変形性関節症の新薬が第2相臨床試験（2017年現在）

• GSK3196165、GM-CSF（顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子）に対する抗体
• SM04690、wnt経路阻害剤、関節内注射
• Jta-004、関節内注射
• Botox®、ボツリヌス毒素a、関節内注射
• Zyn002、cbdゲル（合成経皮カンナビジオール）
• MIV-711、経口カテプシンK インヒビター

変形性関節症薬第3相臨床試験（2017年現在）

• タネズマブ、NGF（神経成長因子）に対する抗体
• XS-02、経口ゾレドロネート四水和物
• ファシヌマブ、NGF（神経成長因子）に対する抗体
• Invossa™、細胞および遺伝子治療、イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ-イントラ関節注射
• スプリフェルミン、Fgf-18（Fbroblast growth factor18）、関節内注射
• Ampion™、ヒト血清アルブミン（hsa）の低分子量画分、関節内注射

追加 臨床試験が利用可能な場合があります。 臨床試験の個々のスポンサーからの適格性情報を含む臨床試験の完全なリストについては、以下を参照してください。www.ClinicalTrials.gov.

DMOADS:Disease Modifying Osteoarthritis Drug

近年、oaのための新興の再生療法は、一時的な症状の緩和だけではなく、関節内の軟骨修復および再生を促進する可能性を示しているため、多くの注目を集めている。 臨床試験で調査されているこれらの潜在的なDMOADsは同じ治療上の目的を試み、達成するために独特な病気のメカニズムを目標とする:articular軟骨の保存か 以下の薬物および生物製剤は、現在、臨床試験の異なる段階にあり、FDAによってまだ承認されていない。

INVOSSA™-Tissue Gene/Kolon(Biologic)

INVOSSA™は、tgf-1を過剰発現させるためにレトロウイルスベクターで形質導入された非形質転換軟骨細胞と軟骨細胞の混合物を含む変形性関節症の治療のために検討されている細胞および遺伝子治療オプションである。 INVOSSA™は最近韓国で承認され、米国の第3相臨床試験で現在テストされています。

MIV-711-Medivir

MIV-711は、コラーゲンを分解し、骨と軟骨の両方の構造的完全性に重要な役割を果たすタンパク質であるカテプシンKの高度に選択的 Medivirの研究はカテプシンKの阻止が骨関節炎のpreclinicalモデルの共同破壊の率を減らすことができることを示しました。 MIV-711は第2相臨床試験中である。

SM04690-Samumed

SM04690は、関節内の軟骨細胞の再生を促進する可能性のある細胞機構を標的とする関節内（IA）膝注射として開発されています。 SM04690は、関節に存在し、軟骨細胞、軟骨の形成の重要なコンポーネントになる可能性がある前駆細胞の種類の成熟に極めて重要な役割を果たしているキー SM04690は現在、第2相臨床試験で試験されています。

Sprifermin-Merck KgA（生物学的）

spriferminは、膝の変形性関節症（OA）の治療法としての可能性を調査するために臨床開発中です。 軟骨の成長および修理の促進の潜在性のchondrocyte拡散そして高められた細胞外マトリックスの(ECM)の生産を、引き起こすことを考えられる切り捨てられた組換えの人間fgf-18蛋白質です。 Spriferminは第3段階の調査に現在あります。