アルコールの命名
- ヒドロキシ基（OH）を含む最長鎖を見つける。 OH基を含むものよりも多くの炭素を有する鎖がある場合、それは置換基として命名される。
- チェーンの可能な限り低い数にOHを置きます。 ケトンやアルデヒドなどのカルボニル基を除いて、アルコールやヒドロキシ基は命名のための最初の優先順位を持っています。
- 環状構造を命名するとき、カルボニル基が存在しない限り、-OHは最初の炭素上にあると仮定され、その場合、後の炭素が最初の炭素で優先される。
- 複数の-OH基が環状構造上にある場合、-OH基が存在する炭素に番号を付けます。
- 親アルカン鎖から最後のeを除去し、-olを加える。 複数のアルコールが存在する場合は、di、tri、etを使用する。cはolの前、親名の後にあります。 ex. 2,3-ヘキサンジオール カルボニル基が存在する場合、−ＯＨ基は接頭辞「ヒドロキシ」で命名され、カルボニル基は親鎖名に結合して、−ａ ｌまたは−ｏｎｅで終わる。
例
エタン：CH3CH3—–>（ビール、ワイン、その他の消費されたスプリットに見られるアルコール）
二次アルコール：2-プロパノール
アルコール上の他の官能基：3-ブロモ-2-ペンタノール
環状アルコール（二つの-OH基）：シクロヘキサン-1,4-ジオール
環状構造上の他の官能基：3-ヘキセンオール（アルケンは太字であり、アルコールに最も近い炭素に番号を付けることによって示される）
複合アルコール：4-エチル-3ヘキサノール（親鎖は赤色で置換基は青色である）
iupac命名法では、官能基は通常、2つの方法のいずれかで指定される。 機能の存在は、特徴的な接尾辞および位置番号によって示され得る。 これは、それぞれの接尾辞-eneおよび-yneを有する炭素-炭素二重結合および三重結合に対して一般的である。 ハロゲンは、一方では、接尾辞を持たないし、置換基として示されます、例えば:(CH3)2C=Chchclch3は4クロロ2メチル2ペンテンです。
アルコールは通常、最初の手順で命名され、エタノールのように-ol接尾辞で指定されますCH3CH2OH（二炭素鎖上ではロケータ番号は不要であることに注意してください）。 より長い鎖で水酸基の位置は鎖の番号付けを決定します。 例えば、（Ｃ Ｈ３）２Ｃ＝ＣＨＣＨ（Ｏ Ｈ）Ｃ Ｈ３は、４−メチル−３−ペンテン−２−オールである。 IUPAC命名法の他の例は、より単純な化合物のいくつかのためにしばしば使用される一般的な名前とともに、以下に示されている。 単官能性アルコールの場合、この一般的なシステムは、アルキル基の名前の後にアルコールという言葉が続くことで構成されています。 アルコールはまた、ハロゲン化アルキルと同様にして、第一級、第一級、第二級、第二級、第二級、第三級、第三級、第三級、第三級、第三級に分類することができる。 この用語は、水酸基を有する炭素原子のアルキル置換（図中の青色）を指す。
多くの官能基は特徴的な接尾辞指定子を持ち、そのような接尾辞（”-ene”と”-yne”以外）は一つだけ名前に使用できます。 ヒドロキシル官能基がより高い命名優先度の機能とともに存在する場合、それは接頭辞ヒドロキシおよび適切な数によって引用され、位置されなけ 例えば、乳酸は、IUPAC名2-ヒドロキシプロパン酸を有する。