de kardiotoksiske effektene av katekolaminer er delvis forklart av generering av oksygenfrie radikaler og aminokromer. Aminochromes rolle forblir imidlertid kontroversiell. Det har tidligere blitt vist at adrenokrom, et oksidasjonsprodukt av adrenalin, kun viser kardiotoksiske egenskaper ved svært høye konsentrasjoner, og det har blitt antydet at de skadelige effektene som observeres kan skyldes forverring av myokardial perfusjon. De funksjonelle egenskapene til adrenokrom ble undersøkt i isolerte spontant bankende kaninhjerter med utarmede katekolaminbutikker (reserpin 7,0 mg / kg 16-24 timer før preparering, Langendorff, konstant trykk: 70 cm H2O, Tyrode solution, sol. 1,8 mmol / l, 37 grader). Kumulative konsentrasjonsresponskurver viser en adrenokrom-konsentrasjonsavhengig økning av kontraktilitet (venstre ventrikulært trykk, EC50 = 3,6 x 10(-6) M; +dp/dtmax, EC50 = 1,6 x 10(-5) M), mens myokardial avslapning var svekket (-dp/dtmax, EC50 = 2,6 x 10(-5) M; -dp/DTMAX/+dp/dtmax = 0,68 ved 10(-4) M). Hjertefrekvensen var bare litt forbedret (+10% ved 10 (-4) M), og koronarstrømmen ble markert påvirket bare av adrenokrom 10 (-4) M (-17%). Den relative koronarstrømmen (=global koronarstrøm / trykkfrekvensprodukt) var konsentrasjonsavhengig redusert (EC50 = 10 (-5) M; -49% ved 10 (-4) M). Vi konkluderer med at i isolerte kaninhjerter har adrenokrom en positiv inotrop virkning, men forringer myokardisk avslapping, og koronar constrictoraktivitet forhindrer en økning i myokardisk oksygenforsyning, og dermed forverrer myokardisk oksygen-etterspørsel / forsyningsbalanse.