HRT forårsaker kreft, vaskulære og psykiske lidelser

er kvinnelige presidenter Av Royal College Of Obstetricians og Gynaecologists skyldig i skremselspropaganda? De anbefaler unge kvinner å ikke slutte Å ta HRT for å unngå høyere risiko for tidlig død. Det er klart at de fleste kvinner er uenige fordi HRT-bruken har falt fra 36 millioner til 12 millioner kvinner i vestlige land de siste to tiårene. Women ‘ S Health Initiative (WHI) dobbeltblind randomisert kombinert progestogen / østrogen-studie ble avsluttet for tidlig i 2002, og DERES østrogen-BARE HRT-kontrollstudie ble stoppet i 2004, på grunn av signifikant økning i kreft og vaskulære sykdommer med begge TYPER HRT. Følgelig store fall i bryst og eggstokkreft forekomst og dødelighet har sikkert vært bra for kvinners helse. I 2007 oppførte International Agency For Research on Cancer (Iarc) kombinerte østrogen-progestogen prevensjonsmidler og kombinert østrogen-progestogen menopausal terapi Som Gruppe 1 (høyeste nivå av bevis) karsinogener. Østrogenpositiv brystkreft ble spesielt redusert, kanskje fordi kvinner som hadde hysterektomi og oophorektomi, tar østrogener lenger enn brukere av kombinert HT. 2019 Collaborative Group on Hormonal Factors and Breast Cancer study fant at å ta KOMBINERT HRT i 5-14 år doblet risikoen for brystkreft og nåværende bruk i 1-4 år økte risikoen for brystkreft med 60%. En overdreven risiko for brystkreft vedvarte i mer enn 10 år etter å ha stoppet. De fleste kombinerte HRT inneholdt levonorgestrel, noretisteronacetat eller medroksyprogesteronacetat. Disse progestogenene brukes også i hormonelle prevensjonsmidler som nå er tatt av de fleste kvinner. Derfor kan nylige risikoestimater I HRT statistiske epidemiologiske studier bli alvorlig undervurdert på grunn av mangel på brukerkontroller. Dessverre kan progestogenbruk begynne så ung som 12 år i min erfaring. Unnlatelse av å overvåke og korrigere de biokjemiske forstyrrelsene forårsaket av eksogene hormoner som aktiverer progesteron og østrogenreseptorer, forårsaker mange sykdommer, inkludert vaskulær overreaktivitet, inkludert hodepine og rødme og osteoporose. Rest essensielle næringsstoffer ubalanser og felles DNA giftige addukter kan svekke fruktbarheten og også være skadelig for helsen til fremtidige barn. www.harmfromhormones.co.uk Kvinnelige leger hadde høyere risiko for selvmord enn mannlige leger (2,27 sammenlignet med 1,41) i en meta-analyse fra 2004 av 25 studier. En BRITISK HRT-studie fant at kontinuerlig BRUK AV HRT i minst ett år økte risikoen for selvmord eller mistenkt selvmord med 2,4 ganger (KI 1,68– 3,11). I rcgp oral prevensjon studien forsøkte selvmordsrisiko var 1,42 (1,11 -1,81) for nåværende brukere og 2,12 (1,66-2.71) for tidligere takers sammenlignet med kontroller. Hvor mye av den høyere risikoen for selvmord blant kvinnelige leger skyldes trening for å bruke progesteron dominerende hormonelle prevensjonsmidler eller kombinert HRT for kvinner som fortsatt har livmor? Hvorfor vet leger fortsatt ikke at progesteron / progestogener kan øke monoaminoksidaseaktiviteten og forårsake depressive humørsvingninger? 1 Rymer J, Brian K, Regan L. HRT og risiko for brystkreft. BMJ 2019; 367 doi:https://doi.org/10.1136/bmj.l5928 (Publisert 11. oktober 2019) Sitere dette som: BMJ 2019;367: l5928.
2 Samarbeidende Gruppe På Hormonelle Faktorer I Brystkreft. Type Og Timing av menopausal terapi og brystkreft risiko individuell deltaker meta-analyse av den verdensomspennende epidemiologiske bevis. Lancet 2019; 394 1159-68. :10.1016 / S0140-6736(19) 31474332
3 Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RL. Risiko og fordeler med østrogen pluss progestin hos friske postmenopausale kvinner: hovedresultater fra Women ‘ S Health Initiative randomized controlled trial. JAMA 2002; 288: 321-33.
4 Kvinnehelseinitiativet Randomisert Kontrollert Studie. Effekter av konjugert hestestrogen hos postmenopausale kvinner med hysterektomi. JAMA 2004; 291: 1701-1712.
5 Gi EKG. Pris EH. Reduksjon i dødelighet fra brystkreft: fall i bruk av hormoner kan ha redusert brystkreft dødelighet. BMJ 2005; 330:1024.
6 Colditz GA. Nedgang i brystkreft forekomst på grunn av fjerning av promoter: kombinasjon østrogen pluss progestin. Brystkreft Res 2007; 9:108.
7 Ravdin M, Kronin KA, Howlander N, Berg CD, Chlebowski RT, Feuer EJ, Edwards BK, Berry DA. Nedgangen I Brystkreft Forekomst i 2003 I Usa. NEJM 2007; 356: 6.
8 Stipend EC. Oral Contraceptive Progestin Og Østrogen Bruk Og Øker I Bryst, Eggstokk Og Endometrial Kreft. JAMA Oncol. 2018 September 13. doi: 10.1001 / jamaoncol.2018.4146.
9 ÅR. Kombinert østrogen-progestogen prevensjonsmidler og kombinert østrogen-progestogen menopausal terapi. IARC Monografier Om Evaluering Av Kreftfremkallende Risiko For Mennesker 2007; Volum 91.
10 Gi EKG. Pillen, hormonbehandling, vaskulær og humør overreaktivitet og mineral ubalanse. J Nutr Environ Med 1998 8: 789-91. DOI:10.1080/13590849862131
11 McLaren-Howard J, Gi EKG, Davies, S. Hormonbehandling og osteoporose: benenzymer og næringsubalanser. J Nutr Environ Med. 1998;8:129–138.
12 Werner S1, Kunz S, Beckurts T, Heidecke CD, Wolff T, Schwarz LR. Dannelse AV DNA-addukter ved cyproteronacetat og noen strukturelle analoger i primære kulturer av humane hepatocytter. Mutat Res 1997; 395 (2-3): 179-87.
13 Hemminki, K. DNA addukter, mutasjoner og kreft. Karsinogenese, 1993; 14,2007-2012.14 Howard JM. Påvisning AV DNA-addukter (risikofaktorer FOR DNA-skade. En metode for genomisk DNA, resultatene og noen effekter av næringsintervensjon, J Nutr Environ med 2002;12:19-31.
15 Schernhammer ES, Colditz GA. Selvmordsrater Blant Leger: En Kvantitativ Og Kjønnsvurdering (Meta-Analyse). Er J Psykiatri 2004; 161:2295-2302.
16 Hunt K, Vessey M, McPherson K, Coleman M. Langsiktig overvåking av dødelighet og kreftforekomst hos kvinner som får hormonbehandling. B J Obstet Gynae 1987; 94: 620-635.
17 Royal College Av Allmennleger. Orale Prevensjonsmidler Og Helse. Pitman Medical, London 1974.
18 Stipend EC. Hormonell prevensjon og dens tilknytning til depresjon. JAMA Psykiatri. 2017 Mar 1;74 (3): 301-302. doi: 10.1001 / jamapsychiatry.2016.3701.