denne oversikten forklarer også akselerasjon da prosessene er sammenkoblet med balanse.
Mekaniskrediger
det er fem sanseorganer innervert av vestibulærnerven; tre halvcirkelformede kanaler (Horisontal SCC, Overlegen SCC, Bakre SCC) og to otolithorganer (Saccule og Utricle). HVER halvsirkelformet kanal (SSC) er et tynt rør som dobler i tykkelse kort på et punkt som kalles osseous ampullae. På deres senterbase inneholder hver en ampullary cupula. Cupula er en gelatinpære koblet til stereocilia av hårceller, påvirket av den relative bevegelsen av endolymfen den er badet i. siden cupula er en del av den benete labyrinten, roterer den sammen med selve hodebevegelsen, og i seg selv uten endolymfen kan den ikke stimuleres og kan derfor ikke oppdage bevegelse. Endolymph følger rotasjonen av kanalen, men på grunn av treghet ligger bevegelsen i utgangspunktet bak den benete labyrinten. Den forsinkede bevegelsen av endolymfen bøyer og aktiverer kupula. Når cupula bøyer seg, bøyer den tilkoblede stereocillia sammen med den, aktiverer kjemiske reaksjoner i hårcellene rundt crista ampullaris og til slutt skaper handlingspotensialer båret av vestibulærnerven som signaliserer til kroppen at den har beveget seg i rommet.
etter en utvidet rotasjon tar endolymfen opp til kanalen og kupula vender tilbake til oppreist stilling og tilbakestilles. Når utvidet rotasjon opphører, fortsetter endolymfen (på grunn av treghet) som bøyer og aktiverer cupula igjen for å signalisere en endring i bevegelse.
Piloter som gjør lange bankede svinger begynner å føle seg oppreist (ikke lenger snu) som endolymph matcher kanalrotasjonen; når piloten forlater svingen, stimuleres cupula igjen, noe som forårsaker følelsen av å snu den andre veien, i stedet for å fly rett og nivå.
HSCC håndterer hoderotasjoner om en vertikal akse (halsen), SSCC håndterer hodebevegelse om en lateral akse, PSCC håndterer hoderotasjon om en rostral-kaudal akse. F. EKS HSCC: ser side til side; SSCC: hode til skulder; PSCC: nikker. SCC sender adaptive signaler, i motsetning til de to otolith-organene, saccule og utricle, hvis signaler ikke tilpasser seg over tid.
et skifte i den otolitiske membranen som stimulerer cilia betraktes som kroppens tilstand til cilia igjen stimuleres. Ligger ned stimulerer cilia og står opp stimulerer cilia, men for tiden ligger signalet som du lyver, forblir aktivt, selv om membranen tilbakestilles.Otolitiske organer har en tykk, tung gelatinemembran som på grunn av treghet (som endolymph) legger seg bak og fortsetter fremover forbi makulaen den overlegger, bøyer og aktiverer de inneholdte cilia.
Utricle reagerer på lineære akselerasjoner og hode-vipper i horisontalplanet (hode til skulder), mens saccule reagerer på lineære akselerasjoner og hode-vipper i vertikalplanet (opp og ned). Otolithic organer oppdaterer hjernen på hodet-plassering når den ikke beveger seg; SCC oppdatering under bevegelse.
Kinocilium er den lengste stereocilia og er plassert (en per 40-70 vanlige cilia) på slutten av bunten. Hvis stereocilia går mot kinocilium depolarisering oppstår forårsaker mer nevrotransmitter, og mer vestibulære nervefyringer i forhold til når stereocilia tilt bort fra kinocilium (hyperpolarisering, mindre nevrotransmitter, mindre avfyring).
NeuralEdit
første ordens vestibulære kjerner (Vn) prosjekt TIL IVN, MVN, OG SVN.
den dårligere cerebellar peduncle er det største senteret gjennom hvilket balanseinformasjon passerer. Det er integrasjonsområdet mellom proprioceptive og vestibulære innganger for å hjelpe til med ubevisst vedlikehold av balanse og holdning.Inferior olive nucleus (Også kjent som olivary nucleus) hjelpemidler i komplekse motoriske oppgaver ved koding koordinere timing sensorisk info; dette er dekodet og handlet på i lillehjernen.
Cerebellar vermis har tre hoveddeler: vestibulocerebellum (øyebevegelser regulert av integrering av visuell info levert av superior colliculus og balanse info), spinocerebellum og cerebrocerebellum (planer, tider og initierer bevegelse etter evaluering av sensorisk inngang fra primært motoriske cortexområder, via pons og cerebellar dentate nucleus. Det utganger til thalamus, motor cortex områder, og rød kjerne).Flocculonodular lobe Er en cerebellar lobe som bidrar til å opprettholde kroppens likevekt ved å modifisere muskeltonen (kontinuerlige og passive muskelkontraksjoner).
MVN OG IVN er i medulla, LVN og SVN er mindre og i pons. SVN, MVN og IVN stiger innenfor medial longitudinal fasciculus (MLF). LVN går ned i ryggmargen i den laterale vestibulospinalkanalen og slutter ved sakrum. MVN også ned ryggmargen, innenfor den mediale vestibulospinal kanalen, slutter på lumbar 1.Thalamic reticular nucleus distribuerer informasjon til ulike andre thalamic kjerner, regulere flyten av informasjon. Det er spekulativt i stand til å stoppe signaler, slutter overføring av uviktig info. Thalamus releer info mellom pons (cerebellum link), motor cortices, og insula.
Insula er også sterkt forbundet med motor cortices; insula er sannsynlig hvor balanse er sannsynlig brakt inn i oppfatningen.det oculomotoriske atomkomplekset refererer til fibre som går til tegmentum (øyebevegelse), rød kjerne (gang (naturlig lembevegelse)), substantia nigra (belønning) og cerebral peduncle (motor relay). Kjernen I Cajal er en av de nevnte oculomotoriske kjernene, de er involvert i øyebevegelser og refleks blikkkoordinasjon.
Abducens innerverer utelukkende den laterale rektusmuskelen i øyet, beveger øyet med trochlear. Trochlear innerverer utelukkende den overlegne skråmuskelen i øyet. Sammen trekker trochlear og abducens kontrakt og slapper av for samtidig å lede eleven mot en vinkel og presse kloden på motsatt side av øyet(f. eks. Eleven er ikke bare rettet, men ofte rotert av disse musklene. (Se visuelt system)
thalamus og superior colliculus er forbundet via lateral genikulatkjerne. Superior colliculus (SC) er det topografiske kartet for balanse og raske orienteringsbevegelser med primært visuelle innganger. SC integrerer flere sanser.
