Mitochondrial myopathy:発電所として役立つ細胞のエネルギー生産の構造mitochondriaへの損傷によって引き起こされるneuromuscular病気のグループ。 神経および筋肉細胞は大量のエネルギーを要求し、mitochondrial機能障害によって特に損なわれます。

より一般的なミトコンドリア筋障害のいくつかには、カーンズ-セイレ症候群、ぼろ状の赤色線維を伴うミオクローナルてんかん、乳酸アシドーシスおよび

ほとんどのミトコンドリア筋障害の発症は20歳前です。 彼らはしばしば筋肉の衰弱から始まります。 身体活動の間、筋肉は容易に疲労したり弱くなることがあります。 筋肉のけいれんはまれですが、発生する可能性があります。

筋力低下および運動不耐症のほかに、ミトコンドリア筋障害の症状には、吐き気、嘔吐、頭痛、発作、脳卒中様エピソード、および認知症、垂れ下がったまぶた、目の可動性の制限、失明、および難聴、心不全および心臓リズム障害（不整脈）、および運動障害が含まれることがある。

ミトコンドリアのミオパチーのための特別な治療法はありません。 しかし、理学療法は、筋肉の動きの範囲を拡張し、器用さを改善することができる。 リボフラビン、補酵素Qおよびカルニチン（アミノ酸）のようなビタミンは何人かの患者の疲労そしてエネルギー準位の主観的な改善を提供するかもしれ

これらの疾患の予後は、進行性の衰弱から死亡までの重症度の範囲である。P>

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