Mitokondriell myopati: en gruppe nevromuskulære sykdommer forårsaket av skade på mitokondriene, energiproduserende strukturer i celler som fungerer som kraftverk. Nerve – og muskelceller krever mye energi og er spesielt svekket av mitokondriell dysfunksjon. noen av de mer vanlige mitokondrielle myopatier inkluderer Kearns-Sayre syndrom, myoklon epilepsi med ragged-røde fibre, OG MELAS syndrom av mitokondriell encefalomyopati med melkesyreacidose og slaglignende episoder.

utbruddet av de fleste mitokondrielle myopatier er før 20 år. De begynner ofte med muskel svakhet. Under fysisk aktivitet kan musklene bli lett trette eller svake. Muskelkramper er sjeldne, men kan forekomme. Bortsett fra muskelsvakhet og treningsintoleranse, kan symptomene på mitokondriell myopati omfatte kvalme, oppkast, hodepine, anfall, slaglignende episoder og demens; hengende øyelokk, begrenset mobilitet i øynene, blindhet og døvhet; hjertesvikt og hjerterytmeforstyrrelser( arytmier); og bevegelsesforstyrrelser.

det er ingen spesifikk behandling for mitokondriell myopati. Imidlertid kan fysioterapi utvide omfanget av bevegelse av muskler og forbedre fingerferdighet. Vitaminer som riboflavin, koenzym Q Og karnitin (en aminosyre) kan gi noen subjektive forbedring i tretthet og energinivå hos noen pasienter.

prognosen for disse lidelsene varierer i alvorlighetsgrad fra progressiv svakhet til død.

LYSBILDESERIE

Hjertesykdom: Årsaker Til Hjerteinfarkt Se Lysbildeserie