Medisinsk vurdert av Drugs.com. sist oppdatert 5.Oktober 2020.
Gjelder følgende styrker: 12,5 mg; 25 mg; 25 mg/mL; 50 mg; 25 mg/5 mL; 50 mg/mL; 6,25 mg/5 mL; 25 mg/25 mL-NaCl 0,9%
- Vanlig Voksen Dose for:
- vanlig pediatrisk dose for:
- ytterligere doseringsinformasjon:
- vanlig voksen dose For Allergisk reaksjon
- Vanlig Voksen Dose For Allergisk Rhinitt /h2>
- Vanlig Voksen Dose For Anafylaksi /h2>
- Vanlig Voksen Dose For Urticaria h2>
- Vanlig Voksen Dose For Lett Sedasjon
- Vanlig Voksen Dose For Sedasjon
- Vanlig Voksen Dose For Reisesyke
- Vanlig Voksen Dose For Kvalme/Oppkast
- Vanlig Voksen Dose For Opiattilskudd
- Vanlig Pediatrisk Dose For Allergisk Reaksjon
- Vanlig Pediatrisk Dose For Reisesyke
- Vanlig Pediatrisk Dose For Kvalme/Oppkast
- Vanlig Pediatrisk Dose for Lett Sedasjon
- Vanlig Pediatrisk Dose For Sedasjon
- Renal Dosejusteringer
- Leverdosejusteringer
- Dosejusteringer
- Forholdsregler
- Dialyse
- Andre Kommentarer
- Ofte stilte spørsmål
- Mer om promethazine
- Forbruker ressurser
- faglige ressurser
- Relaterte behandlingsveiledninger
Vanlig Voksen Dose for:
- Allergisk Reaksjon
- Allergisk Rhinitt
- Anafylaksi
- urticaria
- lett sedasjon
- bevegelsessykdom
- kvalme/oppkast
- opiatadjunkt
vanlig pediatrisk dose for:
- Allergisk Reaksjon
- Reisesyke
- Kvalme/Oppkast
- Lett Sedasjon
- Sedasjon
ytterligere doseringsinformasjon:
- Nyre Dosejusteringer
- Dosejusteringer
- Dosejusteringer
- Forholdsregler
- Dialyse
- Andre Kommentarer
vanlig voksen dose For Allergisk reaksjon
Oral eller rektal: 6,25 til 12,5 mg oralt Eller rektalt Før Måltider Og ved sengetid, om nødvendig, eller 25 mg oralt eller rektalt en gang daglig ved sengetid
parenteral: 25 mg IM eller IV en GANG, og kan gjentas innen 2 timer om nødvendig
-når behandlingen begynner, bør dosen reduseres til den minste effektive mengden som trengs for å kontrollere symptomene.Mindre transfusjon og / eller forbedring av allergiske reaksjoner kan kontrolleres med doser på 25 mg.
Bruker:
-Allergisk konjunktivitt på grunn av inhalerende allergener og matvarer
-Forbedring av allergiske reaksjoner på blod eller plasma
-Dermographism
-i anafylaksi som et supplement til adrenalin og andre standard tiltak etter de akutte symptomene er kontrollert
-Milde, ukompliserte allergiske hud manifestasjoner av urticaria og angioødem
-andre ukomplisert allergisk tilstand av umiddelbar type når oral behandling er umulig eller kontraindisert
-Flerårig og sesong allergisk rhinitt
-Vasomotorisk rhinitt
Vanlig Voksen Dose For Allergisk Rhinitt
/h2>
oral eller rektal: 6,25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid, om nødvendig, eller 25 mg oralt eller rektalt en gang daglig ved sengetid Parenteral: 25 mg IM eller IV en GANG, og kan gjentas innen 2 timer om nødvendig-Når behandlingen begynner, bør dosen reduseres til den minste effektive mengden som trengs for å kontrollere symptomene.Mindre transfusjon og / eller forbedring av allergiske reaksjoner kan kontrolleres med doser på 25 mg.
Bruker:
-Allergisk konjunktivitt på grunn av inhalerende allergener og matvarer
-Forbedring av allergiske reaksjoner på blod eller plasma
-Dermographism
-i anafylaksi som et supplement til adrenalin og andre standard tiltak etter de akutte symptomene er kontrollert
-Milde, ukompliserte allergiske hud manifestasjoner av urticaria og angioødem
-andre ukomplisert allergisk tilstand av umiddelbar type når oral behandling er umulig eller kontraindisert
-Flerårig og sesong allergisk rhinitt
-Vasomotorisk rhinitt
Vanlig Voksen Dose For Anafylaksi
/h2>
oral eller rektal: 6.25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid, om nødvendig, eller 25 mg oralt eller rektalt en gang daglig ved sengetid Parenteral: 25 mg IM eller IV en GANG, og kan gjentas innen 2 timer om nødvendig-Når behandlingen begynner, bør dosen reduseres til den minste effektive mengden som trengs for å kontrollere symptomene.Mindre transfusjon og / eller forbedring av allergiske reaksjoner kan kontrolleres med doser på 25 mg.
Bruker:
-Allergisk konjunktivitt på grunn av inhalerende allergener og matvarer
-Forbedring av allergiske reaksjoner på blod eller plasma
-Dermographism
-i anafylaksi som et supplement til adrenalin og andre standard tiltak etter at de akutte symptomene er kontrollert
-Milde, ukompliserte allergiske hud manifestasjoner av urticaria og angioødem
-andre ukomplisert allergisk tilstand av umiddelbar type når oral behandling er umulig eller kontraindisert
-Flerårig og sesong allergisk rhinitt
-Vasomotorisk rhinitt
Vanlig Voksen Dose For Urticaria h2>
oral eller rektal: 6.25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid, om nødvendig, eller 25 mg oralt eller rektalt en gang daglig ved sengetid Parenteral: 25 mg IM eller IV en GANG, og kan gjentas innen 2 timer om nødvendig-Når behandlingen begynner, bør dosen reduseres til den minste effektive mengden som trengs for å kontrollere symptomene.Mindre transfusjon og / eller forbedring av allergiske reaksjoner kan kontrolleres med doser på 25 mg.
Bruker:
-Allergisk konjunktivitt på grunn av inhalerende allergener og matvarer
-Forbedring av allergiske reaksjoner på blod eller plasma
-Dermographism
-i anafylaksi som et supplement til adrenalin og andre standard tiltak etter at de akutte symptomene er kontrollert
-Milde, ukompliserte allergiske hud manifestasjoner av urticaria og angioødem
-andre ukomplisert allergisk tilstand av umiddelbar type når oral behandling er umulig eller kontraindisert
-Flerårig og sesong allergisk rhinitt
-Vasomotorisk rhinitt
Vanlig Voksen Dose For Lett Sedasjon
oral eller rektal: 25 til 50 mg oralt eller rektalt en gang Parenteral: Tidlige stadier av arbeidskraft: 50 mg IM eller IV en gang-nattlig sedasjon: 25 til 50 mg IM eller IV en gang
-Orale og rektale formuleringer kan brukes til nattlig, presurgisk eller obstetrisk sedasjon.
-Beroligende doser kan gis natten før operasjonen.
-Preoperative doser bør gis med passende doser av et analgetisk / hypnotisk og et atropinlignende middel.
Bruker:Preoperativ, postoperativ og obstetrisk (under arbeid) sedasjon
Vanlig Voksen Dose For Sedasjon
Oral eller Rektal: 25 til 50 mg oralt eller rektalt en gang
Parenteral:
-Tidlige stadier av arbeidskraft: 50 mg IM eller IV en gang
-nighttime sedasjon: 25 til 50 mg IM eller IV en gang
-orale og rektale formuleringer kan brukes til nattlig, presurgisk eller obstetrisk sedasjon.
-Beroligende doser kan gis natten før operasjonen.
-Preoperative doser bør gis med passende doser av et analgetisk / hypnotisk og et atropinlignende middel.Preoperativ, postoperativ og obstetrisk (under arbeid) sedasjon
Vanlig Voksen Dose For Reisesyke
Behandling:
-Oral og Rektal: 25 mg oralt, eller rektalt en gang, deretter 12,5 til 25 mg hver 4 til 6 timer etter behov
-Parenteral: 12,5 TIL 25 mg IM eller IV HVER DAG. 4 timer etter Behov
profylakse:
– første dag: 25 mg oralt eller rektalt 30 til 60 minutter før du reiser, deretter 8 til 12 timer etter behov
-Etterfølgende reisedager: 25 mg oralt eller rektalt ved stigende, med dosen gjentatt før kveldsmåltid
Kommentar:
-Orale formuleringer foretrekkes; imidlertid kan rektale eller parenterale formuleringer gis dersom orale formuleringer ikke tolereres.
Bruk:
-Aktiv og profylaktisk behandling av reisesyke
Vanlig Voksen Dose For Kvalme/Oppkast
Behandling: 12,5 TIL 25 mg IM, IV, oralt eller rektalt hver 4. time etter behov
Profylakse:
-Oral Og Rektal: 25 mg oralt hver 4.til 6. time etter behov
-Parenterale eller rektale formuleringer kan brukes når pasienter ikke tåler orale formuleringer.
-Profylaktiske doser kan brukes til å forhindre kvalme og oppkast under kirurgi og postoperativ periode.
Bruker:
-Forebygging og kontroll av kvalme og oppkast forbundet med visse typer anestesi og kirurgi
– Antiemetisk terapi hos postoperative pasienter
Vanlig Voksen Dose For Opiattilskudd
Parenteral:
pre-eller postoperativ bruk: 25 til 50 mg IM eller IV en gang
Etablert arbeidskraft: 25 til 75 mg IM ELLER IV, gjentatt opptil 2 ganger i 4-timers intervaller
– Maksimal dose: 100 mg hver 24. time
– gjennomsnittlig parenteral dose gitt under etablert arbeid er 50 mg.
-Preoperative doser bør gis med passende doser av et analgetisk / hypnotisk og et atropinlignende middel.
Bruker:
-Administrert IV som et supplement til anestesi eller analgesi med reduserte mengder meperidin av andre narkotiske analgetika i spesielle kirurgiske situasjoner (f. eks. andre analgetika for kontroll av postoperative smerter
Vanlig Pediatrisk Dose For Allergisk Reaksjon
2 år og eldre:
Oral eller Rektal: 6,25 til 12,5 mg oralt eller rektalt før måltider og ved sengetid , etter behov eller 25 mg oralt eller rektalt en gang daglig ved sengetid
Parenteral: 12,5 mg IM eller iv en gang, og kan gjentas innen 2 dager.timer om nødvendig
-når behandlingen starter, bør dosen Reduseres til den minste effektive mengden som trengs for å kontrollere symptomene.Mindre transfusjon og / eller forbedring av allergiske reaksjoner kan kontrolleres med doser på 12,5 mg.
Bruker:- Mild, ukomplisert allergiske hud manifestasjoner av urticaria og angioødem
– Forbedring av allergiske reaksjoner på blod eller plasma
-Dermographism
– Tilleggsbehandling til adrenalin og andre standard tiltak for anafylaktiske reaksjoner, etter akutte manifestasjoner har blitt kontrollert
Vanlig Pediatrisk Dose For Reisesyke
2 år og eldre:
Behandling:
– parenteral: 6,25 til 12.5 mg IM eller IV hver 4. time daglig Behandling og forebygging: – Oral og Rektal: 12,5 til 25 mg oralt eller rektalt 2 ganger daglig
-startdosen skal gis 30 til 60 minutter før forventet reise, og kan gjentas om 8 til 12 timer etter behov.
-Påfølgende doser på etterfølgende reisedager bør gis på stigende og igjen før kveldsmåltid.
Bruk:
-Aktiv og profylaktisk behandling av reisesyke
Vanlig Pediatrisk Dose For Kvalme/Oppkast
2 år og eldre:
Behandling:
Oral eller Rektal: 1.1 mg/kg oralt eller rektalt hver 4. til 6. time etter behov
-Maksimal dose: 25 mg
Parenteral: 6,25 til 12,5 mg IM eller IV hver 4. time etter behov
Profylakse: Opptil 25 mg oralt eller rektalt hver 4.til 6. time etter behov
-Dette legemidlet bør ikke brukes til å behandle kvalme og oppkast av ukjent etiologi.
-Doser bør justeres til pasientens alder og alvorlighetsgrad.
Bruker:
-Forebygging og kontroll av kvalme og oppkast i forbindelse med visse typer anestesi og kirurgi
-Antiemetisk terapi hos postoperative pasienter
Vanlig Pediatrisk Dose for Lett Sedasjon
2 år og eldre:
Preoperativ medisinering: 1.1 mg/kg IM, IV, oralt eller rektalt en gang
-Maksimal dose: opptil 25 mg
Sedasjon og/eller tilleggsbruk med analgetika: 12.5 til 25 mg IM, IV, oralt eller rektalt en gang
br>
-beroligende doser kan gis natten før operasjonen.
-Preoperative doser bør gis med passende doser av et analgetisk / hypnotisk og et atropinlignende middel.
Bruker:
-Preoperativ, postoperativ, eller obstetrisk sedasjon
– Lindring av frykt og produksjon av lett søvn som pasienten kan lett vekket
Vanlig Pediatrisk Dose For Sedasjon
2 år og eldre:
Preoperativ medisinering: 1.1 mg/kg IM, IV, muntlig, eller rektalt en gang
-Maksimal dose: opp 25 mg
Sedasjon og / eller tilleggsbruk med analgetika: 12.5 til 25 mg IM, IV, oralt eller rektalt en gang
– Beroligende doser kan gis natten før operasjonen.
-Preoperative doser bør gis med passende doser av et analgetisk / hypnotisk og et atropinlignende middel.
Bruker:
-Preoperativ, postoperativ eller obstetrisk sedasjon
-Lindring av frykt og produksjon av lett søvn som pasienten lett kan vekke
Renal Dosejusteringer
Data ikke tilgjengelig
Leverdosejusteringer
Bruk med forsiktighet.
Dosejusteringer
65 år og eldre: Eldre pasienter bør gis lavere startdoser og bør overvåkes nøye for bivirkninger.
Forholdsregler
US ESKE ADVARSLER:
-RESPIRASJONSDEPRESJON (PEDIATRISKE PASIENTER): Dette stoffet bør ikke brukes i pediatriske pasienter under 2 år på grunn av potensialet for dødelig respirasjonsdepresjon. Tilfeller av respirasjonsdepresjon, inkludert dødsfall, er rapportert etter markedsføring ved bruk av dette legemidlet hos pediatriske pasienter under 2 år. Et bredt spekter av vektbaserte doser har resultert i respirasjonsdepresjon hos disse pasientene. Forsiktighet bør utvises ved administrering av parenterale formuleringer hos pediatriske pasienter fra 2 år og eldre. det anbefales at den laveste effektive dosen av orale formuleringer brukes ved samtidig administrering av andre legemidler med respirasjonsdempende effekt unngås i denne pasientpopulasjonen.-ALVORLIG VEVSSKADE, INKLUDERT GANGRENE: Parenterale formuleringer kan forårsake alvorlig kjemisk irritasjon og skade på vev uavhengig av administreringsveien. Irritasjon og skade kan skyldes perivaskulær ekstravasasjon, utilsiktet intra-arteriell injeksjon og intraneuronal / perineuronal infiltrasjon. Bivirkninger inkluderer brenning, smerte, tromboflebitt, vevnekrose og gangrene. I noen tilfeller er det nødvendig med kirurgisk inngrep, inkludert fasciotomi, hudtransplantasjon og/eller amputasjon. Dyp IM-injeksjon er den foretrukne administrasjonsveien. Subkutan administrering er kontraindisert.
Sikkerhet og effekt er ikke fastslått hos pasienter yngre enn 2 år.
Se AVSNITTET ADVARSLER for ytterligere forholdsregler.
Dialyse
Data ikke tilgjengelig
Andre Kommentarer
Administrasjonsråd:
-injeksjonsoppløsningen bør inspiseres for partikler og misfarging før administrering. Subkutan administrering er kontraindisert.
-IV: Behandling bør injiseres i en stor vene, unngå steder i hånd/håndledd hvis mulig. Dette legemidlet bør administreres med en hastighet som ikke er større enn 25 mg / min.
– Mikstur: miksturen skal måles med et nøyaktig måleinstrument for å redusere risikoen for overdosering. Husholdnings teskjeer kan ikke være en nøyaktig måleenhet.
Oppbevaringskrav:
-Parenterale formuleringer: Oppbevar ampuller i esken til de er klare til bruk.
-Stikkpiller: Oppbevares i kjøleskap.
– Tabletter: Beskytt mot lys.
Rekonstituering / tilberedningsteknikker:
-IV formuleringer skal fortynnes til en konsentrasjon på 25 mg / mL eller mindre.-Parenterale formuleringer av dette legemidlet kan forårsake alvorlig kjemisk irritasjon og vevskader uavhengig av ruten.
Overvåking:
-Overdreven sedasjon
-Respirasjonsfrekvens, spesielt hos pediatriske pasienter
-Lokaliserte reaksjoner På injeksjonsstedet
Pasientråd:
-Pasienter bør få beskjed om å rapportere ufrivillige muskelbevegelser.Pasienter som får parenterale formuleringer bør rapportere vedvarende / forverret smerte eller brenning på injeksjonsstedet.
-Pasienter bør rådes til å unngå langvarig soleksponering under behandlingen.Informer pasienter om at dette stoffet kan forårsake døsighet, og de bør unngå å kjøre bil eller bruke maskiner til full effekt av stoffet er sett.
Ofte stilte spørsmål
- Par promethazine med kodein vs Hi-Tech promethazine med kodein?
- Hvor lenge varer promethazine opphold i systemet?
Mer om promethazine
- Bivirkninger
- Under Graviditet eller Amming
- Pasienttips
- Legemiddelbilder
- Legemiddelinteraksjoner
- Sammenlign Alternativer
- Støttegruppe
- Priser& Kuponger
- 294 anmeldelser
- legemiddelklasse: antihistaminer
- FDA Varsler (3)
Forbruker ressurser
Andre merker Phenergan, Promethegan, antinaus 50, phenadoz
faglige ressurser
- forskrivningsinformasjon
- … +6 mer
Relaterte behandlingsveiledninger
- Lys Sedasjon
- Allergiske Reaksjoner
- Allergisk Rhinitt
- Anafylaksi
- … + 6 mer