1968年はインフルエンザにとって悪い年でしたが、パンデミックが行くように、それはかなり穏やかでした。 科学者たちは、世界H3N2を襲ったインフルエンザ株と呼ばれます。 それはまだ周りにあります。

世界的には、1969-70年の冬に流行が消えるまで、約百万人が死亡しました。 米国では、死亡者数は約100,000であり、CDCの数字によると、2010年以降のインフルエンザの平均年間死亡者数の三、四倍であった。 これらの死亡のほとんどは、65歳以上の人々の間であった。

COVID-19の死亡者数はまだH3N2の数に達していませんが、それでも上昇し続けています。 Johns Hopkins Universityの継続的に更新されたCoronavirus Resource Centerによると、COVID-19の世界的な死亡者は現在116,000を超えており、米国は22,000を超えています。

ad

H3N2インフルエンザは、1968年7月に香港で発生し、9月に米国で出現し、まだインフルエンザAの一種として流通しています。H3N2は、2019年のインフルエンザ株の中で、そして10年の早い時期に豚インフルエンザの流行に存在していました。

20世紀のパンデミックに関与する多くのウイルスと同様に、H3N2ウイルスとCOVID-19を引き起こすSARS-Cov-2ウイルスは、動物に最初に現れ、人間に飛び カナダのオンタリオ州では2017年末に犬の流行が発生し、2018年10月まで続いた。H3N2は、COVID-19のように、それは非常に伝染性であるため、最も厄介なインフルエンザ株の一つと考えられています。

H3N2は、COVID-19のように、それは

科学者たちは、h3N2は、ウイルスの表面上のヘマグルチニン（H）H2抗原がh3抗原になるように変異した抗原シフトを介して出現したと考えている。 CDCによると、「H3N2ウイルスは、新しいH3ヘマグルチニンを含む鳥インフルエンザaウイルスからの2つの遺伝子で構成されていますが、1957H2N2ウイルスからのn2ノイラミニダーゼも含まれています。”

月にSARS-CoV-2ゲノムをシーケンシングするとき、研究者は、それが四つの構造タンパク質（スパイク表面糖タンパク質、膜、エンベロープとヌクレオカプシドタンパク質）と五つのアクセサリータンパク質を含む追加のタンパク質を生成するためにタンパク分解切断された大規模な、非構造ポリタンパク質をコードすることがわかりました。

抗原ドリフトを特徴付ける小さな変化は、一般的に最小限にしか異なるウイルスをもたらすので、一つのために設計されたワクチンは、通常、わずかに変異したバージョンのために有効である。

季節的なflusでは、H3N2のように、抗原ドリフトは継続的です。 しかし、抗原ドリフトの蓄積された効果は、免疫系がそれらを認識しないように、元のウイルスとは非常に異なるウイルスをもたらす可能性がある。 それがCOVID-19で役割を果たすかどうかはまだ不明です。H3N2は1957年のパンデミックと密接に関連していたため、多くの人々が免疫を持っていました。

H3N2は1957年のパンデミック これは1968年のH3N2インフルエンザの流行を比較的穏やかに保ち、特に1918年のスペインインフルエンザと比較した場合。 何らかの理由で、しかし–おそらく抗原ドリフト-1969年に襲ったH3N2インフルエンザの第二波は、より致命的でした。

免疫の違いは、感染と死の異なるパターンによって示されるように、ウイルスが世界的に広がっている間に変異したことから明らかです。

エドウィン-D-キルボーン（故人）ニューヨーク医科大学の微生物学と免疫学の教授は、2006年の記事で、20世紀のインフルエンザのパンデミックを比較すると、日本での発生は小さく、散在していることが分かった。 イギリスを含む西ヨーロッパは、パンデミックの最初の年の間に増加した病気を経験したが、増加した死亡率はなかった。 しかし、米国では、ウイルスが最初に導入された西海岸から始まって、最初の年に高い病気と死亡率を経験しました。

“研究者は、世界のさまざまな地域で（H3N2の）より散発的で可変的な影響は、以前のN2免疫の違いによって媒介されたと推測しました。 したがって、1968年のパンデミックは適切に”くすぶっている”と特徴づけられています”とKilbourneは書いています。 その点を強調して、空軍士官候補生によるh2N2ワクチンによるワクチン接種は、H3N2感染を54％減少させた。

現在のパンデミックでは、感染と死亡率のパターンは世界中でかなり一貫しています。 主な軽減の影響は、社会的距離の程度と併存疾患の存在です。 高齢者は感染のリスクが高いですが、H3N2とは異なり、非常に若い人ではありません。1960年代には、ワクチンは進化していました。 1968年のN3N2パンデミックは、三価ワクチンとサブユニットワクチンの開発を引き起こし、副作用を減少させた。 ほぼ同じ時間、米国は危険度が高い個人のための年次インフルエンザのワクチン接種を推薦し始めた。

今日、研究者はCOVID-19患者のためのワクチンの開発に取り組んでいます。 ClinicalTrials.gov 4月10日に、世界中の様々な試験段階で28のワクチンを報告しました。 世界保健機関の国際臨床試験登録プラットフォームでは、追加の8件が記載されています。 可用性は、おそらく来年のインフルエンザのシーズンに間に合うように、12-18ヶ月で期待されています。「ウイルス（COVID-19）が最終的に消滅するのか、それともインフルエンザのように持続して断続的に流行するのか、十分な免疫力のない人々に存在し、そのよう”王陳、北京連合医科大学の学部長は、中国の報道機関新華社とのインタビューで述べています。しかし、免疫は不確実である。

免疫は不確実である。

患者がsars-CoV-2ウイルスに対して陰性を複数回検査した場合にのみ陽性を検査する症例が増えている。