TY – CHAP

T1-Østrogenmangel, Postmenopausal Osteoporose og Aldersrelatert Bentap

AU – Khosla, Sundeep

AU – Pacifici, Roberto

PY-2013/6

Y1 – 2013/6

n2 – Østrogenmangel Er En Sentral Årsak til postmenopausal Bentap Og bidrar til aldersrelatert bentap hos BEGGE KJØNN. På mobilnivå virker østrogen på flere celletyper, inkludert T-celler. Østrogenmangel er assosiert med økt produksjon av tumor nekrose faktor av benmarg T-celler, som forsterker reseptor aktivator av nukleær faktor kappa-b ligand (RANKL)-indusert osteoklastogenese. Videre endrer østrogenmangel det regulatoriske krysssamtalen Mellom T-celler og stromale celler (SC), noe som resulterer i økt produksjon av osteoklastogene cytokiner ved SCs. Østrogen har også indirekte positive effekter på kalsiummetabolisme og dens mangel reduserer både intestinal og renal kalsiumabsorpsjon. I tillegg er østrogen en stor regulator av benmetabolisme hos menn, og lave østrogennivåer er forbundet med økt bruddrisiko, selv i innstillingen av normale testosteronnivåer. Selv om årsakene til osteoporotiske frakturer er multifaktorielle, spiller østrogenmangel en fremtredende rolle i patogenesen av osteoporose hos begge kjønn.

Ab – Østrogenmangel er en sentral årsak til postmenopausal bentap og bidrar til aldersrelatert bentap hos begge kjønn. På mobilnivå virker østrogen på flere celletyper, inkludert T-celler. Østrogenmangel er assosiert med økt produksjon av tumor nekrose faktor av benmarg T-celler, som forsterker reseptor aktivator av nukleær faktor kappa-b ligand (RANKL)-indusert osteoklastogenese. Videre endrer østrogenmangel det regulatoriske krysssamtalen Mellom T-celler og stromale celler (SC), noe som resulterer i økt produksjon av osteoklastogene cytokiner ved SCs. Østrogen har også indirekte positive effekter på kalsiummetabolisme og dens mangel reduserer både intestinal og renal kalsiumabsorpsjon. I tillegg er østrogen en stor regulator av benmetabolisme hos menn, og lave østrogennivåer er forbundet med økt bruddrisiko, selv i innstillingen av normale testosteronnivåer. Selv om årsakene til osteoporotiske frakturer er multifaktorielle, spiller østrogenmangel en fremtredende rolle i patogenesen av osteoporose hos begge kjønn.

KW – Aging

KW – CD40L gene

KW – Estrogen deficiency

KW – Follicle stimulating hormone (FSH)

KW – IL-7 receptor knockout mice

KW – OVX

KW – SHBG

KW – Sex steroids

KW – VBMD

UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK

UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=84903035841&partnerID=8YFLogxK