en multisenterstudie ble designet for å evaluere effekten av hydroksyzin i behandlingen av pasienter som presenterer en generalisert angstlidelse (gad). Ett hundre og trettitre pasienter, som led AV EN GAD (I henhold TIL dsm III-r kriterier med 6 måneders varighet kriterier), ble inkludert i en randomisert, dobbeltblind hydroksyzin (50 mg/dag) versus placebo, over en 4-ukers prøveperiode. Ved slutten av den første uken var reduksjonen av angstscore signifikant for hydroksyzingruppen, sammenlignet med placebo (med hensyn til alle vurderingskriterier for angst). Den statistiske overlegenheten for hydroksyzin fortsatte til slutten av 4 ukers studieperiode, og vedvarte ved en ytterligere evaluering en uke etter brå seponering av aktiv behandling. Toleransevalueringen viste at bivirkninger ble rapportert hos 52% av hydroksyzingruppen mot 35% av placebogruppen. De vanligste bivirkningene var søvnighet (28% vs 14% med placebo), vektøkning (12% vs 10%), tørr munn (14% vs 5%), tap av konsentrasjon (9% vs 8%) og søvnløshet (9% vs 6%). Søvnighet i hydroksyzingruppen oppstod i løpet av den første uken og forsvant gradvis senere under behandlingen. Vi konkluderte med at hydroksyzin ved 50 mg / dag gir en statistisk og klinisk signifikant anxiolytisk effekt, som begynner i løpet av den første behandlingsuke og opprettholdes gjennom hele 4-ukers perioden og etter brå seponering uten rebound av angst eller abstinenssymptomer. Den vanligste bivirkningen med hydroksyzin er forbigående søvnighet.