- 心筋症とは何ですか?
- 心筋症は他の心臓疾患とどのように違うのですか?
- 心筋症の原因は何ですか?心臓におけるウイルス感染は、心筋症の主な原因である。
- 肥大型心筋症とは何ですか?
- 拡張型心筋症とは何ですか?
- 制限型心筋症とは何ですか?
- 不整脈性右心室異形成とは何ですか?ARVDは、右心室の筋肉組織が死亡し、脂肪または瘢痕組織に置き換えられた場合に発生するまれなタイプの心筋症です。 このプロセスは、心臓の電 これは、通常、十代の若者や若い大人に影響を与えます。症状には、動悸や身体活動後の失神が含まれます。 症状には、心臓の動悸や身体活動後の失神が含まれます。これは、若い選手に突然の心停止を引き起こす可能性があります。 これは、若い選手に突然の心停止を引き起こす可能性があります。不整脈による死を防ぐために、デバイスの移植が必要な場合があります。
心筋症とは何ですか?
心筋に影響を与える障害は、心筋症と呼ばれます。 心筋症は、心臓が血液をよく汲み上げる能力を失う原因となります。 いくつかのケースでは、心臓のリズムも乱されます。 これは不整脈(不規則な心拍)につながります。 心筋症には多くの原因があります。:
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アルコール乱用
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高血圧
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冠動脈疾患
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ウイルス感染
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特定の薬
多くの場合、筋肉疾患の正確な原因は見つか
心筋症は他の心臓疾患とどのように違うのですか?
心筋症は、心臓の他の障害の多くとはいくつかの点で異なります。
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心筋症は若者に発生する可能性があります。
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この状態は進行性になる傾向があります。 時にはそれはかなり迅速に悪化します。これは、心臓だけでなく、他の臓器を含む疾患に関連している可能性があります。
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これは、心臓だけでなく、他の臓器を含む疾患に関連している可拡張型心筋症は心臓移植の主要な原因です。
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拡張型心筋症は、心臓移植の主要な原因です。
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拡張型心筋症これは、多くの場合、時間の経過とともに心臓構造の緩やかな変化の結果であります
心筋症の原因は何ですか?心臓におけるウイルス感染は、心筋症の主な原因である。
心臓におけるウイルス感染は、心筋症の主な原因である。 場合によっては、別の疾患またはその治療が心筋症を引き起こす。 これには、複雑な先天性(出生時に存在する)心臓病、栄養不足、制御不能で速い心臓リズム、または癌の化学療法の特定の種類が含まれる可能性があります。 場合によっては、心筋症は遺伝的欠陥に関連している可能性があります。 他の回では、原因は不明です。 心筋症の3つのタイプは、典型的には成人に影響を与えます。 彼らは次のとおりです。
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肥大型心筋症
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拡張型心筋症
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制限型心筋症
肥大型心筋症とは何ですか?
肥大性心筋症は、左心室の筋肉が肥厚するときに起こる。 これは、体の残りの部分への血流をブロックすることができます。 肥大型心筋症は、心臓の僧帽弁に影響を及ぼし、血液が弁を通って後方に漏出する可能性がある。
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これはまれな病気であり、ほとんどの場合遺伝します。それはすべての年齢の男性と女性に影響を与える可能性があります。
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それはすべての年齢の男性と女性に影響を与える可能性があ 症状は小児期または成人期に現れることがあります。症状には、労作時の息切れ、めまい、失神、胸痛(狭心症)が含まれます。
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症状には、労作時の息切れ、めまい、失神、胸痛(狭心症)が含まれます。一部の人々は突然死につながる可能性があり、不整脈を持っています。
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突然死につながる可能性があります。
拡張型心筋症とは何ですか?
拡張型心筋症は、心筋症の最も頻繁な形態である。 心臓の空洞は拡大され、引き伸ばされ、心臓の正常なポンプ能力を低下させ、適切に弛緩させる:
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これは20歳から60歳の成人で最も頻繁に起こる。 それは女性よりも男性でより一般的ですが、子供を含むすべての年齢の人々で診断されています。ほとんどの人は最終的に心不全を発症します。
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ほとんどの人は最終的に心不全を発症します。拡張型心筋症は、アルコール依存症に関連する慢性の重いアルコール使用および栄養不足によって引き起こされる可能性があります。
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拡張型心筋症それは時々妊娠と出産の合併症として発生します。
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他の考えられる原因には、アルコール乱用、感染症、違法薬物が含まれます。
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アルコール乱用、感染症、違法薬物が含まれます。 まれに、それは継承されます。 時には、異なる病状を治療するために使用される医薬品は、心臓を損傷し、拡張型心筋症を引き起こす可能性があります。 しかし、ほとんどの場合、特定の原因は決して見つかりません。
制限型心筋症とは何ですか?
制限型心筋症は、心筋が硬くなり、血液を適切に満たすことができなくなったときに発生します。 これは、米国の心筋症の最も一般的なタイプです
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それは多くの場合、アミロイドーシス、ヘモクロマトーシス、強皮症、またはサルコイドーシスなどの基
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制限型心筋症は継承されているようには見えませんが、その状態につながる病気のいくつかは継承されています。
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症状には、疲労、腕や脚の腫れ、運動時の呼吸困難が含まれることがあります。
不整脈性右心室異形成とは何ですか?ARVDは、右心室の筋肉組織が死亡し、脂肪または瘢痕組織に置き換えられた場合に発生するまれなタイプの心筋症です。
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このプロセスは、心臓の電
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これは、通常、十代の若者や若い大人に影響を与えます。症状には、動悸や身体活動後の失神が含まれます。
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症状には、心臓の動悸や身体活動後の失神が含まれます。これは、若い選手に突然の心停止を引き起こす可能性があります。
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これは、若い選手に突然の心停止を引き起こす可能性があります。不整脈による死を防ぐために、デバイスの移植が必要な場合があります。
このプロセスは、心臓の電
これは、通常、十代の若者や若い大人に影響を与えます。症状には、動悸や身体活動後の失神が含まれます。
症状には、心臓の動悸や身体活動後の失神が含まれます。これは、若い選手に突然の心停止を引き起こす可能性があります。
これは、若い選手に突然の心停止を引き起こす可能性があります。不整脈による死を防ぐために、デバイスの移植が必要な場合があります。