od XIX wieku naukowcy z całego świata badają komórki macierzyste, od roślin, przez myszy, po pacjentów w poszukiwaniu lekarstwa na ich choroby.

1868 — termin „komórka macierzysta” pojawia się w literaturze naukowej, kiedy niemiecki biolog Ernst Haeckel używa zwrotu komórka macierzysta do opisu zapłodnionego jaja, które staje się organizmem, a także do opisu jednokomórkowego organizmu, który działał jako komórka przodkowa dla wszystkich żywych istot w historii. Czytaj więcej.

1886 — William Sedgwick używa terminu „komórki macierzyste” do opisu części rośliny, które rosną i regenerują się.

1 czerwca 1909-rosyjski Akademik Alexander Maximow wykłada w berlińskim towarzystwie hematologicznym teorię, że wszystkie komórki krwi pochodzą z tej samej komórki przodka. Wprowadza to ideę komórek macierzystych krwi, które są wielo-silne lub mają zdolność do różnicowania się w kilka rodzajów komórek. Czytaj więcej.

1953 — Leroy Stevens, naukowiec z Maine prowadzący badania nad rakiem u myszy, odkrył duże guzy w mosznie. Guzy te, znane jako potworniaki, zawierały mieszaniny zróżnicowanych i niezróżnicowanych komórek, w tym włosów, kości, tkanki jelitowej i krwi. Naukowcy doszli do wniosku, że komórki są pluripotencjalne, co oznacza, że mogą różnicować się w dowolną komórkę znalezioną u w pełni dorosłego zwierzęcia. Czytaj więcej.

1957 — E. Donnall Thomas, lekarz-naukowiec pracujący w Seattle, podejmuje próbę pierwszego przeszczepu ludzkiego szpiku kostnego. (W 1990 roku otrzymał za tę pracę Nagrodę Nobla).

2 lutego 1963 — kanadyjscy naukowcy Ernest McCulloch i James Till przeprowadzają eksperymenty na szpiku kostnym myszy i obserwują, że różne komórki krwi pochodzą ze specjalnej klasy komórek. To jeden z pierwszych dowodów na obecność komórek macierzystych krwi.

1968 — Robert A. Good z University of Minnesota przeprowadza pierwszy udany przeszczep szpiku kostnego u dziecka cierpiącego na niedobór odporności, który zabił innych w jego rodzinie. Chłopiec otrzymał szpik kostny od siostry i dorastał w zdrowej dorosłości.

1981 — dwaj naukowcy, Martin Evans z Uniwersytetu w Cambridge i Gail Martin z Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Francisco, prowadzą oddzielne badania i czerpią pluripotencjalne komórki macierzyste z zarodków myszy. Te wczesne komórki są pierwszymi embrionalnymi komórkami macierzystymi kiedykolwiek wyizolowanymi.

5, 1986-Andrew Lassar i Harold Weintraub z Seattle, Waszyngton, raport wyniki z eksperymentu, w którym przekształcili fibroblasty gryzoni (rodzaj tkanki łącznej) bezpośrednio w mioblasty (które generują komórki mięśniowe), przy użyciu pojedynczego genu (MyoD). Możliwość przekształcenia jednego typu dorosłej komórki w inny może być ważna dla medycyny regeneracyjnej.

1989 — badania naukowców Mario Capecchi, Martin Evans i Oliver Smithies łączą się, tworząc pierwsze „myszy nokautujące”, które są myszami specjalnie hodowanymi w laboratorium, aby brakowało określonych genów. Myszy te są tworzone przy użyciu embrionalnych komórek macierzystych i rekombinacji homologicznej, procesu, w którym podobne nici DNA zmieniają geny. Odkąd naukowcy wyhodowali pierwsze myszy nokautujące, istnieje ponad 500 różnych mysich modeli ludzkich chorób. W 2007 roku Zgromadzenie Noblistów uznało tych trzech naukowców za ich badania, które okazały się nieocenione w zrozumieniu rozwoju różnych chorób ludzkich, w tym cukrzycy i raka.

1997 — Dominique Bonnet i John Dick z Kanady odkrywają, że białaczka pochodzi z tych samych komórek macierzystych, które tworzą nasze komórki krwi. Jest to jedno z pierwszych dużych badań, które mówi, że rak wyrasta z komórek macierzystych, które zeszły z kursu, wspierając koncepcję ” komórek macierzystych raka.”

6, 1998-zespół z Uniwersytetu Wisconsin w Madison, kierowany przez Jamesa Thomsona i Jeffreya Jonesa, donosi o stworzeniu pierwszej partii ludzkich embrionalnych komórek macierzystych, które pochodzą z wczesnych zarodków. Po odkryciu, że komórki były pluripotencjalne, zespół dostrzega potencjał, jaki mają komórki do odkrywania leków i Medycyny Transplantacyjnej.

9 Września 2001-Prezydent Jerzy W. Bush podpisuje rozkaz zezwalający na wykorzystanie funduszy federalnych do badań nad ograniczoną liczbą istniejących ludzkich linii embrionalnych komórek macierzystych. (Kliknij tutaj, aby zapoznać się z uwagami przewodniczącego.) Naukowcy obawiają się, że kilka z tych dostępnych linii jest teraz zbyt starych na badania.

5 kwietnia 2002 — zespół Instytutu Whiteheada, który obejmuje przyszły Szpital Dziecięcy Boston badacz komórek macierzystych George Q. Daley, MD PhD donosi o połączeniu zastosowania terapii genowej i komórkowej w leczeniu mysich modeli niedoboru odporności. Czytaj więcej.

10, 2003-George Q. Daley i jego zespół publikują odkrycia na temat przekształcania komórek macierzystych z myszy w komórki zarodkowe i, ostatecznie, prymitywne plemniki, które są w stanie zapłodnić komórki jajowe. Te zarodkowe komórki zarodkowe dają naukowcom szansę na zbadanie różnych procesów, w tym wzrostu raka i rozwoju plemników.

19 maja 2005 — południowokoreańscy naukowcy pod kierunkiem Woo-Suk Hwang ogłosili, że użyli terapeutycznego klonowania do stworzenia 11 linii komórek macierzystych, które pasują do ich dawców, rok po zgłoszeniu stworzenia pierwszych ludzkich komórek macierzystych tą metodą. Raport ekscytuje środowisko naukowe, ponieważ układ odpornościowy pacjentów otrzymujących własne komórki macierzyste raczej nie odrzuci przeszczepów, co jest częstym problemem w przypadku przeszczepów narządów. Jednak czasopismo Science wycofuje później artykuł Hwang, kiedy okazuje się, że koreańscy naukowcy sfałszowali swoje wyniki. Naukowcy z Children ’ s pokazują, że jedna z linii powstała w wyniku partenogenezy, procesu, w którym pojedyncza komórka jajowa jest stymulowana do podziału bez komórki plemnikowej.

15, 2005-Yuan Wang, George Q. Daley, i inni naukowcy z Children ’ s publikują wyniki, w których znacznie poprawili proces przekształcania embrionalnych komórek macierzystych z myszy w komórki macierzyste krwi do przeszczepu.

25 września 2006 — japońscy naukowcy Shinya Yamanaka i Kazutoshi Takahashi ogłosili powstanie indukowanych przez gryzonie komórek pluripotencjalnych (komórek iPS). komórki iPS to dorosłe komórki przeprogramowane tak, aby wyglądały i funkcjonowały jak embrionalne komórki macierzyste, co czyni je kolejnym cennym źródłem do badań nad komórkami macierzystymi i ewentualnej terapii komórkowej.

14, 2006-George Q. Daley i współpracownicy w Children ’ s raport tworzenie dawcy dopasowane embrionalnych komórek macierzystych u myszy poprzez partenogenezę. (Przeczytaj Komunikat prasowy Dla Dzieci.) Partenogeneza może okazać się alternatywą dla embrionalnych komórek macierzystych lub klonowania terapeutycznego. Zespół ma nadzieję, że pewnego dnia wykorzysta specyficzne dla pacjenta, partenogenetyczne komórki macierzyste do terapii u dawców płci żeńskiej, których układ odpornościowy raczej nie odrzuci komórek.

listopad / grudzień, 2007 — trzy niezależne zespoły w Japonii, Wisconsin i Bostonie, dowodzone przez Shinyę Yamanakę, Jamesa Thomsona i George ’ a Q. Daleya, ogłosiły, że stworzyły ludzkie komórki iPS. Badanie w Daley Lab at Children ’ s jest pierwszym projektem iPS, który rozpoczyna się od wejścia dawcy i pobrania próbki, a nie generowania z zamrożonej próbki. Genetycznie dopasowane do dawcy komórki iPS teoretycznie nie byłyby odrzucane przez układ odpornościowy, co jest ważną zaletą w medycynie Transplantacyjnej.

6, 2008-Program komórek macierzystych w Szpitalu Dziecięcym w Bostonie ogłasza utworzenie 10 specyficznych dla choroby linii komórek iPS. Komórki te dostarczają naukowcom laboratoryjnych modeli chorób, takich jak zespół Downa i dystrofia mięśniowa, i pomogą im znaleźć innowacyjne sposoby zrozumienia, zapobiegania i leczenia takich chorób. (Przeczytaj Komunikat prasowy Dla Dzieci.) Praca ta została uznana pod koniec 2008 roku za przyczyniającą się do przełomu roku w czasopiśmie Science.

w powyższym filmie George Daley udziela wywiadu dla magazynu naukowego wideo przedstawiającego przeprogramowanie komórek jako przełom roku 2008.

27 lipca 2008 — zespół naukowców z Harvardu i Children ’ s opublikował eksperyment, w którym zamieniają zewnątrzkomórkową komórkę trzustki gryzoni w komórkę produkującą insulinę. Podobnie jak pionierskie prace Andrew Lassara i Harolda Weintrauba z 1986 roku, eksperyment ten pokazuje, że możliwe jest przeprogramowanie jednego typu dorosłej komórki do innego typu dorosłej komórki, pomijając pośredni etap tworzenia komórek iPS.

Jan 23, 2009-Geron Corporation ogłasza zatwierdzenie przez FDA na ograniczoną fazę i badania nowego leczenia Gerona urazów rdzenia kręgowego. Było to pierwsze zatwierdzenie przez FDA badania klinicznego terapii opartej na ludzkich embrionalnych komórkach macierzystych.

1 marca 2009 — naukowcy z Toronto donoszą o tworzeniu komórek iPS w ich laboratorium w sposób bezpieczniejszy niż dotychczas stosowane metody. Naukowcy ci są w stanie usunąć geny niezbędne do przeprogramowania dorosłej komórki do komórki macierzystej po zakończeniu etapu przeprogramowania.

9 marca 2009 r. — prezydent Barack Obama podpisał dekret wykonawczy 13505 w sprawie uchylenia niektórych ograniczeń dotyczących funduszy na badania ludzkich zarodkowych komórek macierzystych wprowadzonych przez poprzednią administrację. Zarządzenie wymaga, aby Narodowe Instytuty Zdrowia opracowały nowe wytyczne dla Federalnej polityki finansowania w ciągu 120 dni.

7 lipca 2009-NIH wydaje zmienione wytyczne dotyczące federalnego finansowania badań nad komórkami macierzystymi. Zawarte są ścisłe przepisy dotyczące świadomej zgody dawcy i etycznego pozyskiwania resztek zarodków z zapłodnienia in vitro.

maj 2009 — rozpoczęcie i fazy badań klinicznych nad PGE2, znanym lekiem, który odkrył dziecięcy badacz Leonard Zon, może zwiększyć produkcję komórek macierzystych krwi. Badania te są prowadzone u pacjentów z białaczką i chłoniakiem, którzy zostali wszczepieni komórkami macierzystymi krwi z oddanych pępowiny. Jeśli badania zakończą się sukcesem, pojedyncze dawki komórek macierzystych krwi pępowinowej w połączeniu z PGE2 mogą stanowić realne źródło komórek macierzystych krwi u dorosłych pacjentów, którzy nie mogą otrzymać przeszczepu szpiku kostnego. Czytaj więcej.

2, 2009-NIH uznaje 13 linii ludzkich embrionalnych komórek macierzystych, pierwszy zgodnie z wytycznymi nowej administracji, kwalifikujących się do finansowania badań. Jedenaście z tych 13 linii powstało w Boston Children ’ s Hospital. Każdy naukowiec chcący prowadzić badania nad którąkolwiek z tych linii komórkowych może teraz ubiegać się o fundusze federalne. Czytaj więcej w tym poście na blogu.

komórki macierzyste mają wielką obietnicę i potencjał w dziedzinie medycyny, niezależnie od tego, czy lekarze wstrzykują je pacjentom w celu zastąpienia chorego szpiku kostnego, czy naukowcy laboratoryjni badają je pod mikroskopem, aby zobaczyć, jak rozwija się rak płuc. Droga do innowacji jest długa i pełna przeszkód, a wiele pytań pozostaje bez odpowiedzi. Postęp jest jednak w toku i w wielu przypadkach zaskakujący. W Children ’ s Hospital Boston naukowcy kontynuują podróż, aby wprowadzić te postępy do kliniki, etycznie i bezpiecznie.