Lungefibrose Er en sjelden lungesykdom som forårsaker irreversible arrdannelse i lungene, noe som kan føre til kortpustethet og en vedvarende hoste, og gradvis blir verre over tid. Og fordi det ikke er noen kur, kan en diagnose av lungefibrose gi opp mange følelser for både pasienter og omsorgspersoner.American Lung Association Better Breathers Clubs er i person voksne støttegrupper som gir respiratorisk helseinformasjon og ressurser. Nær 500 landsomfattende har primært tjent personer som lever med kronisk obstruktiv lungesykdom – KOL) – en lungesykdom som også blir verre over tid og har ingen kur. Vi har nå tatt skritt, med støtte Fra Three Lakes-Partnere, for å bedre utstyre dette programmet for å betjene de som lever med lungefibrose og deres omsorgspersoner som står overfor lignende problemer som DE som står overfor KOL og andre kroniske lungesykdommer. Better Breathers Clubs møtes regelmessig og ledes av trente tilretteleggere som gir gruppediskusjoner om emner som spenner fra oksygenbehandling og pusteteknikker til hjemmehelsetjenester og lungetransplantasjoner, samt hvordan man kan leve et fullt og engasjerende liv med kronisk lungesykdom.»den viktigste delen av En Bedre Breathers-Klubb er ikke alltid den pedagogiske komponenten, men relasjonene som dannes i gruppene,» Sa Deb Brown, Chief Mission Officer I American Lung Association. «Å kunne åpne Opp Disse Klubbene til lungefibrose pasienter og omsorgspersoner er en åpenbar forlengelse av målet med disse gruppene-som er å hjelpe enkeltpersoner bedre å koble til andre i lignende situasjoner.»Lungefibrose Er en utfordrende og uforutsigbar sykdom, og symptomene kan utvikle seg raskt eller forbli stabile i mange år, men de fleste bukker seg for sykdommen tre til fem år etter diagnosen. Det finnes måter å gjøre det lettere å leve med lungefibrose, inkludert oksygenbehandling, lungerehabilitering og medisiner for å redusere sykdomsprogresjonen. Andre faktorer inkluderer ernæring, mosjon og stressmestring, som alle har innvirkning på livskvaliteten for de som lever med lungefibrose.For å imøtekomme nye medlemmer med lungefibrose, Har American Lung Association health educators jobbet med Klubbens tilretteleggere for å utvide pedagogiske komponenter for å inkludere informasjon som er spesifikk for lungefibrose, og lære å følelsesmessig støtte sine nye medlemmer.»en diagnose av lungefibrose kan være ødeleggende nyheter for en person og deres familie, Og Bedre Pusteklubber kan tilby praktiske og nyttige verktøy for å håndtere de følelsesmessige endringene de går gjennom,» Sa Brown. «Ved å utvide vår støtte, kan vi tilby håp til alle som er rammet av kronisk lungesykdom, inkludert lungefibrose.The American Lung Association ‘s online support communities,» Leve Med Lungefibrose «og» Omsorg For Lungefibrose » er andre kilder til støtte for de som berøres av lungefibrose. Som en gratis, online tjeneste tilgjengelig 24/7, fellesskapsmedlemmer dele informasjon om hvordan de klarer og leve med lungefibrose, og støtte hverandre underveis.