Naftalen Kjemiske Egenskaper, Bruksområder, Produksjon

beskrivelse

Naftalen er en hvit fast kjemikalie som fordamper lett. Den har en sterk lukt. Du kan noen ganger lukte naftalen i luften eller i vann. Kalt hvit tjære og tjære kamfer, naftalen brukes i mothballs og moth flak. Olje og kull inneholder naftalen.

Naftalen, den enkleste av smeltet eller kondensert ring hydrokarbon forbindelser består av to benzen ringer dele to tilstøtende karbonatomer. Naftalen er den mest omfattende enkeltbestanddelen av kulltjære, et flyktig produkt fra destruktiv destillasjon av kull, og er også dannet i moderne prosesser for høytemperatursprekking (oppbrytning av store molekyler) av petroleum.
1-Metylnaftalen og 2-metylnaftalen er naftalenrelaterte forbindelser. 1-Metylnaftalen er en klar væske og 2-metylnaftalen er et fast stoff; begge kan luktes i luft og i vann ved svært lave konsentrasjoner. 1-Metylnaftalen og 2-metylnaftalen brukes til å lage andre kjemikalier som fargestoffer og harpikser. 2-Metylnaftalen brukes også til å lage vitamin K.

Kjemiske Egenskaper

Naftalen er et krystallinsk, hvitt, brannfarlig, polycyklisk aromatisk hydrokarbon som består av to smeltede benzenringer. Den har en skarp lukt og sublimerer lett over smeltepunktet; det har tradisjonelt vært brukt i møll baller og er ansvarlig for møll baller karakteristiske lukt. Naftalen er en naturlig komponent av fossilt brensel og er den mest omfattende komponenten av kulltjære, og står for omtrent 11% tørrkulltjære.

Bruker

1. i industrien brukes naftalen til å produsere en plast kalt polyvinylklorid (PVC). I offentlige toaletter kan naftalen finnes i toalett deodorantblokker. Hjemme kan naftalen finnes i moth repellents.Naftalen baller er mye brukt som husholdning konserveringsmiddel av ull klær og som en deodorant tablett for toaletter, urinaler, bad etc. Disse er produsert fra naftalen flak av en tabletmaking maskin som har sin ball form dø.Naftalen Er et viktig hydrokarbonråmateriale og brukes primært til å produsere ftalanhydrid og polyvinylklorid (PVC) plast, men brukes også i moth repellents og toalett deodorant blokker.Naftalen ble brukt i væskefase eksfoliering av grafitt i organiske løsningsmidler for produksjon av grafenark. Det ble brukt til fremstilling Av karbonbelagte Si 70 sn 30 nanopartikler.
2. Det ble brukt som fluorescerende sonde for å studere aggregeringsadferden til natriumkholat.
3. Det ble brukt til å undersøke påvirkning av tilsatte kortkjedede lineære og forgrenede alkoholer på bindingen av 1:1-kompleks av naftalen og β-cyclodextrin.

Helsefare

De fleste tilgjengelige data om toksiske effekter av naftalen er hentet fra dyrestudier utført enten in vivo eller med in vitro preparater.Rotter og mus som pustet naftalendamp daglig for livet, hadde irritert nese og nesesvulster og irriterte lunger. Noen kvinnelige mus hadde lungesvulster. Noen dyr fikk overskyet øyne etter inntak av det.Det er ikke klart om naftalen forårsaker reproduktive problemer hos dyr. Selv om det ikke er noen direkte data som viser at naftalen kan forårsake kreft hos mennesker, kan naftalen eksponering føre til kreft hos dyr.Eksponering for store mengder naftalen kan skade eller ødelegge røde blodlegemer, en tilstand som kalles hemolytisk anemi. Symptomer på hemolytisk anemi føler seg veldig sliten eller rastløs, mangel på appetitt og blek hud. Eksponering for store mengder naftalen kan også forårsake opprørt mage, diare, blod i urinen og gulfarget hud. Svært små barn og ufødte barn har høyere risiko hvis de blir utsatt for naftalen, spesielt hvis de inntar kjemikaliet. Noen spedbarn har blitt syke når de var nær klær eller tepper lagret i naftalen mothballs.

Toksisitet

Naftalen er et hvitt fast stoff med sterk lukt. Forgiftning fra naftalen ødelegger eller endrer røde blodlegemer, slik at de ikke kan bære oksygen. Dette kan forårsake skade på organer.hos mennesker er naftalen brutt ned til alfa-naftol, som er knyttet til utviklingen av hemolytisk anemi. Nyre – og leverskade kan også forekomme. Alfa-naftol og andre metabolitter utskilles i urinen.hos dyr bryter naftalen ned i andre forbindelser, inkludert alfa-naftol, som kan påvirke lungene og øynene. Naftalen ble funnet i melk av eksponerte kyr, men restene forsvant raskt etter at kyrene ikke lenger ble utsatt. Nesten alle naftalen ble brutt ned i andre forbindelser og utskilt i urinen.

Beskrivelse

Naftalen oppstår som gjennomsiktige prismatiske plater, også tilgjengelig som hvite skalaer, pulverkuler eller kaker med en karakteristisk mothball eller sterk kulltjære og aromatisk lukt. Det er oppløselig i vann, men løselig i metanol / etanol og meget løselig i eter.Naftalen er et kommersielt viktig aromatisk hydrokarbon. Naftalen forekommer somhvitt fast stoff eller pulver. Naftalen forekommer i kultjære i store mengder og er lettisolert fra denne kilden i ren tilstand. Den fordamper og sublimerer ved romtemperaturover smeltepunktet. Den primære bruken av naftalen er i produksjonen avftalisk anhydrid, også av karbamatinsekticider, overflateaktive midler og harpikser, som adye intermediate, som et syntetisk garvemiddel, som en moth repellent, og i miscellaneousorganic chemicals. Naftalen brukes til produksjon av ftalanhydrid; det er ogsåbrukes i mothballs. Naftalen brukes også til fremstilling av ftaliske og antraniliske syrer for å lage indigo -, indantren-og trifenylmetanfarger, for syntetiske harpikser,smøremiddel, celluloid, lampblack, røykfritt pulver og hydronaftalener. Naftalener også brukt i støvtørking pulver, toalett deodorant plater, tre konserveringsmidler, soppdreper, og som et insektmiddel. Det har blitt brukt som et intestinal antiseptisk og vermicid og ibehandling av pedikulose og scabies.

Kjemiske Egenskaper

Naftalen er et fargeløst til brunt krystallinsk fast stoff med en karakteristisk» moth ball » lukt. Den fordamper lett og har en sterk lukt av tjære eller mothballs. Oppløseligheten i vann er lav (31,7 mg / l ved 25 °C), og den er løselig i benzen, alkohol, eter og aceton(ATSDR, 2005). Leveres som et smeltet fast stoff.

Historie

i 1819 ble naftalen oppnådd som hvite krystaller under pyrolyse av kulltjære Av JohnKidd (1775-1851), En Britisk lege og kjemiker, Og Alexander Garden (1757-1829), anamerikansk bosatt I Storbritannia. Kidd beskrev egenskapene til de hvite krystallene han oppnådde fra kulltjære og foreslo den navngitte naftalin for stoffet; naftalin ble avledet fra nafta, en generell betegnelse for en flyktig, fl ammbar, hydrokarbonvæske. MichaelFaraday (1791-1867) bestemte den riktige empiriske formelen for naftalen i 1825,Og Richard August Carl Emil Erlenmeyer (1825-1909) foreslo den smeltede benzen ringstrukturen i 1866.

Bruker

Naftalen forekommer naturlig i fossile brensler som kull og petroleum. Det er vanligvis produsert fra destillasjon og fraksjonering av kull tjære. Naftalen brukes som et mellomprodukt i produksjon av ftalatmyknere, annen plast og harpiks, og andre produkter som fargestoffer, trebeskyttelsesmidler, eksplosiver, smøremidler, legemidler, deodorizers og insektsmiddel. Moth baller og andre moth repellants, og noen faste blokk deodorizers brukes for toaletter og bleie spann, er laget av krystallinsk naftalen (ATSDR, 2005).

Bruker

produksjon av ftalsyre og antranilsyre som brukes til å lage indigo, indantren og trifenylmetanfarger. produksjon av hydroksyl (naftoler), amino (naftylaminer), sulfonsyre og lignende Forbindelser som brukes i fargestoffindustrien. produksjon av syntetiske harpikser, celluloid, lampeblack, røykfritt pulver. produksjon av hydronaftalener (Tetralin, Dekalin) som brukes som løsemidler, i smøremidler og i motorbrensel. Moth repellent og insektmiddel.

Bruker

i tillegg til oksidasjons-og reduksjonsreaksjoner, gjennomgår naftalen lett substitusjonreaksjoner som nitrering, halogenering, sulfonering og acylering for å produsere en rekke andre stoffer som brukes til fremstilling av fargestoffer, insektmidler,organiske løsningsmidler og syntetiske harpikser. Den viktigste bruken av naftalen er for produksjon av ftalanhydrid, C8H4O3. Naftalen oksideres katalytisk til ftalanhydrid: 2c10h8 + 9O2 → 2C4H8O3 + 4CO2 + 4H2O ved bruk av metalloksidkatalysatorer. Ftalanhydrid brukes til å produsere plast, ftalatmyknere, insektmidler, legemidler og harpikser. Sulfonering av naftalen medsvovelsyre produserer naftalensulfonsyrer, som brukes til å produsere naftalensulfonater.Naftalensulfonater brukes i forskjellige formuleringer som betongtilsetninger, gipsadditiver, fargestoff mellomprodukter, tanningsmidler og polymere dispergeringsmidler. Naftalen erbrukes til å produsere karbamatinsekticider som karbaryl, som er et bredspektret, genereltpurposeinsekticid.

Definisjon

ChEBI: Et aromatisk hydrokarbon bestående av to sammensmeltede benzenringer. Det forekommer i essensielle oljer av mange plantearter, f.eks.

Produksjonsmetoder

Naftalen er produsert av kulltjære eller petroleum. Den er laget av petroleum ved dealkyleringav metylnaftalener i nærvær av hydrogen ved høy temperatur og trykk.Petroleum var en viktig kilde til naftalen til 1980-tallet, men nå er de fleste naftalener produsert av kulltjære. Pyrolysen av bituminøst kull produserer koks og koks ovengaser. Naftalen kondenseres ved å kjøle koksgassen og deretter separeres fra gassen.

Definisjon

naftalen: en hvit volatilesolid, C10H8; r. d. 1.025; m. p. 80.55°C; b.p. 218°C. Naftalener et aromatisk hydrokarbon meden lukt av møllkuler og er oppnåddfra råolje. Det er et råmaterialefor å lage visse syntetiskeharpikser.

Syntese Referanse(er)

Journal Of American Chemical Society, 96, s. 3686, 1974 DOI: 10.1021/ja00818a072
Journal Of Organisk Kjemi, 54, s. 4474, 1989 DOI: 10.1021/Jo00279a046
Tetraeder Bokstaver, 27, s. 5541, 1986 DOI: 10.1016 / S0040-4039 (00) 85262-4

Luft & Vannreaksjoner

meget brannfarlig. Uløselig i vann.

Reaktivitetsprofil

Kraftige reaksjoner, noen ganger til eksplosjoner, kan skyldes kontakt mellom aromatiske hydrokarboner, Slik Som Naftalen, og sterke oksidasjonsmidler. De kan reagere eksotermisk med baser og med diazoforbindelser. Substitusjon ved benzenkjernen skjer ved halogenering (syrekatalysator), nitrering, sulfonering og Friedel-Crafts-reaksjonen. Naftalen, kamfer, glyserol eller terpentin vil reagere voldsomt med kromanhydrid . Friedel-Crafts acylering Av Naftalen ved bruk av benzoylklorid, katalysert Av AlCl3, må utføres over smeltepunktet til blandingen, eller reaksjonen kan være voldelig .

Fare

Giftig ved innånding. Øvre luftveisirriterende, grå stær og hemolytisk anemi. Muligkarsinogen.

Helsefare

Innånding av naftalendamp kan forårsakeirritasjon av øyne, hud og åndedrettsvern. Andre symptomer er hodepine, kvalme, forvirring ogspenning. Rutene for eksponering av dettesammensatt i kroppen er innånding, inntak og absorpsjon gjennom huden; ogorganene som kan bli påvirket er øyne, lever, nyre, blod, hud og sentralnervesystem.de mest alvorlige toksiske effektene fra naftalen kan imidlertid komme fra oralt inntak av store doser av denne forbindelsen. Hos dyr, så vel som hos mennesker, inntak av storemengder kan forårsake akutt hemolytisk anemiog hemoglobinuri tilskrives dets metabolitter, 1 – og 2-naftol og naftokinoner.Spedbarn er mer følsomme enn voksne fordiav deres lavere kapasitet for metemoglobinreduksjon. Andre symptomer ved inntak avnaftalen er gastrointestinal smerte og nyreskade. LD50-verdiene rapportert i litteraturen viser variasjon mellom forskjelligearter. Hos mus kan en oral LD50-verdi værei størrelsesorden 600 mg / kg. Symptomer på respiratorisk depresjon og ataksi ble notert.

Kronisk eksponering for naftalen vaporman påvirke øynene, forårsaker opasiteter avlinser og optisk neuritt. De akutte effekterfra innånding av dampene i høye konsentrasjoner er kvalme og oppkast.
Inhalasjonsstudier har vist positivtumorigenisk respons hos mus. Studier utført Under NATIONAL Toxicology Program(NTP) viser klare tegn på kreftfremkallende egenskaper hos rotter som følge av innånding av naftalendamp (NTP 2000). Økt forekomst av respiratorisk epitelial adenom og olfaktorisk epitelial neuroblastom i nesen varobservert i begge kjønn av rotter. På grunnlag av disse funnene har IARC revurdert naftalen og omklassifisert den under Group2B karsinogen, som muligens kreftfremkallende for mennesker (Iarc 2002)..

Brannfare

Brennbart / brennbart materiale. Kan antennes av friksjon, varme, gnister eller flammer. Noen kan brenne raskt med fakkel brennende effekt. Pulver, støv, spon, boringer, svinger eller stiklinger kan eksplodere eller brenne med eksplosiv vold. Stoffet kan transporteres i smeltet form ved en temperatur som kan være over flammepunktet. Kan antennes igjen etter at brannen er slukket.

Sikkerhetsprofil

human gift ved inntak. Eksperimentell gift ved inntak, intravenøs og intraperitoneal ruter.Moderat giftig ved subkutan rute. Aneksperimentelt teratogen. Eksperimentellreproduktive effekter. Øye og hudirriterende. Kan forårsake kvalme, hodepine, daphorese, hematuri, feber, anemi, leverskade, oppkast, kramper og koma.Forgiftning kan oppstå ved inntak av storedoser, innånding eller hudabsorpsjon.Tvilsomt karsinogen med eksperimentelltumorigeniske data. Brannfarlig når utsattå varme eller flamme; reagerer med oksiderendematerialer. Eksplosiv reaksjon med dinitrogenpentaoksid. Reagerer voldsomt Med CrOs, aluminiumklorid + benzoylklorid. Firesi benzen scrubbere av koksovn gassplanter har blitt tilskrevet oksidasjon avnaftalen. Eksplosiv i form av dampeller støv når det utsettes for varme eller flamme. Tofight brann, bruk vann, CO2, tørr kjemisk.Ved oppvarming til dekomponering sender den utakrid røyk og irriterende røyk.

Potensiell Eksponering

Naftalen brukes som et kjemikaliemellomprodukt eller råstoff for syntese av ftalisk, antranilisk, hydroksyl (naftoler), amino (naftylaminer) og sulfonikforbindelser; som brukes til fremstilling av forskjellige fargestoffer og ved fremstilling av ftalisk anhydrid, 1-naftyl-n-metylkarbonat; og β-naftol. Naftalener brukes også til fremstilling av hydronaftalener, syntetiskharpikser; lampeblack, røykfritt pulver; og celluloid.Naftalen har blitt brukt som en moth frastøtende. Omtrent 100 millioner mennesker over hele verden har G6pd-Mangel Som vil gjøre dem mer utsatt for hemolytisk anemi ved eksponering for naftalen. For tiden har mer enn 80 varianter av denne enzymmangel værtidentifisert. Forekomsten av denne mangelen er 0,1% i Amerikanske Og Europeiske Kaukasiere, men kan variere så høyt som 20% I Amerikanske svarte og større enn 50% i visse jødiske grupper. Nyfødte spedbarn har en lignende følsomhettil de hemolytiske effektene av naftalen, selv uteng6pd-mangel.

Karsinogenitet

Naftalen er rimelig forventet å være et humant karsinogen basert på tilstrekkelig dokumentasjon fra studier med forsøksdyr.

Kilde

Schauer et al. (1999) rapportert naftalen i diesel med en konsentrasjon på 600 µ / gand i en dieseldrevet medium-duty lastebil eksos med en utslippsrate på 617@g / km. Detekterte indistillerte vannløselige fraksjoner av 87 oktan bensin (0,24 mg / L), 94 oktan bensin (0,21 mg / L), Gasohol(0,29 mg / L), Nr. 2 fyringsolje (0,60 mg/L), flydrivstoff A (0,34 mg/L), diesel (0,25 mg/L), militært flydrivstoff JP-4 (0,18 mg/L) (Potter, 1996), og brukt motorolje(116 til 117 µ/L) (Chen et al., 1994). Lee et al. (1992) undersøkte partisjonering av aromatiske hydrokarboner ivann. De rapporterte konsentrasjonsområder fra 350 til 1500 mg/L og 80 til 300 µ/L i diesel og tilsvarende vandig fase (destillert vann). Dieselbrensel hentet fraen bensinstasjon I Schlieren, Sveits inneholdt 708 mg / L naftalen (Schluep et al., 2001).California Fase II reformulert bensin inneholdt naftalen i en konsentrasjon på 1,04 g / kg.Gass-fase enderør utslippsrater fra bensindrevne biler med og uten katalysatorkonvertere var ca 1,00 og 50,0 mg/km, henholdsvis (Schauer et al., 2002).
Thomas Og Delfino (1991) likevekt forurensningsfritt grunnvann oppsamlet fragainesville, FL med individuelle fraksjoner av tre individuelle petroleumsprodukter ved 24-25 °C for24 h. den vandige fasen ble analysert for organiske forbindelser via US EPA godkjent testmetode625. Gjennomsnittlig naftalen konsentrasjoner rapportert i vannløselige fraksjoner blyfri bensin, parafin, og dieselbrensel var 989, 644, og 167 ug/L.
basert på laboratorieanalyse av 7 kulltjære prøver, naftalen konsentrasjoner varierte fra 940 til 71,000 ppm (EPRI, 1990). Oppdaget i 1-års alderen kulltjærefilm og bulkkulltjære ved konsentrasjoner av henholdsvis 26.000 og 29.000 mg/kg (Nelson et al ., 1996). En høytemperatur kulltjæreinneholdt naftalen med en gjennomsnittlig konsentrasjon på 8,80 wt % (McNeil, 1983). Ninekommersielt tilgjengelige kreosotprøver inneholdt nafhalen i konsentrasjoner fra 3.800 til 52.000 mg / kg (Kohler et al ., 2000). Lee et al. (1992a) equilibrated åtte kull tars meddestillert vann ved 25 °C. maksimal konsentrasjon av naftalen observert i aqueousphase var 14 mg/L.
Naftalen ble påvist i sot generert fra underventilert forbrenning av naturgassdoped med toluen (3 mol %) (Tolocka og Miller, 1995).Typisk konsentrasjon i en tung pyrolyseolje er 17,8 vekt % (Chevron Phillips, Mai 2003).Oppdaget i asfaltdamp med en gjennomsnittlig konsentrasjon på 1,15 ng / m3 (Wang et al., 2001).

en urenhet identifisert i kommersielt tilgjengelig acenaften (Marciniak, 2002).Schauer Et al. (2001) målt organiske sammensatte utslippsrater for flyktige organiske forbindelser, gass-fase semi-flyktige organiske forbindelser, og partikkel-fase organiske forbindelser fromthe bolig (peis) forbrenning av furu, eik og eukalyptus. Gassfase utslippshastigheten tilnaftalen var 227 mg/kg furu brent. Utslipp av naftalen ble ikke måltunder forbrenning av eik og eukalyptus.

Environmental Fate

Biological. In activated sludge, 9.0% of the applied amount mineralized to carbon dioxide after 5 d (Freitag et al., 1985). Under certain conditions, Pseudomonas sp. oxidized naphthalene to cis- 1,2-dihydro-1,2-dihydroxynaphthalene (Dagley, 1972). This metabolite may be oxidized by Pseudomonas putida to carbon dioxide and water (Jerina et al., 1971). Under aerobic conditions, Cunninghamella elegans degraded naphthalene to 1-naphthol, 2-naphthol, trans-1,2-dihydroxy 1,2-dihydronaphthalene, 4-hydroxy-1-tetralone, and 1,4-naphthoquinone. Under aerobic conditions, Agnenellum, Oscillatoria, and Anabaena degraded naphthalene to 1-naphthol, cis-1,2- dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene, and 4-hydroxy-1-tetralone (Kobayashi and Rittman, 1982; Riser-Roberts, 1992). Candida lipolytica, Candida elegans, and species of Cunninghamella, Syncephalastrum and Mucor oxidized naphthalene to 1-naphthol, 2-naphthol, trans-1,2- dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene, 4-hydroxy-1-tetralone, 1,2-naphthoquinone, and 1,4-naphthouinone (Cerniglia et al., 1978, 1980; Dodge and Gibson, 1980).
Soil. Halveringstiden for naftalen i uberørte og oljeforurensede sedimenter er >henholdsvis 88 d og 4,9 h (Herbes and Schwall, 1978). Rapporterte halveringstider for naftalen I En Kidman sandy leam og McLaurin sandy leam er henholdsvis 2.1 og 2.2 d (Park et al., 1990).
Overflatevann. Fordampningshalveringstiden til naftalen fra overflatevann (1 m dyp, vannhastighet 0,5 m / sek, vindhastighet 22,5 m / sek) ved hjelp av eksperimentelt bestemte Henrys lovkonstanter er anslått til 16 h (Southworth, 1979). De rapporterte halveringstidene til naftalen i en oljeforurenset elvemunning, ren elvemunning, kystvann og I Gulf stream er henholdsvis 7, 24, 63 og 1700 d (Lee, 1977). Mackay og Wolkoff (1973) estimerte en fordampningshalveringstid på 2,9 timer fra en overflatevann som er 25 °C Og 1 m dyp. I et laboratorieforsøk er den gjennomsnittlige fordampningshalveringstiden for naftalen i et omrørt vannbeholder (ytre dimensjoner 22 x 10 x 21 cm) ved 23 °C og en luftstrøm på 0,20 m/sek 380 min. Halveringstiden var uavhengig av vindhastighet eller fuktighet, men svært avhengig av temperatur (Kl?pffer et al., 1982).

Grunnvann. Den estimerte halveringstiden for naftalen i grunnvannet i Nederland var 6 måneder (Zoeteman et al., 1981). Nielsen et al. (1996) studerte nedbrytningen av naftalen i en grunne, glaciofluvial, ubegrenset sandvann i Jylland, Danmark. Som en del av den in situ mikrokosmos studien, en sylinder som var åpen på bunnen og skjermet på toppen ble installert gjennom en foret borehull ca 5 m under klasse. Fem liter vann ble luftet med atmosfærisk luft for å sikre at aerobe forhold ble opprettholdt. 3 måneder for å bestemme naftalen konsentrasjoner med tiden. Den eksperimentelt bestemte førsteordens bionedbrytningshastighetskonstanten og tilsvarende halveringstid etter en 6-d-lagfase var henholdsvis 0,8 / d og 20,8 h.
Fotolytisk. Bestråling av naftalen og nitrogendioksid ved bruk av en høytrykks kvikksølvlampe (λ >290 nm) ga følgende hovedprodukter: 1-og 2-hydroksynaftalen, 1-hydroksy-2-nitronaftalen, 1-nitronaftalen, 2,3-dinitronaftalen, ftalanhydrid, 1,3 -, 1,5-og 1,8-Dinitronaftalen (Barlas og Parlar, 1987). I et lignende eksperiment ble naftalenkrystaller oppvarmet til 50 °C og utsatt for ren luft som inneholdt no-og OH-radikaler. Fotodekomposisjon fulgte førstegangskinetikk som indikerer konsentrasjonen AV oh-radikaler forblir konstant gjennom hele reaksjonen. Degradation products identified by GC/MS were 1-naphthol, 2-naphthol, 1-nitronaphthalene, 2-nitronaphthalene, 1,4-naphthoquinone, 1,4-naphthoquinone-2,3-epoxide, 3- nitrophthalic anhydride, phthalic anhydride, 4-methyl-2H-1-benzopyran-2-one, 1(3H)-isobenzofuranone, 1,2-benzenecarboxaldehyde, cis-2-formyl-cinnamaldehyde, trans-2-formylcinnamaldehyde, and phthalide. The following compounds were tentatively identified: 2,7-naphthalenediol, 2-nitro-1-naphthol, 4-nitro-1-naphthol, and 2,4-dinitro-1-naphthol. Photoproducts identified by HPLC included: benzoic acid, cinnamic acid, 2,4-dinitro-1-naphthol, 2-formylcinnamic acid, cis-2-formylcinnamaldehyde, trans-2-formylcinnamaldehyde, 1-nitronaphthalene, 2-nitronaphthalene, 1-naphthol, 2-naphthol, 1,4-naphthoquinone, 1,4-naphthoquinone-2,3-epoxide, 3-nitrophthalic anhydride, oxalic acid, phthalic acid, phthalaldehyde, and phthalide (Lane et al., 1997).

Shipping

UN1334 Naphthalene, crude or Naphthalene,refined, Hazard Class: 4.1; Labels: 4.1-Flammable solid.UN2304 (molten) Hazard Class: 4.1; Labels: 4.1-Flammablesolid.

Rensemetoder

Krystallisere naftalen en eller flere ganger fra følgende løsningsmidler: EtOH, MeOH, CCl4, * C6H6, iseddik, aceton eller dietyleter, etterfulgt av tørking ved 60o i Et Abderhalden tørkeapparat. Det har også blitt renset ved vakuum sublimering og ved fraksjonell krystallisering fra smelten. Andre renseprosedyrer inkluderer refluxing I EtOH over Raney Ni og kromatografi Av En CCl4-løsning på alumina med * benzen som eluerende løsemiddel. Baly og Tuck renset naftalen for spektroskopi ved oppvarming med conc H2SO4 Og MnO2, etterfulgt av dampdestillasjon (gjentatt prosessen) og dannelse av pikratet som etter omkrystallisering (m 150o) dekomponeres med base og naftalen blir dampdestillert. Det krystalliseres deretter fra fortynnet EtOH. Det kan tørkes OVER P2O5 under vakuum (pass på å ikke gjøre det sublime). Også rense den ved sublimering og påfølgende krystallisering fra cykloheksan. Alternativt har den blitt vasket ved 85o med 10% NaOH for å fjerne fenoler, med 50% NaOH for å fjerne nitriler, med 10% H2SO4 for å fjerne organiske baser, og med 0,8 g AlCl3 for å fjerne thianaftalener og forskjellige alkylderivater. Deretter behandles det med 20% H2SO4, 15% Na2CO3 og til slutt destillert. Sone raffinering renset naftalen fra antracen, 2,4-dinitrofenylhydrazin, metylviolett, benzosyre, metylrød, chrysen, pentacen og indolin.

Inkompatibilitet

Støv kan danne eksplosiv blanding medluft. Uforenlig med oksidasjonsmidler (klorater, nitrater, peroksider,permanganater, perklorater, klor, brom, fluor,etc.); kontakt kan forårsake brann eller eksplosjoner. Hold deg unna alkaliske materialer, sterke baser, sterke syrer, oksoacider, epoksider. Voldelige reaksjoner med krom (III)oksid, dinitrogenpentoksid; kromanhydrid.

Avfallshåndtering

Løs opp eller bland materialet med et brennbart løsemiddel og brenn i et kjemisk forbrenningsutstyr utstyrt med etterbrenner og skrubber. Alle føderale, statlige og lokale miljøforskrifter må væreobservert. Rådfør deg med miljøforskrifter for veiledning om akseptabel deponeringspraksis. Generatorer av avfall som inneholder denne forurensningen (≥100 kg/mo) må samsvare MED EPAS forskrifter for lagring,transport, behandling og avfallshåndtering.