アレルギー反応のための通常の成人用量

経口または直腸：食事の前および就寝時に経口または直腸6.25-12.5mg、必要に応じて、または就寝時: 25ミリグラムIMまたはIVは一度、必要に応じて2時間以内に繰り返すことができます

-治療が開始されると、用量は症状を制御するために必要な最小の有効量に減少させる必要があります。
-軽度の輸血および/またはアレルギー反応の改善は、25mgの用量で制御することができる。
用途:-吸入アレルゲンや食品に起因するアレルギー性結膜炎
-血液や血漿へのアレルギー反応の改善
-Dermographism
-急性症状が制御された後、エピネフリンや他の標準

アレルギー性鼻炎のための通常の成人用量

経口または直腸: 6.25へ12.5食事の前に、就寝時に経口または直腸mg,必要に応じて,または25就寝時に経口または直腸mg一日一回
非経口:25ミリグラムIMまたはIV一度,内
-軽度の輸血および/またはアレルギー反応の改善は、25mgの用量で制御することができる。
用途:-吸入アレルゲンや食品に起因するアレルギー性結膜炎
-血液や血漿へのアレルギー反応の改善
-Dermographism
-急性症状が制御された後、エピネフリンや他の標準アナフィラキシーのための通常の成人用量

経口または直腸：6。25-12.5食事の前に、就寝時に経口または直腸にmg,必要に応じて,または25就寝時に経口または直腸に一日一回mg
非経口:25ミリグラムIMまたはIV一度,
-軽度の輸血および/またはアレルギー反応の改善は、25mgの用量で制御することができる。
用途:-吸入アレルゲンや食品に起因するアレルギー性結膜炎
-血液や血漿へのアレルギー反応の改善
-Dermographism
-急性症状が制御された後、エピネフリンや他の標準蕁麻疹のための通常の成人用量

経口または直腸：6。25-12.5食事の前に、就寝時に経口または直腸にmg,必要に応じて,または25就寝時に経口または直腸に一日一回mg
非経口:25ミリグラムIMまたはIV一度,
-軽度の輸血および/またはアレルギー反応の改善は、25mgの用量で制御することができる。
用途:-吸入アレルゲンや食品に起因するアレルギー性結膜炎
-血液や血漿へのアレルギー反応の改善
-Dermographism
-急性症状が制御された後、エピネフリンや他の標準

軽い鎮静のための通常の成人用量

経口または直腸: 25-50mg経口または直腸一度
非経口:
-労働の初期段階:50mg IMまたはIV一度
-夜間鎮静:25-50mg IMまたはIV一度

-経口および直腸製剤は、夜間、術前、または産科
-鎮静用量は、手術前の夜に与えられることがあります。
-術前の用量は、鎮痛剤/催眠剤およびアトロピン様剤の適切な用量で与えられるべきである。
用途:
-鎮静と不安の軽減のために、患者が容易に興奮することができ、そこから光の睡眠を生成するために
-術前、術後、および産科（労働中）鎮静

鎮静のための通常の成人用量

経口または直腸：25-50ミリグラム経口または直腸一度
非経口：
-労働の初期段階：50ミリグラムIMまたはIV一度
-夜間鎮静：25-50ミリグラムIMまたはIV一度

-経口および直腸製剤は、夜間、術前、または産科鎮静のために使用することができる。
-鎮静用量は、手術前の夜に与えられることがあります。
-術前の用量は、鎮痛剤/催眠剤およびアトロピン様剤の適切な用量で与えられるべきである。
用途：
-鎮静と不安の軽減のために、患者が容易に興奮することができ、そこから光の睡眠を生成するために
-術前、術後、および産科（労働中）鎮静

乗り物酔いのための通常の成人用量

治療：
-経口および直腸：25mg経口、または直腸に一度、その後12.5-25mg必要に応じて4-6時間ごとに
-非経口：12.5-25MG IMまたはIV必要に応じて4時間ごと
予防：
-最初の日: 25mg経口または直腸30-60分旅行の前に、その後、必要に応じて8-12時間
-旅行の後続の日:25mg経口または直腸上昇時に、夜の食事の前に繰り返される用量で
コメント:
-経口製剤が好ましい;しかし、経口製剤が許容されていない場合は、直腸または非経口製剤を与えることができる。使用：-乗り物酔いのアクティブかつ予防的治療

吐き気/嘔吐のための通常の成人用量

治療：必要に応じて12.5-25mgのIM、IV、経口、または直腸4時間: 必要に応じて4〜6時間ごとに経口25mg

-患者が経口製剤に耐えられない場合は、非経口製剤または直腸製剤を使用することができます。
-予防用量は、手術中および術後期間中の吐き気および嘔吐を予防するために使用することができる。
用途：
-麻酔や手術の特定のタイプに関連する吐き気や嘔吐の予防と制御
-術後患者における制吐剤療法

アヘン剤補助剤のための通常の成: 25-75mg IMまたはIV、2時間間隔で4回まで繰り返される
-最大用量：100mg24時間ごと

-確立された労働の間に与えられる平均非経口用量は50mgである。
-術前の用量は、鎮痛剤/催眠剤およびアトロピン様剤の適切な用量で与えられるべきである。
用途：
-特別な外科的状況における他の麻薬性鎮痛薬のメペリジンの量を減少させた麻酔または鎮痛の補助剤としてIVを投与する（例えば、 h2>アレルギー反応のための通常の小児用量

2歳以上：
経口または直腸：6.25-12.5mg経口または直腸食事の前に、就寝時に、必要に応じて、または25mg必要に応じて時間

-治療が開始されると、用量は症状を制御するために必要な最小の有効量に減らす必要があります。
-軽度の輸血および/またはアレルギー反応の改善は、12.5mgの用量で制御することができる。
用途:
-多年生および季節性アレルギー性鼻炎
-血管運動性鼻炎
-吸入アレルゲンおよび食品によるアレルギー性結膜炎
-蕁麻疹および血管浮腫の軽度、合併症のないアレルギー性皮膚症状
-血液または血漿に対するアレルギー反応の改善
-Dermographism
-急性症状が制御された後、エピネフリンおよびアナフィラキシー反応のための他の標準的な措置への補助療法

乗り物酔いのための通常の小児用量

2歳以上:治療:
-非経口:6.25へ12.5mg IMまたはIV4時間ごとに一日
治療と予防:
-経口および直腸:12.5-25mg経口または直腸2回日

-初期用量は、予想される旅行の前に30-60分を与えられ、必要に応じて8-12時間で繰り返すことができる。
-旅行の後続の日にその後の用量は、夜の食事の前に再び上昇し、再び与えられるべきです。
使用:
-乗り物酔いのアクティブかつ予防的治療

吐き気/嘔吐のための通常の小児用量

2歳以上:治療:経口または直腸:1.1mg/kg経口または直腸に必要に応じて4-6時間ごとに
-最大用量：25mg
非経口：6.25-12.5mg IMまたはIV必要に応じて4時間ごとに
予防：必要に応じて25mg
-用量は、患者の年齢および重症度に合わせて調整する必要があります。
用途:
-麻酔や手術の特定のタイプに関連付けられている吐き気や嘔吐の予防と制御
-術後患者における制吐療法

光鎮静のための通常の小児用量

2歳以上:
術前投薬:1.1mg/kg IM,IV,経口,または直腸一度
-最大用量:アップ25mg
鎮静および/または鎮痛薬との補助的な使用:12.5へ25MG IM,IV,経口,または直腸一度
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-手術前の夜に鎮静剤を投与することができます。
-術前の用量は、鎮痛剤/催眠剤およびアトロピン様剤の適切な用量で与えられるべきである。
使用:
-術前,術後,または産科鎮静
-不安と患者が容易に興奮することができ、そこから光の睡眠の生産の救済

鎮静のための通常の小児用量

2歳以上:
術前投薬:1.1mg/kg IM,IV,経口,または直腸一度
-最大用量:アップ25mg
鎮静および/または鎮痛薬との補助的な使用:12.5-25MG IM,IV,経口,または直腸一度

-鎮静用量は、手術前の夜に与えられてもよいです.
-術前の用量は、鎮痛剤/催眠剤およびアトロピン様剤の適切な用量で与えられるべきである。
使用法：
-術前、術後、または産科鎮静
-不安の軽減と患者が容易に覚醒することができる軽い睡眠の生産

腎用量調整

データは利用できません

肝臓用量調整

注意して使用してください。

投与量の調整

65歳以上: 高齢の患者は、より低い初期用量を与えられるべきであり、有害事象について注意深く監視されるべきである。

注意事項

米国箱入りの警告：
-呼吸抑制（小児患者）：この薬は、致命的な呼吸抑制の可能性があるため、2歳未満の小児患者に使用すべきではあ 死亡者を含む呼吸抑制の市販後の症例は、2歳未満の小児患者にこの薬剤を使用することで報告されている。 重量ベースの線量の広い範囲はこれらの患者の呼吸の不況で起因しました。 2歳以上の小児患者に非経口製剤を投与する場合は注意が必要であり、この患者集団では経口製剤の最低有効用量を使用し、呼吸抑制効果を有する他の薬物の併用投与を避けることが推奨される。
-壊疽を含む重度の組織損傷：非経口製剤は、投与経路にかかわらず、重度の化学的刺激および組織への損傷を引き起こす可能性がある。 刺激および損傷は、血管周囲の血管外漏出、意図しない動脈内注射、および神経内/神経周囲の浸潤に起因する可能性がある。 有害反応には、燃焼、疼痛、血栓性静脈炎、組織壊死、および壊疽が含まれる。 いくつかの場合において、筋膜切開術、皮膚移植、および／または切断を含む外科的介入が必要とされている。 深部Ｉ Ｍ注射は、投与の好ましい経路である。 皮下投与は禁忌である。
2歳未満の患者では安全性と有効性が確立されていません。
追加の注意事項については、警告セクションを参照してくださ

透析

データは入手できません

その他のコメント

投与アドバイス：
-注射液は、投与前に粒子状物質および変色を検査すべきである。 皮下投与は禁忌である。
-IV：治療は、可能であれば手/手首の部位を避け、大きな静脈に注入する必要があります。 この薬剤は、25mg/分以下の速度で投与されるべきである。
-経口溶液：経口溶液は、過剰投与のリスクを低減するために、正確な測定装置で測定する必要があります。 家庭用ティースプーンは、正確な測定装置ではないかもしれません。
ストレージ要件:
-非経口製剤:使用する準備ができるまでカートンにアンプルを保存します。
-坐剤：冷蔵保管してください。
-錠剤：光から保護します。
再構成/調製技術：
-IV製剤は、25mg/mL以下の濃度に希釈する必要があります。
一般：
-この薬の非経口製剤は、ルートに関係なく、重度の化学的刺激および組織損傷を引き起こす可能性があります。
モニタリング:-過度の鎮静
-呼吸数、特に小児患者で
-ローカライズされた注射部位の反応
患者のアドバイス：
-患者は、任意の不随意の筋肉の動きを報告するように
-非経口製剤を投与されている患者は、注射部位での持続的/悪化した痛みまたは灼熱感を報告する必要があります。
-患者は、治療中に長時間の日光曝露を避けるように助言されるべきである。
-この薬が眠気を引き起こす可能性があることを患者に知らせ、薬物の完全な効果が見られるまで機械の運転または操作を避けるべきである。

よくあるご質問

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