アルコール代謝の遺伝学：アルコールデヒドロゲナーゼおよびアルデヒドデヒドロゲナーゼ変異体の役割

アルコールはいくつかの経路によって代謝され、その中で最も一般的なのは二つの重要な酵素であるアルコール代謝である。デヒドロゲナーゼ（adh）およびアルデヒドデヒドロゲナーゼ（aldh）。 これらの酵素の遺伝的違いは、人々のいくつかのグループは、アルコール関連の問題の高いまたは低い率を持っている理由を説明するのに役立ちます。 例えば、ADHおよびADHを産生する遺伝子のある種の変異は、顔面紅潮、吐き気、急速な心拍などの有害な身体反応を引き起こす可能性のあるアルコール代謝の有毒な副産物であるアセトアルデヒドの産生の増加につながるという点で保護効果を有することが示されている。 Howard J.Edenberg博士によるこの記事では、アルコール代謝におけるADHおよびALDH変異体の役割とアルコール依存症のリスクについて検討しています。 また，これらの遺伝子の発生と種々の民族集団におけるアルコール依存症リスクとの相関についても論じた。

南西カリフォルニアインディアンにおけるADHとALDHの変化

ネイティブアメリカンとアラスカ原住民は、 ネイティブアメリカンは、彼らがアルコールを代謝する方法の違いのためにアルコール依存症に素因があります。 この記事では、Cindy L.Ehlers博士がこの仮説を検証する研究を検討しています。 個人はアルコールを新陳代謝させる酵素の変化によってアルコール依存症に対して保護されるか、または傾向があることができます（すなわ、アルコールデヒドロゲナーゼおよびアルデヒドデヒドロゲナーゼ）。 Ehlers博士は、これらの変種がネイティブアメリカンの特定のグループ、南西カリフォルニアインディアンで発生する頻度を調べます。 この調査結果は、ネイティブアメリカンがアルコール依存症の素因となる遺伝的変異体を持っている可能性は低いことを示唆している。 ADHとADLHの特定の変異体は、いくつかのネイティブアメリカンの人々のアルコール依存症に対する保護影響を持っています;しかし、これらの知見は、研究された部族におけるアルコール依存症の高い発生率を説明していません。

アフリカ系アメリカ人におけるアルコール代謝酵素の遺伝的変異の健康関連効果

アルコールが体 アルコールデヒドロゲナーゼ（ADH）とアルデヒドデヒドロゲナーゼ（ALDH）-とその変異体は、アルコール消費の悪影響を引き起こすアルコール代謝の有毒な副産物であるアセトアルデヒドの産生を仲介するため、アルコール依存症のリスクに影響を与えることが示されている。 これまでの研究では、ADHおよびALDHの特定の変異体の有病率は、異なる民族集団において異なることが決定されている。 この記事では、Dr.Denise M.ScottとRobert E. テイラーは、アフリカ系アメリカ人におけるADHおよびALDH遺伝子の遺伝的変異体の有病率および影響を調べます。 例えば、ADH1B遺伝子変異体の一つは、アフリカ系の人々の四分の一までで発見されています。 この変異体は、アルコール代謝のより高い速度をもたらし、アルコール依存症の家族歴の可能性の低下、アルコールに対する陽性反応の低下、およびアルコール関連の先天性欠損症に対する保護と関連している。

アジア人のALDH2、ADH1B、およびADH1C遺伝子型: 文献レビュー

以前の研究では、アルコール代謝酵素アルコールデヒドロゲナーゼ（ADH）とアルデヒドデヒドロゲナーゼ（ALDH）の遺伝子の特定のバリエー 例えば、韓国人と韓国系アメリカ人の間では比較的高いアルコール依存率が決定されているのに対し、中国人と中国系アメリカ人では比較的低い率が見られている。 この記事では、Drs.Mimy Y.Eng、Susan E. LuczakとTamara L.Wallは、アジアの民族間でALDH2、ADH1B、およびADH1Cの3つの遺伝子変異体の有病率について議論しています。

トリニダード-トバゴ出身の東インド人およびアフリカ系の人々におけるアルコール代謝酵素の変化

トリニダード-トバゴでは、東インド人（インド-トリニダード人）およびアフリカ人（アフロ-トリニダード人）の祖先の人々の間にアルコール依存症率の違いが存在する。 研究者らは、これらの違いは、アルコール代謝酵素アルコールデヒドロゲナーゼ（ADH）1Bと1Cとアルデヒドデヒドロゲナーゼ（ALDH）1と2とシトクロムP450 2E1（CYP2E1）を産生する遺伝子の変化によって部分的に説明することができるかどうかを検討している。 Shelley Moore氏とDrs.L.K.Montane-Jaime、Lucinda G.Carr、Cindy L.Ehlersによるこの記事では、トリニダディアンにおけるADHとALDHの遺伝的差異の研究について議論しています。 これらの研究は、多様な民族におけるアルコール代謝に関連するリスクおよび保護因子を評価することの有用性を強調している。

アルコール代謝と癌リスク

慢性アルコール消費は、呼吸器および上部消化管、肝臓、結腸、直腸、および乳房の臓器 アルコール代謝の有毒な副産物であるアセトアルデヒドの影響を含む、アルコール関連癌の発症には様々な要因が寄与しています。 アルコールデヒドロゲナーゼ（ADH）とアルデヒドデヒドロゲナーゼ（ALDH）は、複数の遺伝子によってコードされ、いくつかの変異体に存在するが、アルコールおよびアセトアルデヒド代謝に関与する重要な酵素である。 特定の変異体はアセトアルデヒドレベルの上昇をもたらす可能性があるため、これらの変異体の存在は、特定の癌に個人を素因とする可能性があ さらに、アルコール代謝の特定の経路の間に生成される反応性の高い酸素含有分子（活性酸素種）は、DNAを損傷し、腫瘍発生を誘導する可能性がある。 Drs.Helmut Kによるこの記事。 SeitzとPeter Beckerは、主にアセトアルデヒドの寄与とアセトアルデヒドレベルの上昇につながる遺伝的危険因子に焦点を当て、アルコール関連癌の発症におけ

慢性膵炎におけるアルコール代謝の役割

アルコール乱用は、膵臓（すなわち、膵炎）の慢性炎症の主な原因である。 アルコール性膵炎は慢性疾患であると考えられてきたが、最近の知見は、頻繁な急性組織死および炎症によって引き起こされる可能性があることを示 この記事では、Alain Vonlaufen、Jeremy S.Wilson、Romano C.Pirola、およびMinoti V.Apte博士は、消化液を産生する膵臓細胞（すなわち、腺房細胞）の種類と、アルコールがこれらの細胞にどのように毒性作用 さらに、膵臓が酸化的および非酸化的経路の両方を介してアルコールを代謝する能力を有するという十分な証拠が現在存在する。 得られた代謝産物およびそれらの副生成物はまた、膵臓に毒性作用を及ぼす。

アルコール代謝に対する妊娠および栄養状態の影響

胎児アルコールスペクトル障害（FASD）は、胎児が子宮内 しかし、発達中にアルコールに曝された子供のわずかな割合だけがFASDの症状を示し、FASDが発症するメカニズムは不明である。 この記事では、博士。 Kartik Shankar、Martin J.J.Ronis、およびThomas M.Badgerは、栄養とアルコール曝露が相互作用してFASDの開発に寄与する可能性があると推測しています。 低栄養はアルコール代謝の速度を遅くする可能性があり、アルコールへの暴露は栄養不足に寄与する可能性があるため、これらの要因の正確な効果を しかし、研究者らは、妊娠中の母親の栄養を改善し、胎児のアルコールへの曝露を最小限に抑えることで、高リスク集団のFASDの発生率を低下させる可能性