Neuroplasticity-Eller hjernens plastisitet – er hjernens evne til å endre sine forbindelser eller re-wire selv. Uten denne evnen ville enhver hjerne, ikke bare den menneskelige hjerne, ikke kunne utvikle seg fra barndom til voksen alder eller komme seg fra hjerneskade. det som gjør hjernen spesiell er at den, i motsetning til en datamaskin, behandler sensoriske og motoriske signaler parallelt. Den har mange nevrale veier som kan replikere andres funksjon, slik at små feil i utvikling eller midlertidig tap av funksjon gjennom skade lett kan korrigeres ved å omdirigere signaler langs en annen vei. problemet blir alvorlig når feil i utviklingen er store, for eksempel Effekten Av Zika-viruset på hjernens utvikling i livmoren, eller som følge av skade fra et slag mot hodet eller etter et slag. Likevel, selv i disse eksemplene, gitt de rette forholdene, kan hjernen overvinne motgang slik at noen funksjoner gjenopprettes. hjernens anatomi sikrer at visse områder av hjernen har visse funksjoner. Dette er noe som er forhåndsbestemt av dine gener. For eksempel er det et område av hjernen som er viet til bevegelse av høyre arm. Skader på denne delen av hjernen vil svekke bevegelsen av høyre arm. Men siden en annen del av hjernen behandler sensasjon fra armen, kan du føle armen, men kan ikke bevege den. Denne «modulære» ordningen betyr at en region i hjernen som ikke er relatert til sensasjon eller motorfunksjon, ikke er i stand til å ta på seg en ny rolle. Med andre ord er neuroplasticitet ikke synonymt med at hjernen er uendelig formbar.En del av kroppens evne til å gjenopprette etter skade på hjernen kan forklares ved at det skadede området av hjernen blir bedre, men det meste er et resultat av neuroplasticity – forming nye nevrale forbindelser. I en studie Av Caenorhabditis elegans, en type nematode brukt som modellorganisme i forskning, ble det funnet at å miste berøringsfølelsen økte luktesansen. Dette antyder at å miste en følelse rewires andre. Det er velkjent at hos mennesker, å miste synet tidlig i livet, kan øke andre sanser, spesielt hørsel. som i det utviklende spedbarnet er nøkkelen til å utvikle nye forbindelser miljømessig berikelse som er avhengig av sensoriske (visuelle, auditive, taktile, lukt) og motoriske stimuli. Jo mer sensorisk og motorisk stimulering en person mottar, desto mer sannsynlig vil de være å gjenopprette fra hjernetrauma. For eksempel inkluderer noen av de typer sensorisk stimulering som brukes til å behandle slagpasienter trening i virtuelle miljøer, musikkterapi og mentalt praktiserende fysiske bevegelser.

den grunnleggende strukturen i hjernen er etablert før fødselen av dine gener. Men den fortsatte utviklingen er avhengig av en prosess som kalles utviklingsplastisitet, hvor utviklingsprosesser endrer nevroner og synaptiske forbindelser. I den umodne hjernen inkluderer dette å lage eller miste synapser, migrering av nevroner gjennom den utviklende hjernen eller ved omdirigering og spiring av nevroner.

det er svært få steder i den modne hjernen hvor nye nevroner dannes. Unntakene er dentate gyrus av hippocampus (et område involvert i minne og følelser) og sub-ventrikulær sone i lateral ventrikel, hvor nye nevroner genereres og deretter migrerer gjennom til olfaktorisk pære (et område involvert i å behandle luktesansen). Selv om dannelsen av nye nevroner på denne måten ikke anses å være et eksempel på nevroplastisitet, kan det bidra til måten hjernen gjenoppretter fra skade.

Vokser deretter beskjæring

etter hvert som hjernen vokser, modnes individuelle nevroner, først ved å sende ut flere grener (axoner, som overfører informasjon fra nevronet og dendriter, som mottar informasjon) og deretter ved å øke antall synaptiske kontakter med bestemte forbindelser.

ved fødselen har hver spedbarnsneuron i hjernebarken ca 2500 synapser. Ved to eller tre år øker antall synapser per nevron til rundt 15.000 når spedbarnet utforsker sin verden og lærer nye ferdigheter-en prosess som kalles synaptogenese. Men etter voksen alder antall synapser halvdeler, såkalt synaptisk beskjæring. Hvorvidt hjernen beholder evnen til å øke synaptogenesen, er diskutabelt, men det kan forklare hvorfor aggressiv behandling etter et slag kan synes å reversere skaden forårsaket av mangel på blodtilførsel til et område av hjernen ved å forsterke funksjonen av ubeskadigede forbindelser.

Smi nye veier

vi fortsetter å ha evnen til å lære nye aktiviteter, ferdigheter eller språk selv i alderdom. Denne beholdte evnen krever at hjernen har en mekanisme tilgjengelig for å huske, slik at kunnskap beholdes over tid for fremtidig tilbakekalling. Dette er et annet eksempel på neuroplasticity og er mest sannsynlig å involvere strukturelle og biokjemiske endringer på nivået av synaps.Forsterkning eller repeterende aktiviteter vil til slutt føre til at den voksne hjernen husker den nye aktiviteten. Ved samme mekanisme vil det berikede og stimulerende miljøet som tilbys til den skadede hjernen, til slutt føre til utvinning. Så hvis hjernen er så plastisk, hvorfor gjenoppretter ikke alle som har et slag full funksjon? Svaret er at det avhenger av alderen din (yngre hjerner har bedre sjanse for utvinning), størrelsen på området som er skadet og, enda viktigere, behandlingene som tilbys under rehabilitering.