Dr Catherine Shaffer, Ph. D. Reviewed by Susha Cheriyedath, M.Sc.

Multiple system atrophy (MSA) jest chorobą neurodegeneracyjną, która wpływa na mimowolne funkcje organizmu, takie jak ciśnienie krwi i tętno, a także ruch. Jest podobny do choroby Parkinsona, z początkiem około 50 roku życia i szybko postępującym przebiegiem choroby w ciągu 5 do 10 lat. W późnych stadiach zapalenie płuc i nagła śmierć są powszechne. MSA dotyka około 15 000 do 50 000 osób w USA.

MSA został po raz pierwszy nazwany atrofią olivopontocerebellar ponad sto lat temu. Później nazwano go ” zespołem Shy-Dragera z niewydolnością autonomiczną i cechami parkinsonizmu.”Zespół został zdefiniowany jako MSA w 1996 roku, kiedy w tkance mózgowej pacjentów z chorobą znaleziono charakterystyczne glejowe inkluzje cytoplazmatyczne i duże ilości białek Alfa-synukleinowych. Białka te, wraz z utratą komórek w fizycznych obszarach mózgu związanych z ruchem, wyraźnie odróżniały MSA od innych chorób.

znany pod wieloma nazwami

MSA był znany pod wieloma nazwami na przestrzeni lat. W 2007 American Academy of Neurology i American Autonomic Society dodatkowo sklasyfikowały MSA na dwa podtypy. MSA-P charakteryzuje się dominującym parkinsonizmem, a u MSA-C dominującym objawem jest ataksja móżdżkowa. Innym terminem dla MSA-P jest zwyrodnienie prążkowia, a MSA-C jest czasami nazywany sporadycznym atrofią olivopontocerebellar. Gdy głównym objawem jest niewydolność autonomiczna, czasami stosuje się starszą nazwę zespołu Shy-Drager.

wyniki kliniczne u pacjentów z MSA obejmują dysfunkcje autonomicznego układu nerwowego, układu moczowo-płciowego i mózgu. Może to prowadzić do różnych objawów w całym organizmie.

niedociśnienie ortostatyczne lub spadek ciśnienia krwi podczas wstawania z pozycji siedzącej jest wspólną cechą wszystkich form MSA. Zaburzenia układu moczowo-płciowego powodujące nietrzymanie moczu lub zaburzenia erekcji są również częste.

MSA-p

Jeśli występują cechy parkinsonizmu, objawy mogą obejmować powolne ruchy lub bradykinezję, niestabilność postawy i drżenia. Dysfunkcje móżdżku mogą prowadzić do nieprawidłowego chodu lub innych problemów z funkcją motoryczną.

u pacjentów z MSA typu Parkinsońskiego występują trudności z zginaniem rąk i nóg, powolnymi ruchami, drżeniami oraz problemami z postawą i równowagą. Mogą również rozwijać drżenie spoczynkowe, które znika, gdy się poruszają. MSA-P postępuje stosunkowo szybko, a po kilku latach objawy mogą stać się na tyle ciężkie, że wymagają pomocy w codziennych czynnościach.

MSA-C

móżdżkowy typ choroby wykazuje niestabilny chód, słabą równowagę, problemy z mową, zaburzenia widzenia i trudności w połykaniu lub żucia. Pacjenci ci mogą również rozwijać drżenie, głównie drżenie działania, występujące, gdy pacjent porusza.

inne możliwe objawy móżdżku to:

• zaparcia
• nietrzymanie pęcherza moczowego lub jelit
• zmniejszenie potu, łez i śliny
• problemy z utrzymaniem równej temperatury ciała (takie jak zimne dłonie lub nietolerancja ciepła)
• zaburzenia snu
• dysfunkcja seksualna
• nieregularne bicie serca
• problemy z regulacją emocjonalną.

Czytaj dalej

• wszystkie atrofia wielosystemowa zawartość
• atrofia wielosystemowa (MSA)
• atrofia wielosystemowa leczenie
• przyczyny atrofii wielosystemowej
• Jak diagnozuje się atrofię Wielosystemową?

Written by

Dr Catherine Shaffer

Catherine Shaffer jest niezależną pisarką naukową i zdrowotną z Michigan. Pisała dla wielu publikacji branżowych i konsumenckich na tematy związane z naukami przyrodniczymi, w szczególności w dziedzinie odkrywania i rozwoju leków. Posiada doktorat z chemii biologicznej i rozpoczęła karierę jako badacz laboratoryjny przed przejściem do pisania naukowego. Pisze i publikuje beletrystykę, a w wolnym czasie lubi jogę, jazdę na rowerze i opiekę nad zwierzętami.

Cytaty