あなたは小さなピンクのflibanserinピル、女性のリビドーを後押しするために作成された実験的な薬について、この夏の話題を聞いたことがあるかもしれません。 Sprout Pharmaceuticalsによって作られたこの錠剤は、女性の性的欲求を高めると主張している最初の薬であり、米国食品医薬品局（FDA）がそれを承認すべきかどうかにつ 議論は、ソースに応じて混乱し、誤解を招くことができ、そのすべてがメディアの注目と公共の応答の多くを集めています。 私たちは情報を合成するためにここにいます。 flibanserinとは何ですか？

Flibanserinは性的欲求を高め、精神的苦痛を減らすことによって前menopausal女性の失われたリビドーを目標とする丸薬です。

実験薬剤は頻繁に”女性Viagraと言われました。”このニックネームは、しかし、二つの薬は完全に異なる方法で動作するように誤解を招くです。 Viagraは陰茎への血の流れを高めることによって人が建設を得、保つのを助けます。 対照的に、flibanserinは脳ではなく、性器を対象としています。

具体的には、この薬は脳内の三つの重要な化学物質のバランスをシフトさせます：ドーパミン、ノルエピネフリン、セロトニン。 ドーパミンは頭脳の報酬および喜びの中心を制御するのを助ける神経伝達物質で、性の興味を高めるのを助けるように薬剤によって高められます。 ノルエピネフリンは、脳が私たちの注意と集中を制御するのに役立つ神経伝達物質です。 これら2つの化学物質の標的化と増加は、「性の興奮性因子」を増加させると言われています。”この薬はまた、性欲を減少させることが知られているセロトニンを減少させる。

議論

今年の前に、flibanserinはFDAによって二度拒否されました。 最初の拒絶反応は、吐き気、めまい、眠気を含む引用された副作用の両方の懸念と、臨床試験で示されている限られた有効性の両方で2010年に発生しました。 3年後の2013では、この薬は患者に限られた利益を示し続けているために再び拒否されました–代理店は、この薬の利益がリスクを上回ることを示すた

月の初めに2015,薬は再びFDAの諮問委員会の前に持って来られ、委員会は限り、女性がリスクと副作用を認識していることを確認するための場所に重要な措置があるようにピルを承認することを支持して投票しました. 委員会は賛成票を投じましたが、FDAが委員会の提案に従うべきかどうかについての議論は引き続き高まっています。

最初のポイントは、薬の利点は議論の余地があるということです。 Flibanserinの臨床試験は薬剤を取った女性に偽薬を取った女性より1ヶ月あたりの1.0のより満足な性のでき事の平均増加があったことを報告しました。 したがって、有効性は議論されています：月に満足するセックスの余分なエピソードが重要であると言う人もいれば、効果的とみなされるのに十分な増議論の第二のポイントは、薬物の副作用に関するものです。

すべての薬には副作用があり、flibanserinのリストに記載されているものには眠気、吐き気、めまいが含まれます。 失神や眠気の報告もあり、これは事故のリスクが高いことが示されており、薬物がアルコールと組み合わされた場合のこれらの副作用の潜在的な増加リスクについての懸念がある。 表現された懸念の別の領域は、フリバンセリンが脳内のセロトニンレベルを高めるプロザックなどのSSRI抗うつ薬を妨害するかどうかは不明であ

薬について警戒している人々によって特定された最も差し迫ったリスクの一つは、未知の長期的な健康リスクです。 臨床試験は、毎日ピルを服用する可能性のある長期的なリスクを特定するには短すぎました。

他の大きな議論は、この薬のキャンペーンは、女性のセクシュアリティを過度に単純化し、医療問題にセクシュアリティを変更しているという考えを ジョージタウン大学で製薬会社を研究しているAdriane Fugh-Bermanによると、これは、米国の製薬会社の「通常の人間の経験を医療化」し、「すべてを丸薬を必要とする病気に変える」という大きな傾向の一部と見なされています。「女性が低性欲の症状を持つことは珍しいことではなく、投薬は誰にとっても答えではないと主張する人もいます。 低いリビドーはflibanserinがパートナーとの変動のホルモン、不況、疲労、圧力、対人力学、および他のpharmacological、心理的な、および物理的な問題間の前戯の欠乏を含む最もよい解、ではないかもしれない多くの異なった問題の徴候である場合もあります。 討論の反対側の人々は女性が、人とは違って、まだ低い性ドライブに演説する薬物を持っていないので、flibanserinの承認は女性のためのこの科学的で、社会的な突破口のために重大であることを主張します。ご覧のように、議論は複雑です。

あなたが見ることができるように、議論は複雑です。 多くの組織が女性に最初のリビドーの丸薬を与えるために丸薬を押している間、他は丸薬を取ることについての知識のある決定をする女性のための十分なデータがないこと躊躇している。 FDAは、8月18日またはそれ以前に最終決定を下す予定です。