Fysisk fjerning eller ødeleggelse

når du ser noen bladlus på dine dyrebare roser, er de fleste gartneres første instinkt å bare squash dem-eller i det minste å pusse dem av . Hvis du har vært heldig nok til å få øye på de første inntrengerne, og hvis du clobber dem hver dag gjennom sesongen, kan denne tilnærmingen gi tilstrekkelig, hvis det er ganske tidkrevende, kontroll. Dette kan imidlertid være litt utfordrende på svært tornete roser som Rosa rugosa. Et bedre alternativ er å slå dem av anlegget ved hjelp av en høytrykkstråle med vann. For store tornete rosenbusker er dette noen ganger den beste tilnærmingen, uten ulempene med kjemisk kontroll. Du kan bruke en hageslange eller, mer effektivt, du kan passe en høytrykksspray enhet kjent som en ‘water wand’. Bladlus slått av planten på denne måten er vanligvis så skadet at de ikke klarer å fortsette å mate, eller de kan bli spist av jord-rovdyr som karabid biller.en annen fordel med denne metoden er at de fleste insekt rovdyr av bladlus (se nedenfor på å bevare naturlige fiender) er noe mer motstandsdyktig mot denne behandlingen, og vil bare klatre opp igjen anlegget for å spise på de overlevende.

Biologisk kontroll

I Stedet for å prøve å fjerne bladlusene selv, er det mer fornuftig å ‘rekruttere’ de naturlige fiender av rose bladlus for å hjelpe deg i oppgaven. Husk at målet med denne tilnærmingen ikke er å kvitte seg med hver siste bladlus, det er bare å holde dem på et tilstrekkelig lavt nivå slik at de ikke skader plantene eller forstyrrer utseendet deres.

Det finnes flere varianter av denne tilnærmingen:

• Bevaring biologisk kontroll

  målet er å bevare og oppmuntre eksisterende naturlige fiender i miljøet. I et hagemiljø er noen fuglearter viktige rovdyr av bladlus. Den blå tit, for eksempel, er kjent for å predate rose bladlus (se rose bladlus predasjon av blå pupper). Å gi reir bokser for blå puppene er en svært effektiv måte å øke predasjon av bladlus av blå puppene siden blå puppene feed bladlus fortrinnsvis til sine eldre unger.

  

  Et annet godt prospekt for rose bladlus kontroll er å oppmuntre oviposisjon av hoverflies (Syrphidae) (Natskova, 1973). Deres larver er frodige rovdyr av rosenbladlus (se bildet nedenfor). Se Også Bladlus på rose med hoverfly larve.

  

  Sadeghi& Gilbert (2000) fant At Macrosiphum rosae er en foretrukket vert for To vanlige rovfluer, Episyrphus balteatus og Syrphus ribesii. Voksne hoverflies trenger nektar for energi, og proteinet fra pollen for seksuell modning og eggutvikling. Hickman& Wratten (1996) fant at planting av blå tansy, en god kilde til nektar og pollen for hoverflies, sammen med kornavlinger forbedret den biologiske kontrollen av bladlus av hoverfly larver i kornfelt. Det er imidlertid ingen garanti for at rovdyr faktisk vil flytte fra en plante til en annen. Frere et al. (2007) fant at rosebusk (Rosa rugosa) striper ikke påvirket oppbyggingen av bladluspopulasjoner og deres naturlige fiender i tilstøtende kornområder.

• Inundative utgivelser, eller styrking av naturlige fiender

  Rovdyr eller parasitoider kan oppdrettes i fangenskap og deretter gjentatte ganger utgitt i stort antall for å konsumere bladlusene. Markkula et al. (1979) viste I Finland at inundative utgivelser Av Aphidoletes aphidimyza holdt rosenbusker fri for bladlus for hele sommeren. Ferran et al. (1996) utgitt larver av coccinellids Harmonia axyridis i rosesenger infisert Med Macrosiphum rosae i bytorgene I Paris. Bladlus populasjoner stabilisert eller redusert etter predator utgivelsen. Effektiviteten var sammenlignbar med den som ble oppnådd ved bruk av kjemiske behandlinger på nærliggende rosesenger.Innledende forsøk på å bruke larver av coccinellidene Coccinella septempunctata og Adalia bipunctata for å kontrollere Macrosiphum rosae i små drivhus var mislykket (Hamalainen et al., 1977) fordi rovdyrene ikke ble igjen på roseplanter. Etterfølgende arbeid fokuserte mer på bruk av parasittiske hvepe. Aphidius ervi anses for tiden å være effektiv for biologisk kontroll av Både Macrosiphum rosae og Macrosiphum euphorbiae (se Koppert Biologiske Systemer). Aphelinus abdominalis er også bra, men trenger litt mer varme. Snyder et al. (2004) viste at predatory coccinellid Harmonia axyridis kan utfylle bladlus biocontrol av parasitoid Aphelinus asychis, i stedet for å forstyrre det gjennom intraguild predasjon. Med andre ord, disse rovdyrene spiser sjelden disse parasitoider.Ulike naturlige fiender kan kjøpes for inundativ utgivelse Fra Fargro (Storbritannia), Biobest (Belgia) og Koppert (Nederland).

• Klassisk biologisk kontroll

  dette er hvor skadedyrets naturlige fiender blir introdusert til et nytt område hvor de ikke forekommer naturlig. Intensjonen er at de naturlige fiender blir etablert og opprettholder langsiktig bærekraftig kontroll. Macrosiphum rosae ble opprinnelig introdusert til Australia uten sine naturlige fiender på Tidspunktet For Europeisk bosetting, og ble raskt et stort skadedyr. I 1990 ble den spesifikke parasitoid Aphidius rosae (se første bilde nedenfor) fra Europa introdusert I Sør-Australia som en del av et klassisk biologisk program.

  

  parasitoidet ble snart etablert, og har siden spredt seg til Minst New South Wales og Australian Capital Territory, hvor parasiterte mumier (se andre bilde over) nå er vanlige om våren. (Waterhouse & Sands, 2001) Bladlus når ikke lenger de samme skadelige nivåene om våren og forsvinner tidligere. Men de kan dukke opp igjen i høst.

  Klassisk biologisk kontroll utføres vanligvis av myndighetene.

Kjemisk kontroll

nå kommer vi til kjemisk kontroll der vi inkluderer både organiske og syntetiske kjemikalier. De minst skadelige insekticidene for miljøet er de såkalte «organiske» eller «naturlige» insekticidene, inkludert pyrethrum (F.eks. Py Spray Hage Insekt Killer), planteoljer (F. Eks. Vita Organic Pest & Sykdomskontroll) og fettsyrer (insekticide såper, f. eks. Doff Greenfly og Blackfly Killer). Disse er mindre skadelige for miljøet enn syntetiske insektmidler, og vi vil anbefale dem hvis andre metoder ikke er hensiktsmessige eller levedyktige. Men de vil sannsynligvis fortsatt avvise (og noen ganger drepe) bladlus naturlige fiender, så behandlede rosenbusker er mer utsatt for reinfestation.

den andre tilnærmingen er å bruke syntetiske insektmidler, hvorav to typer kan være tilgjengelige for gartneren. Den første er de syntetiske pyretroider som deltametrin (F.Eks Bayer Sprayday Greenfly Killer) og lambda-cyhalothrin (F. Eks Westland Resolva Bug Killer). Disse er kontakt-og bredspektret insektmidler med lav pattedyrtoksisitet som, i motsetning til naturlig pyretrum, forblir aktive i flere uker. Men de vil også drepe de naturlige fiender av rose bladlus, så vi kan ikke anbefale disse for gartnere.Den andre hovedklassen av insektmidler som brukes i hager er neonicitinoid plantevernmidler. Disse er systemiske og bredspektret og inkluderer thiacloprid (F.eks Bayer Provado Ultimate Bug Killer) og acetamiprid (F. Eks Bug Clear Ultra, Rose Clear Ultra). To andre neonicitinoid plantevernmidler (imidakloprid og tiametoksam) har blitt trukket fra Bruk i Europa etter bekymring over deres effekter på bier. Om de vil returnere til markedet (eller om de resterende to vil også bli trukket tilbake) gjenstår å se. Noen av neonicitinoider kan ha færre effekter på noen naturlige fiender, men vi vil fortsatt gi råd om bruken av dem.

For mer informasjon om kjemisk kontroll av rose bladlus se Royal Horticultural Society.

Hvilke bladlus skader roser?

omtrent tretti arter av bladlus spiser på dyrkede roser over hele verden, hvorav tolv er kjent I Storbritannia. Av de forskjellige bladlusartene er den vanlige rosenbladlusen (Macrosiphum rosae) vanligvis den mest tallrike. De er grønne eller rosa med lange svarte sifunculi. Bildet nedenfor viser en stor koloni av den vanlige rosenbladlusen. Det hvite egget i bildet ble lagt av en hoverfly-dette vil luke for å gi en larve som vil mate på rosenbladlusene.

den vanlige rosenbladlusen er den mest skadelige, ikke bare fordi den er den mest tallrike arten, men også fordi den føder på de unge skuddene. De unge skuddene og utviklende blomsterknopper blir vridd og forvrengt som følge av spyttens fordøyelsesvirkning som injiseres (se bildet nedenfor).

En annen grunn Til At Macrosiphum rosae forårsaker mest skade er at Det kan forbli på rose hele året (om enn noen bevingede former kan migrere til deres alternativ, sommer, verter av teasel og valerian). Noen andre arter, slik som rose-korn bladlus, (Metopolophium dirhodum, merk blek siphunculi på bildet nedenfor) har bare en kort opphold på rose våren. Derfor er det ganske meningsløst forsøk på å kontrollere denne arten-alle de unge vil utvikle vinger og forlate av seg selv for å kolonisere gress!

men ignorer noen av de andre artene i fare! Etter vanlig rose bladlus, hårete rose bladlus (Chaetosiphon tetrarhodum) er trolig den mest skadelige, og er spesielt vanlig på rugosa roser. Tall av denne svært små bladlusen bygger opp i skuddtips og på knopper (se bildet nedenfor) der de ofte overses til skaden er gjort.

Vi bør også nevne de største bladlus arter på rose, den gigantiske rose stammen bladlus Maculolachnus submacula (se bildet nedenfor). Dette er veldig sjeldent, skjer bare på gamle hageroser og blir deltatt av maur. De er et så ekstraordinært syn (i Hvert Fall I Storbritannia) at de bør bevares for deres biodiversitetsverdi og betraktes som en egenskap i hagen, i stedet for å bli sprøytet til glemsel. De er usannsynlig å være mange nok til å forårsake skade på rosen.

Identifisere rose bladlus

Absolutt alle arter av bladlus kan tilfeldigvis lande på en rose plante, men svært få arter er tilpasset for å overleve på roser. De aller fleste utilsiktede ankomster dør ut ganske raskt. ‘Rose bladlus’ er derfor definert som de artene som er kjent for å produsere levedyktige kolonier. Slekten Rosa inneholder kanskje hundre arter, pluss hybrider derav-vi vil bare fokusere på dyrkede varianter av ‘hage’ roser.

Blackman& Eastop (1984) liste 32 arter av bladlus som å mate på dyrkede «roser» over hele verden (Vis Verdensliste), og gi formelle identifikasjonsnøkler. Denne listen utelukker bladlus funnet på rosearter som ikke normalt dyrkes. Det utelukker også arter av bladlus som ved et uhell finner seg på en rose, men unnlater å produsere en levedyktig koloni(ellers kan det være potensielt mer enn 5000 arter av ‘rose bladlus’). Av de 32 bladlusarter, Baker (2015) lister 12 som forekommer I Storbritannia(Vis Britisk liste).

de 11 artene nedenfor er de vi har funnet oss selv, oppført i grov rekkefølge av overflod på rose. I Storbritannia, og resten av nord-Europa, Er Rhodobium porosum bare funnet på roser i glasshus.

rose bladlus arter

Macrosiphum rosae (Rose bladlus)

Voksen Macrosiphum rosae apterae er grønn eller dyp rosa til rød-brun. Antennene og noen ganger hodet er mørke, som er endene av tibiae og femora. Magen kan eller ikke har små marginale skleritter og antesifuncular skleritter. Siphunculi er svarte og bøyde utover og retikuleres på apikale 10-17%. De er omtrent 0,27-0,41 ganger kroppslengden og 1,9-2,4 ganger lengden på cauda. Cauda er blekgul. Den voksne aptera Av Macrosiphum rosae er 1,7-3,6 mm lang.

Macrosiphum rosae Alatae har iøynefallende svarte skleritter langs sidene av magen. De har også grønne og røde farger. Immatures er like i utseende til de voksne apterae, men cauda er ikke utviklet og siphunculi er mørke, ikke svarte.

rosebladlusen overvintrer vanligvis i eggstadiet på rosenbusker( dens primære vert), men i milde vintre kan noen voksne fortsette å reprodusere parthenogenetisk. Om våren koloniserer de den unge veksten av rose, og produserer et stort antall alater. Disse migrerer for det meste til sine sekundære verter, teasels (Dipsaceae) og valerians (Valerianaceae). Men kolonier kan bli funnet hele sommeren på rose og arten er et viktig hagebruk skadedyr. Macrosiphum rosae har en verdensomspennende distribusjon.

Les mer…

Macrosiphum euphorbiae (Potetbladlus)

Macrosiphum euphorbiae apterae er enten grønne med en mørkere grønn langsgående stripe eller rød (se bilder nedenfor), og ofte ganske skinnende. Øynene deres er rødlige, og antennene er mørkere mot deres tips. Deres femora er brunaktig og ganske blek med apices ikke mørk eller bare litt så. Siphunculi er blek noen ganger med tipsene mørkere, men ikke så mørke som tibiae-spissene. De er retikulert på apikale 13-20% og er 1,7 – 2,2 ganger lengden på cauda. Cauda er ganske spiss og ikke innsnevret. Kroppslengden På Macrosiphum euphorbiae apterae er 2,0-4,0 mm.

alatet har blekgrønne til gulbrune brystlapper, med bare antennene og sipunculi merkbart mørkere enn i apteraene.

potetbladlusen er en vanlig og svært polyfagøs art. Det er ofte en pest på ulike avlinger som potet (Solanum tuberosum), salat (Lactuca sativa) og rødbeter (Beta vulgaris) samt på mange hage pryd. Macrosiphum euphorbiae er en vektor på rundt hundre plantevirus. Arten stammer fra det nordøstlige USA hvor den produserer seksuelle former og vert veksler med rose (Rosa) som sin primære vert. Andre steder overvintrer det vanligvis som viviparae. Bladlus tall øker raskt fra tidlig på våren, og alates spre angrep til andre planter. Det er et spesielt problem i uoppvarmede drivhus. Macrosiphum euphorbiae ble introdusert til Europa rundt 1917 og er nå kosmopolitisk.

Les mer…

Chaetosiphon tetrarhodum (Hårete rose bladlus)

Chaetosiphon tetrarhodum voksen apterae (se første bildet nedenfor) er blek grønn til gul-grønn eller noen ganger rødlig. Hodet er ganske glatt med få om noen spicules. Antennene er korte, bare 0,6-0,8 ganger kroppens lengde. Den dorsale kutikula er tett dekket med flate vorter som gir det et rynket utseende. Hvert abdominal segment bærer 5 par capitate hår. Deres siphunculi er 1,1 til 2,5 ganger lengre enn cauda. Kroppslengden Til Chaetosiphon tetrarhodum er 0,7-2.1 mm, med de minste individer i midten av sommeren.

Winged viviparae (se andre bilde over) har et mørkt hode og thorax, en svart sentral lapp på magen og mørke vingeårer. Oviparae er mørke olivengrønne og apterous menn er små og mørke.Chaetosiphon tetrarhodum finnes på forskjellige arter av roser, spesielt Den Japanske rosen (Rosa rugosa). På våren kan de bli funnet på skyte tips, unge blader og utvikle blomst. Senere på året kan de bli funnet enkeltvis eller i små grupper på undersiden av modne blader. Seksuelle former forekommer i høst. Fordelingen Av Chaetosiphon tetrarhodum er over hele verden.

Les mer…

Metopolophium dirhodum (Rose – korn bladlus)

den voksne apterae Av Metopolophium dirhodum er mellomstore spindel-formet bladlus som spenner fra grønt til gulaktig grønn, med en lysere grønn langsgående mid-dorsal stripe (se bildene nedenfor). Antennene er omtrent 0.75 ganger kroppens lengde, og er hovedsakelig blek bortsett fra apices AV segmenter III-V, og deler av segment 6 som er mørke eller svarte. Siphunculi er lange og bleke, med litt mørke tips. Cauda er blek. Kroppslengden På Metopolophium dirhodum apterae er 1,6-2,9 mm.

alaten er grønn og har ingen mørke markeringer.rose-korn bladlus verten veksler fra rose (Rosa sp) som den primære verten våren og forsommeren til korn og gress, spesielt hvete, bygg og mais, som den sekundære verten. I milde vintre kan de overvintre på gress parthenogenetisk. Store tall på korn kan forårsake økonomisk skade. Metopolophium dirhodum også overføre mais mosaikk virus og bygg gul dverg virus.

Les mer…

Myzaphis rosarum (Mindre rose-bladlus)

Vingeløse voksne Av Myzaphis rosarum er gulgrønne til grønne. Den dorsale kutikula er pitted over alt. Siphunculi er ganske lange, og er litt hovne og mørke-tippet. Cauda er lang og iøynefallende. Kroppslengden På Myzaphis rosarum er 1,2-2,4 mm.

Alater har en mørk sentral patch på bukets dorsum.Myzaphis rosarum lever hele året på ville og kultiverte roser, spesielt klatrere, og ofte også på buskete Potentilla arter. Det er ingen vert veksling. De spiser hovedsakelig langs midtribben på både øvre og underside av unge blader. I Europa vises oviparae og små mørke apterøse menn i November. Myzaphis rosarum er innfødt Til Europa, men er nå nesten kosmopolitisk.

Les mer…

Longicaudus trirhodus (Rose – columbine bladlus)

Longicaudus trirhodus er en lysegul-grønn bladlus med litt mørkere grønne tverrbånd over magen. Det tredje antennesegmentet er tydelig lengre enn den totale lengden på det fjerde og femte antennesegmentet. Siphunculi er kegleformet med mørke tips og mye kortere enn cauda. Cauda er lang og fingerlignende mye lengre enn sin basale bredde. Kroppslengden På Longicaudus trirhodus apterae er 2,0-2,7 mm.den vingede formen har et uregelmessig svart merke på magen.

den bevingede formen (andre bilde over) har et uregelmessig svart merke på magen.

rose-columbine bladlus verten veksler fra rose (Rosa Spp.) om vinteren og våren til kultivert columbine (Aquilegia vulgaris) og eng rue (Thalictrum) om sommeren. Longicaudus trirhodus finnes I Europa, Asia og Nord-Amerika.

Les mer…

Maculolachnus submacula (rose-stem bladlus)

Maculolachnus submacula apterae (se første bilde nedenfor) er gulbrun, rødbrun eller mørk kastanjebrun. Dorsumet har mange fine hår plassert på små skleroitter. Deres mørkebrune antenner er omtrent halvparten av kroppslengden og antennens terminalprosess er mindre enn 0,25 ganger lengden på basen av det sjette antennesegmentet. Bena Til Maculolachnus submacula er mørkebrune, bortsett fra basene til femora og midtre deler av tibiae. Hårene på tibia er omtrent halvparten av tibia diameter. De sifunculære keglene er mørke og har også mange hår. Kroppslengden På Maculolachnus submacula er 2,7-3,8 mm.

Maculolachnus submacula lever Av Rosa arter inkludert kultiverte roser. Mye av året spiser de på stengler nær bakken, men om sommeren beveger de seg til overflaterøttene. Kolonier er tendens av maur som ofte telt over bladlusene med jordpartikler. De har ikke vert alternativ. Oviparae og apterous menn finnes i September-oktober. Maculolachnus submacula distribueres over Hele Europa østover Til Ukraina, Kasakhstan og India.

Les mer…

Myzaphis bucktoni (Brun-lined rose bladlus)

Voksen Myzaphis bucktoni apterae er blek gul til lys grønn med en mørk brunt hode og mørk brun rygg tegninger. Markeringene består av to store brune flekker på pronotum og parede brune striper som strekker seg fra mesothorax til bunnen av cauda konvergerende mellom sifunculi(se første bilde nedenfor). Som Andre Myzaphis arter, Myzaphis bucktoni er en liten bladlus: deres kroppslengde varierer fra 1.0-1.9 mm

deres alater har ganske svak abdominal pigmentering som vanligvis deles intersegmentalt i midtlinjen, med store marginale skleritter på abdominal tergitter 2-4 (se andre bilde over). Hårene på forsiden av hodet er iøynefallende. Antenner Av Myzaphis bucktoni alates har 14-32 sekundær rhinaria på det tredje antennesegmentet, men ingen på den fjerde.denne arten forekommer hovedsakelig på ville roser som hundrosen (Rosa canina) og hard dunrosa (Rosa tomentosa). Myzaphis bucktoni apterae feed spredt langs mid-ribbeina av øvre sider av bladene. Seksuelle former forekommer i November. Hannene er små, mørke, vingeløse og veldig aktive. Oviparae er blek dusky olivengrønn og har sterkt hovne hind tibiae. Myzaphis bucktoni forekommer i Hele Europa, Asia og Nord-Amerika.

Les mer…

wahlgreniella nervata (Rose – Jordbær-tre bladlus)

wahlgreniella nervata apterae er spindelformet og gulaktig eller grønn (se nedenfor første bilde), noen ganger spraglete med rødlig anteriorly(se nedenfor andre bilde). Femora har ikke tydelig mørke apices. Deres siphunculi er litt hovne ganske symmetrisk om deres indre og ytre ansikter, de har mørke tips og en liten flens. Winged viviparae Av wahlgreniella nervata har en grønn mage med variabelt utviklet mørke dorsale kryssbånd, noen ganger koalescerende i en uregelmessig lapp.

Det er to underarter:

• wahlgreniella nervata arbuti
  det apikale segmentet av rostrummet er lengre enn 1,3 ganger lengden på segmentet to av hind tarsus.De levende bladlusene er blekgul til blekgul grønn. På Arbutus (jordbær treet) Og Arctostaphylos (manzanitas og bearberries).
• Wahlgreniella nervata nervata
  det apikale segmentet av rostrummet er kortere enn 1,3 ganger lengden på segment to av hind tarsus.De levende bladlusene er kjedelige grønne, noen ganger med mørk rødaktig flekkete fremover. På rose (Rosa), men i kultur i stand til å leve På Arbutus.

I Nord-Amerika wahlgreniella nervata tilsynelatende vert veksler mellom rose (Rosa) og ericaceous planter (hovedsakelig jordbær treet, Arbutus), selv om verten veksling ennå ikke har blitt eksperimentelt verifisert. Parthenogenetiske populasjoner på Både Rosa Og Arbutus har blitt introdusert I Europa, og behandles som separate underarter. Wahlgreniella nervata regnes som en invasiv art, etter å ha blitt rapportert fra Damaskrose I Tyrkia (Barjadze, 2011), og som et nytt skadedyr av rose I India (Joshi et al., 2014).

Les mer…

Sitobion fragariae (Bjørnebær – gress bladlus)

Den Sitobion fragariae aptera er spindelformet og en skitten gulaktig grønn, med små brune intersegmental sclerites på abdominal dorsum. Antennene deres er omtrent like lange som kroppen, med de basale segmentene blekere enn resten. Sipunculi er omtrent dobbelt så lang som den bleke spisse cauda og er vanligvis helt svart, selv om de kan ha blekere baser på den primære verten. Sammenlignet Med Macrosiphum funestum er sipunculi kortere i forhold til cauda (kun 2 ×) og mørkere eller svarte. Kroppslengden På Sitobion fragariae apterae er 1,6 – 3,0 mm lang.

blackberry – gress bladlus verten veksler fra blackberry (Rubus fruticosus agg.) og noen Ganger Andre Rosaceae Til Gress (Poaceae) spesielt Holcus spp. og Noen Sedges (Carex spp). Sitobion fragariae egg klekkes om våren og de unge nymfene lever av å bryte knopper. Kolonier bygger opp og om sommeren migrerer alates til korn og gress. En retur migrasjon finner sted i høst.

Les mer…

Chaetosiphon fragaefolii (jordbærbladlus)

Voksen apterae Av Chaetosiphon fragaefolii (se første bilde nedenfor) er gjennomskinnelig gulaktig hvit til lysegrønn gul. Hodet har spicules, og antennene er 0,9-1,1 ganger kroppens lengde. Det tredje antennesegmentet har 2-7 tykke capitate hår. Kroppen er dekket med iøynefallende capitate hår. Sipunculi er lange og sylindriske og 2,2-3,3 ganger lengre enn den ganske korte cauda. Kroppslengden Av Chaetosiphon fragaefolii apterae er bare 0,9-1,8 mm.

alaten (se andre bilde over) har hodet og brystlappene svart og buken er blekgrønn hvit med en brun-svart rygglapp. Alat kroppslengden er 1,3 – 1,8 mm.

Chaetosiphon fragaefolii feeds på jordbær (Fragaria spp.) spesielt de dyrkede varianter, og noen ganger på rose(Rosa). I Europa er det sjelden funnet på vill jordbær (Fragaria vesca), Men I Amerika er det funnet på noen ville arter som Den Chilenske jordbær (Fragaria chiloensis). Chaetosiphon fragaefolii oppstår vanligvis på nye skudd, i kronen og nær venene på undersiden av brosjyrer. Arten overvintrer hovedsakelig som parthenogenetiske former, selv om seksuelle former har blitt produsert i laboratoriet.

Les mer…

Postscript-en ekstremt sjelden bladlus på hageroser

du har kanskje lagt merke til at vi ikke har nevnt hva som muligens er bladlusen mest lagt merke til i hager – «den svarte bønnebladlusen» (Aphis fabae). Denne bladlusen er en notorisk polyfagøs art, som finnes i overflod på brede bønner og mange andre hageplanter. Aphis fabae har blitt registrert på hundrosen (Rosa canina), men inntil nylig hadde aldri blitt registrert på kultiverte roser. Likevel har vi observert en veldig liten koloni av ganske syk utseende svart bønne bladlus (vist nedenfor) på dyrket rugose rose (Rosa rugosa). Den voksne i bildet ble krympet og sannsynligvis ikke i stand til å reprodusere.så vidt vi vet er Dette den første og eneste posten av slike, og støtter konklusjonen om at På dyrkede roser, i motsetning til bønner, Er Aphis fabae en svært sjelden bladlus (se vår side på sjeldne bladlus), om enn denne bladlusen absolutt ikke krever noen bevaringsarbeid!

Nyttige lenker

• Barjadze, S. et al. (2014). Merk På Wahlgreniella nervata (Gillette, 1908) (Hemiptera: Aphididae): En ny pest Av Damask rose I Tyrkia. Phytoparasitica 39 (3), 239-241. Sammendrag
• Blackman, R. L. & Eastop, V. F. (1984). Bladlus på verdens avlinger: en identifikasjon guide. J. Wiley & Sønner, Chichester, STORBRITANNIA.
• Ferran, A. Et al. (1996). Bruk Av Harmonia axyridis larver (Coleoptera: Coccinellidae) mot Macrosiphum rosae (Hemiptera: Sternorhyncha: Aphididae) på rosenbusker. Europeisk Tidsskrift For Entomologi 93, 59-67.Full text
• Frere, I. et al. (2007). Tilsynelatende konkurranse eller tilsynelatende mutualisme? En analyse av påvirkning av rose bush strip ledelse på bladlus befolkningen i hvete felt. Tidsskrift For Anvendt Entomologi 131 (4), 275-283. Sammendrag
• Hamalainen, M. (1977). Kontroll av bladlus på søte paprika, krysantemum og roser i små drivhus ved hjelp av ladybeetles Coccinella septempunctata og Adalia bipunctata (Col., Coccinellidae). Annales Agriculturae Fenniae 16, 117-131. Full tekst
• Hickman ,J. M. & Wratten, S. D. (1996). Bruk Av Phelia tanacetifolia strips for å forbedre biologisk kontroll av bladlus av hoverfly larver i kornfelt. Tidsskrift For Økonomisk Entomologi 108 (5), 832-840. Sammendrag
• Joshi, S. et al. (2014). Wahlgreniella nervata (Hemiptera: Aphididae), en ny pest av rose I India. Florida Entomolog 97 (1), 162-167. Full text
• Markkula, M. et al. (1979). Den bladlus midge Aphidoletes aphidimyza (Diptera, Cecidomyiidae) og dens bruk i biologisk kontroll av bladlus. Annales Entomologici Fennici 45 (4), 89-98. Abstrakt
• Natskova, V. (1973). Påvirkningen av parasittiske og predacious insekter på rosenbladlus Macrosiphum rosae L. (Homoptera, Aphididae). Gradinarska I Lozarska Nauka 10 (8), 115-122. Abstract
• Sadeghi, H. & Gilbert, F. (2000). Oviposisjon preferanser av aphidophagous hoverflies. Økologisk Entomologi 25 (1), 91-100. Sammendrag
• Snyder, W. E. et al. (2004). Komplementær biokontroll av bladlus Av ladybird beetle Harmonia axyridis og parasitoid Aphelinus asychis på drivhusroser. Biologisk Kontroll 30 (2), 229-235. Full tekst
• Waterhouse, D. F. & Sands, D. P. A. (2001). Klassisk biologisk kontroll av leddyr I Australia. Csiro Entomologi Canberra 2001. Full tekst