医学的にレビュー Drugs.com最終更新日は2020年7月22日です。2g-0.25g;3g-0.375g;4g-0.5g;2g-0.25g/50mL;3g-0.375g/50mL;4g-0.5g/100mL;36g-4.5g;12g-1.5g
- 腹腔内感染のための通常の成人用量
- 虫垂炎のための通常の成人用量
- 院内肺炎のための通常の成人用量
- 皮膚または軟部組織感染のための通常の成人用量
- 皮膚および構造感染のための通常の成人用量
- 骨盤内炎症性疾患のための通常の成人用量
- 子宮内膜炎のための通常の成人用量
- 肺炎のための通常の成人用量
- 外科予防のための通常の成人用量
- 腎盂腎炎のための通常の成人用量
- 腹腔内感染のための通常の小児用量
- 腹膜炎のための通常の小児用量
- 虫垂炎のための通常の小児用量
- 院内肺炎のための通常の小児用量
- 細菌感染のための通常の小児用量
- 心内膜炎のための通常の小児用量
- 皮膚または軟部組織感染症のための通常の小児用量
- 皮膚および構造感染症のための通常の小児用量
- 腎用量の調整
- 肝用量調整
- 使用上の注意
- 透析
- その他のコメント
- ピペラシリン/タゾバクタムについての詳細
- 消費者リソース
- プロフェッショナルリソース
- 関連治療ガイド
腹腔内感染のための通常の成人用量
3.375g iv6時間ごと
通常の治療期間:7-10日
使用: 虫垂炎の治療のために(破裂または膿瘍によって複雑に)大腸菌またはBacteroides fragilisグループのメンバーのβ-ラクタマーゼ産生分離株による腹膜炎(b fragilis,b ovatus,b thetaiotaomicron,またはb vulgatus)
外科感染会(SIS)とアメリカ感染症学会(IDSA)推奨事項:3.375g IV6時間ごと
-緑膿菌による感染症のために増加することがあります:3.375g ivは4時間ごとまたは4.5g IVごとに6時間
-複雑な腹腔内感染の経験的治療のための最初のIVレジメンとして推奨
-高リスク/高重症度の初期経験的治療のために使用すコミュニティ後天性急性胆嚢炎; 胆道吻合後の急性胆管炎(任意の重症度);医療関連胆道感染(任意の重症度)
-他の薬剤との同時投与が推奨されることがある。
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。
国際腹膜透析学会(ISPD)勧告:
連続(すべての交換):
-負荷用量:4g(ピペラシリン成分)腹腔内
-維持用量: 1g(ピペラシリン成分)腹腔内
-腹膜透析(PD)関連腹膜炎の外科的原因が疑われる場合、この薬剤は単独療法とみなすことができる。
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。腹膜炎のための通常の成人用量
3.375g IV6時間ごと
通常の治療期間:7-10日
使用: 虫垂炎の治療のために(破裂または膿瘍によって複雑に)大腸菌またはBacteroides fragilisグループのメンバーのβ-ラクタマーゼ産生分離株による腹膜炎(b fragilis,b ovatus,b thetaiotaomicron,またはb vulgatus)
外科感染会(SIS)とアメリカ感染症学会(IDSA)推奨事項:3.375g IV6時間ごと
-緑膿菌による感染症のために増加することがあります:3.375g ivは4時間ごとまたは4.5g IVごとに6時間
-複雑な腹腔内感染の経験的治療のための最初のIVレジメンとして推奨
-高リスク/高重症度の初期経験的治療のために使用すコミュニティ後天性急性胆嚢炎; 胆道吻合後の急性胆管炎(任意の重症度);医療関連胆道感染(任意の重症度)
-他の薬剤との同時投与が推奨されることがある。
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。
国際腹膜透析学会(ISPD)勧告:
連続(すべての交換):
-負荷用量:4g(ピペラシリン成分)腹腔内
-維持用量: 1g(ピペラシリン成分)腹腔内
-腹膜透析(PD)関連腹膜炎の外科的原因が疑われる場合、この薬剤は単独療法とみなすことができる。
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。
虫垂炎のための通常の成人用量
3.375g IV6時間ごと
通常の治療期間:7-10日
使用: 虫垂炎の治療のために(破裂または膿瘍によって複雑に)大腸菌またはBacteroides fragilisグループのメンバーのβ-ラクタマーゼ産生分離株による腹膜炎(b fragilis,b ovatus,b thetaiotaomicron,またはb vulgatus)
外科感染会(SIS)とアメリカ感染症学会(IDSA)推奨事項:3.375g IV6時間ごと
-緑膿菌による感染症のために増加することがあります:3.375g ivは4時間ごとまたは4.5g IVごとに6時間
-複雑な腹腔内感染の経験的治療のための最初のIVレジメンとして推奨
-高リスク/高重症度の初期経験的治療のために使用すコミュニティ後天性急性胆嚢炎; 胆道吻合後の急性胆管炎(任意の重症度);医療関連胆道感染(任意の重症度)
-他の薬剤との同時投与が推奨されることがある。
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。
国際腹膜透析学会(ISPD)勧告:
連続(すべての交換):
-負荷用量:4g(ピペラシリン成分)腹腔内
-維持用量: 1g(ピペラシリン成分)腹腔内
-腹膜透析(PD)関連腹膜炎の外科的原因が疑われる場合、この薬剤は単独療法とみなすことができる。
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。
院内肺炎のための通常の成人用量
4.5g IV6時間ごと
治療期間:7-14日
-p aeruginosaによる院内肺炎は、アミノグリコシドと組み合わせて治療す
—最初の推定治療は、この薬にアミノグリコシドを加えて開始する必要があります。
—p aeruginosaが単離されている場合はアミノグリコシド療法を継続すべきである。
使用:黄色ブドウ球菌のβ-ラクタマーゼ産生分離株とピペラシリン-tazobactam感受性Acinetobacter baumannii、haemophilus influenzae、Klebsiella pneumoniae、およびp aeruginosaによる中等度から重度の院内肺炎の治療のため
IDSAおよびAmerican Thoracic Societyの推奨事項:4.5g IV6時間ごと
治療期間: 7日
-臨床的に疑われる人工呼吸器関連肺炎のための経験的治療レジメンとして推奨されるこのようなカバレッジが適切である単位で
-病院後天性肺炎(非人工呼吸器関連肺炎)のための最初の経験的治療法として推奨される
-現在のガイドラインは、追加情報については相談する必要があります。
皮膚または軟部組織感染のための通常の成人用量
3.375g IV6時間ごと
通常の治療期間:7-10日
使用: 黄色ブドウ球菌のβ-ラクタマーゼ産生分離株に起因する複雑で複雑な皮膚および皮膚構造感染症(蜂巣炎、皮膚膿瘍、虚血性/糖尿病性足感染症を含む)の治療のため
IDSA勧告:
-切開手術部位感染:3.375g IV6時間ごとまたは4.5g IV8時間ごと
-皮膚、筋膜、および筋肉の壊死感染:3.375g IV6-8時間ごと
-動物の咬傷後の感染:3。375g IVごとに6-8時間
-腸または尿生殖路手術後の切開手術部位感染症の治療のための単一薬剤レジメンとして推奨
-バンコマイシンと,混合感染
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。
皮膚および構造感染のための通常の成人用量
3。375g IVごとに6時間
治療の通常の期間:7-10日
使用:複雑で複雑な皮膚や皮膚構造感染症の治療のために(蜂巣炎を含みます,皮膚膿瘍,虚血/糖尿病性足感染症)ベータラクタマーゼ産生による黄色ブドウ球菌
IDSA勧告:
-切開手術部位感染:3.375g IVごとに6時間または4.5g IVごとに8時間
-皮膚の壊死感染,筋膜,および筋肉の:3.375g iv6-8時間ごと
-動物の咬傷後の感染:3.375g IVごとに6-8時間
-腸または尿生殖路手術後の切開手術部位感染症の治療のための単一薬剤レジメンとして推奨
-バンコマイシンと,混合感染
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。
骨盤内炎症性疾患のための通常の成人用量
3。375グラムIV6時間ごとに
治療の通常の期間:7-10日
使用:産後の子宮内膜炎や原因大腸菌のβ-ラクタマーゼ産生分離株に骨盤炎症性疾患の治療のために
子宮内膜炎のための通常の成人用量
3.375グラムIV6時間ごとに
治療の通常の期間:7-10日
使用:産後の子宮内膜炎や骨盤炎症性疾患の治療のために起因する大腸菌のβ-ラクタマーゼ産生分離株
肺炎のための通常の成人用量
3.375G iv6時間ごと
通常の治療期間:7-10日
使用: Hインフルエンザ菌のβ-ラクタマーゼ産生分離株によるコミュニティ後天性肺炎(中等度のみ)の治療のために
外科予防のための通常の成人用量
American Society of Health-System Pharmacists(ASHP)、IDSA、SIS、およびSociety for Healthcare Epidemiology of America(SHEA)推奨事項:
-術前用量:単回用量として3.375g IV
-再投与間隔(術前用量の開始から): 2時間
-肝移植を受けている患者の外科部位感染を防ぐために周術期予防のために推奨
-この薬は、外科的切開前に60分以内に開始する必要があ術後に予防を継続する場合、持続時間は24時間未満でなければならない。
-適切な血清および組織薬物レベルを確保するために、再投与手順の期間が推奨される再投与間隔を超える場合は、投与が必要な場合があります。
-薬物の半減期が短縮された場合、再投与が必要になることがあります(例: たは外科の間に延長された/余分な出血なら;薬剤の半減期が延長されればredosingは必要とされないかもしれません(例えば、腎臓の機能障害)。
-他の薬剤との同時投与が推奨される場合があります。
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。
腎盂腎炎のための通常の成人用量
いくつかの専門家はお勧めします:3.375-4.5g IV6-8時間ごと
治療期間:約14日
-用量および治療期間は、感染の性質および重症度に依存する。
-患者が安定し、経口薬を許容することができると、経口抗生物質療法は、微生物学の感度データに応じて置換することができます。
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。
腹腔内感染のための通常の小児用量
ピペラシリン-タゾバクタムとして表される用量:
2-9ヶ月:90mg/kg IV8時間ごと
9ヶ月以上:
-40kgまで:112.5mg/kg IV8時間ごと
-40kg以上:3.375g IV6時間ごと
ピペラシリンとして表される用量:
2-9ヶ月: 80mg/kg(ピペラシリン成分)IVごとに8時間
9ヶ月以上:
-40kgまで:100mg/kg(ピペラシリン成分)IVごとに8時間
-40kg以上:3g(ピペラシリン成分)IVごとに6時間
通常の治療期間:7-10日
用途:虫垂炎(破裂または膿瘍によって複雑になる)および大腸菌またはメンバーのベータラクタマーゼ産生分離株による腹膜炎の治療のためb fragilisグループ(b fragilis、b ovatus、b thetaiotaomicron、またはb Vulgatus)の
sisおよびidsaの推奨事項: 200-300mg/kg/日(ピペラシリン成分)6-8時間ごとに分割用量でIV
最大用量:12g/日(ピペラシリン成分)
-複雑な腹腔内感染の治療のための初期IVレジメンとして推奨
-コミュニティ獲得胆道外複雑な腹腔内感染の初期経験的治療に使用することができます
-非排水腹腔内膿瘍が存在する可能性がある場合は用量を最大化する必要があります。
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。
腹膜炎のための通常の小児用量
ピペラシリンとして表される用量-タゾバクタム:
2-9ヶ月:90mg/kg IV8時間ごと
9ヶ月以上:
-40kgまで:112.5mg/kg IV8時間ごと
-40kg以上:3.375g IV6時間ごと
ピペラシリンとして表される用量:
2-9ヶ月:80mg/kg IV/kg(ピペラシリン成分)Iv8時間ごと
9ヶ月以上:
-40KGまで:100MG/kg(ピペラシリン成分)iv8時間ごと
-40kg以上:3g(ピペラシリン成分)iv6時間ごと
通常の治療期間:7-10日
: 虫垂炎の治療のために(破裂または膿瘍によって複雑に)大腸菌またはB fragilisグループのメンバーのβ-ラクタマーゼ産生分離株に起因する腹膜炎(b fragilis,b ovatus,b thetaiotaomicron,またはb vulgatus)
SISおよびIDSAの推奨事項:200-300mg/kg/日(ピペラシリン成分)分割用量でIV6-8時間ごと
最大用量: 12g/日(ピペラシリン成分)
-複雑な腹腔内感染の治療のための最初のIVレジメンとして推奨
-コミュニティ取得胆道外複雑な腹腔内感染の初期経験的治療に使用することができます
-非排水腹腔内膿瘍が存在する可能性がある場合は、用量を最大化する必要があります。
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。P>
虫垂炎のための通常の小児用量
ピペラシリン-タゾバクタムとして表される用量:
2-9ヶ月:90mg/kg IV8時間ごと
9ヶ月以上:
-40kgまで:112。5mg/kg IV8時間ごと
-40kg以上:3.375g IV6時間ごと
ピペラシリンとして表される用量:
2-9ヶ月:80mg/kg(ピペラシリン成分)IV8時間ごと
9ヶ月以上:
-40kgまで:100mg/kg(ピペラシリン成分)IV8時間ごと
-40kg以上:3g(ピペラシリン成分)IV6時間ごと
通常の期間治療の:7-10日
使用: 虫垂炎の治療のために(破裂または膿瘍によって複雑に)大腸菌またはB fragilisグループのメンバーのβ-ラクタマーゼ産生分離株に起因する腹膜炎(b fragilis,b ovatus,b thetaiotaomicron,またはb vulgatus)
SISおよびIDSAの推奨事項:200-300mg/kg/日(ピペラシリン成分)分割用量でIV6-8時間ごと
最大用量: 12g/日(ピペラシリン成分)
-複雑な腹腔内感染の治療のための最初のIVレジメンとして推奨
-コミュニティ取得胆道外複雑な腹腔内感染の初期経験的治療に使用することができます
-非排水腹腔内膿瘍が存在する可能性がある場合は、用量を最大化する必要があります。
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。
院内肺炎のための通常の小児用量
ピペラシリン-タゾバクタムとして表される用量:
2-9ヶ月:90mg/kg IV6時間ごと
9ヶ月以上:
-40kgまで:112。5mg/kg IV6時間ごと
-40kg以上:4.5g IV6時間ごと
ピペラシリンとして表される用量:
2-9ヶ月:80mg/kg(ピペラシリン成分)IV6時間ごと
9ヶ月以上:
-40kgまで:100mg/kg(ピペラシリン成分)IV6時間ごと
-40kg以上:4g(ピペラシリン成分)IV6時間ごと
治療期間:7-14日
-p aeruginosaによる院内肺炎は、アミノグリコシドと組み合わせて治療する必要があります。
—40kg以上の小児患者:最初の推定治療は、この薬にアミノグリコシドを加えて開始する必要があります。
—40kg以上の小児患者:P緑膿菌が単離されている場合はアミノグリコシド療法を継続する必要があります。
使用:s aureusのβ-ラクタマーゼ産生分離株による中等度から重度の院内肺炎の治療のために、ピペラシリン-tazobactam-感受性a baumannii、h influenzae、k pneumoniae、およびp aeruginosa
細菌感染のための通常の小児用量
American Academy of Pediatrics勧告:
新生児:
-30週までの月経後年齢:100mg/kg(ピペラシリン成分)iv8時間ごと
-30週以上の月経後年齢: 80mg/kg(ピペラシリン成分)IV6時間ごと
1ヶ月以上:240-300mg/kg/日(ピペラシリン成分)IV3-4用量で分割
-最大用量:16g/日(ピペラシリン成分)
嚢胞性線維症を伴う1ヶ月以ピペラシリン成分)
-患者1ヶ月以上:感受性用量依存性感染症のために拡張注入が必要な場合があります。
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。
心内膜炎のための通常の小児用量
アメリカ心臓協会勧告:
小児および青年:240mg/kg/日(ピペラシリン成分)分割用量でIV8時間ごと
最大用量:18g/日(ピペラシリン成分)
治療期間:少なくとも6週間
-アミノグリコシドと,グラム陰性腸球菌による感染性心内膜炎の治療のための代替レジメンとして推奨
-現在の指針は追加情報のために相談されるべきです。
皮膚または軟部組織感染症のための通常の小児用量
IDSA推奨事項:
1ヶ月以上:60-75mg/kg(ピペラシリン成分)IV6時間ごと
最大用量:3g/用量(ピペラシリン成分)
-バンコマイシンと,混合感染による皮膚の壊死感染症の治療のための好ましいレジメンとして推奨
-現在のガイドラインは、追加情報については相談する必要があります.
皮膚および構造感染症のための通常の小児用量
IDSAの推奨事項:
1ヶ月以上: 60-75mg/kg(ピペラシリン成分)IV6時間ごとに
最大用量:3g/用量(ピペラシリン成分)
-バンコマイシンと、混合感染による皮膚、筋膜、および筋肉の壊死性感染症の治療のための好ましいレジメンとして推奨
-現在のガイドラインは、追加情報については相談する必要があります。手術予防のための通常の小児用量
ASHP、IDSA、SIS、およびSHEA推奨事項:
術前用量:
-乳児2-9ヶ月:80mg/kg(ピペラシリン成分)IV単回投与として
-9ヶ月以上40kg: 100mg/kg(ピペラシリン成分)単回投与としてIV
—最大用量:3g/用量(ピペラシリン成分)
Redosing間隔(術前用量の開始から):2時間
-肝移植を受けている患者における外科的部位感染を防ぐために周術期予防のために推奨
-この薬は、外科切開前に60分以内に開始する必要があります。術後に予防を継続する場合、持続時間は24時間未満でなければならない。
-適切な血清および組織薬物レベルを確保するために、再投与手順の期間が推奨される再投与間隔を超える場合は、投与が必要な場合があります。
-薬物半減期が短縮された場合(例えば、広範な火傷)または手術中の長期/過剰出血の場合、再投与が必要な場合があり、薬物半減期が延長された場合(例えば、腎機能障害)、再投与が必要ではない場合がある。
-他の薬剤との同時投与が推奨される場合があります。
-追加情報については、現在のガイドラインを参照する必要があります。
腎用量の調整
成人患者:40mL/分以上のCrCl
: 推奨される調整はありません。
CrCl20-40mL/分:
-院内肺炎:3.375g IV6時間ごと
-その他の適応症:2.25g IV6時間ごと
CrCl未満20mL/分:
-院内肺炎:2.25g IV6時間ごと
-その他の適応症:2.25g IV8時間ごと
小児患者:データは利用できません
肝用量調整
肝硬変:調整は推奨しません。
使用上の注意
使用上の注意
使用上の注意:
任意のペニシリン、セファロスポリン、またはβ-ラクタマーゼ阻害剤に対するアレルギー反応の歴史
安全性と有効性は、2ヶ月未満の患者に確立されて
追加の注意事項については、警告セクションを参照してくださ
透析
成人患者:
血液透析、CAPD:
-院内肺炎:2.25g IV8時間ごと
-その他の適応症:2.25g IV12時間ごと
連続静脈血ろ過(CVVH):一部の専門家は、ピペラシリン-タゾバクタム2.25-3をお勧めします。375g CVVHを経ている患者の最初の療法のための8時間毎に、そして次に単独でピペラシリンの断続的な線量はtazobactamの蓄積を防ぐために。
小児患者:データは利用できません
-0.75gピペラシリン-タゾバクタムの補足用量は、血液透析日の各血液透析セッションの後に与えられるべきで
-CAPD患者には補足的な用量は必要ありません。
-継続的腎補充療法(CRRT)を受けている患者ではクリアランスが有意に増加する可能性があり、推定ピペラシリン-タゾバクタムクリアランスに基づいて個別化されるべき高用量が必要な場合がある。 さらに、tazobactamにピペラシリンと比較される相対的な血清のレベルの増加に終ってピペラシリンより長い半減期が、あります。
その他のコメント
特に指定のない限り、ピペラシリン-タゾバクタムとして表される用量。
4.5gピペラシリン-タゾバクタムは4gピペラシリンと500mgタゾバクタムを含む
3。375 g piperacillin-tazobactam contains 3 g piperacillin and 375 mg tazobactam
2.25 g piperacillin-tazobactam contains 2 g piperacillin and 250 mg tazobactam
0.75 g piperacillin-tazobactam contains 670 mg piperacillin and 80 mg tazobactam
112.5 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 100 mg/kg piperacillin and 12.5 mg/kg tazobactam
90 mg/kg piperacillin-tazobactam contains 80 mg/kg piperacillin and 10 mg/kg tazobactam
Administration advice:
-Administer via IV infusion over 30 minutes.
-During infusion of this drug, discontinue the primary infusion solution.
-注射器や輸液ボトルで他の薬と混合しないでください。
-Galaxy Containers:プラスチック容器を直列接続に使用しないでください。
-アミノグリコシドの同時使用が示されている場合は、この薬剤とアミノグリコシドを別々に再構成、希釈、および投与する。
ストレージ要件:
-ギャラクシー容器:-20℃以下(-4F)で保存;解凍された溶液は、24時間20℃-25℃(68F-77F)または14日間2C-8C(36f-46F)で安定しています。
-バイアル: 製造業者の製品に関する情報は再構成されたおよび/または更に薄くされた解決の貯蔵そして安定性に関して相談されるべきです。
再構成/調製技術:
-銀河容器:室温20C-25C(68f-77F)または冷蔵庫2C-8C(36f-46F)で凍結した容器を解凍しないでください。
-バイアル:再構成とさらに希釈が必要;メーカーの製品情報を参照する必要があります。.
IV互換性:
-バイアル用の互換性のある再構成希釈剤:0.9%塩化ナトリウム注射;注射用滅菌水;デキストロース5%;静菌生理食塩水/パラベン;静菌水/パラベン;静菌生理食塩水/ベンジルアルコール
-バイアルのための互換性のあるIV溶液:0.9%塩化ナトリウム注射;注射用滅菌水;生理食塩水でデキストラン6%;デキストロース5%
—乳酸リンガー溶液は、エデチン酸二ナトリウム二水和物(EDTA)を含む再定式化された製品と互換性があります;Y-サイトを介して共投与のための互換性があります。
-互換性のない:重炭酸ナトリウムのみを含む溶液;pHを著しく変化させる溶液;血液製剤; アルブミン加水分解物
-Galaxy Containers:補足の薬物を加えないで下さい;EDTAを含んでいるプロダクトは乳酸化されたリンガーの注入、USPが付いているY場所IV管
一般:
-この薬は、指定された細菌の感受性分離株による中等度から重度の感染症の治療のためのものです。
-薬剤耐性生物の開発を削減し、効果的な治療法を維持するために、この薬は、感染症を治療または予防するためにのみ使用されるべきであることが証明されているか、または強く影響を受けやすい細菌によって引き起こされることが疑われます。
-抗菌療法を選択/変更する際に文化と感受性の情報を考慮する必要がありますか、データが利用できない場合は、経験的療法を選択する際に局所疫学と感通常の推奨用量では、患者は約34.1〜45.5mEq/日(780〜1040mg/日)のナトリウムを受け取る。
モニタリング:
-血液学的:造血機能(定期的に,特に長期治療中)
-代謝: 低カリウム埋蔵量を有する患者における電解質(定期的に)
-神経系:腎機能障害または発作障害を有する患者における神経筋興奮性または発作の徴候/症状のため
-腎:重症患者における腎機能(治療中);高齢患者における腎機能
患者のアドバイス:
-用量が不足していないことを避け、治療の全過程を完了する。
-水っぽい血便(胃のけいれんや発熱の有無にかかわらず)が発症した場合は、すぐに医師に相談してください。
ピペラシリン/タゾバクタムについての詳細
- 副作用
- 妊娠中
- 薬物相互作用
- 価格&クーポン
- 英語で
- 7レビュー
- 薬物クラス:ベータラクタマーゼ阻害剤
- FDAアラート(2)
消費者リソース
- 患者情報
- ピペラシリンとタゾバクタム静脈内(高度な読み取り)
その他のブランドzosyn
プロフェッショナルリソース
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