nowe badanie przeprowadzone przez naukowców z Uniwersytetu Thomasa Jeffersona znalazło sposób na zapobieganie HO w modelach zwierzęcych poprzez wyłączenie procesu na wczesnym etapie. Oczekuje się, że badanie, zgłoszone we wrześniu Journal of Orthopaedic Research, doprowadzi do badań klinicznych i może, miejmy nadzieję, zapewnić nowe, skuteczne i bezpieczne leczenie HO.

„To jest wielki przełom w badaniach HO”, powiedział główny badacz Maurizio Pacifici, Ph.D, dyrektor badań ortopedycznych w Jefferson Medical College Uniwersytetu Thomasa Jeffersona. „Jesteśmy w stanie w dużej mierze zapobiegać powstawaniu i progresji zmian HO. Przedstawiliśmy nasze wstępne wyniki na niedawnym Sympozjum obrażeń wojennych armii USA w Waszyngtonie i zostały one bardzo dobrze przyjęte i wzbudziły wielką nadzieję ze strony lekarzy wojskowych, aby wreszcie znaleźć sposób na powstrzymanie HO w oddziałach rannych w strefach wojennych.”

w trwającym badaniu sponsorowanym przez USA Armia, Jefferson naukowcy byli w stanie zapobiec HO poprzez zakłócenie serii zmian komórkowych, które są potrzebne do produkcji HO. Po urazie lub inwazyjnej chirurgii, stan zaczyna się, gdy progenitor i komórki macierzyste są rekrutowane do uszkodzonego miejsca i powodują tkanki chrzęstnej, która następnie zamienia się w kości. Ten wieloetapowy proces jest regulowany przez kilka czynników. Jednym z tych czynników jest białko w jądrze komórek progenitorowych, które nazywa się receptorem retinoidowym Alfa. Receptor ten musi być wyłączony, zanim komórki progenitorowe mogą tworzyć tkankę chrzęstną. Naukowcy Jeffersona, używając środka farmakologicznego, agonisty Alfa, utrzymywali receptory aktywne, tłumiąc inicjację choroby w jej śladach.

„agonista, którego użyliśmy w tym przypadku, jest eksperymentalnym lekiem, który nie jest jeszcze dostępny na rynku, ale jest testowany w badaniach II Fazy na ludziach pod kątem innej choroby. Przetestowaliśmy, czy lek może działać, aby zapobiec HO, szukając w ten sposób innego zastosowania leku ” – powiedział Pacifici.

HO leczenie dla populacji ogólnej istnieje obecnie, ale nie zawsze są skuteczne i mogą powodować skutki uboczne. Niskie dawki napromieniowania, pooperacyjne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub połączenie obu są obecnie rutynowych metod leczenia HO. Gdy zabiegi te zawodzą, a pacjenci wymagają chirurgicznego usunięcia zmian HO, mogą wystąpić pewne komplikacje, w tym podżeganie do nowej rundy formacji HO. Zabiegi te nie są obecnie stosowane u rannych żołnierzy, ponieważ mogą one powodować dodatkowe komplikacje. Na przykład, niskie dawki napromieniowania może zmniejszyć zdolność gojenia tkanek. Ponieważ agonista alfa nie powinien ingerować w te procesy, może okazać się odpowiednim leczeniem bez znaczących skutków ubocznych.

ponieważ obecne leczenie HO nie może być stosowane, HO pozostaje potencjalnie poważnym problemem ze względu na dużą częstość występowania wśród personelu wojskowego. Również bez leczenia, HO może rozwijać się i rozprzestrzeniać się z czasem staje się znacznie poważniejsza. Miejmy nadzieję, że jeśli badania kliniczne zostaną zakończone i okażą się skuteczne, leczenie to może być stosowane jako lekarstwo nie tylko na HO, ale także na inne choroby związane z HO, w tym postępującą Fibrodysplazję kostniakomięsaka (FOP), dziedziczną i ciężką postać HO.

„jeszcze nie jesteśmy, ale zdecydowanie jesteśmy podekscytowani” – podsumował Pacifici.