バランス感覚

この図は、(特に言及しない限り)線形に、人間の脳内の関連するエンドポイントへのバランスと加速を可能にするすべての既知の構造の投影を追跡します。
前庭/バランスシステムの神経経路を示す別の図。 矢印は、情報リレーの方向を示しています。

この概要では、プロセスがバランスと相互接続されているため、加速についても説明します。

MechanicalEdit

前庭神経によって神経支配される五つの感覚器官があります;三つの半円管(水平SCC、上SCC、後部SCC)と二つの耳石器官(嚢とUtricle)。 各半円管(SSC)は、骨膨大部と呼ばれる点で厚さが短く倍増する細い管である。 それらの中心基部には、それぞれが膨大なキュープラが含まれています。 キュープラは、それが浴びている内リンパの相対的な動きによって影響を受け、有毛細胞の立体視に接続されたゼラチン球である。

キュープラは骨迷路の一部であるため、実際の頭の動きとともに回転し、内リンパがなければそれ自体では刺激できないため、動きを検出できませんでした。 内リンパは運河の回転に従うが、慣性のためにその動きは最初は骨の迷路の動きよりも遅れている。 内リンパの遅れた動きは曲がり、キュープラを活性化する。 Cupulaが曲がるとき、接続されたstereocilliaはそれと共に曲がり、crista ampullarisを囲む有毛細胞の化学反応を活動化させ、最終的に宇宙で動いたことをボディに信号を送る前庭神経によって運ばれる活動電位を作成する。

拡張された回転の後、内リンパは運河に追いつき、キュープラは直立位置に戻り、リセットされます。 しかし、拡張された回転が止まると、内リンパが続き、(慣性のために)キュプラを曲げて活性化し、動きの変化を知らせる。

長いバンクターンをしているパイロットは、内リンパが運河の回転に一致するように直立している(もはや旋回していない)と感じ始め、パイロットがターンを終了すると、キュープラは再び刺激され、まっすぐで水平に飛ぶのではなく、他の方向に旋回する感覚を引き起こす。

HSCCは縦軸(首)の周りの頭の回転を処理し、SSCCは横軸の周りの頭の動きを処理し、PSCCは吻側-尾側の軸の周りの頭の回転を処理します。 例えば、HSCC:左右に見て、SSCC:肩に頭を、PSCC:うなずきます。 SCCは、2つの耳石器官、嚢とutricleとは異なり、適応信号を送信し、その信号は時間の経過とともに適応しません。

繊毛を刺激する耳石膜のシフトは、繊毛が再び刺激されるまで体の状態と考えられます。 例えば、横たわっていると繊毛が刺激され、立っていると繊毛が刺激されますが、横たわっている時間の間、膜がリセットされても、横たわっている信号

耳石器の器官は、慣性(内リンパのような)のために、遅れて黄斑を過ぎて前方に続き、含まれている繊毛を曲げて活性化させる、厚くて重いゼラチン膜

Utricleは水平面(頭から肩)での線形加速度と頭の傾きに応答し、sacculeは垂直面(上下)での線形加速度と頭の傾きに応答します。

Utricleは水平面(頭から肩)での線形加速と頭の傾きに応答します。

Utricleは水平面(頭から肩) 耳石の器官は、動いていないときに頭の位置にある脳を更新します。

Kinociliumは最長の立体繊毛であり、バンドルの端に(40-70の通常の繊毛あたり1つ)配置されています。 Stereociliaがkinociliumの方に行けば脱分極はstereociliaがkinociliumから離れて傾くときと比較されるより多くの神経伝達物質およびより多くの前庭の神経の発砲を引き起こすこ

NeuralEdit

一次前庭核(VN)は、IVN、MVN、およびSVNにプロジェクトします。

下小脳の花柄は、バランス情報が通過する最大の中心です。 これは、バランスと姿勢の無意識の維持を支援するために、固有受容と前庭入力との間の統合の領域です。

下オリーブ核(別名olivary nucleus)は、調整タイミング感覚情報を符号化することにより、複雑な運動タスクを支援する。

小脳虫は三つの主要な部分を持っています: 前庭小脳(上colliculusおよびバランス情報によって提供される視覚情報の統合によって調節される眼球運動)、spinocerebellum、およびcerebrocerebellum(計画、時間、および橋および小脳歯状核を介 視床、運動皮質領域、および赤色核に出力する)。

Flocculonodular葉は筋肉調子の変更によってボディ平衡を維持するのを助ける小脳の葉です(連続的な、受動筋肉収縮)。MVNとIVNは髄質にあり、LVNとSVNはより小さく、橋にあります。

MVNとIVNは髄質にあり、LVNとSVNはより小さく、橋にあります。 SVN、MVN、およびIVNは、内側縦束(MLF)内に上昇する。 LVNは、側方前庭脊髄路内の脊髄を下降し、仙骨で終わる。 MVNはまた、内側前庭脊髄路内の脊髄を下降させ、腰椎1で終わる。

視床網状核は、情報の流れを調節する様々な他の視床核に情報を分配する。 それは推測的に重要でない情報の送信を終了し、信号を停止することができます。 視床は、橋(小脳リンク)、運動皮質、および島の間で情報を中継します。

島はまた、運動皮質に大きく接続されています。

眼球運動核複合体は、被蓋(眼球運動)、赤色核(歩行(自然四肢運動))、黒質(報酬)、および大脳脚(運動リレー)に行く繊維を指す。 カハールの核は、命名された眼球運動核の一つであり、それらは眼球運動および反射注視協調に関与している。

外転筋は、眼の外側直筋を神経支配し、滑車で眼を動かす。 トロクレアは、眼の上斜筋のみを神経支配する。 一緒に、trochlearおよびabducensは収縮し、同時に角度の方の生徒を指示し、目の反対側の地球を押すために緩む(例えば見ることは生徒を指示し、(頭脳の方に)地球の上を 瞳孔は指示されるが、頻繁にこれらの筋肉によって回されるだけでなく、。 (視覚システムを参照)

視床と上丘は、外側の膝状核を介して接続されています。 優秀なcolliculus(SC)は主に視覚入力が付いているバランスそして速い方向づけの動きのための地形図である。 SCは複数の感覚を統合します。

順番にゼリーのようなキュープラに埋め込まれている有毛細胞の上部の変位を引き起こす耳の中の流体の流れのイラスト。 また、直線加速度、または直線での動きを検出するための責任があるutricleと嚢の器官を示しています。

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