重要な注意：処方する前に、完全な処方情報を参照してください。投与量および投与量：個別に調整される用量。

投与量および投与量：個別に調整される用量。

副作用は必要な最も短い持続期間の間最も低く有効な線量の使用によって最小になるかもしれません。 成人：分割用量で50〜150mg/日（月経困難症および片頭痛発作：200mg/日まで）。 14歳以上の青年：50〜100mg/日、最大1日用量は150mgである。 1歳以上の小児および青年：0.5〜2mg/kg/日、1日の最大用量は150mgである。

INJの場合：1日あたり最大2アンプル（I.M.）2日以下（成人のみ）。 150mgの総最高の毎日の線量。 筋肉内注入のための指示は注入の場所で神経または他のティッシュへの損傷を避けるために続かれなければなりません。

特別な患者集団：確立された心臓病または心血管危険因子を有する患者は、最大までの用量のみを受けるべきである。

特別な患者集団：確立された 4週間以上扱われたら100mgの日刊新聞。 禁忌：ジクロフェナク、メタビス亜硫酸ナトリウム（INJのみ）または他の賦形剤に対する既知の過敏症。

禁忌：ジクロフェナク、メタビス亜硫酸ナトリウム（INJのみ）または他の賦形剤に対する既知の過敏症。 活動的な胃または腸の潰瘍、出血または穿孔。 妊娠の最後の学期。 epaticの失敗。 腎不全（GFR<15mL/min/1.73m2）。 重度の心不全。 アセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬（Nsaid）に対する既知の過敏症。 直腸炎（SUPのみ）。

警告および注意事項：胃腸（GI）疾患の症状/病歴を有する患者およびGI出血または穿孔のリスクのために高齢者に推奨される注意。 これらの条件が起これば中断されるため。 潰瘍の歴史の患者、年配者および低い線量のアセチルサリチル酸を要求するそれらで考慮されるべき保護代理店との結合された使用。 コルチコステロイド、抗凝固剤、抗血小板剤またはSsriと同時に使用する場合は注意してください。 潰瘍性大腸炎またはクローン病の患者に推奨される注意。 確立された心臓病または制御されていない高血圧症の患者では、一般的に治療は推奨されない。 確立された心臓病、制御されていない高血圧または有意な心血管危険因子を有する患者において必要であれば、特に治療が4週間以上継続する場合、 延長された処置の間に推薦される血球数の監視。 モニタリングは、止血の欠陥を有する患者に推奨される。 喘息、季節性アレルギー性鼻炎または慢性肺疾患の患者に推奨される注意。 気管支喘息の患者の非経口的な使用のために推薦される特別な注意（INJだけ）。 深刻なアレルギー反応のリスク。 これらの条件が起これば中断されるため。 肝機能障害（ポルフィリン症を含む）の患者に推奨される注意。 長期治療中の肝機能のモニタリング。 重度の体液貯留および浮腫に注意してください。 腎機能のモニタリングは、高血圧の病歴、心臓または腎機能の障害、細胞外容積の枯渇、高齢者、利尿薬または腎機能に影響を与える薬物で治療された 高齢者には注意が必要です。 COX-2阻害剤を含む他の全身性Nsaidとの使用を避けてください。 感染の兆候や症状をマスクすることができます。

妊娠と授乳：妊娠の第三学期中に使用してはなりません。 妊娠の第1および第2学期および授乳中の母親には使用しないでください。 不妊治療：女性の不妊治療を損なう可能性があるため、妊娠しようとしている女性には使用しないことをお勧めします。

不妊治療：妊娠しようとしてい 賦形剤：メタ硫酸ナトリウム（INJのみ）に対する過敏症反応の可能性。

賦形剤：メタ硫酸ナトリウム（INJのみ）に対する過敏症反応の可能性。

賦形剤：メタ

有害な薬物反応: 一般的な望ましくない影響は、頭痛、めまい、めまい、悪心、嘔吐、下痢、消化不良、腹痛、鼓腸、食欲減退、トランスアミナーゼの増加、発疹、適用部位の刺激（SUPのみ）である。 （INJだけ）:注入の場所の反作用、注入の場所の苦痛、注入の場所の硬結。

珍しい*望ましくない影響は、心筋梗塞、心不全、胸痛、動悸（*頻度は150mg/日の高用量での長期治療からのデータを反映する）である。

まれな望ましくない影響は次のとおりです: 過敏症,アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応(低血圧およびショックを含む),傾眠,喘息(呼吸困難を含む),胃炎,消化管出血,吐血,出血性下痢,下血,消化管潰瘍(出血の有無にかかわらず,消化管狭窄または穿孔,腹膜炎につながる可能性があります),肝炎,黄疸,肝障害,蕁麻疹,浮腫,注射部位壊死(INJのみ),直腸炎(SUPのみ).

非常にまれな望ましくない影響は次のとおりです: Thrombocytopenia, leukopenia, anemia (including hemolytic anemia and aplastic anemia), agranulocytosis, angioedema (including face edema), disorientation, depression, insomnia, nightmare, irritability, psychotic disorder, paresthesia, memory impairment, convulsion, anxiety, tremor, aseptic meningitis, dysgeusia, cerebrovascular accident, visual impairment*, blurred vision*, diplopia*, tinnitus, impaired hearing, hypertension, vasculitis, pneumonitis, colitis (including hemorrhagic colitis, ischemic colitis and exacerbation of ulcerative colitis or Crohn’s disease), constipation, stomatitis, 舌炎、食道障害、腸横隔膜疾患、膵炎、劇症肝炎、肝壊死-肝不全、水疱性皮膚炎、湿疹、紅斑、多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、剥離性皮膚炎、脱毛症、光感受性反応、紫斑病、ヘノック-ションライン紫斑病、掻痒症、急性腎障害（急性腎不全）、血尿、タンパク尿、ネフローゼ症候群、尿細管間質性腎炎、腎乳頭壊死、痔核（supのみ）、注射部位膿瘍（injのみ）。

*視覚効果: ジクロフェナク治療中に視覚障害の症状が発生した場合、眼科検査は他の原因を排除すると考えられることがあります。

頻度は不明：クーニス症候群

相互作用：血清リチウムまたはジゴキシンレベルのモニタリングは、同時に使用する場合に推奨される。 利尿薬および降圧薬（例えば、β遮断薬、ACE阻害剤）、メトトレキサート、他のNsaidおよびコルチコステロイド、Ssriの併用に注意してください。Ciclosporinかtacrolimusを受け取っている患者で減るべきdiclofenacの線量。 高カリウム血症を引き起こすことが知られている薬剤（例えばdiuretics、ciclosporin、tacrolimus、trimethoprim）と同時に使用されるなら血清カリウムのレベルの監視。 キノロン抗菌剤、CYP2C9阻害剤（例えばボリコナゾール）およびCYP2C9誘導剤（例えばリファンピシン）の併用との相互作用。 抗凝固剤、抗血小板剤、ならびに抗糖尿病薬と同時に使用される場合、血糖値を受けている患者に推奨されるモニタリング。 代謝性アシドーシスの症例は、特に既存の腎障害を有する患者において、ジクロフェナクがメトホルミンと同時投与されたときに報告されている。 フェニトイン血漿濃度のモニタリングは、同時に使用する場合に推奨される。

パックと価格：国固有。

法的分類：国固有。