Medisinsk vurdert av Drugs.com. Sist oppdatert 22.juli 2020.

Vanlig Voksen Dose For Intraabdominal Infeksjon

3,375 g iv hver 6. time
vanlig behandlingsvarighet: 7 til 10 dager
bruker: For behandling av blindtarmbetennelse (komplisert ved ruptur eller abscess) Og peritonitt på grunn av beta-laktamaseproduserende isolater Av Escherichia coli eller medlemmer Av Bacteroides fragilis-gruppen (B fragilis, b ovatus, B thetaiotaomicron eller B vulgatus)
Surgical Infection Society (SIS) Og Infectious Diseases Society Of America (IDSA) Anbefalinger: 3.375 G IV hver 6.time
-kan øke for infeksjoner på Grunn Av Pseudomonas aeruginosa: 3.375 G IV hver 4. time eller 4.5 G I. v. hver 6. time

-Anbefalt som et innledende IV-regime for empirisk behandling av komplisert intraabdominal infeksjon
-Kan brukes til initial empirisk behandling av høy risiko/høy alvorlighetsgrad fellesskaps-ervervet ekstrabiliær komplisert intraabdominal infeksjon (f. eks. alvorlig fysiologisk forstyrrelse, høy alder, immunkompromittert tilstand)
-Anbefalt for helsepersonell-assosiert intraabdominal infeksjon, avhengig av lokale mikrobiologiske studier
-Kan brukes til initial empirisk behandling av:-ervervet AKUTT kolecystitt; akutt kolangitt etter bilioenterisk anastomose( enhver alvorlighetsgrad); helserelatert galleinfeksjon (enhver alvorlighetsgrad)
– Samtidig Administrering med andre legemidler kan anbefales.
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.
International Society For Peritoneal Dialysis (Ispd) Anbefalinger:
Kontinuerlig (alle børser):
– Startdose: 4 g (piperacillin komponent) intraperitonealt
– Vedlikeholdsdose: 1 g (piperacillin komponent) intraperitonealt

-når en kirurgisk årsak til peritonealdialyse (PD)-relatert peritonitt mistenkes, kan dette legemidlet betraktes som monoterapi.
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Voksen Dose For Peritonitt

3.375 G IV hver 6. time
Vanlig behandlingsvarighet: 7 til 10 dager
Bruker: For behandling av blindtarmbetennelse (komplisert ved ruptur eller abscess) Og peritonitt på grunn av beta-laktamaseproduserende isolater Av Escherichia coli eller medlemmer Av Bacteroides fragilis-gruppen (B fragilis, b ovatus, B thetaiotaomicron eller B vulgatus)
Surgical Infection Society (SIS) Og Infectious Diseases Society Of America (IDSA) Anbefalinger: 3.375 G IV hver 6.time
-kan øke for infeksjoner på Grunn Av Pseudomonas aeruginosa: 3.375 G IV hver 4. time eller 4.5 G I. v. hver 6. time

-Anbefalt som et innledende IV-regime for empirisk behandling av komplisert intraabdominal infeksjon
-Kan brukes til initial empirisk behandling av høy risiko/høy alvorlighetsgrad fellesskaps-ervervet ekstrabiliær komplisert intraabdominal infeksjon (f. eks. alvorlig fysiologisk forstyrrelse, høy alder, immunkompromittert tilstand)
-Anbefalt for helsepersonell-assosiert intraabdominal infeksjon, avhengig av lokale mikrobiologiske studier
-Kan brukes til initial empirisk behandling av:-ervervet AKUTT kolecystitt; akutt kolangitt etter bilioenterisk anastomose( enhver alvorlighetsgrad); helserelatert galleinfeksjon (enhver alvorlighetsgrad)
– Samtidig Administrering med andre legemidler kan anbefales.
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.
International Society For Peritoneal Dialysis (Ispd) Anbefalinger:
Kontinuerlig (alle børser):
– Startdose: 4 g (piperacillin komponent) intraperitonealt
– Vedlikeholdsdose: 1 g (piperacillin komponent) intraperitonealt

-når en kirurgisk årsak til peritonealdialyse (PD)-relatert peritonitt mistenkes, kan dette legemidlet betraktes som monoterapi.
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Voksen Dose For Blindtarmbetennelse

3,375 G IV hver 6. time
Vanlig behandlingsvarighet: 7 til 10 dager
Bruker: For behandling av blindtarmbetennelse (komplisert ved ruptur eller abscess) Og peritonitt på grunn av beta-laktamaseproduserende isolater Av Escherichia coli eller medlemmer Av Bacteroides fragilis-gruppen (B fragilis, b ovatus, B thetaiotaomicron eller B vulgatus)
Surgical Infection Society (SIS) Og Infectious Diseases Society Of America (IDSA) Anbefalinger: 3.375 G IV hver 6.time
-kan øke for infeksjoner på Grunn Av Pseudomonas aeruginosa: 3.375 G IV hver 4. time eller 4.5 G I. v. hver 6. time

-Anbefalt som et innledende IV-regime for empirisk behandling av komplisert intraabdominal infeksjon
-Kan brukes til initial empirisk behandling av høy risiko/høy alvorlighetsgrad fellesskaps-ervervet ekstrabiliær komplisert intraabdominal infeksjon (f. eks. alvorlig fysiologisk forstyrrelse, høy alder, immunkompromittert tilstand)
-Anbefalt for helsepersonell-assosiert intraabdominal infeksjon, avhengig av lokale mikrobiologiske studier
-Kan brukes til initial empirisk behandling av:-ervervet AKUTT kolecystitt; akutt kolangitt etter bilioenterisk anastomose( enhver alvorlighetsgrad); helserelatert galleinfeksjon (enhver alvorlighetsgrad)
– Samtidig Administrering med andre legemidler kan anbefales.
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.
International Society For Peritoneal Dialysis (Ispd) Anbefalinger:
Kontinuerlig (alle børser):
– Startdose: 4 g (piperacillin komponent) intraperitonealt
– Vedlikeholdsdose: 1 g (piperacillin komponent) intraperitonealt

-når en kirurgisk årsak til peritonealdialyse (PD)-relatert peritonitt mistenkes, kan dette legemidlet betraktes som monoterapi.
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Voksen Dose For Nosokomial Pneumoni

4,5 G IV hver 6. time
Behandlingsvarighet: 7 til 14 dager

-Nosokomial pneumoni på Grunn Av p aeruginosa bør behandles i kombinasjon med et aminoglykosid.
—Initial presumptive terapi bør starte med dette stoffet pluss en aminoglykosid.
—Aminoglykosidbehandling bør fortsette hvis p aeruginosa isoleres.
Bruk: for behandling av moderat til alvorlig nosokomial lungebetennelse på grunn av beta-laktamase-produserende isolater Av Staphylococcus aureus og ved piperacillin-tazobactam-følsomme Acinetobacter baumannii, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae,Og p aeruginosa
IDSA OG American Thoracic Society Anbefalinger: 4,5 G IV hver 6. time
Behandlingsvarighet: 7 dager

-Anbefalt som empirisk behandlingsregime for klinisk mistenkt respiratorassosiert pneumoni i enheter der slik dekning er hensiktsmessig
-Anbefalt som initial empirisk behandling for sykehuservervet pneumoni (ikke-respiratorassosiert pneumoni)
-Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Voksen Dose For Hud-Eller Bløtvevsinfeksjon

3,375 G IV hver 6. time
Vanlig behandlingsvarighet: 7 til 10 dager
Bruk: FOR behandling av ukompliserte og kompliserte hud-og hudstrukturinfeksjoner (inkludert cellulitt, kutane abscesser, iskemiske/diabetiske fotinfeksjoner) på grunn av beta-laktamaseproduserende isolater Av s aureus
IDSA Anbefalinger:
-Infeksjon På Kirurgisk sted: 3,375 G IV hver 6. time eller 4,5 G IV hver 8. time
-Nekrotiserende infeksjoner i hud, fascia og muskel: 3,375 G IV hver 6. til 8. time
– Infeksjon etter dyrebitt: 3.375 G IV hver 6 til 8 timer

-Anbefalt som en enkelt-medikament regime for behandling av incisional kirurgiske området infeksjoner etter intestinal eller urogenitale tract kirurgi
– med vancomycin, anbefales som et foretrukket regime for behandling av nekrotiserende infeksjoner i hud, fascia, og muskel på grunn av blandede infeksjoner
-Infeksjon etter dyr bite: dette stoffet gir ikke dekning for meticillin-resistente s aureus (MRSA).
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Voksen Dose For Hud-Og Strukturinfeksjon

3.375 G IV hver 6.time
Vanlig behandlingsvarighet: 7 til 10 dager
Bruk: for behandling av ukompliserte og kompliserte hud-og hudstrukturinfeksjoner (inkludert cellulitt, kutane abscesser, iskemiske/diabetiske fotinfeksjoner) på grunn av beta-laktamaseproduserende isolater Av s aureus
IDSA Anbefalinger:
-Incisional kirurgisk infeksjon: 3,375 G IV hver 6. time eller 4,5 G IV hver 8. time
-Nekrotiserende infeksjoner i hud, fascia og muskel: 3.375 g iv hver 6 til 8 Timer
-infeksjon etter dyrebitt: 3.375 G IV hver 6 til 8 timer

-Anbefalt som en enkelt-medikament regime for behandling av incisional kirurgiske området infeksjoner etter intestinal eller urogenitale tract kirurgi
– med vancomycin, anbefales som et foretrukket regime for behandling av nekrotiserende infeksjoner i hud, fascia, og muskel på grunn av blandede infeksjoner
-Infeksjon etter dyr bite: dette stoffet gir ikke dekning for meticillin-resistente s aureus (MRSA).
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Voksen Dose for Bekkenbetennelsessykdom

3.375 G IV hver 6. time
Vanlig behandlingsvarighet: 7 til 10 dager
Bruk: for behandling av postpartum endometritt eller bekken inflammatorisk sykdom på grunn av beta-laktamase-produserende isolater Av E coli

Vanlig Voksen Dose For Endometritt

3,375 G IV hver 6. time
Vanlig behandlingsvarighet: 7 til 10 dager
Bruk: for behandling av postpartum endometritt eller bekken inflammatorisk sykdom på grunn av beta-laktamase-produserende isolater Av E coli

vanlig voksen dose for lungebetennelse

3,375 g iv hver 6. time
vanlig behandlingsvarighet: 7 til 10 dager
bruk: Til behandling av lokalt ervervet pneumoni (kun moderat alvorlighetsgrad) på grunn av beta-laktamaseproduserende isolater av h influenzae

Vanlig Voksen Dose For Kirurgisk Profylakse

American Society Of Health-System Pharmacists (ASHP), IDSA, SIS Og Society For Healthcare Epidemiology Of America (SHEA) Anbefalinger:
-Preoperativ dose: 3,375 G IV som en enkelt dose
-Redoserende intervall (fra starten av preoperativ dose): 2 timer

– Anbefales for perioperativ profylakse for å forhindre kirurgiske infeksjoner hos pasienter som gjennomgår levertransplantasjon
– Dette legemidlet bør startes innen 60 minutter før kirurgisk snitt.en enkelt profylaktisk dose er vanligvis tilstrekkelig; hvis profylakse fortsetter postoperativt, bør varigheten være mindre enn 24 timer.
– for å sikre tilstrekkelige serum-og vevsnivåer, kan det være nødvendig å readministrere dersom prosedyrens varighet overstiger det anbefalte reduksjonsintervallet.
– Redosering kan være nødvendig hvis halveringstiden for legemidlet forkortes (f. eks. langvarig / overdreven blødning under operasjonen; redosing kan ikke være nødvendig hvis stoffet halveringstiden er forlenget(f. eks nyresvikt).
– Samtidig Administrering med andre legemidler kan anbefales.
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Voksen Dose For Pyelonefrit

noen eksperter anbefaler: 3,375 til 4,5 G IV hver 6 til 8 timer
Varighet av behandlingen: ca 14 dager

-Dose Og behandlingsvarighet avhenger av infeksjonens art og alvorlighetsgrad.når pasienten er stabil og i stand til å tolerere orale medisiner, kan oral antibiotikabehandling erstattes i henhold til mikrobiologiske sensitivitetsdata.
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Pediatrisk Dose For Intraabdominal Infeksjon

DOSE UTTRYKT SOM PIPERACILLIN-TAZOBACTAM:
2 til 9 måneder: 90 mg/kg iv HVER 8. time
Eldre enn 9 måneder:
-Opp til 40 kg: 112,5 mg/kg IV HVER 8. time
-Større enn 40 kg: 3,375 G IV hver 6. time
DOSE UTTRYKT SOM PIPERACILLIN:
2 til 9 måneder: 80 mg/kg (piperacillin komponent) iv hver 8. time
Eldre enn 9 måneder:
-Opp til 40 kg: 100 mg/kg (piperacillin komponent) IV hver 8. time
-Større enn 40 kg: 3 g (piperacillin komponent) IV hver 6. time
Vanlig Behandlingsvarighet: 7 til 10 dager
Bruk: for behandling av blindtarmbetennelse (komplisert ved ruptur eller abscess) og peritonitt på grunn av beta-laktamase-produserende isolater Av E coli eller medlemmer Av B fragilis group (b fragilis, b ovatus, b thetaiotaomicron eller b vulgatus)
sis og idsa anbefalinger: 200 til 300 mg/kg/dag (piperacillin komponent) IV i delte doser hver 6. til 8. time
Maksimal dose: 12 g / dag (piperacillin komponent)

-Anbefalt som et INNLEDENDE IV-regime for behandling av komplisert intraabdominal infeksjon
– Kan brukes til initial empirisk behandling av fellesskapservervet ekstrabiliær komplisert intraabdominal infeksjon
-Doser bør maksimeres hvis udrenert intraabdominal abscess kan være tilstede.
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Pediatrisk Dose For Peritonitt

DOSE UTTRYKT SOM PIPERACILLIN-TAZOBACTAM:
2 til 9 måneder: 90 mg/kg iv HVER 8. time
Eldre enn 9 måneder:
-Opp til 40 kg: 112,5 mg/kg IV HVER 8. time
-Større enn 40 kg: 3,375 G IV hver 6. time
DOSE UTTRYKT SOM PIPERACILLIN:
2 til 9 måneder: 80 mg/kg (piperacillin komponent) iv Hver 8. Time
eldre enn 9 måneder:
-OPP TIL 40 KG: 100 MG/kg (piperacillin komponent) iv hver 8. time
-større enn 40 kg: 3 g (piperacillin komponent) iv hver 6. time
vanlig behandlingsvarighet: 7 til 10 dager
bruker: For behandling av blindtarmbetennelse (komplisert ved ruptur eller abscess) og peritonitt på grunn av beta-laktamaseproduserende isolater Av E coli eller medlemmer Av b fragilis-gruppen (B fragilis, b ovatus, b thetaiotaomicron eller B vulgatus)
SIS Og IDSA Anbefalinger: 200 til 300 mg/kg/dag (piperacillin komponent) IV i delte doser hver 6. til 8. time
Maksimal dose: 12 g / dag (piperacillin komponent)

-Anbefalt SOM et INNLEDENDE IV-regime for behandling av komplisert intraabdominal infeksjon
– Kan brukes til initial empirisk behandling av fellesskapservervet ekstrabiliær komplisert intraabdominal infeksjon
-Doser bør maksimeres dersom udrenert intraabdominal abscess kan være tilstede.
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Pediatrisk Dose For Blindtarmbetennelse

DOSE UTTRYKT SOM PIPERACILLIN-TAZOBACTAM:
2 til 9 måneder: 90 mg/kg iv HVER 8.time
Eldre enn 9 måneder:
-opp til 40 kg: 112.5 mg/kg iv hver 8. time
-Større enn 40 kg: 3,375 G IV hver 6. time
DOSE UTTRYKT SOM PIPERACILLIN:
2 til 9 måneder: 80 mg/kg (piperacillin komponent) iv hver 8. time
Eldre enn 9 måneder:
-Opp til 40 kg: 100 mg/kg (piperacillin komponent) iv hver 8. time
-Større enn 40 kg: 3 g (piperacillin komponent) iv hver 6. time
Vanlig Varighet av terapi: 7 til 10 dager
bruker: For behandling av blindtarmbetennelse (komplisert ved ruptur eller abscess) og peritonitt på grunn av beta-laktamaseproduserende isolater Av E coli eller medlemmer Av b fragilis-gruppen (B fragilis, b ovatus, b thetaiotaomicron eller B vulgatus)
SIS Og IDSA Anbefalinger: 200 til 300 mg/kg/dag (piperacillin komponent) IV i delte doser hver 6. til 8. time
Maksimal dose: 12 g / dag (piperacillin komponent)

-Anbefalt SOM et INNLEDENDE IV-regime for behandling av komplisert intraabdominal infeksjon
– Kan brukes til initial empirisk behandling av fellesskapservervet ekstrabiliær komplisert intraabdominal infeksjon
-Doser bør maksimeres dersom udrenert intraabdominal abscess kan være tilstede.
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Pediatrisk Dose For Nosokomial Pneumoni

DOSE UTTRYKT SOM PIPERACILLIN-TAZOBACTAM:
2 til 9 måneder: 90 mg / kg iv HVER 6.time
Eldre enn 9 måneder:
-opp til 40 kg: 112.5 mg/kg iv hver 6.time
-Større enn 40 kg: 4,5 G IV hver 6. time
DOSE UTTRYKT SOM PIPERACILLIN:
2 til 9 måneder: 80 mg/kg (piperacillin komponent) iv hver 6. time
Eldre enn 9 måneder:
-Opp til 40 kg: 100 mg/kg (piperacillin komponent) iv hver 6. time
-Større enn 40 kg: 4 g (piperacillin komponent) iv hver 6. time
Varighet Av Behandlingen: 7 til 14 DAGER

-nosokomial pneumoni på grunn av p aeruginosa bør behandles i kombinasjon MED ET AMINOGLYKOSID.Pediatriske pasienter over 40 kg: Innledende presumptiv behandling bør starte med dette legemidlet pluss et aminoglykosid.
—Pediatriske pasienter over 40 kg: Aminoglykosidbehandling bør fortsette hvis p aeruginosa isoleres.
Bruk: for behandling av moderat til alvorlig nosokomial lungebetennelse på grunn av beta-laktamase-produserende isolater Av s aureus og ved piperacillin-tazobactam-mottakelig a baumannii, H influenzae, K pneumoniae og p aeruginosa

Vanlig Pediatrisk Dose For Bakteriell Infeksjon

American Academy Of Pediatrics Anbefalinger:
Nyfødte:
-Postmenstrual alder opptil 30 uker: 100 mg/kg piperacillin Komponent) iv hver 8. time
-postmenstrual alder over 30 uker: 80 mg/kg (piperacillin komponent) iv hver 6.time
1 måned eller eldre: 240 til 300 mg/kg/dag (piperacillin komponent) IV delt i 3 til 4 doser
-Maksimal dose: 16 g/dag (piperacillin komponent)
1 måned eller eldre med cystisk fibrose: 400 til 600 mg/kg/dag (piperacillin komponent) IV delt i 6 doser kan være hensiktsmessig hos noen pasienter
-Maksimal dose: 24 g/dag (piperacillin komponent) piperacillin komponent)

-pasienter 1 måned eller eldre: utvidet infusjon kan være nødvendig ved mottakelige doseavhengige infeksjoner.
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Pediatrisk Dose For Endokarditt

American Heart Association Anbefalinger:
Barn Og ungdom: 240 mg/kg/dag (piperacillin komponent) IV i delte doser hver 8.time
Maksimal dose: 18 g/dag (piperacillin komponent)
Behandlingsvarighet: minst 6 uker

-med aminoglykosid, anbefalt som et alternativt regime for behandling av infeksiv endokarditt på grunn av gram-negative enteriske baciller
-gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere Informasjon.

Vanlig Pediatrisk Dose for Hud-Eller Bløtvevsinfeksjon

IDSA Anbefalinger:
1 måned eller eldre: 60 til 75 mg/kg (piperacillin komponent) iv hver 6. time
Maksimal dose: 3 g / dose (piperacillin komponent)

-med vancomycin, anbefalt som et foretrukket regime for behandling av nekrotiserende infeksjoner i hud, fascia og muskel på grunn av blandede infeksjoner
-Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Pediatrisk Dose for Hud-Og Strukturinfeksjon

IDSA-Anbefalinger:
1 måned eller eldre: 60 til 75 mg/kg (piperacillin komponent) iv hver 6. time
Maksimal dose: 3 g / dose (piperacillin komponent)

– med vancomycin, anbefalt som et foretrukket regime for behandling av nekrotiserende infeksjoner i hud, fascia og muskel på grunn av blandede infeksjoner
-Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Vanlig Pediatrisk Dose For Kirurgisk Profylakse

ASHP, IDSA, SIS Og SHEA Anbefalinger:
Preoperativ dose:
-Spedbarn 2 til 9 måneder: 80 mg / kg (piperacillin komponent) IV SOM en enkelt dose
– Barn eldre enn 9 måneder og opp til 40 kg: 100 mg / kg (piperacillin komponent) IV SOM en enkelt dose
—Maksimal dose: 3 g/dose (piperacillin komponent)
Redoserende intervall( fra starten av preoperativ dose): 2 timer

-Anbefales for perioperativ profylakse for å forhindre kirurgiske infeksjoner hos pasienter som gjennomgår levertransplantasjon
– dette legemidlet bør startes innen 60 minutter før kirurgisk snitt.en enkelt profylaktisk dose er vanligvis tilstrekkelig; hvis profylakse fortsetter postoperativt, bør varigheten være mindre enn 24 timer.
– for å sikre tilstrekkelige serum-og vevsnivåer, kan det være nødvendig å readministrere dersom prosedyrens varighet overstiger det anbefalte reduksjonsintervallet.redosing kan være nødvendig hvis halveringstiden for legemidlet forkortes (f. eks. omfattende forbrenninger) eller hvis langvarig / overdreven blødning under operasjonen; redosing kan ikke være nødvendig hvis halveringstiden for legemidlet er forlenget (f.eks. nyresvikt).
– Samtidig Administrering med andre legemidler kan anbefales.
– Gjeldende retningslinjer bør konsulteres for ytterligere informasjon.

Nyredosejusteringer

Voksne pasienter:
CrCl større enn 40 mL / min: Ingen justering anbefales.
CrCl 20 til 40 mL/min:
-nosokomial lungebetennelse: 3,375 G IV hver 6.time
-andre indikasjoner: 2,25 G IV hver 6. time
CrCl mindre enn 20 mL/min:
-Nosokomial lungebetennelse: 2,25 G IV hver 6. time
Pediatriske pasienter: data ikke tilgjengelig

Leverdosejusteringer

Levercirrhose: ingen justering anbefales.

Forholdsregler

KONTRAINDIKASJONER:
Tidligere allergiske reaksjoner på penicillin, cefalosporin eller beta-laktamasehemmer
Sikkerhet og effekt er ikke fastslått hos pasienter yngre enn 2 måneder.
Se AVSNITTET ADVARSLER for ytterligere forholdsregler.

Dialyse

Voksne pasienter:
Hemodialyse, CAPD:
-nosokomial lungebetennelse: 2,25 G IV hver 8. time
-andre indikasjoner: 2,25 G IV HVER 12. time
Kontinuerlig venovenøs hemofiltrering (CVVH): noen eksperter anbefaler piperacillin-tazobactam 2,25 til 3.375 g hver 8. time for initial behandling av pasienter som gjennomgår CVVH, og deretter intermitterende doser av piperacillin alene for å forhindre akkumulering av tazobaktam.
Pediatriske pasienter: data ikke tilgjengelig

– en supplerende dose på 0,75 g piperacillin-tazobactam bør gis etter hver hemodialyse økt på hemodialyse dager.
– ingen tilleggsdose er nødvendig for CAPD-pasienter.Clearance kan være signifikant økt hos pasienter som gjennomgår kontinuerlig nyresubstitusjonsbehandling (CRRT), og høyere doser kan være nødvendig, som bør individualiseres basert på estimert piperacillin-tazobaktamclearance. I tillegg har tazobaktam en lengre halveringstid enn piperacillin, noe som resulterer i relativ serumnivå øker sammenlignet med piperacillin.

Andre Kommentarer

Dose uttrykt som piperacillin-tazobactam med mindre annet er spesifisert.
4,5 g piperacillin-tazobaktam inneholder 4 g piperacillin og 500 mg tazobaktam
3.375 g piperacillin-tazobactam contains 3 g piperacillin and 375 mg tazobactam
2.25 g piperacillin-tazobactam contains 2 g piperacillin and 250 mg tazobactam
0.75 g piperacillin-tazobactam contains 670 mg piperacillin and 80 mg tazobactam
112.5 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 100 mg/kg piperacillin and 12.5 mg/kg tazobactam
90 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 80 mg/kg piperacillin and 10 mg/kg tazobactam
Administration advice:
-Administer via IV infusion over 30 minutes.
-During infusion of this drug, discontinue the primary infusion solution.-ikke bland med andre legemidler i en sprøyte eller infusjonsflaske.
-Galaxy Containere: ikke bruk plastbeholdere i serieforbindelser.Rekonstituere, fortynne og administrere dette stoffet og aminoglykosider separat når samtidig bruk av aminoglykosider er indisert.- Galaxy Beholdere: Lagre på ELLER under-20c (-4F); tint løsning er stabil i 24 timer VED 20C TIL 25C (68F TIL 77F) eller i 14 dager VED 2c TIL 8C(36F TIL 46F); ikke refreeze.
-Hetteglass: Produsentens produktinformasjon bør konsulteres om lagring og stabilitet av rekonstituerte og / eller ytterligere fortynnede oppløsninger.- Galaxy Beholdere: Tine frossen beholder ved romtemperatur 20C TIL 25C (68F TIL 77F) eller i kjøleskap 2C TIL 8C( 36F TIL 46F); ikke tvinge tine ved nedsenking i vannbad eller ved mikrobølgebestråling.
-Hetteglass: Rekonstituering og ytterligere fortynning nødvendig; produsentens produktinformasjon bør konsulteres.
IV kompatibilitet:
-Kompatible oppløsningsvæsker for hetteglass: 0.9% natriumkloridinjeksjon; sterilt vann til injeksjon; dekstrose 5%; bakteriostatisk saltvann/parabener; bakteriostatisk vann/parabener; bakteriostatisk saltvann/benzylalkohol
-Kompatible i.v.-oppløsninger for hetteglass: 0,9% natriumklorid injeksjon; sterilt vann til injeksjon; dekstran 6% i saltvann; dekstrose 5%
—Laktat Ringers Oppløsning er kun kompatibel med det omformulerte produktet som inneholder edetat dinatriumdihydrat (EDTA); kompatibel for samtidig administrering Via Y-stedet.
-Inkompatibel: Løsninger som bare inneholder natriumbikarbonat; løsninger som endrer pH betydelig; blodprodukter; albumin hydrolysater
-Galaxy Beholdere: ikke legg til supplerende medisiner; produkt som inneholder EDTA er kompatibel for samtidig administrering via Y-site IV tube MED Laktat Ringers injeksjon, USP.-dette legemidlet er for behandling av moderate til alvorlige infeksjoner på grunn av følsomme isolater av de utpekte bakteriene.for å redusere utviklingen av stoffresistente organismer og opprettholde effektiv terapi, bør dette legemidlet kun brukes til å behandle eller forebygge infeksjoner som er påvist eller sterkt mistenkt for å være forårsaket av følsomme bakterier.Kultur-og følsomhetsinformasjon bør vurderes ved valg/modifisering av antibakteriell behandling, eller hvis ingen data er tilgjengelige, kan lokal epidemiologi og følsomhetsmønstre vurderes ved valg av empirisk behandling.Natriuminnholdet er ca. 2,84 mEq (65 mg) per gram piperacillin; ved vanlige anbefalte doser vil pasientene få ca.34,1 til 45,5 mEq/dag (780 til 1040 mg/dag) natrium.
Overvåking:
– Hematologisk: Hematopoietisk funksjon (periodisk, spesielt under langvarig behandling)
-Metabolsk: Elektrolytter hos pasienter med lave kaliumreserver (periodisk)
-Nervesystem: for tegn/symptomer på nevromuskulær spenning eller anfall hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller anfallssykdommer
-Nyre: nyrefunksjon hos kritisk syke pasienter (under behandling); nyrefunksjon hos eldre pasienter
Pasientråd:
-Unngå manglende doser og fullfør hele behandlingsforløpet.-Kontakt lege med en gang hvis vannaktig og blodig avføring (med eller uten magekramper og feber) utvikler seg.