背景：抗うつ薬治療後の中止症状が一般的である。 この報告書は、デュロキセチン中止後の症状を特徴付ける。

方法：大うつ病性障害（MDD）の治療におけるデュロキセチンの有効性および安全性を評価する9つの臨床試験からデータを得た。

結果

結果: 治療が突然中止された6件の短期治療試験のプール分析では、デュロキセチンおよびプラセボ治療患者のそれぞれ44.3％および22.9％によって中止創発有害事象（DEAEs）が報告された（p<0.05）。 少なくとも1DEAEを報告しているデュロキセチン治療患者のうち、症状の平均数は2.4であった。 プラセボと比較してデュロキセチンの突然の中止に有意に頻繁に報告されたDEAEsは、めまい（12.4％）、吐き気（5.9％）、頭痛（5.3％）、感覚異常（2.9％）、嘔吐（2.4％）、過敏性（2.4％）、および悪夢（2.0％）。 めまいはまた、3つの長期デュロキセチン研究の分析において最も頻繁に報告されたDEAEであった。 短期および長期のデータセットでは、DEAEsの45.1％は、それぞれの研究の終わりまでにデュロキセチン処理された集団で解決し、これらの大部分（65.0％）は7日以内 ほとんどの患者は、症状の重症度を軽度または中等度と評価した。 DEAEsを報告している患者のより高い割合はより低い線量と比較される120mg/day duloxetineと見られました。 40と120mg/日デュロキセチンの間の用量では、少なくとも一つのDEAEを報告している患者の割合は、プラセボと有意に異なっていた。 8-9週を越えるduloxetineとの延長処置はDEAEsの高められた発生か厳格と関連付けられないようでした。

結論：デュロキセチンの突然の中止は、他の選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）および選択的セロトニンおよびノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRI）抗うつ薬で見られるものと同様のDEAEプロファイルと関連している。 可能な限り、臨床医は、デュロキセチン治療の中止の2週間以上前に徐々に用量を減らすことが推奨される。

制限：主な制限は、自発的に報告されたDEAEsの使用です。