hva er atrieseptumdefekt transcatheterreparasjon for barn?

Atrieseptumdefekt (ASD) transcatheterreparasjon er en prosedyre for å fikse et hull i atrialseptumet. Atrial septum er en vegg som skiller høyre og venstre øvre kamre i hjertet (atria). Dette hullet kalles en atrial septal defekt ELLER ASD.

hvis denne feilen er tilstede, kan blod strømme unormalt fra venstre atrium til høyre atrium. Dette fører til at hjertet til å pumpe ekstra blod ut til lungene. Denne ekstra blod kan skade lunge blodkar hvis venstre ubehandlet i lang tid. Også høyre pumpekammer (høyre ventrikel) kan bli forstørret. Som et resultat må det pumpe hardere enn det burde for å få blod ut til lungene.

ASD transcatheterreparasjon bruker et langt, fleksibelt rør (et kateter) og en liten enhet for å lukke dette hullet. En intervensjons kardiolog setter kateteret gjennom en blodåre i lysken. Inne i kateteret er en liten enhet foldet opp som en paraply. Kardiologen beveger kateteret helt til hjertets septum. Den lille enheten kommer ut av røret og plugger opp hullet i atrialseptumet. Deretter fjerner kardiologen kateteret fra kroppen. Over tid vokser vev over enheten og holder den enda mer fast på plass.
barnet ditt trenger ikke et snitt i brystveggen for denne prosedyren.

hvorfor kan barnet ditt trenger en atrieseptumdefekt transcatheterreparasjon?

ved fødselen har hvert barn en normal liten åpning mellom venstre og høyre atria. Dette hullet lukkes ofte eller blir veldig lite kort tid etter fødselen. Men hos noen barn forblir det åpent. I de fleste tilfeller vet leger ikke hvorfor dette skjer.

Mange BARN med ASD trenger ikke å få hullet reparert. Svært små hull kan ikke la mye blod passere mellom atriene. I disse tilfellene trenger ikke hjertet og lungene å jobbe mye hardere enn vanlig. Disse mindre hullene gir ingen symptomer og trenger ikke å bli løst. Noen ganger vil disse små hullene lukke opp på egen hånd. En helsepersonell kan vente å se om det skjer før du planlegger å gjøre en reparasjon, spesielt i et svært lite barn.

hvis barnet ditt har EN større ASD, kan han eller hun trenger noen form for reparasjon. Barn med større Asd kan ha symptomer som kortpustethet. En stor, uberørt ASD kan til slutt forårsake høyt trykk i karene i lungen. Dette kan igjen føre til lave nivåer av oksygen i kroppen. Helsepersonell anbefaler ofte en reparasjon for barn som har EN stor ASD, selv om de ikke har symptomer ennå. Det kan forhindre langvarig, permanent skade på lungene. Operasjonen er mest vanlig hos barn. Men noen ganger trenger voksne denne typen reparasjon hvis DERES ASD ikke ble funnet i barndommen.Transcatheterreparasjon av EN ASD er mindre invasiv enn kirurgisk reparasjon. Det krever også mindre gjenopprettingstid. Når det er et alternativ, velger helsepersonell ofte transcatheterreparasjon i stedet for kirurgi. Transcatheterreparasjon er bare mulig for visse Typer Asder, for eksempel de i midten av septum (kalt «secundum»). Atrielle defekter i andre deler av septum trenger kirurgisk reparasjon. Svært store Asder kan kreve kirurgisk reparasjon også. Transcatheterreparasjon kan heller ikke være et alternativ hvis et barn har andre hjertefeil som trenger reparasjon samtidig.

hva er risikoen for atrieseptumdefekt transcatheterreparasjon for et barn?

De fleste barn gjør det bra MED ASD transcatheterreparasjon. Men komplikasjoner oppstår noen ganger. Samlet sett er risikoen for komplikasjoner lavere enn i en kirurgisk tilnærming. Risikofaktorer kan variere basert på alder, størrelsen på feilen og andre helseproblemer. Mulige farer inkluderer:

• Unormal hjerterytme
• Enheten blir fristilt og beveger seg gjennom hjertet eller blodårene (embolisering)
• Opphopning av væske rundt hjertet
• Infeksjon
• Overflødig blødning
• Punktering av hjertet (sjelden)
• Tåre i lysken blodkar hvor kateteret er satt inn
• midlertidig redusert blodstrøm til hjertet
• Innsamling av blod (hematom) i lysken

er Det også mulig at Prosedyren ikke lykkes med å fikse asd. Spør barnets helsepersonell om de spesifikke risikofaktorene for barnet ditt.

hvordan kan jeg hjelpe barnet mitt bli klar for en atrial septal defekt transcatheterreparasjon?

Spør barnets helsepersonell hvordan du skal forberede barnet DITT PÅ ASD-transcatheterreparasjon. Barnet ditt bør ikke spise eller drikke noe etter midnatt før prosedyredagen. Han eller hun må kanskje også slutte å ta medisin på forhånd.

barnets helsepersonell vil kanskje gjøre noen ekstra tester før prosedyren. Disse kan omfatte:Ekg, for å sjekke hjerterytmen

hva skjer under en atrieseptumdefekt transcateter reparasjon for et barn?

Snakk med barnets helsepersonell om hva du kan forvente under prosedyren. Generelt:

• barnet ditt vil få anestesi før operasjonen starter. Barnet ditt vil sove dypt og smertefritt under prosedyren. Han eller hun vil ikke huske det etterpå.
• reparasjonen tar ca 2 timer.
• helsepersonell vil sette inn en liten, fleksibel slange (kateter) inn i en arterie i lysken. Dette røret vil ha en liten enhet inne i den.
• helsepersonell vil træ røret gjennom blodkaret hele veien til atrial septum. Røntgenbilder og ekkokardiogram kan brukes til å se nøyaktig hvor røret er.
• i noen tilfeller kan helsepersonell bruke en transesophageal ekkokardiogram, med ultralyd sonde satt inn i barnets hals.
• helsepersonell vil skyve den lille enheten ut av røret og plassere den over hullet i atrial septum. Da blir enheten sikret på plass.
• røret vil bli fjernet gjennom blodkaret.
• helsepersonell vil lukke og bandasje stedet der røret ble satt inn.

hva skjer etter en atrial septal defekt transcatheterreparasjon for et barn?

Spør barnets helsepersonell hva som vil skje etter asd-transcatheterreparasjonen. Du kan vanligvis forvente følgende:

• barnet ditt vil tilbringe noen timer i et gjenopprettingsrom.
• barnets vitale tegn, som hjertefrekvens og pust, vil bli sett.
• barnet ditt må kanskje ligge flatt i flere timer etter prosedyren uten å bøye bena. Dette vil bidra til å forhindre blødning.
• barnets helsepersonell kan forskrive medisin som holder barnets blod fra clotting (antikoagulantia).
• barnet ditt vil få smertemedisin om nødvendig.
• barnets helsepersonell kan bestille oppfølgingstester, som et elektrokardiogram eller et ekkokardiogram.
• barnet ditt vil sannsynligvis trenge å bli på sykehuset minst en dag.

hjemme etter prosedyren:

• Spør hvilken medisin barnet ditt trenger å ta. Barnet ditt kan midlertidig trenger å ta antibiotika eller medisin for å hindre blodpropp. Gi smerte medisiner etter behov.
• Få barnet ditt til å unngå anstrengende aktiviteter. Oppmuntre ham eller henne til å hvile.
• eventuelle masker vil bli fjernet i en senere avtale. Sørg for å holde alle oppfølgingsbesøk.Ring helsepersonell Hvis barnet ditt har økt hevelse, økt blødning eller drenering, feber eller alvorlige symptomer. En liten drenering fra stedet er normal.
• Følg alle instruksjonene barnets helsepersonell gir deg om medisin, mosjon, kosthold og sårpleie.

i kort tid etter prosedyren vil barnet ditt trenge regelmessig overvåking av en kardiolog. Etter det må barnet ditt bare se en kardiolog bare av og til. For en stund etter inngrepet, kan barnet også trenger antibiotika før visse medisinske og tannbehandling for å hindre en infeksjon i hjerteklaffene.

Neste trinn

før du godtar testen eller prosedyren for barnet ditt, sørg for at du vet:

• navnet på testen eller prosedyren
• årsaken til at barnet ditt har testen eller prosedyren
• hvilke resultater du kan forvente og hva de betyr
• risiko og fordeler ved testen eller prosedyren
• når og hvor barnet ditt skal ha testen eller prosedyren
• Hvem vil gjøre prosedyren og hva den personens kvalifikasjoner er
• hva ville skje hvis barnet ditt ikke hadde testen eller prosedyren
• eventuelle alternative tester eller prosedyrer For Å Tenke på
• når og hvordan Vil du Få resultatene
• hvem du skal ringe etter testen eller Prosedyren hvis du har spørsmål eller barnet ditt har problemer
• Hvor mye må du betale for testen eller prosedyren