleca się regulacji.
CrCl 20 do 40 mL/min:
-szpitalne zapalenie płuc: 3,375 g dożylnie co 6 godzin
-inne wskazania: 2,25 g dożylnie co 6 godzin
CrCl mniej niż 20 mL/min:
-szpitalne zapalenie płuc: 2,25 g dożylnie co 6 godzin
-inne wskazania: 2,25 g dożylnie co 8 godzin
pacjenci pediatryczni: brak danych

dostosowanie dawki wątroby

marskość wątroby: nie zaleca się dostosowania.

środki ostrożności

przeciwwskazania:
reakcje alergiczne na penicylinę, cefalosporynę lub inhibitor beta-laktamazy w wywiadzie
nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u pacjentów w wieku poniżej 2 miesięcy.
w celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności należy zapoznać się z sekcją Ostrzeżenia.

Dializa

dorośli pacjenci:
hemodializa, CAPD:
-szpitalne zapalenie płuc: 2,25 G IV co 8 godzin
-inne wskazania: 2,25 G IV co 12 godzin
ciągła hemofiltracja żylna (Cvvh): niektórzy eksperci zalecają piperacyl-tazobaktam 2,25 do 3.375 g co 8 godzin w początkowym leczeniu pacjentów poddawanych CVVH, a następnie w sporadycznych dawkach samej piperacyliny, aby zapobiec kumulacji tazobaktamu.
pacjenci pediatryczni: brak danych

-po każdej sesji hemodializy w dni hemodializy należy podać dodatkową dawkę 0,75 g piperacyliny-tazobaktamu.
– nie jest wymagana dodatkowa dawka u pacjentów z CAPD.
-klirens Może być znacznie zwiększony u pacjentów poddawanych ciągłej terapii nerkozastępczej (ang. continuous renal replacement therapy, CRRT) i może być konieczne zastosowanie większych dawek, które należy indywidualnie dostosować na podstawie szacowanego klirensu piperacyliny-tazobaktamu. Ponadto tazobaktam ma dłuższy okres półtrwania niż piperacylina, co powoduje względny wzrost stężenia w surowicy w porównaniu z piperacyliną.

inne uwagi

dawka wyrażona jako piperacylina-tazobaktam, o ile nie określono inaczej.
4,5 g piperacyliny-tazobaktam zawiera 4 g piperacyliny i 500 mg tazobaktamu
3.375 g piperacillin-tazobactam contains 3 g piperacillin and 375 mg tazobactam
2.25 g piperacillin-tazobactam contains 2 g piperacillin and 250 mg tazobactam
0.75 g piperacillin-tazobactam contains 670 mg piperacillin and 80 mg tazobactam
112.5 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 100 mg/kg piperacillin and 12.5 mg/kg tazobactam
90 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 80 mg/kg piperacillin and 10 mg/kg tazobactam
Administration advice:
-Administer via IV infusion over 30 minutes.
-During infusion of this drug, discontinue the primary infusion solution.
-nie mieszać z innymi lekami w strzykawce lub butelce do infuzji.
-Pojemniki Galaxy: Nie używać pojemników plastikowych w połączeniach szeregowych.
-rozpuścić, rozcieńczyć i podawać ten lek i aminoglikozydy oddzielnie, gdy wskazane jest jednoczesne stosowanie aminoglikozydów; należy skonsultować się z producentem w sprawie jednoczesnego podawania za pomocą wlewu w miejscu Y.
wymagania dotyczące przechowywania:
-Pojemniki Galaxy: Przechowywać w temperaturze lub poniżej-20C (-4F); rozmrożony roztwór jest stabilny przez 24 godziny w temperaturze 20C do 25C (68F do 77F) lub przez 14 dni w temperaturze 2C do 8C (36F do 46F); nie zamrażać ponownie.
– fiolki: Należy zapoznać się z informacjami producenta dotyczącymi przechowywania i stabilności odtworzonych i (lub) rozcieńczonych roztworów.
techniki rekonstytucji/przygotowania:
-Pojemniki Galaxy: rozmrozić zamrożony pojemnik w temperaturze pokojowej od 20C do 25C (68F do 77F) lub w lodówce od 2C do 8C (36F do 46F); nie zmuszać do rozmrażania przez zanurzenie w łaźni wodnej lub naświetlanie mikrofalowe.
-fiolki: konieczne odtworzenie i dalsze rozcieńczenie; należy zapoznać się z informacjami o produkcie producenta.
zgodność Z IV:
-zgodne rozcieńczalniki do rozpuszczania w fiolkach: 0.9% roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań; jałowa woda do wstrzykiwań; dekstroza 5%; bakteriostatyczna sól fizjologiczna/parabeny; bakteriostatyczna woda/parabeny; bakteriostatyczna sól fizjologiczna/alkohol benzylowy
-zgodne roztwory IV do fiolek: 0,9% roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań; sterylna woda do wstrzykiwań; dekstran 6% w soli fizjologicznej; dekstroza 5%
—Mleczany roztwór Ringera jest kompatybilny tylko z przeformułowanym produktem zawierającym dwuwodny wersenian disodu (EDTA); kompatybilny do jednoczesnego podawania przez Miejsce Y.
-niezgodne: roztwory zawierające tylko wodorowęglan sodu; roztwory, które znacząco zmieniają pH; produkty krwiopochodne; hydrolizaty albumin
– nie należy dodawać leków uzupełniających; produkt zawierający EDTA jest kompatybilny do jednoczesnego podawania przez rurkę IV w miejscu Y z wstrzyknięciem Ringerów z Mleczanami, USP.
ogólne:
– ten lek jest przeznaczony do leczenia umiarkowanych do ciężkich zakażeń z powodu podatnych izolatów wyznaczonych bakterii.
-Aby ograniczyć rozwój organizmów lekoopornych i utrzymać skuteczną terapię, lek ten powinien być stosowany tylko w leczeniu lub zapobieganiu zakażeniom, które są udowodnione lub silnie podejrzewane, że są spowodowane przez wrażliwe bakterie.
– informacje dotyczące Kultury i wrażliwości należy wziąć pod uwagę przy wyborze/modyfikacji leczenia przeciwbakteryjnego lub, jeśli brak danych, przy wyborze leczenia empirycznego można wziąć pod uwagę lokalną epidemiologię i wzorce wrażliwości.
-zawartość sodu wynosi około 2,84 mEq (65 mg) na gram piperacyliny; w zwykłych zalecanych dawkach pacjenci otrzymywaliby około 34,1 do 45,5 mEq/dobę (780 do 1040 mg/dobę) sodu.
monitorowanie:
– hematologiczne: funkcja krwiotwórcza (okresowo, zwłaszcza podczas długotrwałej terapii)
– metaboliczna: Elektrolity u pacjentów z małymi rezerwami potasu (okresowo)
-układ nerwowy: w przypadku objawów przedmiotowych/podmiotowych pobudliwości nerwowo-mięśniowej lub drgawek u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub zaburzeniami napadowymi
-nerki: czynność nerek u pacjentów w stanie krytycznym (podczas leczenia); czynność nerek u pacjentów w podeszłym wieku
Porady dla pacjenta:
– należy unikać pominięcia dawek i zakończyć cały cykl leczenia.
– skonsultuj się z lekarzem natychmiast, jeśli rozwiną się wodniste i krwawe stolce (z lub bez skurczów żołądka i gorączki).