følgende er en liste over «alle» våre prenatal testing i kronologisk rekkefølge svangerskapsuke.
testene I FET skrift er bestilt for alle prenatale pasienter. De andre testene er valgfrie basert på leverandørens bestillinger eller ditt valg.
Prenatal Labs
disse er trukket på ditt første besøk hos oss. De inkluderer: Blodtype, rh-faktor, antistoffskjerm, blodtelling, rubella antistoff, syfilis, hepatitt b-antigen, HIV & urinkultur.
Urinprøver vil bli gjort på «hvert besøk» for å måle glukose og protein. Det er rutinemessig urin kopper i hvert bad med papirposer å samle prøven hvis du trenger å annullere før du blir kalt tilbake for ditt besøk. Dette er bestilt av legen etter ditt første besøk for å bekrefte forfallsdato og babyens velvære. Det er gjort mellom 6-12 ukers svangerskap, ideelt før OB undervisning besøk Med Sykepleier Utøveren.
10-12 uker
Chorion Villi Sampling( CVS) – en valgfri genetisk «diagnostisk» test som prøver fra chorion villi av morkaken. Resultatene fra denne testen vil gi deg en kromosomal analyse for babyen din.
12-14 uker
Sekvensiell skjerm er en valgfri genetisk» screening » test som inkluderer en veiledning økt med en genetisk rådgiver, en ultralyd for å sjekke nuchal tykkelse på babyen og to sekvensielle blodprøver. En blodprøve er gjort med ultralyd og den andre et par uker senere. Denne testen vil gi deg en ide om babyen din har økt risiko for Downs syndrom, trisomi 18 og nevralrørsdefekter. Det er omtrent 95 prosent prediktivt.
15-22 uker
Quad skjermen er en» screening » genetisk test. Det vil fortelle deg om barnet ditt har økt risiko for Downs syndrom, trisomi 18 eller nevralrørsdefekter. Det er en engangs blodprøve som er gjort en gang i løpet av denne tiden av svangerskapet. Det er omtrent 85 prosent prediktivt.