medwireNews:米国のFDAは非処方diclofenacナトリウムの項目ゲル、骨関節炎の患者の一時的な苦痛救助のための1%を承認しました。
この非ステロイド性抗炎症薬は、当初2007年に処方薬として承認されましたが、現在は処方からOTCへの切り替えプロセスに従って店頭（OTC）で入手でき、ラベルの指示に従った自己投薬に適していることを実証しています。
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“より広い範囲の非処方薬の承認は、消費者がアクセスして使用できる薬の種類を増やすことによって公衆衛生を改善する可能性を秘めている”とFDAの薬物評価研究センターのカレン-マホニーは、プレスリリースで述べている。
Diclofenacのゲルは項目処置に敏感な接合箇所、手、膝およびフィートの特にそれらの苦痛救助のために示され、働くために1週まで取るかもしれません。
FDAは、変形性関節症の痛みがゲルを使用して1週間後に改善しない場合、または21日以上の使用が必要な場合は、患者が医療援助を求めるべきであ