学名：Ferula assa-foetida L.
一般名：Asa Foetida、Asafetida、Asafoetida、悪魔の糞、ガムasafoetida、Hing、Stinkasant
医学的にレビュー Drugs.com.最終更新日2020年9月14日
臨床概要
使用
ガム樹脂asafetidaは、香料、食品防腐剤、および香料として使用されます。 それは駆風薬、鎮痙薬、去痰薬、鎮静利尿薬、駆虫薬、媚薬、およびemmenagogueを含む、さまざまな目的のための民間療法として使用されています。 抗ウイルス活性は、インフルエンザaウイルス（H1N1）に対してin vitroで実証されている。 治療上の主張を支持する臨床的証拠はない。推奨用量を支持する臨床的証拠はない。
投与
推奨用量を支持する臨床的証拠はない。
推奨用量を支持する臨床的 伝統的に、asafetida樹脂200から500mgの毎日の適量は薬効がある目的のために使用されます。
禁忌
子供にメトヘモグロビン血症を引き起こす可能性があります。
妊娠/授乳
F.assa-foetidaのエタノール抽出物は、ラットへの移植が成功したことを妨げている。 Asafetidaはemmenagogueおよびabortifacientとして伝統的に使用されました。 使用を避けて下さい。
相互作用
どれも十分に文書化されていません。
副作用
どれも十分に文書化されていません。
毒性学
乳児に生命を脅かす可能性がありますが、摂取は成人の重度の毒性とは関連していません。
科学的な家族
- Apiaceae（Umbelliferae）
植物学
イラン東部とアフガニスタン西部に固有のasafetidaは、F.assa-foetidaの根と根茎から得られるガム樹脂です。 アフガニスタンでは、植物は冬に乾燥しており、他の植物がほとんど生き残っていない平野で0.61から1.22kmの標高で野生に成長します。 植物は2mまでの高さに達し、淡い緑がかった黄色の花と楕円形の果実のクラスターを負います。 植物のすべての部分は独特の悪臭を持っています。 ガムの抽出は開花直前に始まります。 茎が地面の近くで切断され、根が露出して切断された後、乳白色の液体が滲出する。 その後、液体が乾燥して樹脂が形成され、新鮮な切断が行われる。 プロセスは最初の切り傷からの約3か月間続きます;単一の植物は乾燥する前に樹脂の1つのkgまでもたらすかもしれません。 新鮮なガムは柔らかく、半液体の塊であり、きらめく黄白色から赤褐色に徐々に色が変化する。Carrubba1979,Kurzyna-Mtynik2008,USDA2010同義語はFerula foetida Regal).
歴史
一般的な名前”asafetida”は、ペルシア語のaza（樹脂）とラテン語のfoetidus（臭い、悪臭）に由来しています。 多くの珍しい医学的主張は、その悪臭が細菌への抑止力として作用するという信念に起因する樹脂のために作られています。 硫黄臭の衝撃はかつてヒステリーを落ち着かせると考えられていたし、アメリカの野生の西の時代には、アサフェチダはアルコール依存症の治療法として他の強
Asafetidaは腹部の腫瘍のためにそして駆風薬、腸の痙攣性、abortifacient、媚薬、利尿、鎮静剤および興奮剤として使用されました。 呼吸の条件の使用は、喘息、気管支炎および百日咳のような、また文書化され、1918年にasafetidaはスペインのインフルエンザのpandemicで使用されました。 今日、asafetidaは香水のそしてアジア菜食主義の調理の微細な量の芳香の部品として一般的です。 Antiflatulent質は豆またはレンズ豆のようなたくさんの脈拍を含んでいる皿で利用される。 それはスパイスおよび食糧防腐剤として販売され、非常に低レベルで、キャンデー、飲料、味およびソースで使用されました。Duke1985,Eigner1999,Kandeler2009,Lee2009,Tyler1988
Chemistry
Asafetidaは、約4％から20％の揮発性油、40％から60％の樹脂、および25％のガムで構成されています。 ガムの最も顕著な特徴は、精油に含まれる有機硫黄含有化合物によって引き起こされる腐敗した臭いと苦い、酸っぱい味です。 単離された硫黄化合物には、ジスルフィド（例えば、asadisulfide、symmetric tri-and tetrasulfides）が含まれる。 いくつかのセスキテルペンのクマリンが同定されており、その中にはアサフォエチドノールAとB、ヒドロキシウンベリウムプレニン、アサフォエチジン、サラダフェリンなどが含まれている。 特徴的に、植物はまたグルクロン酸、ガラクトース、アラビノースおよびラムノースを含んでいます。 油中にはピネン，カジネン，バニリン，ウンベリフェロン，樹脂中にはアサレシノタンノール，フォエチジン，カモロノール，フェルラ酸が含まれる。 さらに、asafetidaは、よく特徴付けられていない多くのテルペンおよび脂溶性物質を含む。 一酸化窒素産生に対する阻害作用を有するカフェ酸シンナミルエステルと細胞毒性活性を有するセスキテルペンジエノンが同定されている。Abd El-Razek2007、Appendino2006、Bandyopadhyay2006、Duan2002、Eigner1999、Eigner2001
使用および薬理学
癌
Asafetidaは強力なantioxidantSaleem2001であり、樹脂の成分であるフェルラ酸は化学予防剤としての約束を示しているmallikarjuna2003Asafetidaは発癌に対していくつかの保護を提供することができることを示唆しています。 In vitro研究では、リンパ腫腹水、腫瘍細胞、およびヒトリンパ球に対するいくつかの細胞毒性が示されている。Unnikrishnan1988アフラトキシンB1によって誘導される変異原性に対する保護も実証されている;Soni1997しかし、この効果はSalmonella typhimuriumの一株に対してのみ明らかであり、tumericおよびガーリ Asafetidaが抗腫瘍活性を発揮するメカニズムは不明である。 仮説には、フリーラジカルの遮断、ナチュラルキラー細胞の阻害、グルタチオンS-トランスフェラーゼやキノンレダクターゼなどの酵素の誘導、ポリアミンやDNA生合成の阻害が含まれる。Appendino2006、Saleem2001
動物データ
F.asafoetidaの投与は、若い雌ラットにおける化学的に誘発された乳腺発癌に対するかなりの保護を与えた。Mallikarjuna2003ラットあたりの乳腺癌の平均数の減少（実験動物における乳腺腫瘍形成の最も信頼性の高い指標とみなされる）は、彼らの食事（1.25％または2.5％w/w）の一部としてasafetidaを受けたラットで非常に有意であった。 長期研究では、触知可能な乳腺腫瘍の多重度および大きさの減少、ならびに腫瘍出現の平均潜伏期の遅延が示された。 食事中のアサフェチダの投与は食物摂取に影響しなかった。
臨床データ
研究では、癌におけるアサフェチダの使用に関する臨床データは明らかにされていない。
その他の用途
ガム抽出物の鎮痙および降圧活性は、動物実験で実証されている。Fatehi2004
F.assa-foetidaのセスキテルペン化合物による抗ウイルス活性は、インフルエンザaウイルス（H1N1）に対してin vitroで実証されている。Lee2009
植物抽出物の軟体動物殺活性は、fasciola牛の吸虫の中間宿主として作用するカタツムリに対して実証されている。Kumar2009,Kumar2006
コクランのシステマティックレビューとメタアナリシスにより、便秘型過敏性腸症候群（IBS）患者におけるasafetida対プラセボまたは通常の治療（ジシクロミン）のホメオパシー使用を評価した、非常に低い全体的な品質とバイアスの高いまたは未知のリスクの2つの小研究（N=129）が同定された。 ある研究ではプラセボと比較して介入の全体的な改善に統計的に有意な差が認められ、高用量のジシクロミンを用いたasafetidaと通常のケアとの間に有意差はなかった。 コクランの著者らは、データの品質が低いため、データから推奨を引き出すことはできないと結論づけた。Peckham2013
投薬
推奨用量を支持する臨床的証拠はない。伝統的に、asafetida樹脂200-500mgの毎日の投与量は、薬用目的のために使用されます。
伝統的に、asafetida樹脂の毎日の投与量は、薬用目的のために使用されます。 食餌療法の使用では、挽いたスパイスの5つのmLは熱湯の8つのozにasafetida水を準備するために加えられ、およそ50から200mgは週に二度消費されて。Eigner1999
妊娠/授乳
Fのエタノール抽出物。 妊娠ラットに対する（非エストロゲン関連）効果を決定するために実験でａｓｓａ-ｆｏｅｔｉｄａを用いた。 妊娠の傍受活動は、おそらく子宮のエネルギー代謝の干渉によって引き起こされる抽出物のために確立された。Keshri2004
Asafetidaは伝統的にemmenagogueとabortifacientとして使用されてきました。 使用を避けて下さい。Erst2002
相互作用
いくつかのクマリン誘導体がasafetida resinAbd El-Razek2001から単離されており、抗凝固薬（例えば、ワルファリン）の薬理活性の増強の可能性を示唆している。2000年に発表されたこのような相互作用の報告は不足しており、臨床的重要性は不明である。
副作用
どれも十分に文書化されていません。
毒物学
摂取は成人の重度の毒性と関連していない。 しかし、1ケースレポートは、グリセレートasafetida溶液（asafetida、グリセロール、プロピレングリコール、炭酸カルシウムの混合物）の未決定量の摂取後の5週齢の子供における重Kelly1984in vitro試験では、asafetida gumが精製された胎児ヘモグロビンに強い酸化効果を発揮することが判明し、この民間療法は乳児に生命を脅かす可能性があると考えられることが勧告された。
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