19世紀以来、世界中の科学者は、植物からマウス、患者まで、病気の治癒を求めて幹細胞を研究してきました。
1868—ドイツの生物学者エルンスト-ヘッケルは、有機体になる受精卵を記述するために、また、歴史の中ですべての生き物の祖先細胞とし 続きを読む.1886-William Sedgwickは、成長して再生する植物の部分を記述するために”幹細胞”という用語を使用しています。
June1,1909—ロシアの学術Alexander Maximowは、すべての血液細胞が同じ祖先細胞から来ているという理論について、ベルリン血液学会で講義しました。 これは、多能性であるか、またはいくつかのタイプの細胞に分化する能力を有する血液幹細胞の考えを導入する。 続きを読む.
1953—リロイ*スティーブンス、マウスの癌研究を行うメイン州の科学者は、彼らの陰嚢に大きな腫瘍を発見しました。 奇形腫として知られているこれらの腫瘍には、毛髪、骨、腸および血液組織を含む分化細胞および未分化細胞の混合物が含まれていた。 研究者らは、細胞は多能性であり、完全に成長した動物に見られる任意の細胞に分化することができると結論づけた。 続きを読む.
1957—E.Donnall Thomas、シアトルで働く医師-科学者は、最初のヒト骨髄移植を試みます。 （彼は後に1990年にこの作品のためのノーベル賞を受賞します）。
February2,1963—カナダの科学者Erest McCullochとJames Tillは、マウスの骨髄の実験を行い、異なる血液細胞が特別なクラスの細胞から来ることを観察します。 これは、血液幹細胞の証拠の最初の部分の一つです。
1968年—ミネソタ大学のロバート-A-グッドは、彼の家族の中で他の人を殺した免疫不全に苦しんでいる小児患者に最初の骨髄移植に成功しました。 少年は妹から骨髄を受け取り、彼は健康な成人期に成長した。
1981年—ケンブリッジ大学のMartin Evansとカリフォルニア大学サンフランシスコ校のGail Martinの二人の科学者が別々の研究を行い、マウスの胚から多能性幹細胞 これらの初期の細胞は、これまでに単離された最初の胚性幹細胞である。
12月。 5,1986-Andrew LassarとHarold Weintraub Of Seattle,Washingtonは、単一の遺伝子（MyoD）を使用して、げっ歯類線維芽細胞（結合組織の一種）を直接筋芽細胞（筋肉細胞を生成する）に変換した実験の結果を報 あるタイプの成体細胞を別のタイプの成体細胞に変換できることは、再生医療にとって重要である可能性があります。
1989—科学者Mario Capecchi、Martin Evans、Oliver Smithiesの研究が集まり、特定の遺伝子を欠損させるために実験室で特別に飼育されたマウスである最初の”ノックアウトマウス”を作 これらのマウスは、胚性幹細胞と相同組換え、DNAスイッチ遺伝子の同様のストランドでプロセスを使用して作成されます。 科学者は最初のノックアウトマウスを飼育して以来、人間の病気の500以上の異なるマウスモデルがありました。 2007年には、ノーベル会議は、糖尿病や癌を含む様々な人間の病気がどのように発症するかを理解する上で非常に貴重であることが証明されている彼らの研究のために、これらの三人の科学者を認識しました。1997-カナダのドミニク-ボンネットとジョン-ディックは、白血病は私たちの血液細胞を作るのと同じ幹細胞から来ることを発見しました。 これは、がんが”がん幹細胞”の概念を支持し、コースをオフになって幹細胞から成長すると言う最初の主要な研究の一つです。”
Nov. 6、1998-James ThomsonとJeffrey Jonesが率いるウィスコンシン大学マディソン校のチームは、初期胚から派生したヒト胚性幹細胞の最初のバッチの作成を報告しています。 細胞が多能性であることを発見した後、チームは細胞が創薬や移植医療のために持っている可能性を見ています。
Aug. 9,2001—大統領ジョージW. ブッシュは、既存のヒト胚性幹細胞株の限られた数の研究のための連邦資金の使用を承認する命令に署名します。 （社長の発言はこちらをクリックしてください。）科学者たちは、これらの利用可能な行のいくつかは、今研究のために古すぎる恐れています。
April5,2002—Future Children’s Hospital Boston幹細胞研究者George Q.Daley,MD PhDは、免疫欠損のマウスモデルを治療するために遺伝子と細胞ベースの治療法の使用を組 続きを読む.
Dec. 10,2003-George Q.Daleyと彼のチームは、マウスからの幹細胞を生殖細胞に変換し、最終的には卵細胞を受精させることができる原始的な精子細胞に変換することに これらの胚性生殖細胞は、科学者に、癌の増殖および精子細胞の発達を含むさまざまなプロセスを研究する機会を与える。
May19,2005—Woo-Suk Hwangの指示の下で韓国の科学者は、この方法で最初のヒト幹細胞の作成を報告してから一年後、治療クローニングを使用してドナーと一致する11個の幹細胞を作成したことを発表した。 この報告書は、自分の幹細胞を受けている患者の免疫系が移植を拒否する可能性が低いため、寄付された臓器移植の共通の問題である科学界を興奮 しかし、科学誌は後に黄紙を撤回し、韓国の科学者がその結果を改ざんしたことが明らかになった。 Children’sの研究者は、単一の卵細胞が精子細胞なしで分裂するように刺激される過程である単為生殖によって、ラインの1つが実際に作られたことを示
Dec. 15、2005-Yuan Wang、George Q.Daley、およびChildren’sの他の研究者は、移植のためにマウスからの胚性幹細胞を血液幹細胞に変換するプロセスを劇的に改善した知見を発表した。
Aug. 25,2006-日本の科学者山中慎也と高橋和俊は、げっ歯類誘導多能性細胞（iPS細胞）の作成を発表します。 iPS細胞は、胚性幹細胞のように見え、機能するように再プログラムされた成体細胞であり、幹細胞研究および最終的な細胞治療のための貴重なリソース
Dec. 14,2006-Children’s reportのGeorge Q.Daleyらは、単為生殖を介したマウスにおけるドナー一致胚性幹細胞の作成を報告している。 （子供のプレスリリースを読んでください。）単為生殖は、胚性幹細胞または治療クローニングの代替であることが判明する可能性がある。 チームはいつか、免疫系が細胞を拒絶する可能性が低い女性ドナーの治療のために患者特異的な単為生殖幹細胞を使用することを望んでいる。
November/December,2007—山中慎也、ジェームズ-トムソン、ジョージ-Q-デイリーが率いる日本のウィスコンシンとボストンの三つの独立したチームが、それぞれヒトiPS細胞を作成したことを発表した。 Children’sのDaley Labでの研究は、凍結したサンプルから生成されるのではなく、ドナーが歩いてサンプルを採取することから始まる最初のiPSプロジェクトです。 IPS細胞は、ドナーと遺伝的に一致しているため、理論的には免疫系によって拒絶されることはなく、移植医療における重要な利点である。
Aug. 6,2008-ボストン小児病院の幹細胞プログラムは、iPS細胞の10疾患特異的ラインの作成を発表しました。 これらの細胞は、ダウン症候群や筋ジストロフィーなどの疾患の実験室モデルを科学者に提供し、そのような疾患を理解し、予防し、治療する革新的な方 （子供のプレスリリースを読んでください。）この研究は、2008年末に科学誌の今年のブレークスルーに貢献していると認められました。
上のビデオでは、ジョージ*デイリーは、今年のその2008年のブレークスルーとしてセルリプログラミングを紹介する科学雑誌のビデオのためにインタビ
Aug. 27,2008-ハーバード大学と子供の科学者のチームは、彼らがインスリン産生細胞にげっ歯類の膵臓外分泌細胞をオンにする実験を公開します。 1986年のAndrew LassarとHarold Weintraubの先駆的な研究と同様に、この実験は、あるタイプの成体細胞を別のタイプの成体細胞に再プログラムすることが可能であり、iPS細胞を作成する中間段階をスキップすることが可能であることを示しています。
Jan. 23、2009-Geron Corporationは脊髄の傷害のためのGeronの新しい処置の限られた段階Iの試験のためのFDAの承認を発表しました。 これは、ヒト胚性幹細胞に基づく治療のための臨床試験の最初のFDAの承認でした。
March1,2009—トロントの科学者は、以前に使用された方法よりも安全な方法でiPS細胞を研究室で作成することを報告しています。 これらの研究者は、再プログラム化ステップが完了した後、成体細胞を幹細胞に再プログラムするのに必要な遺伝子を除去することができる。
March9,2009—バラク-オバマ大統領は、以前の政権によって置かれたヒト胚性幹細胞研究資金の制限の一部を廃止するために行政命令13505に署名します。 この命令は、国立衛生研究所が120日以内に連邦政府の資金調達政策のための新しいガイドラインを起草することを要求しています。
July7,2009—NIHは、幹細胞研究のための連邦資金に関する改訂されたガイドラインを発行します。 インフォームドドナーの同意と体外受精からの残りの胚の倫理的な調達のための厳格な規定が含まれています。
May2009—小児研究者Leonard Zonが発見した既知の薬物であるpge2の第I相臨床試験が開始され、血液幹細胞の産生を増加させることができます。 これらの試験は、寄付された臍帯からの血液幹細胞を移植された白血病およびリンパ腫患者において実施されている。 試験が成功すれば、pge2と組み合わせた臍帯血幹細胞の単回投与は、骨髄移植を受けることができない成人患者の血液幹細胞のための実行可能な 続きを読む.
Dec. 2,2009-NIHは、ヒト胚性幹細胞の13ラインを認める,新政権のガイドラインの下で最初の,研究資金の対象となります. これらの13行のうち11行はボストン小児病院で作成されました。 これらの細胞株のいずれかの研究を行いたい任意の科学者は、今、連邦政府の資金調達のために適用することができます。 このブログの記事で続きを読みます。
幹細胞は、医師が罹患した骨髄を置き換えるために患者に注入するか、研究室の科学者が肺癌がどのように発達するかを見るために顕微鏡下 イノベーションへの道は長く、障害物に満ちており、未回答の質問がたくさんあります。 しかし、進歩は進行中であり、多くの場合驚くべきことです。 Children’s Hospital Bostonでは、研究者はこれらの進歩を倫理的かつ安全に診療所にもたらすための旅を続けています。