全般性不安障害（GAD）を提示する患者の治療におけるヒドロキシジンの有効性を評価するために、マルチセンター試験が設計された。 GADに苦しんでいる百三十三の患者は（6か月の持続期間の規準のDSM III-Rの規準に従って）、無作為化された、二重盲検のヒドロキシジン（50mg/日）対偽薬に、4週の試験期間にわたって登録されました。 最初の週の終わりまでに、不安スコアの減少は、（不安のすべての評価基準に関して）プラセボと比較して、ヒドロキシジン群にとって有意であった。 ヒドロキシジンの統計的優位性は、4週間の研究期間の終わりまで継続し、アクティブな治療の突然の中止後の週にさらなる評価で持続した。 許容評価は副作用が偽薬のグループの35%対hydroxyzineのグループの52%で報告されたことを示しました。 最も一般的な副作用は、眠気（プラセボで28％対14％）、体重増加（12％対10％）、口渇（14％対5％）、集中力の低下（9％対8％）および不眠症（9％対6％）であった。 ヒドロキシジン群の眠気は最初の週に現れ，治療中に徐々に消失した。 我々は、50mg/日でヒドロキシジンは、治療の最初の週の間に開始し、4週間の期間を通じて、不安や禁断症状のリバウンドなしに突然の中止後に維持され、 ヒドロキシジンによる最も一般的な副作用は一過性の眠気である。