キャサリン-シェファー博士によるSusha Cheriyedathによるレビュー、M.Sc多系統萎縮症（MSA）は、血圧や心拍数、運動などの不随意の身体機能に影響を与える神経変性疾患です。

パーキンソン病に似ており、発症年齢は50歳前後であり、5年から10年にわたって急速に進行する疾患である。 後期段階では、肺炎および突然死が一般的である。 MSAは米国の約15,000から50,000人に影響を与えます。

MSAは、百年以上前にolivopontocerebellar萎縮と最初に命名されました。 その後、自律神経障害とパーキンソニズムの特徴を持つ”Shy-Drager症候群”と呼ばれていました。”この症候群は、1996年に特徴的なグリア細胞質封入体および大量のα-シヌクレインタンパク質がこの疾患患者の脳組織に見出されたときにMSAと定義された。 これらのタンパク質は、運動に関連する脳の物理的領域における細胞損失とともに、MSAを他の疾患と明確に区別した。

多くの名前で知られている

MSAは長年にわたって多くの名前で知られています。 2007年、アメリカ神経学会とアメリカ自律神経学会はさらにMSAを2つのサブタイプに分類した。 ＭＳＡ-Ｐは優勢なパーキンソニズムを呈し，ＭＳＡ-Ｃでは小脳運動失調が優勢な症状である。 MSA-Pの別の用語は線条体変性であり、MSA-Cは散発性olivopontocerebellar萎縮と呼ばれることがあります。 自律神経障害が主な症状である場合、古い名前Shy-Drager症候群が使用されることがあります。

MSA患者の臨床所見には、自律神経系、泌尿生殖器系、および脳の機能不全が含まれる。 これは、体全体の症状の様々な結果になることができます。起立性低血圧、または座位から立ち上がったときの血圧の低下は、すべての形態のMSAの共通の特徴である。

起立性低血圧、または座位から起立したときの血圧の低下は、すべての形態のMSAの共通の特徴である。 尿失禁か勃起不全に終って泌尿生殖器の機能障害はまた共通です。パーキンソニズムの特徴が存在する場合、症状には遅い動き、または運動緩慢、姿勢不安定性、および振戦が含まれることがある。

MSA-P

パーキンソニズムの特徴が存在する場合、症状には遅い動き、または運動緩慢、姿勢不安定性、および振戦が含まれることがある。 小脳の機能不全は、異常な歩行または他の運動機能の問題につながる可能性があります。ParkinsonianタイプのMSA患者は、腕や脚を曲げるのが難しく、動きが遅く、振戦、姿勢やバランスの問題がある傾向があります。

パーキンソン病の患者は、腕や脚を曲げるのが困難であることがあります。

パーキンソン病の患者は、 彼らはまた、彼らが移動するときに消える休息振戦を開発することができます。 MSA-Pは比較的急速に進行し、数年後、症状は日常生活の活動との援助を必要とするのに十分に深刻になることがあります。

MSA-C

この疾患の小脳型は、不安定な歩行、バランスの悪さ、スピーチの問題、視力の異常、嚥下または咀嚼の困難を示す。 これらの患者はまた、患者が移動したときに発生する振戦、主に行動振戦を開発することができます。

小脳型の疾患の他の可能性のある症状は次のとおりです:

• 便秘
• 膀胱または腸失禁
• 汗、涙、唾液の減少
• 均一な体温を維持するトラブル（冷たい手や熱不耐性など）
• 睡眠障害
• 性機能障害
• 不規則な心拍
• 感情調節のトラブル。

さらに読む

• すべての多系統萎縮症コンテンツ
• 多系統萎縮症（MSA）
• 多系統萎縮症治療
• 多系統萎縮症の原因
• 多系統萎縮症

によって書かれた

Dr.Catherine Shaffer

Catherine Shafferはミシガン州出身のフリーランスの科学と健康 彼女は、特に創薬と開発の分野で、ライフサイエンスのトピックに関する貿易と消費者の出版物の多種多様のために書いています。 彼女は生物化学の博士号を取得し、科学の執筆に移行する前に実験室の研究者としての彼女のキャリアを始めました。 彼女はまた、書き込みや小説を出版し、彼女の自由な時間にヨガ、サイクリング、そして彼女のペットの世話を楽しんでいます。

引用

div